research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Batch and Flow-Injection Spectrophotometric Determination of Methyldopa Using Metochlopramide as diazotized Chromogenic Reagent
التقدير الطيفي للمثيل دوبا في المستحضرات الصيدلانية بوساطة طرقتي الدفعة والحقن الجرياني باستخدام ميتاكلوبرمايد الموزوت ككاشف لوني

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract New, simple and sensitive batch and Flow-injection spectrophotometric methods for the determination of Methyldopa in pure form and in pharmaceutical preparations were proposed. These methods were based on diazotization and coupling reaction between methyldopa and diazotized metochlopramide in alkaline medium to form an intense orange-red water-soluble dye that is stable and has a maximum absorption at 470nm. A graphs of absorbance versus concentration show that Beer's law is obeyed over the concentration range of 1-14 and 5-130 µg.mL-1 of Methyldopa, with detection limits of 0.15 and 3.213 µg.mL-1 of Methyldopa for batch and FIA methods, respectively. The FIA procedure sample throughput was 70h-1. All different chemical and physical experimental parameters affecting on the development and stability of the colored product were carefully studied and the proposed methods were successfully applied to the determination of Methyldopa in pharmaceutical preparations.

الخلاصةيتضمن البحث تطوير طرائق طيفية جديدة وبسيطة للتقدير الكمي لمقادير ضئيلة من المثيل دوبا في المحاليل المائية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام طريقتي الدفعة التقليدية وتقنية الحقن الجرياني. تعتمد الطريقتين على تفاعل الازوتة والاقتران للمثيل دوبا مع كاشف ميتاكلوپرمايد المؤزوت في وسط قاعدي حيث تتكون صبغة برتقالية حمراء مستقرة وذائبة في الماء اعطت اعلى امتصاص عند طول موجي 470 نانوميتر. تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التراكيز 1-14 و5-130 مايكروغرام.مل-1 من المثيل دوبا وبحد كشف 0.15 و3.213 مايكروغرام.مل-1 من المثيل دوبا لطريقتي الدفعة والحقن الجرياني على التوالي وبمعدل نمذجة 70 نموذج في الساعة بطريقة الحقن الجرياني، تم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة، طبقت الطريقتين بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على المثيل دوبا .


Article
Spectrophtometric determination of Thymol in Various SampleS of Mouth Washes by coupling with Diazotized 4-bromo aniline
التقدير الطيفي للثايمول في نماذج مختلفة من غسولات الفم بالاقتران مع الكاشف 4- برومو انيلين المؤزوت

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method for determination of microgram amounts of Thymol in pure form and in mouth wash preparations was described.The method is based on a diazotization and coupling reaction between Thymol and diazotized 4-bromo aniline in basic medium to form an intense yellow water-soluble dye that is stable, which shows maximum absorption at 464nm. Beer’s law is obeyed over the concentration range of(0.6-7.2) μg.ml-1 of Thymol, with a molar absorptivity of 3.0284×104 l mol-1 cm-1, and Sandell sensitivity index of 0.004 μg/cm2 The method does not resort to temperature control or to solvent extraction. The optimum conditions for all colour development are described and proposed methods were successfully applied to the determination of Thymol in mouth wash preparations. The common excipients and additives did not interfere in this method.

الخلاصة تم وصف طريقة طيفية سهلة وسريعة وحساسة لتقدير كميات مايكروغرامية من الثايمول في حالته النقية وفي مستحضرات غسول الفم.تعتمد الطريقة على تفاعل الازوتة والازدواج بين الثايمول و4- برومو انيلين في وسط قاعدي لتكوين صبغة صفراء ذائبة في الماء ومستقرة,والتي تعطي اعلى امتصاصية عند 464 نانوميتر .وجد ان قانون بير ينطبق ضمن مدى التراكيز ( (7.2 - 0.6مايكروغرام .مل-1من الثايمول وان الامتصاصية المولارية 3.0284*10 4 لتر.مول-1سم-1 ودلالة ساندل للحساسية 0.004 مايكروغرامسم2 .الطريقة لاتحتاج الى السيطرة على درجات الحرارة او الاستخلاص بالمذيب.وتم دراسة الظروف المثلى لتكوين المركب الملون وطبقت الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير الثايمول في غسولات الفم كما وجد انه لايوجد تأثير للمضافات في هذه الطريقة.

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2013 (2)