research centers


Search results: Found 13

Listing 1 - 10 of 13 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Spectrophotometric determination of metformin hydrochloride via oxidative coupling reaction with 1-naphthol in pharmaceutical and environmental water sample

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractA simple, rapid, accurate and sensitive spectrophotometric method for determination of metformin hydrochloride has been developed. The proposed method is based on the oxidation of 1-naphthol by sodium hypochlorite and coupling with metformin hydrochloride in the presence of sodium hydroxide to form an intense blue soluble product with maximum absorption at 580 nm. Beerˈs law is obeyed over the concentration range of 2-20µg/ml, with molar absorptivity of 3.66x104 l/mol.cm.The present method is considered to be simple because it does not need either heating or hydrolysis or solvent extraction steps. The ingredients often formulated with metformin hydrochloride have been shown not to interfere, and the proposed method is suitable for the routine determination of metformin hydrochloride. The method has been successfully applied for the determination of metformin hydrochloride in pure form, pharmaceutical preparations(Tablets) and environmental water sample .

الخلاصةتم وصف طريقة طيفية سهلة وسريعة وحساسة لتقدير المتفورمين هيدروكلورايد . تعتمد الطريقة على اكسدة 1 - نافثول بواسطة هايبوكلورات الصوديوم واقترانة مع المتفورمين هيدروكلورايد بوجود هيدروكسيد الصوديوم لتكوين ناتج ازرق اللون ذائب في الماء وله اقصى امتصاص عند 580 نانو ميتر.لقد وجد بان قانون بير يسري على الكميات التي تتراوح بين2-20 مايكروغرام مل بامتصاصية مولارية مقدارها 3.66 x 104 لترمول.سم . تعد الطريقة الحالية بسيطة كونها لاتحتاج الى تسخين او تحلل مائي او استخلاص مذيبي حيث ان المواد الداخلة في تحضير المستحضرات المحللة لاتتداخل مع المتفورمين هيدروكلورايد مما جعلها طريقة ناجحة للتحليل الروتيني للمتفورمين هيدروكلورايد بشكله النقي وفي مستحضراته الصيدلانية ( الحبوب )وفي نموذج بيئي من المياه


Article
Facial visible spectrophotometric determination of metformin hydrochloride in glucosam tablets and industrial waste water: Application to content uniformity testing

Author: Nief Rahman Ahmad نايف رحمان احمد
Journal: Iraqi Journal of Pharmacy المجلة العراقية للصيدلة ISSN: 16802594 Year: 2012 Volume: 12 Issue: 1 Pages: 75-85
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Objectives: To determine simple, accurate and highly sensitive spectrophotometric method for determination metformin hydrochloride in pharmaceutical preparations and in industrial waste water sample.Materials and Method: The method is based on the oxidation of metformin by a known excess of sodium hypochlorite in alkaline medium.Results: Formation of a yellow-colored chromophore having maximum absorbance at 385nm. Molar absorptivity was found to be 2 × 104 L.mol-1.cm-1. Beer’s law is obeyed in the concentration range of 0.5-4 µg .ml-1, relative standard deviation (RSD) is better than ±1.8 (n =10) .The limits of detection and quantitation are 0.083 and 0.25 µg .mL-1, respectively. The method is applied successfully to determination of metformin pharmaceutical formulation (tablets).The common excipients do not interfere with the proposed method. A statistical comparison of these results with those of official method using t and F values at 95% confidence level shows good agreements and indicated no significant difference in the precision, and the present method has good validity. Conclusion: The proposed method can be used as a routine quality control and content uniformity tests for determination of metformin in pure form, tablet formulations and industrial waste water sample.

الهدف: تم تطوير طريقة بسيطة ذات دقة وحساسية عالية لتقدير الميتفورمين هيدروكلورايد في بعض مستحضراته الدوائية وفي نموذج من المياة الصناعية المطروحة .المواد وطرق العمل: تعتمد الطريقة على أكسدة الميتفورمين بواسطة هايبوكلورات الصوديوم في وسط قاعدي. النتائج: تكوين ناتج كروموجيني أصفر اللون له أقصى امتصاص عند 385 نانوميتر وبامتصاصية مولارية2×104 لتر.مول-1.سم-1 . وقد لوحظ أن قانون بير يسري على الكميات التي تتراوح بين -0.5 4.0 مايكروغرام /مل . إن الانحراف القياسي النسبي للطريقة احسن من± 1.8% وان حدي الكشف والكمي للطريقة هما 0.083 و 0.25 مايكرو غرام /مل على التوالي. استخدمت الطريقة بنجاح لتقدير الميتفورمين في الحبوب وان المواد الموجودة مع المستحضر لا تتداخل في هذه الطريقة وقد أختبر نجاح الطريقة بمقارنتها مع الطريقة القياسية الدستورية المعتمدة باستخدام اختباري (t) و(F) عند حدود ثقة 95% الاستنتاج: يستدل على صلاحية التطبيق التحليلي للطريقة في التحليل الروتيني وفي السيطرة النوعية لتقدير الميتفورمين بحالته النقية وفي مستحضر الحبوب وكذلك في نموذج من المياة الصناعية المطروحة


Article
A SIMULTANEOUS COUPLING AZO-DYE METHOD FOR THE QUANTITATIVE ASSAY OF ESTERASES: BIOCHEMICAL CHARACTERIZATION

Author: Muthanna AA Al-Kaabi مثنى عبد الامير الكعبي
Journal: IRAQI JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES المجلة العراقية للعلوم الطبية ISSN: P16816579,E22244719 Year: 2012 Volume: 10 Issue: 4 Pages: 306-311
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Background:Enzyme activity is a subject of continuous research. Comparison of data obtained from various quantitative methods needs standardization of techniques in order to verify the results of histochemical and biochemical assays utilized in the study of tissue enzyme activity.Objective:Establishment of a biochemical method for the quantification of enzyme activity in α-naphthyl acetate esterases (ANAE) containing solution using hexazotized pararoseaniline (HP) as a coupling agent.Methods:Wavelength of maximum absorbance (λmax) of coupled HP in solution was analyzed spectrophotometrically based on the simultaneous-coupling method of ANAE demonstration.Results:λmax of the coupled HP was found to be at 425 nm. The relationship between the optical density of the final reaction product (FRP) and the enzyme concentration was linear with the use of azo dye in solution.Conclusion:Data obtained from the biochemical assay of ANAE activity was in agreement with those documented by the histochemical methods in use. Thus, characterization of enzyme activity may be standardized when studying tissue sections and tissue homogenates.Keywords:Esterases, Biochemical assay, Histochemistry, Spectrophotometry


Article
A Simple Spectrophotometric Assay of Sildenafil In Pure and Pharmaceutical Preparations

Author: Yasmeen H. Muhamad
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2012 Volume: 15 Issue: 1 Pages: 18-24
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and rapid method has been established for the determination of sildenafil in pure and pharmaceuticals. The method is based on the formation of ion-association complex of sildenafil citrate (SC) with metacresol purple (MCP) in acidic buffer solution. The complex can be extracted into chloroform and quantitatively measured at 410 nm. Regression analysis of the standard plot reveals that Beer’s law was obeyed in the concentration range of 3-70 mg L-1 with detection limit of 0.13 mg L-1 and sandell sensitivity of 0.0452 mg.cm-2. The accuracy of the method is evaluated on the basis of recovery test which found to be of 100.2 ±0.42%. The proposed procedure can be applied for the quality control of pure and commercial tablets determination of sildenafil citrate.

جرى استحداث طريقة سريعة وبسيطة لتقدير دواء السيلدينافيل في المادة النقية والمستحضرات الصيدلانية. تستند هذه الطريقة على تكوين معقد التجمع الايوني بين الدواء والميتاكريسول الارجواني في محلول منظم حامضي الذي جرى استخلاصه في الكلوروفورم وقياسه كميا عند الطول الموجي الاعظم 410 نانوميتر. دلت النتائج من خلال تحليل الارتداد لمنحني المعايرة بان المدى الخطي الذي يطيع قانون بير كان 3-70 ملغم/ لتر مع حد كشف بمقدار 0.13 ملغم/لتر وحساسية ساندل مقدارها 0.0452 مكغم/ سم-2. كما دلت النتائج بان ضبط الطريقة محسوبا على اساس الاسترداد بالمئة كانت بمدى ±100.2 0.42 % في عينات الدواء. وبالنظر لبساطة وسرعة الطريقة المقترحة نوصى استخدامها لاغراض السيطرة النوعية الدورية في تقدير الدواء بصورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية


Article
Spectrophotometric Determination of Tetracycline by Coupling with Diazotised 4-Aminoantipyrine in Presence of Cetylpyridinium Chloride
التقدير الطيفي للتترأسايكلين بالاقتران مع العامل المؤزوت 4-امينو انتي بايرين بوجود سيتيل بريدنيوم كلوريد

Authors: Rasha J. Al-Ashow رشا جياد العشو --- Nabeel S. Othman نبيل صبيح عثمان
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2012 Volume: 23 Issue: 2E Pages: 72-84
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A spectrophotometric method for the determination of microgram amounts of tetracycline -HCl(TCH) has been proposed. The method is based on coupling of tetracycline-HCl with diazotized 4-aminoantipyrine in presence of cetylpyridinium chloride in alkaline medium. The molar absorptivity of the formed dye reached to 1.92×104 l.mol-1. cm-1 at 537 nm and Beer's law is obeyed within the range of 10-300 μg of tetracycline-HCl /10 ml (i.e.1.0 – 30 ppm). The colour reaction was highly stable, a relative error ranged from - 2.5 to + 0.21 % and a relative standard deviation of ± 0.37 to ± 0.73 %, depending on concentration level of tetracycline-HCl. The proposed method has been applied successfully to the determination of tetracycline-HCl in pharmaceutical preparations.

تم اقتراح طريقة طيفيه لتقدير كميات متناهية في الصغر من هيدروكلوريد التتراسايكلين. تعتمد الطريقة على اقتران التتراساكلين مع العامل المؤزوت 4- امينوانتي بايرين بوجود سيتيل بريدنيوم كلوريد في الوسط القاعدي. بلغت قيمة معامل الامتصاص المولاري للصبغة المتكونة1.92 ×10 4 لتر.مول-1.سم-1 عند الطول الموجي الاعظم 537 نانوميتر. وتتبع الطريقه قانون بير في مدى التراكيز من 10 الى 300 مايكروغرام/ 10 مل (أي من1-30 جزء/مليون). يمتاز التفاعل اللوني باستقرارية جيدة وبخطأ نسبي يتراوح بين 2.5 - و 0.21 %وانحراف قياسي نسبي بين 0.37± و % 0.73± اعتمادا على مستوى التركيز. تم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير هيدروكلوريد التتراسايكلين في المستحضرات الصيدلانية.


Article
Application of Hydrotropic Solubilization Phenomenon for Estimating Diacerein in Capsule Dosage Form by Spectrophotometry Methods

Authors: U.S. Bagel --- V. Dheman
Journal: Iraqi Journal of Applied Physics المجلة العراقية للفيزياء التطبيقية ISSN: 18132065 23091673 Year: 2012 Volume: 8 Issue: 3 Pages: 17-23
Publisher: iraqi society for alternative and renewable energy sources and techniques الجمعية العراقية لمصادر وتقنيات الطاقة البديلة والمستجدة

Loading...
Loading...
Abstract

To develop two safe, eco-friendly, sensitive and accurate UV-spectrophotometric methods by applying hydrotropic solubilization phenomenon for the estimation of diacerein in capsule dosage form. Preliminary solubility studies of drug, selection of hydrotrope, UV spectral studies, Optimization of hydrotrope, direct spectrophotometric and derivative method development, validation of proposed methods were performed as per ICH guidelines. Application of developed method on marketed formulation. The aqueous solubility of diacerein was increased by more than 270 folds by using 8M urea solution as hydrotropic agent in comparison to solubility in distilled water. The sample obeys the Beer’s law in the concentration range of 1-15 µg/ml and 2-45 µg/ml with correlation coefficient of 0.9994 & 0.9997 for each method respectively. The accuracy was proved by recovery studies with mean recovery of 99.80 % and 99.08 % for each method respectively.


Article
Spectrophotometric Determination of Ascorbic Acid in Aqueous Solutions

Author: Dhuha Hashem Fadhel
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2012 Volume: 15 Issue: 3 Pages: 88-94
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Anew spectrophotometeric method for determination of ascorbic acid(A.A) in aqueous solutions depending on its ability to reduce the colors of permanganate at (530nm) and dichromate at (350 nm). The optimum conditions such as best concentration of reactant and order of addition were studied to get the highest sensitivity (ε=2355.70 and 3094.75) L.mol-1.cm-1 with wide range of calibration curves (1-16) and (2-90) ppm good repeatability (RSD% 0.73 and 1.49), the recovery %(100.20 and 99.42), Erel% (-0.20 and 0.58) for gave, Pharmaceutically prepared tablets were measured with the new technique using Standard Addition Method given a very good recovery % (101.25 and 98.75) with a small Erel% (-1.25 and 1.25)

تم استخدام طريقة طيفية لتقدير حامض الاسكوربيك في المحاليل المائية اعتماداً على قابليته لاختزال المحلول المائي لبرمنكنات البوتاسيوم والذي له اعظم طول موجي عند (530 نانو متر) والمحلول المائي لدايكرمات البوتاسيوم والذي له اعظم طول الموجي عند (350 نانومتر) ولقد درست الظروف العملية الفضلى لاخماد هذا التفاعل والمتضمنه تأثير تراكيز المواد المتفاعله وتأثير ترتيب الأضافة للحصول على حساسية عالية حيث بلغت قيمة معامل الممتصية المولارية(2355.7 و3094.75) لتر. مول-1. سم-1 على التوالي ووجد ان المدى التركيزي الذي يخضع لقانون بير من (1-16) ومن (2-90) مايكروغرام.مل-1. اما التكرارية للنتائج المحصلة فكانت جيدة تقدر بـ(0.73 و1.49) على التوالي اما قيم الاسترداد المئوي فكانت (100.20و99.8) مع نسبة خطأ (-0.2 و0.58) لمحلول البرمنغنات مع حامض الأسكوربيك ومحلول الدايكرومات مع حامض الأسكوربيك على التوالي. ولقد وجدت أقراص مُحَضّرة بشكل صيدلي قيست بالتقنية الجديدة وقد اعطت قيم جيده جدا للأسترداد المئوي (101.25 و98.75) مع نسبة خطأ قليلة جداً (-1.25 و1.25).


Article
Synthesis and Characterization of a New Complexo Cobalt () Sulfasalazine Hydroxamate

Author: Lamia Lafta Ghashim
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2012 Volume: 15 Issue: 4 Pages: 82-90
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Cobalt () Sulfasalazine hydroxamate complex was synthesized and characterized by physicochemical and spectroscopic methods. A spectroscopic investigation of its reaction with Co() revealed the sole formation of the 1:3 complex at equilibrium. The isolated complex indicated octahedral coordination via the (N) atom of the hydroxamate group. The limiting concentration for interference by Ni(), Cd(), AI(), and Zn() cations were reported. Microbial sensitivity test on five microorganisms were tested.

تم تحضير مركب جديد للعقار الطبي (SSZ) Sulfasalazine عن طريق تحضير معقد فلزي مع ايون Co() للحصول على معقد Co()–SSZ Hydroxamate. شخص المعقد طيفيا باستخدام مطيافية الاشعة فوق البنفسجية و المرئية ومطيافية الاشعة تحت الحمراء. اظهرت الاختبارات الطيفية لتعيين تكافؤية المعقد ان نسبة الفلز الى الليكاند هي 1:3. لوحظ ان تناسق المعقد الثماني السطوح الذي تم تحضيره يكون من خلال ذرة الـ (N) و مجموعة OH الفينولية لحامض hydroxamic acid. تم دراسة تاثير تداخلات بعض العناصر الفلزية الانتقالية على امتصاصية المعقد، فضلا عن اختبار الحساسية البايولوجية على خمسة انواع من الاحياء المجهرية.


Article
Kinetic Spectrophotometric Methods for the Determination of Chloramphenicol in Pharmaceutical Preparations

Author: Hind S. Al-Ward
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2012 Volume: 15 Issue: 4 Pages: 22-30
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Simple and sensitive kinetic methods are described for the determination of chloramphenicol in pure form and pharmaceutical preparations. The methods are based on oxidative – coupling reaction between reduced chloramphenicol (by zinc powder and concentrated hydrochloric acid) with promethazine hydrochloride in the presence of sodium periodate yielding a highly colored product at room temperature, the reaction is followed spectrophotometriclly at λmax= 590 nm. Initial rate and fixed time (at 20 minutes) methods are utilized for concentration determination. The calibration graphs were linear in the concentration ranges (2-20 µg.ml-1) and (0.5-30 µg.ml-1) respectively. The results were validated statistically and checked through recovery studies, and have been applied successfully for the determination of chloramphenicol in commercial dosage forms.

طورت طرق طيفية حركية بسيطة وحساسة لتقدير دواء الكلورامفينيكول بصورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية. اعتمدت الطرق على تفاعل الازدواج التأكسدي للدواء المختزل (بوساطة مسحوق الخارصين وحامض الهيدروكلوريك المركز) مع كاشف هيدروكلوريد البروميثازين بوجود بيريودات الصوديوم كعامل مؤكسد لتكوين صبغة بنفسجية قيست طيفيا" عند الطول الموجي الاعظم= 590 نانوميتر. وتم دراسة حركية التفاعل بوساطة طريقتي معدل السرعة الابتدائية والزمن الثابت وثبتت الظروف الفضلى للتفاعل لكلا الطريقتين وكان مدى الخطية لتقدير الدواء بأستخدام طريقة معدل السرعة الابتدائية بين (2-20 مايكروغرام/مل) وبأستخدام طريقة الزمن الثابت عند 20 دقيقة بين (0.5-30 مايكروغرام/ مل). طبقـت الطريقتيـن بنجـاح فـي تقديـر دواء الكلورامفنيكول في المستحضرات الصيدلانية.


Article
Spectrophotometric Determination of Sulfacetamide and Sulfamethaxazole in Aqueous Solution Using Tetracyanoethylene Reagent

Author: Omar A. Al-Taee
Journal: JOURNAL OF EDUCATION AND SCIENCE مجلة التربية والعلم ISSN: 1812125X Year: 2012 Volume: 25 Issue: 63 Pages: 47-60
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractA simple and sensitive spectrophotometric method has been developed for determination of sulfacetamide and sulfamethaxazole. The method is based on the reaction of these drugs in aqueous solution with tetracyanoethylene reagent in the presence of sodium bicarbonate to produce yellow colored species measured at 355 and 356 nm for sulfacetamide and sulfamethaxazole respectively. Beer's law obeyed over the concentration range1-30 and 1-25 µg ml-1 with molar absorpitivity of 10575 and 13146 L.mol-1.cm-1 and sandell index of 0.0240 and 0.0192 μg.cm-2 for the above drugs respectively. It was found that these products were formed in ratio of 1:1. The method was applied successfully to the assay of sulfacetamide and sulfamethaxazole in their pharmaceutical formulations and was agreed well with the certified values and with standard addition procedure.

الملخصتم وصف طريقة طيفية يسيرة وحساسة لتقدير السلفاسيتامايد و السلفاميثاكسازول بأشكالها النقية وفي مستحضراتهما الصيدلانية. تعتمد الطريقة على التفاعل في المحلول المائي مع كاشف رباعي سيانوأثيلين بوجود بيكاربونات الصوديوم لتكوين نواتج صفراء اللون تمتلك أقصى امتصاص عند الأطوال الموجية 355 و356 نانوميتر لكل من السلفاسيتامايد و السلفاميثاكسازول على التوالي. أمكن تطبيق قانون بير ضمن مدى التركيز 1-30 و1-25 مايكروغرام مل-1 وبامتصاصية مولارية 10575 و 13146لتر مول-1سم-1 في حين كانت دلالة ساندل 0.0240 و0.0192 مايكروغرام سم-2 لكل من المركبين الدوائيين على التوالي. كما وجد أن تلك النواتج تتكون بنسبة 1:1 . وتم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير السلفاسيتامايد و السلفاميثاكسازول في مستحضراتهما الصيدلانية وكانت النتائج متفقة مع المحتوى الأصيل وطريقة الإضافة القياسية.

Listing 1 - 10 of 13 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (13)


Language

English (11)

Arabic (1)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2012 (13)