research centers


Search results: Found 6

Listing 1 - 6 of 6
Sort by

Article
Spectrophotometric Determination of chlorpromazine Hydrochloride in Pharmaceutical Preparations by Using Oxidative coupling reaction
التقدير الطيفي للكلوروبرمازين هيدروكلوريد في مستحضراته الصيدلانية باستخدام تفاعل الاقتران التاكسدي

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method for the determination of microgram amounts of chlorpromazine Hydrochloride drug in aqueous solution is described. The method is based on the Oxidative coupling reaction between chlorpromazine hydrochloride and para methoxy aniline in the presence of sodium periodate and Sulfuric acid to form an intense red -Violet colored product with maximum absorption at 546 nm. Beer’s law is obeyed over the concentration range of( 0.5 – 11.2) ppm with molar absorptivity of 6.398x104 l.mol-1.cm-1 and Sandell`s sensitivity of 0.005 μg.cm-2 . The method does not resort to temperature control or to solvent extraction. The optimum conditions for all colour development are described and the proposed method has been successfully applied for the determination of chlorpromazine hydrochloride in bulk drug and pharmaceutical Preparations(Largactil drug). The common excipients and additives did not interfere in this method

الخلاصة تم وصف طريقة طيفية سهلة وسريعة وحساسة لتقدير كميات مايكروغرامية من عقار الكلوربرومازين هيدروكلوريد في المحلول المائي . الطريقة تعتمد على تفاعل الاقتران التأكسدي بين الكلوربرومازين هيدروكلوريد والبارا ميثوكسي انلين وبوجود بيريودات الصوديوم وحامض الكبريتيك لكي تكون ناتج ملون بنفسجي محمر يمتلك امتصاصية عظمى عند 546 نانومتر .وجد ان مدى قانون بير ينطبق ضمن مدى التراكيز (0,5- 11,2) جزء بالمليون وبلغت قيمة معامل الامتصاص المولاري 6,398×104 لتر. مول -1 .سم-1 وحساسية ساندل 0,005مايكروغرام .سم-2. الطريقة المقترحة لاتحتاج الى السيطرة على درجة الحرارة اوللاستخلاص بالمذيب . وتم دراسة الظروف المثلى لتكوين المركب الملون وطبقت الطريقة بنجاح في تقدير الكلوربرومازين هيدروكلوريد في حالته النقية او في مستحضراته الصيدلانية (دواء الارجكتيل). كما وجد ان لايوجد تأثير للمضافات الدوائية في الطريقة المقترحة.


Article
Asensitive colorimetric method for the determination of Methyldopa in pharmaceutical preparation via oxidative coupling organic reaction with Thiamine Hydrochloride in the presence of potassium periodate
طريقة لونية حساسة لتقدير عقار المثيل دوبا في المستحضرات الصيدلانية من خلال تفاعلات الأكسدة والازدواج العضوي مع ثيامين هيدروكلورايد بوجود بيرايودات البوتاسيوم

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, accurate and sensitive spectrophotometric method for the determination of Methyldopa in pure and pharmaceutical preparations has been developed .The proposed method uses Thiamine Hydrochloride as anew chromogenic reagent . The method is based on the oxidative coupling reaction of Methyldopa with Thiamine Hydrochloride with potassium periodate in neutral media to form orange water soluble dye product , that has a maximum absorption at λmax 480 nm . Linear calibration graph was in the range of (1.00–25.00) µg.ml-1 with molar absorptivity of (0.53 ×104 L.mol-1.cm-1) ,a sandall sensitivity of (4.49 ×10-5 µg.cm-2) , correlation coefficient of (0.9997) , detection limit (0.38 µg.ml-1) and the relative standard deviation of RSD% (0.97) . The method was applied successfully for the determination of Methyldopa in pharmaceutical preparations and the value of recovery % was better than (102%)

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية بسيطة ومضبوطة وحساسة لتقدير العقار مثيل دوبا في صيغته النقية وفي مستحضراته الصيدلانية . الطريقة المقترحة تعتمد على ازدواج مثيل دوبا مع الكاشف اللوني ثيامين هيدروكلورايد وبوجود بيرايودات البوتاسيوم في الوسط المتعادل حيث يتكون ناتج برتقالي يعطي امتصاص أعظم عند الطول الموجي (480)نانوميتر . أظهرت النتائج ان مدى الخطية بين (25.00 - 1.00) مكغم .مل-1 وبمعامل امتصاص مولاري مقداره(0.53×104) لتر .مول -1.سم-1 ودلالة ساندل مقدارها (4.49×10-5) مكغم .سم-2 وبمعامل ارتباط (0.9997) وحد كشف للطريقة (0.38) مكغم .مل-1 وبمعدل انحراف قياسي نسبي (0.97%) .طبقت الطريقة بنجاح لتقدير مثيل دوبا في مستحضراته الصيدلانية وكانت حدود الاسترداد المئوي أفضل من (102%) .


Article
Flow injection-Spectrophotometric Determination of Phenylephrine Hydrochloride and Amoxicillin Trihydrate in Pharmaceutical Preparations

Authors: Mouayed Q. Al-Abachi --- Sadeem Subhi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 1 Pages: 42-52
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A batch and flow injection (FI) spectrophotometric methods have been developed for the determination of phenylephrine hydrochloride (PHP) and amoxicillin trihydrate (AMOX) in pharmaceutical preparations. The methods are based on coupling reaction of 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH) with either PHP or AMOX in the presence of sodium hydroxide to form a red colored water-soluble products with absorption maxima at 525 and 515 nm for PHP and AMOX respectively. Optimum conditions for determining the drugs were investigated. Beer’s law were obeyed over the concentration ranges of 2-50μg/ml PHP and 1-40 μg/ml AMOX for batch method, and of 30-1000 μg/ml PHP and50-1200μg/ml AMOX for FIA method. The limits of detection were 1.044 μg/ml PHP and 0.230 μg/ml AMOX for batch method, and for FI method were 14.21 μg/ml PHP and 34.00 μg/ml AMOX. The proposed methods were applied satisfactorilyto the determination of PHP and AMOX in pharmaceutical preparations. The procedures are characterized by its simplicity, accuracy and precision. The results obtained were in good agreement with those obtained using reference standard methods at the 95% confidence level.

يتضمن البحث تطوير استخدام تقنية المطياف الضوئي بطريقة الدفعة والحقن الجرياني للتقدير الكمي لكل منالفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلينتراي هبدريت في المستحضرات الصيدلانية .اعتمدت الطرق على تفاعل الازدواج بين الفنيل فرين هيدروكلوريداوالاموكسيسيلين تراي هبدريت مع كاشف 2،4-ثنائي نايتروفنيل هيدرازين في وسط قاعدي حيث تتكون نواتج ملونةوذائبة بالماء اعطت اعلى قمة امتصاص عند طول موجي 525 و515 نانوميتر لكل من الفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين على التوالي .تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التركيز 2-50 و1-40 مايكروغرام.مل-1 من الفنيل هيدرازين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين لطريقة الدفعة ،اما بطريقة الحقن الجرياني فكان مدى التركيز من 30- 1000 و 50- 1200 مايكروغرام.مل-1 من الفنيل هيدرازين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلينعلى التوالي ,وبحدود كشف 1,044 و 0,230. مايكروغرام.مل-1 منالفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين لطريقة الدفعةولطريقة الحقن الجرياني كانت 14,21 و 34 مايكروغرام.مل-1 منالفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين على التوالي .تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعلوجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة وطبقت الطريقتين بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على الفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين.وقورنت النتائج التي تم الحصول عليها مع نتائج طرق التحليل القياسبة للادوية اعلاه واظهرت نتائج المقارنة عدم وجود فرق جوهري بين نتائج الطرق المقترحة ونتائج الطرق القياسية.


Article
Flow Injection- Spectrophotometric Determination of Salbutamol Sulphate and Pyridoxine Hydrochloride Using 2,4-Dinitrophenylhydrazine
التقدير الطيفي-الحقن الجرياني لكبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين باستخدام 2،4- ثنائي نايتروفنيل هيدرازين

Authors: Sadeem Subhi سديم صبحي --- Mouyed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2013 Volume: 54 Issue: 1 Pages: 6-16
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A batch and flow injection (FI) methods with spectrophotometric detection is proposed for determining of two of phenolic drugs: salbutamol sulphate(SLB)and pyridoxine hydrochloride(PYD) in pure and in pharmaceutical formulations. The methods utilized an oxidative-coupling reaction based upon oxi¬dation of 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH) with sodium periodate, where an electrophilic intermediate (diazonium salt of the reagent) is produced, which couples with either SLB or PYD in the presence of sodium hydroxide yielding a highly colored condensation product. The absorbance is measured after 15min at 525and515 nm for SLB and PYD respectively. Calibration graphs for both batch and FIA methods were linear over the concentration ranges of 1-24μg/ml for SLB and 0.4-16μg/ml for PYD, and of 30-1100μg/ml for SLB and20-1200μg/ml for PYD respectively. A detection limits of 0.580μg/ml SLB and 0.150μg/ml PYD for batch method, and 15.32μg/ml SLB and12.21μg/ml PYD for FIA method. The proposed methods were applied successfully to the determination of SLB and PYD in phar¬maceutical preparations and were compared statistically with reference methods by means of t- test and F- test and were found not to differ significantly at 95% confidence level. The procedures are characterized by its simplicity, accuracy and precision. The results obtained were in good agreement with those obtained using reference methods for comparison

يتضمن البحث تطوير طرق طيفية بسيطة للتقدير الكمي للمقادير الضئيلة من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين في المحاليل النقية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام المطياف الضوئي بطريقتي الدفعة والحقن الجرياني .اعتمدت الطرق على تفاعل الازدواج التاكسدي حيث يتم اكسدة كاشف 2،4-ثنائي نايتروفنيل هيدرازين باستخدام بيرايودات الصوديوم وتكوين مادة وسطية الكتروفيلية(ملح الدايازونيوم للكاشف) ومن ثم تدخل تفاعل الازدواج مع كبريتات السالبيوتامول اوهيدروكلوريد البايردوكسين في وسط قاعدي حيث تتكون نواتج ملونة مستقرة. قيست الامتصاصية بعد15دقيقة من بدء التفاعل عند طول موجي 525 و515 نانوميتر لكل من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين على التوالي .تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التركيز 1-24 و و0,4-16 مايكروغرام.مل-1 من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين لطريقة الدفعة ،اما بطريقة الحقن الجرياني فكان مدى التركيز من 30-1100 و 20- 1200 مايكروغرام.مل-1من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين على التوالي وبحد كشف 0,580 و0,150. مايكروغرام.مل-1 من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين لطريقة الدفعة واما لطريقة الحقن الجرياني فكانت 15,32 و 21,12 مايكروغرام.مل-1لكل من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين على التوالي .تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة وطبقت الطريقتين بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين .وقورنت النتائج التي تم الحصول عليها مع نتائج طرق التحليل القياسية للادوية اعلاه وبطريقة احصائية (اختبار tواختبارF) واظهرت النتائج عدم وجود فرق جوهري بين نتائج الطرق المقترحة ونتائج الطرق القياسية.


Article
Batch and Flow-Injection Spectrophotometric Determination of Methyldopa Using Metochlopramide as diazotized Chromogenic Reagent
التقدير الطيفي للمثيل دوبا في المستحضرات الصيدلانية بوساطة طرقتي الدفعة والحقن الجرياني باستخدام ميتاكلوبرمايد الموزوت ككاشف لوني

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract New, simple and sensitive batch and Flow-injection spectrophotometric methods for the determination of Methyldopa in pure form and in pharmaceutical preparations were proposed. These methods were based on diazotization and coupling reaction between methyldopa and diazotized metochlopramide in alkaline medium to form an intense orange-red water-soluble dye that is stable and has a maximum absorption at 470nm. A graphs of absorbance versus concentration show that Beer's law is obeyed over the concentration range of 1-14 and 5-130 µg.mL-1 of Methyldopa, with detection limits of 0.15 and 3.213 µg.mL-1 of Methyldopa for batch and FIA methods, respectively. The FIA procedure sample throughput was 70h-1. All different chemical and physical experimental parameters affecting on the development and stability of the colored product were carefully studied and the proposed methods were successfully applied to the determination of Methyldopa in pharmaceutical preparations.

الخلاصةيتضمن البحث تطوير طرائق طيفية جديدة وبسيطة للتقدير الكمي لمقادير ضئيلة من المثيل دوبا في المحاليل المائية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام طريقتي الدفعة التقليدية وتقنية الحقن الجرياني. تعتمد الطريقتين على تفاعل الازوتة والاقتران للمثيل دوبا مع كاشف ميتاكلوپرمايد المؤزوت في وسط قاعدي حيث تتكون صبغة برتقالية حمراء مستقرة وذائبة في الماء اعطت اعلى امتصاص عند طول موجي 470 نانوميتر. تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التراكيز 1-14 و5-130 مايكروغرام.مل-1 من المثيل دوبا وبحد كشف 0.15 و3.213 مايكروغرام.مل-1 من المثيل دوبا لطريقتي الدفعة والحقن الجرياني على التوالي وبمعدل نمذجة 70 نموذج في الساعة بطريقة الحقن الجرياني، تم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة، طبقت الطريقتين بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على المثيل دوبا .


Article
Spectrophtometric determination of Thymol in Various SampleS of Mouth Washes by coupling with Diazotized 4-bromo aniline
التقدير الطيفي للثايمول في نماذج مختلفة من غسولات الفم بالاقتران مع الكاشف 4- برومو انيلين المؤزوت

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method for determination of microgram amounts of Thymol in pure form and in mouth wash preparations was described.The method is based on a diazotization and coupling reaction between Thymol and diazotized 4-bromo aniline in basic medium to form an intense yellow water-soluble dye that is stable, which shows maximum absorption at 464nm. Beer’s law is obeyed over the concentration range of(0.6-7.2) μg.ml-1 of Thymol, with a molar absorptivity of 3.0284×104 l mol-1 cm-1, and Sandell sensitivity index of 0.004 μg/cm2 The method does not resort to temperature control or to solvent extraction. The optimum conditions for all colour development are described and proposed methods were successfully applied to the determination of Thymol in mouth wash preparations. The common excipients and additives did not interfere in this method.

الخلاصة تم وصف طريقة طيفية سهلة وسريعة وحساسة لتقدير كميات مايكروغرامية من الثايمول في حالته النقية وفي مستحضرات غسول الفم.تعتمد الطريقة على تفاعل الازوتة والازدواج بين الثايمول و4- برومو انيلين في وسط قاعدي لتكوين صبغة صفراء ذائبة في الماء ومستقرة,والتي تعطي اعلى امتصاصية عند 464 نانوميتر .وجد ان قانون بير ينطبق ضمن مدى التراكيز ( (7.2 - 0.6مايكروغرام .مل-1من الثايمول وان الامتصاصية المولارية 3.0284*10 4 لتر.مول-1سم-1 ودلالة ساندل للحساسية 0.004 مايكروغرامسم2 .الطريقة لاتحتاج الى السيطرة على درجات الحرارة او الاستخلاص بالمذيب.وتم دراسة الظروف المثلى لتكوين المركب الملون وطبقت الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير الثايمول في غسولات الفم كما وجد انه لايوجد تأثير للمضافات في هذه الطريقة.

Listing 1 - 6 of 6
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (6)


Language

English (6)


Year
From To Submit

2013 (6)