research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
Effect of typical and atypical antipsychotic drugs on serum C-reactive protein and lipid profile in schizophrenic patients

Author: Faris A Ahmed فارس عبدالموجود احمد
Journal: Iraqi Journal of Pharmacy المجلة العراقية للصيدلة ISSN: 16802594 / EISSN 22642522 Year: 2012 Volume: 12 Issue: 1 Pages: 33-40
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Objectives: To assess the effect of quetiapine and fluphenazine on serum high sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) and serum lipid profile in schizophrenic patients.Patients and methods: The subjects comprised two groups of twenty seven newly diagnosed schizophrenic patients for each group. The first group was treated orally with quetiapine at a dose 200-500 mg/day. The second group was treated with fluphenazine intramuscularly at a dose 25 mg every 4 weeks. Twenty seven healthy volunteers were also included as a control group. The patient and the control groups were age and sex matched. The patients were diagnosed by a psychiatrist on the basis of semi-structured interview to determine DMS-IV diagnosis. Clinical symptoms were assessed in 14 of the 18 Brief individual Psychiatry Rating Scale (BPRS) items in order to measure the severity of schizophrenia. Fasting blood samples from the patients were taken for analysis before the beginning of quetiapine or fluphenazine treatment and after 8 weeks of the study. Other blood samples were taken from healthy subjects as a control group.Results: Serum hs-CRP was significantly (p  0.01) higher in the schizophrenic patients before treated by quetiapine or fluphenazine (difference = 382.9% and 395.1% of control, respectively) than controls. The measurement of hs-CRP decreased significantly (p  0.01) after quetiapine treatment by 19.1%, while it was increased significantly (p  0.01) after fluphenazine by 12.3% compared with before treatment values. In the schizophrenic patients, serum total cholesterol (TC) and triglycerides (TG) were significantly higher (p  0.01) than controls, while high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) was lower than controls. Quetiapine caused significant increase (p  0.01) in serum TC and TG, while serum HDL-C decreased significantly (p  0.01) compared with the results before treatment. Fluphenazine did not cause any significant change in the lipid parameters. Quetiapine treatment significantly increased (p  0.05) body mass index (BMI), whereas fluphenazine did not change BMI compared with before treatment values. Base time and after 8 weeks of quetiapine or fluphenazine treatment showed significant decrease in the score of BPRS by quetiapine and fluphenazine.Conclusion: Quetiapine depressed CRP and caused dyslipidemia. Fluphenazine raised CRP but it had no effect on lipid profile.

هدف الدراسة: دراسة تأثير عقار quetiapine وعقار flupheazine على مصل البروتين الفعال نوع C ومصل واجهة الدهون في المرضى المصابين بأنفصام الشخصية.المرضى وطرق العمل: شملت الدراسة مجموعتين من المرضى المصابين بأنفصام الشخصية المشخصين حديثا كل مجموعة مكونة من 27 مريضا . عولجت المجموعة الاولى بعقار quetiapine عن طريق الفم وبجرعة تتراوح بين 500-200 ملغم/اليوم . وعولجت المجموعة الثانية بعقار fluphenazine عن طريق الحقن بالعضلة وبجرعة 25 ملغم كل 4 اسابيع. وشملت الدراسة ايضا على 27 من الاصحاء كمجموعة ضابطة. وكانت مجاميع المرضى ومجموعة السيطرة متجانسة من ناحية العمر والجنس. وتم تشخيص المرضى عن طريق طبيب اختصاص في الامراض النفسية على قاعدة المقابلة شبه الهيكلية باعتماد التشخيص DMS-IV. تم قياس الاعراض السريرية باستخدام 14 من 18 من مقياس BPRS لغرض معرفة شدة المرض. وتم سحب عينات دم من المرضى لاجراء التحليل قبل علاج quetiapine او fluphenazine وبعد 8 اسابيع من العلاج. واخذت عينات اخرى من الدم من الاشخاص الاصحاء. النتائج: كان مصل البروتين الفعال عالي الحساسية في المرضى المصابين بالانفصام قبل علاج quetiapine او fluphenazine اعلى معنويا (p  0.01) من مجموعة السيطرة (الفرق= 382 % و 395 % من السيطرة وعلى التوالي) وقل هذا القياس معنويا (p  0.01) بعد عقار Quetiapine ب19% بينما زاد القياس معنويا (p  0.01) بعد عقار fluphenazine ب 12.3 % مقارنة بالنتائج قبل العلاج. وكان مصل الكوستيرول الكلي TC والشحوم الثلاثية TG للمرضى المصابين بالانفصام اعلى معنويا (p  0.01)من السيطرة بينما كان مصل البروتين الدهني عالي الكثافةHDL-C في المرضى اقل معنوي (p  0.01) من السيطرة. وسبب عقار quetiapine زيادة معنوية (p  0.01) في مصل الكولستيرول الكلي والشحوم الثلاثية. بينما انخفض مصل البروتين الدهني عالي الكثافة معنويا مقارنة بالنتائج قبل العلاج. ولم يسبب عقار fluphenazine تغيير معنوي في قياسات الدهون. وزاد عقار quetiapine مؤشر كتلة الجسم معنويا(p  0.05) بينما لم يؤثر عقار fluphenazine على مؤشر كتلة الجسم مقارنة ما قبل العلاج. ووقلل كل من عقار quetiapine و fluphenazine معنويا من مقياس BPRS. الاستنتاج: ثبط عقار quetiapine مصل البروتين الفعال وسبب في تغيير واجهة الدهون. ان عقار flupheaziine رفع مصل البروتين الفعال نوع C بينما لم يؤثر على واجهة الدهون.

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Year
From To Submit

2012 (1)