research centers


Search results: Found 10

Listing 1 - 10 of 10
Sort by

Article
A simple Flow Injection-Spectrophotometric Determination of Copper(II) using 4-(6-bromo-2-benzothiazolylazo) Pyrogallol as chromogenic agent

Authors: N.A.Nasser --- D.N.Taha --- K.H.Kahdim
Journal: Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل ISSN: 19920652 23128135 Year: 2013 Volume: 21 Issue: 7 Pages: 2544-2554
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and facial flow injection method coupled with spectrophotometer detection was developed to determination of copper(II). The FIA system based on the reaction of Copper (II) with 4-(6-bromo-2-benzothiazolylazo) pyrogallol (4-Br-BTAP) at pH 5.8 with an absorption maximum at 570 nm. The optimum FIA variables were investigated. The proposed method has a linear calibration range 0.01-7.0 μg.mL-1 of copper(II) with the regression whereas the observed detection limit was 0.008 μg.mL-1 and the percentage of recovery of 103.64%. The proposed method was shown good precision with relative standard deviations was 0.96%. The sampling frequency was 120 determinations per hour. The method has been applied to the determination of copper in filling and metallic wire.

طريقة حقن جرياني بسيطة وسهلة تم دمجها مع الطريقة الطيفية لتقدير ايون النحاس الثنائي .ان نظام الحقن الجرياني يعتمد على تفاعل ايون النحاس الثنائي مع الكاشف العضوي 4-(6-برومو-2-بنزوثيازوليل ازو) بايروگالول(4-Br-BTAP) عند pH=5.8 وعند الامتصاص الاعظم 570 نانومتر. متغيرات الطريقة المتبعة بالحقن الجرياني تم دراستها. مدى الخطية لمنحنى المعايرة كان بحدود 0.01-7.0 مايكروغرام. مل-1 من ايون النحاس الثنائي, وان قيمة حد الكشف كانت 0.008 مايكروغرام. مل-1, ونسبة الاستيعادية %103.64 . الطريقة المقترحة ذات دقة عالية إذ ان قيمة الانحراف المعياري النسبي تساوي %0.96 . معدل قياس النماذج بالساعة كان 120 تقدير بالساعة. تم تطبيق الطريقة لتقدير النحاس في حشوة اسنان وسلك معدني.


Article
Application of Factorial Design for Optimization of Flow-Injection Spectrophotometric Determination of Tetracycline in Some Pharmaceutical Formulations
تطبيق تصميم المضروب لإيجاد الظروف المثلى للحقن الجرياني المطيافية الضوئية لتقدير التتراسايكلين في بعض التركيبات الدوائية

Author: Chinar Mohammed Risheed جنار محمد رشيد
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2013 Volume: 18 Issue: 3 Pages: 56-62
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and rapid flow injection (FI) spectrophotometric procedure for the determination of tetracycline (TC) has been developed. The method is based on the injection of 150 μl standard or sample solution into a distilled water carrier stream which merged at the merging zone with ferric nitrate solution with the optimum flow rate of 1.5 mL/min, subsequently the reaction will occur inside the reactor coil, forming brown color product that monitored at 418 nm. The flow injection experimental conditions were optimized by means of full factorial design. Under the optimum conditions, calibration graph was obtained over the range 2.0-120 μg/ml with a detection limit of 1.0 μg/ml. The correlation coefficient and molar absorptivity were 0.9994 and 4.343x103 L/mol.cm respectively. The results showed a good precision and accuracy. The method was successfully applied to the determination of tetracycline in pharmaceutical formulations and showed good agreement with those obtained by the standard method at 95% confidence level, with a sample throughput of 60/h.


Article
Continuous Flow Injection Analysis for The Photometric Determination of Metformin Drug Via The Release of Copper(II) ion from Charged Gel Bead Crystal
التحليل الفوتومتري بالحقن الجرياني المستمر لعقار الميتافورمين من خلال تحرير ايون النحاس ( II ) من بلورة حبة الجيل المشحونة

Authors: Nagam S.Turkey Al-Awadi نغم شاكر تركي العوادي --- Issam M.A. Shakir عصام محمد علي شاكر
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2013 Volume: 54 Issue: 1 Pages: 17-26
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A newly developed analytical method characterized by its speed and sensitivity for the determination of metformin-HCl via the formation of complex for metformin-HCl-OH--copper(II) ion from the gel bead system by continuous flow injection analysis. The method is based on the imbedded copper(II) ion in the gel bead structure can be used in the reaction for the formation of red –magneta colour complex(λmax. =530nm) formed by direct reaction of the drug with the released copper (II) ion from the gel bead in alkaline medium. Linear dynamic range for the absorbance versus metformin concentration was 0.001-1 mmol.L-1 while C.O.D was (r2% =95.33%) . The L.O.Q was 0.868mmol.L-1.L.O.D (S/N=3)=0.5µmol.L-1 from the step wise dilution for the minimum concentration of lowest concentration in the linear dynamic ranged of the calibration graph with R.S.D% lower than 0.5% for 0.01 mmol.L -1( n=8) concentration of metformin- HCl, throughput 30 sample.hr-1. The method was applied successfully for the determination of metformin in three pharmaceutical drugs. A comparison was made between the newly developed method of analysis with the classical method(Uv-spectrophotometry at wave length = 241nm) of analysis using the standard addition method via the use of paired t-test. It shows that there was no significant difference at α= 0.05 (95% confidence) between the two methods. Therefore the newly developed method(using the Metformin- OH- - Cu(II) entrapped inside gel bead) can be adopted as an alternative method for the analysis of metformin.

تم تطوير طريقة تحليلية سريعة وحساسة لتقدير الميتافورمين بوساطة تكوين معقد لنظام :- ميتافورمين-هيدروكسيد الصوديوم –ايون النحاس(II) المحتوى داخل حبة الجيل وباستخدام منظومة الحقن الجرياني. استندت الطريقة على تكوين معقد بين ايون النحاس المزاح من حبة الجيل والعقار الميتافورمين في وسط قاعدي وبلون عنابي محمر والذي يمتص عند 530 نانومتر. تم الحصول على علاقة لتغير الممتصية مع التركيز للميتافورمين باستخدام معادلة الخط المستقيم وكان مدى منحني المعايرة (0.001-1) مللي مول.لتر-1 ومعامل التقدير (C.O.D) (%r2= 95.33%), اما حد التقدير الكمي (L.O.Q) 0.868 مللي مول . لتر-1 وبحد كشف (S/N=3) 0.5 مايكرو مول.لتر- 1 من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني المعايرة والانحراف القياسي النسبي المئوي اقل من 0.5% لتركيز 0.01 مللي مول.لتر-1 ول n=8 لمحلول الميتافورمين ومعدل النمذجة 30 انموذج/ ساعة . طبقت الطريقة لتقدير الميتافورمين في ثلاث نماذج من المستحضرات الصيدلانية . اجريت مقارنة بين الطريقة المستحدثة والطريقة التقليدية للقياس الطيفي(مطيافية الاشعة فوق البنفسجية وعند طول موجي 241 نانومتر) باستخدام نتائج منحني الاضافات القياسية وذلك باخضاعها لاختبار t- المزدوج وبين انه لايوجد فرق جوهري بين الطريقتين وبالامكان استخدام نظام: ميتافورمين- OH- - ايون النحاس(II) المحتوى داخل حبة الجيل كبديل اقل كلفة في استهلاك المواد الكيميائية مقارنة بالطريقة التقليدية.


Article
Flow injection analysis for the photometric determination of promethazine-HCl in pure and pharmaceutical preparation via oxidation by persulphate using Ayah 3SX3-3D solar micro photometer
التحليل بالحقن الجرياني للتقدير الطيفي للبروميثازين-هيدروكلورايد في المستحضرات الصيدلانية والنقية من خلال الاكسدة باستخدام بيرسلفات الصوديوم ومنظومة Ayah 3SX3-3D solar الطيفية

Authors: Nagam S. Turkey نغم شاكر تركي --- Issam M. A. Shakir عصام محمد علي شاكر
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2013 Volume: 10 Issue: 4 Pages: 1190-1202
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The first flow injection spectrophotometric method is characterized by its speed and sensitivity which have been developed for the determination of promethazine-HCl in pure and pharmaceutical preparation. It is based on the in situ detection of colored cationic radicals formed via oxidation of the drug with sodium persulphate to pinkish-red species and the same species was determined by using homemade Ayah 3SX3-3D solar flow injection photometer. Optimum conditions were obtained by using the high intensive green light emitted diode as a source. Linear dynamic range for the absorbance versus promethazine-HCl concentration was 0-7 mmol.L-1, with the correlation coefficient (r) was 0.9904 while the percentage linearity (r2%) was 98.09%. the L.O.Q was 3.97 µg/sample, while L.O.D (S/N=3) = 0.2407µg/sample (5 µmol.L-1) from the stepwise dilution for the minimum concentration of lowest concentration in the linear dynamic range of the calibration graph. The R.S.D% at 2 mmol.L-1 promethazine-HCl is less than 1% (eight replicates) using 150 µL sample volume. Throughput 30 sample.hr-1. The method was applied successfully for the determination of promethazine-HCl in pharmaceutical preparation. By using paired t-test it was shown that there was no significant difference between the proposed method and official method and on that basis the new method can be accepted as an alternative analytical method.

تم تطوير طريقة تحليلية طيفية سريعة وحساسة باستخدام تقنية الحقن الجرياني لتقدير بروميثازين – هيدروكلورايد في المستحضرات الصيدلانية والنقية. استندت الطريقة على التحسس الاني بالجذور الايونية الملونة والمتكونة من خلال اكسدة الدواء باستخدام بيرسلفات الصوديوم لتكوين اصناف بلون احمر – برمنغناتي وقياس الامتصاصية باستخدام منظومة مصنعة محلياً طيفية للتحليل بالحقن الجرياني المستمر Ayah 3SX3-3D solar FI photometer . تم دراسة الظروف المثلى باستخدام ثنائي الوصلة باعث للضوء الاخضر وبشدة عالية كمصدر للتشعيع. المدى الخطي الفعال لعلاقة تغير الممتصية مع التركيز للبروميثازين – هيدروكلورايد يمتد (0-7)مللي مول.لتر-1 وبمعامل ارتباط 0.9904 =r بينما نسبة الخطية 98.09 =%r2. حد التقدير الكمي (L.O.Q) 3.97 مكغم/انموذج بينما حدود الكشف (L.O.D) (S/N= 3) = 0.2407 مكغم /انموذج (5 مايكرومول.لتر-1) من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني المعايرة. الانحراف القياسي النسبي المئوي RSD% لتركيز 2 مللي مول.لتر-1 من البروميثازين – هيدروكلورايد اقل من 1% (تكرارية (8=n)) باستخدام حجم لانموذج محقن 150 مايكرولتر. معدل النمذجة = 30 انموذج/ساعة. طبقت الطريقة بنجاح لتقدير الدواء في المستحضرات الصيدلانية.باستخدام اختبار –tالمزدوج لوحظ انه لا يوجد فرق جوهري بين الطريقة المقترحة والطريقة القياسية، وعلى هذا الاساس بالامكان استخدام الطريقة المقترحة للتحليل بالحقن الجرياني الطيفي كبديل للطريقة القياسية.


Article
Continuous Flow Injection Analysis (CFIA) of Metformin Hydrochloride using Microphotmeter Equipped with 530 and 550nm LED

Authors: Issam M. A. Shakir --- Basim I. Al-abdli --- Huda M. Nafea
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 4 Pages: 29-36
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Newly developed spectrophotometric method was used in the present research project for the determination of metformin hydrochloride drug (MTF.HCl), via the complexation of the drug with copper(II). The colored products was measured at 530 nm. The optimization of all chemical and physical parameters for MTF- OH- - Cu(II) system are described. A linear range of 94.04 % for 0.0-100 mM was obtained with a Limit of Detection (L.O.D) 662 ng. The newly developed system was applied for the analysis of pharmaceutical preparation. A comparison was made using paired t-test shows that, the newly developed method can be used as an alternative analytical method for the analysis of metformin hydrochloride (MTF). All this project work was based on on-line determination via Continuous Flow Injection Analysis (C.F.I.A).

تم تطوير طريقة طيفية حديثة أستخدمت في موضوع البحث لتقدير عقار الميتفورمين من خلال تكوين معقد للدواء مع آيون النحاس الثنائي. تم قياس طيف المعقد الملون عند 530 نم. تم وصف مفاضلة الظروف الكيميائية والفيزيائية لنظام تقدير الميتفورمين بتكوين معقد مع آيون النحاس الثنائي في الوسط القاعدي وتم التوصل الى مدى خطي للتقدير بحدود 94.04% للمدى من 0.0-100 مللي مول/ لتر مع حد كشف 662 نغم ثم تم استخدام النظام والطريقة المطورة لتحليل العديد من التحضيرات الدوائية التجارية ومن ثم استخدام معالجات رياضية مستندة على إختبار المزدوجt- والذي أظهر بأنه لايوجد فرق جوهري للطريقة المستخدمة وإمكانية إستخدامها كطريقة تحليلية بديلة لتقدير عقار الميتفورمين. إعتمد مشروع البحث على إجراء كافة التفاعلات والتقديرات باستخدام التحليل بالحقن الجرياني المستمر.


Article
Determination of Carbofuran insecticide by Flow Injection method – Chemiluminescence
تقدير المبيد كاربوفيوران بطريقة الحقن الجرياني – البريق الكيميائي

Author: mohammed musaddaq muhammed محمد مصدق محمد نوري عسكر
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2013 Volume: 9 Issue: 4 Pages: 116-130
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

This study include determination of carbofuran by flow injection - chemilumines- cence and optimal conditions and less chemical as luminal , hydrogen peroxide solution all have been obtained on the calibration curve for the system( luminal - H2O2 - Co+2 ) the linear range was (20 -120ppm) , limit of detection was(2.3ppm) , RSD was (n=5)=0.89% , recovery was (98.6) and relative error was (1.56%).

تضمنت هذه الدراسة تقدير المبيد الحشري كاربوفيوران بطريقة الحقن الجرياني– البريق الكيميائي و تمت دراسة اختيار أفضل الظروف للحصول على أفضل قمة بريق واقل استهلاك للمواد الكيميائية . وتمت مناقشة كل المتغيرات الكيميائية للمواد الداخلة في التفاعل ، اللومينال ، ومحلول بيروكسيد الهيدروجين فضلاً عن دراسة المتغيرات الفيزيائية كافة وتم الحصول على منحني المعايرة لنظام : (Co+2-luminal-H2O2 ) وكان المدى الخطي ( µg/ml 20-120 ) ، وحد الكشف بتركيز (2.3 µg/ml) ، والانحراف القياسي النسبي (n=5) = 0.89% والاستردادية98.6% ، والخطأ النسبي 1.56%


Article
Spectrophotometric-Continuous Flow Injection Analysis(S-CFIA) For The Determination of Cobalt(Π) Ion in River&Alloy Samples Via The Use of 10,10-Dimethyl 9,9-Diacridinium Dinitrate Salt-Hydrogen Peroxide in Alkaline Medium
التحليل الطيفي بالحقن الجرياني المستمر لتقدير ايون الكوبلت(Π) في نماذج من مياه النهر والسبائك بوساطة : ملح 10,10- ثنائي مثيل9,9- ثنائي اكردينيوم ثنائي النترات- بيرو كسيد الهيدروجين في الوسط القاعدي

Authors: عصام محمد علي شاكر --- نغم شاكر تركي العوادي
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2013 Volume: 11 Issue: 3 Pages: 244-258
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

A newly spectrophotometric analytical method characterized by it is speed and sensitivity was developed for the determination of Cobalt ions in pure, river water and alloys, using homemade continuous flow injection. The method is based on the oxidation of Lucigenin by hydrogen peroxide in alkaline medium to produced N-methyl acridine which gives with Co(Π) a red-brown color complex(λmax=405nm). Linear dynamic range for the absorbance versus Cobalt(Π) concentration was 0.0-100µg.ml-1, the percentage linearity (r2%) was 99.39%, while the L.O.D (S/N=3) was 1.2ng/sample from the step wise dilution for the minimum concentration of lowest concentration in the linear dynamic ranged of the calibration graph with L.O.Q was 6ng/sample. R.S.D% for the repeatability (n=8) was 0.6% for the determination of Cobalt(Π) with concentration of 10µg.ml-1, through put 40 sample.hr-1, sample volume 150µl. The method was applied successfully for the determination of Cobalt(Π) in different samples. A comparison was made between the newly developed method of analysis(S-CFIA) with classical of analysis using the standard addition method via the use of paired t-test. It shows that there was no significant difference at α=0.05(95% confidence interval) between the two methods. Therefore, the newly developed method can be adopted as an alternative method for the analysis of Cobalt(Π).

تم تطوير طريقة تحليلية طيفية سريعة وحساسة لتقدير الكوبلت(Π) في المحاليل المائية ونماذج من مياه النهر أو السبائك باستخدام منظومة حقن جرياني مستمر (صممت محليا). استندت الطريقة على أكسدة جزيئه الليوسجنين بوساطة بيرو كسيد الهيدروجين في وسط قاعدي وتكوين مركب وسطي يكون معقد ملون ومستقر مع ايون الكوبلت(Π) ذي لون احمر – بني وقيست الممتصية له عند 405 نانوميتر. تم الحصول على علاقة لتغير الممتصية مع التركيز لايون الكوبلت(Π) بمدى لمنحني المعايرة (0-100)مكغم.مل-1 وبنسبة خطية 99.39% أما حد الكشف(S/N=3) (L.O.D) 1.2نانوغرام/أنموذج من التخفيف التدريجي لأقل تركيز في منحني المعايرة وحد التقدير الكمي(L.O.Q) 6نانوغم/انموذخ. الانحراف القياسي النسبي(R.S.D%) لـ 10مكغم.مل-1 من الكوبلت(Π) 0.6% (n=8), وبمعدل نمذجة 40انموذج/ساعة وحجم لأنموذج محقن 150مايكرولتر. طبقت الطريقة بنجاح لتقدير ايون الكوبلت(Π) في نماذج مختلفة (مياه النهر أو السبائك). أجريت مقارنة بين الطريقة المستحدثة (الحقن الجرياني الطيفي) والطريقة التقليدية للقياس الطيفي للنماذج المختلفة باستخدام منحني الإضافات القياسية وذلك بإخضاعها إلى اختبار t-المزدوج وتبين أنة لايوجد فرق جوهري بين الطريقتين, وعلى هذا الأساس بالإمكان استخدام الطريقة المستحدثة كبديل للطريقة التقليدية.


Article
Flow injection-Spectrophotometric Determination of Phenylephrine Hydrochloride and Amoxicillin Trihydrate in Pharmaceutical Preparations

Authors: Mouayed Q. Al-Abachi --- Sadeem Subhi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 1 Pages: 42-52
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A batch and flow injection (FI) spectrophotometric methods have been developed for the determination of phenylephrine hydrochloride (PHP) and amoxicillin trihydrate (AMOX) in pharmaceutical preparations. The methods are based on coupling reaction of 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH) with either PHP or AMOX in the presence of sodium hydroxide to form a red colored water-soluble products with absorption maxima at 525 and 515 nm for PHP and AMOX respectively. Optimum conditions for determining the drugs were investigated. Beer’s law were obeyed over the concentration ranges of 2-50μg/ml PHP and 1-40 μg/ml AMOX for batch method, and of 30-1000 μg/ml PHP and50-1200μg/ml AMOX for FIA method. The limits of detection were 1.044 μg/ml PHP and 0.230 μg/ml AMOX for batch method, and for FI method were 14.21 μg/ml PHP and 34.00 μg/ml AMOX. The proposed methods were applied satisfactorilyto the determination of PHP and AMOX in pharmaceutical preparations. The procedures are characterized by its simplicity, accuracy and precision. The results obtained were in good agreement with those obtained using reference standard methods at the 95% confidence level.

يتضمن البحث تطوير استخدام تقنية المطياف الضوئي بطريقة الدفعة والحقن الجرياني للتقدير الكمي لكل منالفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلينتراي هبدريت في المستحضرات الصيدلانية .اعتمدت الطرق على تفاعل الازدواج بين الفنيل فرين هيدروكلوريداوالاموكسيسيلين تراي هبدريت مع كاشف 2،4-ثنائي نايتروفنيل هيدرازين في وسط قاعدي حيث تتكون نواتج ملونةوذائبة بالماء اعطت اعلى قمة امتصاص عند طول موجي 525 و515 نانوميتر لكل من الفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين على التوالي .تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التركيز 2-50 و1-40 مايكروغرام.مل-1 من الفنيل هيدرازين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين لطريقة الدفعة ،اما بطريقة الحقن الجرياني فكان مدى التركيز من 30- 1000 و 50- 1200 مايكروغرام.مل-1 من الفنيل هيدرازين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلينعلى التوالي ,وبحدود كشف 1,044 و 0,230. مايكروغرام.مل-1 منالفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين لطريقة الدفعةولطريقة الحقن الجرياني كانت 14,21 و 34 مايكروغرام.مل-1 منالفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين على التوالي .تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعلوجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة وطبقت الطريقتين بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على الفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين.وقورنت النتائج التي تم الحصول عليها مع نتائج طرق التحليل القياسبة للادوية اعلاه واظهرت نتائج المقارنة عدم وجود فرق جوهري بين نتائج الطرق المقترحة ونتائج الطرق القياسية.


Article
Flow Injection- Spectrophotometric Determination of Salbutamol Sulphate and Pyridoxine Hydrochloride Using 2,4-Dinitrophenylhydrazine
التقدير الطيفي-الحقن الجرياني لكبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين باستخدام 2،4- ثنائي نايتروفنيل هيدرازين

Authors: Sadeem Subhi سديم صبحي --- Mouyed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2013 Volume: 54 Issue: 1 Pages: 6-16
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A batch and flow injection (FI) methods with spectrophotometric detection is proposed for determining of two of phenolic drugs: salbutamol sulphate(SLB)and pyridoxine hydrochloride(PYD) in pure and in pharmaceutical formulations. The methods utilized an oxidative-coupling reaction based upon oxi¬dation of 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH) with sodium periodate, where an electrophilic intermediate (diazonium salt of the reagent) is produced, which couples with either SLB or PYD in the presence of sodium hydroxide yielding a highly colored condensation product. The absorbance is measured after 15min at 525and515 nm for SLB and PYD respectively. Calibration graphs for both batch and FIA methods were linear over the concentration ranges of 1-24μg/ml for SLB and 0.4-16μg/ml for PYD, and of 30-1100μg/ml for SLB and20-1200μg/ml for PYD respectively. A detection limits of 0.580μg/ml SLB and 0.150μg/ml PYD for batch method, and 15.32μg/ml SLB and12.21μg/ml PYD for FIA method. The proposed methods were applied successfully to the determination of SLB and PYD in phar¬maceutical preparations and were compared statistically with reference methods by means of t- test and F- test and were found not to differ significantly at 95% confidence level. The procedures are characterized by its simplicity, accuracy and precision. The results obtained were in good agreement with those obtained using reference methods for comparison

يتضمن البحث تطوير طرق طيفية بسيطة للتقدير الكمي للمقادير الضئيلة من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين في المحاليل النقية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام المطياف الضوئي بطريقتي الدفعة والحقن الجرياني .اعتمدت الطرق على تفاعل الازدواج التاكسدي حيث يتم اكسدة كاشف 2،4-ثنائي نايتروفنيل هيدرازين باستخدام بيرايودات الصوديوم وتكوين مادة وسطية الكتروفيلية(ملح الدايازونيوم للكاشف) ومن ثم تدخل تفاعل الازدواج مع كبريتات السالبيوتامول اوهيدروكلوريد البايردوكسين في وسط قاعدي حيث تتكون نواتج ملونة مستقرة. قيست الامتصاصية بعد15دقيقة من بدء التفاعل عند طول موجي 525 و515 نانوميتر لكل من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين على التوالي .تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التركيز 1-24 و و0,4-16 مايكروغرام.مل-1 من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين لطريقة الدفعة ،اما بطريقة الحقن الجرياني فكان مدى التركيز من 30-1100 و 20- 1200 مايكروغرام.مل-1من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين على التوالي وبحد كشف 0,580 و0,150. مايكروغرام.مل-1 من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين لطريقة الدفعة واما لطريقة الحقن الجرياني فكانت 15,32 و 21,12 مايكروغرام.مل-1لكل من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين على التوالي .تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة وطبقت الطريقتين بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين .وقورنت النتائج التي تم الحصول عليها مع نتائج طرق التحليل القياسية للادوية اعلاه وبطريقة احصائية (اختبار tواختبارF) واظهرت النتائج عدم وجود فرق جوهري بين نتائج الطرق المقترحة ونتائج الطرق القياسية.


Article
Batch and Flow-Injection Spectrophotometric Determination of Methyldopa Using Metochlopramide as diazotized Chromogenic Reagent
التقدير الطيفي للمثيل دوبا في المستحضرات الصيدلانية بوساطة طرقتي الدفعة والحقن الجرياني باستخدام ميتاكلوبرمايد الموزوت ككاشف لوني

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract New, simple and sensitive batch and Flow-injection spectrophotometric methods for the determination of Methyldopa in pure form and in pharmaceutical preparations were proposed. These methods were based on diazotization and coupling reaction between methyldopa and diazotized metochlopramide in alkaline medium to form an intense orange-red water-soluble dye that is stable and has a maximum absorption at 470nm. A graphs of absorbance versus concentration show that Beer's law is obeyed over the concentration range of 1-14 and 5-130 µg.mL-1 of Methyldopa, with detection limits of 0.15 and 3.213 µg.mL-1 of Methyldopa for batch and FIA methods, respectively. The FIA procedure sample throughput was 70h-1. All different chemical and physical experimental parameters affecting on the development and stability of the colored product were carefully studied and the proposed methods were successfully applied to the determination of Methyldopa in pharmaceutical preparations.

الخلاصةيتضمن البحث تطوير طرائق طيفية جديدة وبسيطة للتقدير الكمي لمقادير ضئيلة من المثيل دوبا في المحاليل المائية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام طريقتي الدفعة التقليدية وتقنية الحقن الجرياني. تعتمد الطريقتين على تفاعل الازوتة والاقتران للمثيل دوبا مع كاشف ميتاكلوپرمايد المؤزوت في وسط قاعدي حيث تتكون صبغة برتقالية حمراء مستقرة وذائبة في الماء اعطت اعلى امتصاص عند طول موجي 470 نانوميتر. تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التراكيز 1-14 و5-130 مايكروغرام.مل-1 من المثيل دوبا وبحد كشف 0.15 و3.213 مايكروغرام.مل-1 من المثيل دوبا لطريقتي الدفعة والحقن الجرياني على التوالي وبمعدل نمذجة 70 نموذج في الساعة بطريقة الحقن الجرياني، تم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة، طبقت الطريقتين بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على المثيل دوبا .

Listing 1 - 10 of 10
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (10)


Language

English (7)

Arabic (2)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2013 (10)