research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Spectrophotometric Determination of Salbutamol by Oxidative Coupling Reaction with N, N- Dimethyl para phenylene diamine dihydrochloride in the Presence of Potassium Ferricyanide in Basic Medium

Authors: Ali Ibraheem Khaleel --- Mohsin Hamza Bakir --- Aziz Salih Aziz
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2013 Issue: 5 Pages: 170-182
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

This research involves a simple, rapid and sensitive spectrophotometric method for the determination of Salbutamol . The method based on the oxidative coupling reaction of salbutamol with N, N- Dimethyl para phenylene diamine dihydrochloride( DMPPDAD) using Potassium Ferricyanide as oxidizing agent in alkaline medium to form a water soluble product , that is stable and has a maximum absorption at 643 nm. pH between 10.7 -11.7 . at temperature between 20-35 oC. Beer’s law is obeyed in a concentration range 5 to 25 µg / ml with a molar absorptivity of 5719.27 L.mol-1. cm-1, The product was stable for 40 minutes with relative error was 0 to - 0.36 % and a relative standard deviation of 0.78 to 1.96% ,DL= 0.29 µg / ml, RE=99.69% depending on the concentration of Salbutamol. The proposed method has been successfully applied to the determination of Salbutamol in inhaler solution

يتضمن البحث طريقة طيفية بسيطة وسريعة وحساسة لتقدير السالبيوتامول. تتضمن الطريقة تفاعل الاقتران التاكسدي للسالبيوتامول مع ن ، ن- ثنائي مثيل بارا فنيلين ثنائي أمين ثنائي هيدروكلوريد باستخدام سيانيد البوتاسيوم الحديديكي بوصفه عامل مؤكسد وفي وسط قاعدي وعند دالة حامضية تتراوح بين 11.7-10.7 الناتج المتكون يكون ذائب بالماء ومستقر ويعطي أعلى شدة امتصاص عند الطول الموجي 643 نانوميتر. كانت مطاوعة قانون بير في مدى التركيز 5-25 مايكروغرام / مل سالبيوتامول وقيمة الامتصاصية المولارية 5719.27 لتر.مول-1.سم-1 عند درجة حرارة تتراوح بين 20-35°م وكان الناتج مستقر لمدة 40 دقيقة . كان الخطأ النسبي بين 0 إلى 0.36- % وقيمة الانحراف القياسي النسبي بين 0.78 إلى .961% ، وبحد كشف 0.29 مايكروغرام / مل ، وباسترجاعية 99.69 % اعتماداً على التركيز للسالبيوتامول . الطريقة المقترحة تم تطبيقها بنجاح في تقدير السالبيوتامول في محلول الاستنشاق .


Article
Flow Injection- Spectrophotometric Determination of Salbutamol Sulphate and Pyridoxine Hydrochloride Using 2,4-Dinitrophenylhydrazine
التقدير الطيفي-الحقن الجرياني لكبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين باستخدام 2،4- ثنائي نايتروفنيل هيدرازين

Authors: Sadeem Subhi سديم صبحي --- Mouyed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2013 Volume: 54 Issue: 1 Pages: 6-16
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A batch and flow injection (FI) methods with spectrophotometric detection is proposed for determining of two of phenolic drugs: salbutamol sulphate(SLB)and pyridoxine hydrochloride(PYD) in pure and in pharmaceutical formulations. The methods utilized an oxidative-coupling reaction based upon oxi¬dation of 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH) with sodium periodate, where an electrophilic intermediate (diazonium salt of the reagent) is produced, which couples with either SLB or PYD in the presence of sodium hydroxide yielding a highly colored condensation product. The absorbance is measured after 15min at 525and515 nm for SLB and PYD respectively. Calibration graphs for both batch and FIA methods were linear over the concentration ranges of 1-24μg/ml for SLB and 0.4-16μg/ml for PYD, and of 30-1100μg/ml for SLB and20-1200μg/ml for PYD respectively. A detection limits of 0.580μg/ml SLB and 0.150μg/ml PYD for batch method, and 15.32μg/ml SLB and12.21μg/ml PYD for FIA method. The proposed methods were applied successfully to the determination of SLB and PYD in phar¬maceutical preparations and were compared statistically with reference methods by means of t- test and F- test and were found not to differ significantly at 95% confidence level. The procedures are characterized by its simplicity, accuracy and precision. The results obtained were in good agreement with those obtained using reference methods for comparison

يتضمن البحث تطوير طرق طيفية بسيطة للتقدير الكمي للمقادير الضئيلة من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين في المحاليل النقية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام المطياف الضوئي بطريقتي الدفعة والحقن الجرياني .اعتمدت الطرق على تفاعل الازدواج التاكسدي حيث يتم اكسدة كاشف 2،4-ثنائي نايتروفنيل هيدرازين باستخدام بيرايودات الصوديوم وتكوين مادة وسطية الكتروفيلية(ملح الدايازونيوم للكاشف) ومن ثم تدخل تفاعل الازدواج مع كبريتات السالبيوتامول اوهيدروكلوريد البايردوكسين في وسط قاعدي حيث تتكون نواتج ملونة مستقرة. قيست الامتصاصية بعد15دقيقة من بدء التفاعل عند طول موجي 525 و515 نانوميتر لكل من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين على التوالي .تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التركيز 1-24 و و0,4-16 مايكروغرام.مل-1 من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين لطريقة الدفعة ،اما بطريقة الحقن الجرياني فكان مدى التركيز من 30-1100 و 20- 1200 مايكروغرام.مل-1من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين على التوالي وبحد كشف 0,580 و0,150. مايكروغرام.مل-1 من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين لطريقة الدفعة واما لطريقة الحقن الجرياني فكانت 15,32 و 21,12 مايكروغرام.مل-1لكل من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين على التوالي .تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة وطبقت الطريقتين بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين .وقورنت النتائج التي تم الحصول عليها مع نتائج طرق التحليل القياسية للادوية اعلاه وبطريقة احصائية (اختبار tواختبارF) واظهرت النتائج عدم وجود فرق جوهري بين نتائج الطرق المقترحة ونتائج الطرق القياسية.

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2013 (2)