research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
Study of Chromosomal Aberrations and Micronucleus Formation in Some Iraqi Patients infected with Acute Myeloid Leukemia (AML)
دراسة التشوهات الكروموسومية وتكوين النويات الدقيقة عند بعض المرضى العراقيين المصابين بإبيضاض الدم النخاعي الحاد

Loading...
Loading...
Abstract

The effect of acute myeloid leukemia (AML) was studied on some cytogenetic parameters occur in lymphocyte in three cases; before, during and after chemotherapy treatment. The study involved 47 AML Iraqi patients their ages ranged between 2.5-81 years including 20 females and 27 males. Results were compared with 26 healthy individuals and summarized as follows: 1- AML was the most common leukemia in adults as compared with children. It was found that 46.8% AML patient ages were less than 15 years; 90.15% at 30-16 years; 40.9% at individuals at 31-45 years, the percentage increased to 90.5% in those who are over 45%. 2- AML was more common in males than females recording 57.5% and 42.5% respectively; representing 1.35:1.00 male:female ratio. 3- Two cases representing 5.3 of the studied sample exhibited dioploidy after examination under light microscope. The highest mitotic index was 7.498% and occurred in patients before taking therapy compared to 6.784% during therepy and 7.000% after therapy. 4- Micronucleus mean values recorded 0.033, 0.020 and 0.036 MN/1000 cells for AML patients before, during and after therapy respectively, when compared with the control which recorded 0.002 MN/1000cells. Nuclear division index (NDI) means before, during and after therapy of AML patients were 1.658, 1.000 and 1.424 respectively compared with control which recorded 1.282.

دُرس تاثير مرض إبيضاض الدم النخاعي الحاد ( (AMLفي بعض معايير الوراثة الخلوية الحاصلة في كريات الدم البيضاء في ثلاثة حالات للمرضى اشتملت على مرحلة ما قبل العلاج وفي اثناء العلاج وبعد العلاج الكيميائي. شملت الدراسة التشوهات الكروموسومية وتكوين الانوية ايضاً. تكونت عينة الدراسة 47 من المرضى العراقيين المصابين بمرض إبيضاض الدم النخاعي الحاد الذين تراوحت أعمارهم بين 2.5 – 81 سنه إذ تضمنت على 20 انثى و27 ذكر. قورنت النتائج مع عينة مكونه من 26 من الاصحاء ويمكن اختصار النتائج التي تم التوصل اليها وكما يلي: 1- مرض AML أكثر شيوعاً في البالغين مما هو في الاطفال, إذ وجد بان 46.8% من المرضى المصابين هم من أعمار دون 15 سنة, تلتها 90.15% في الاعمار 16-30 سنة وبلغت 40.9% في الاشخاص الذين تراوحت أعمارهم بين 31-45 سنة وارتفعت الى 90.5% في الاعمار التي زادت عن 45 سنة. 2- سجلت الذكور نسبة أكثر من النساء لتسجلا 57.5% و 42.5% على التوالي وبنسبة 1.35ذكور:1.0 اناث. 3- سُجلت حالتين وبما يشكل 5.3% من العينة المدروسة من المرضى ذات خلايا ثنائية المجموعة الكروموسومية (Diploid) بعد فحصها تحت المجهر الضوئي. تحقق أعلى دليل لإنقسام الخلايا (MI) في المرضى قبل تعاطيهم العلاج الذي وصل الى 7.498± 1.7 بينما سجل 6.784±4.5 اثناء العلاج وارتفع الدليل قليلاً ليصل الى 7.00± 2.5 في المرضى بعد تعاطيهم العلاج. 4- سُجلت معدلات قيم للانوية الصغيرة 0.033 ± 0.018 ,0.020 ± 0.00015 و 0.036 ± 0.01 في المرضى قبل واثناء وبعد العلاج على التوالي في الوقت الذي سجلت معاملة المقارنة 0.002 ± 0.00002. وكانت معدلات دليل الانقسام النووي (NDI) قبل واثناء وبعد العلاج 1.658±0.200, 1.000±0.022 و 1.424 ±0.19 على التوالي والتي سجلت إختلافاً معنوياً عن معاملة السيطرة (1.282±0.09).

Keywords

AML --- CA --- MI --- MN --- NDI


Article
A Study of FLT/ITD Mutations in Cytogenetically Normal Iraqi Acute Myeloid Leukemia Patients
دراسة الطفرات الوراثية في جين FLT/ITD لبعض مرضى ابيضاض الدم الحاد العراقيين ذوي الخلايا الطبيعية

Author: Samara K. Mohammed ¹ Abdul Hussein M. AL-Faisal ¹ Mohammed S. Abbas ² Rehab S. Ramadhan ³
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2014 Volume: 13 Issue: 2-2 Pages: 152-160
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The present study was designed to shed light on the molecular effects caused by acute myeloid leukemia (AML) pathogenesis in three cases before, during and after treatment with chemotherapy (in vitro) in lymphocytes. It was also aimed to investigate FLT3/ITD point mutations in cytogenetically normal-AML region 100-300 bp compared to healthy control. The study comprised of 30 AML Iraqi patients and their ages ranged between 2.5-81 years. It included 12 females and 18 males compared with 26 healthy controls. Results revealed that the extracted DNA from 30 AML patients and amplified by PCR to obtain FLT3/ITD gene from exon 11 to 12 showed larger bands (470 and 460) bp in 2 patients when compared to wild type (330) bp. Among six patients, three of them displayed point mutations of deletion and substitution, while the others were normal since no mutations were detected. The percentages of mutation types were substitution 77.8% and deletion 22.2%. The types of mutations were missense mutations as (55.54%), deletion (22.22%) and nonsense (22.22%).

صممت الدراسة الحالية لتسليط الضوء على التأثير الجزيئي في خلايا الدم البيضاء الناتج عن امراضية ابيضاض الدم الحاد قبل واثناء وبعد العلاج الكيميائي. هدفت الدراسة للبحث عن الطفرات الوراثية النقطية للمورث FLT3/ITD في عينات طبيعية خلوياً لمرضى ابيضاض الدم الحاد وعينات من اشخاص اصحاء شملت الدراسة 30 مريضاً تتراوح اعمارهم بين 81-2.5 سنة وشملت 12 انثى و 18 ذكر اضافة الى 26 طبيعياً.بينت النتائج بأن تضخيم الـ DNA المعزول من المرضى بطريقة تفاعل البلمرة التسلسلي للمناطق المشفرة أو الاكسونين 11 و 12 من المورث FLT3/ITD اعطى حزمتين هما 470 و 460 زوج قاعدي لمريضين مقارنة مع حزمة مفردة 330 زوج قاعدي للأصحاء.بينت النتائج ايضاً وجود طفرات وحذوف في ستة من المرضى فقط بينما كانت عينات المرضى الباقين طبيعية مثلت الطفرات الوراثية الاستبدالية نسبة %77.8 واما الحذوف فمثلت 22.2%.

Keywords

AML --- point mutation --- FLT/ITD


Article
Study the IL-12/P70 serum level in acute myeloid leukemia patients before &after chemotherapy

Author: T.A_A. Hussain
Journal: journal of al-qadisiyah for pure science(quarterly) مجلة القادسية للعلوم الصرفة (فصلية). ISSN: 19972490 Year: 2014 Volume: 19 Issue: 4 Pages: 1-6
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

IL-12 P70 is a key immunoregulatory cytokine with a molecular weight of70 kDa . is produced mainly by DCs, MФs, monocytes, neutrophils, microglia cellsand, to a lesser extent, by B cells IL-12 exerts potent anti-tumor activity throughactivation of immune effector mechanisms or direct targeting of tumor cells. Theaim of this study to evaluate serum IL-12 P70 concentration of patients before andafter treatment ,and comparative with control subjects . The other aims is toassociate this protein with age groups stage and the gender .A direct ELISA was used to quantify serum IL-12 P70 concentrations in 60patients with acute myeloid leukemia (AML)and 15 healthy subjects (control) . We found serum concentrations of IL-12 P70 were significant increase inpatients with AML after treatment in compared with patients before treatment (P<0.5) . Experimental data suggest that they may suppress apoptosis and thus promotetumorigenesis

Keywords

IL-12/P70 --- AML --- ELISA


Article
Effect of MDR1 Gene Expression Related with C1236T Polymorphism in Iraqi Acute Myeloid Leukemia patients
تأثير تعبير جين المقاومة المتعددة MDR1 وعلاقته مع تعدد طرز الموقع C1236T في مرضى ابيضاض الدم النخاعي الحاد العراقيون

Author: Abdul Hussein M. AL-Faisal 1 Kifah Jabbar Alyaqubi 2
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2014 Volume: 13 Issue: 2-2 Pages: 253-265
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Single nucleotide polymorphism (SNP) in multidrug resistance gene1 (MDR1) could alter the gene expression level and may have effect role in responses to drug therapy and diseases susceptibility. The aim of the present study is to investigate allele frequency in Iraqi healthy and acute myeloid leukemia (AML) patients to detect the susceptibility of C1236T genotype carrier to develop AML. Also the study aimed to correlate the expression level of MDR1 mRNA with MDR1 C1236T polymorphism in newly diagnosed AML patients to predict clinical outcomes at initial diagnosis. The results showed there was a significant difference in genotype and allele frequency with heterozygous CT in AML while appeared significant with CC wild type in healthy control. Both AML and control showed non-significant in allele frequency. In regard with gene expression the healthy control showed significantly high level of MDR1 mRNAs expression in CC genotype at position 1236 compared with CT and TT. Whereas MDR1 heterozygous 1236CT genotype was showed highly significant difference in MDR1 mRNA expression among AML patients. According to the clinical outcome status MDR1 C1236T genotype showed statistically high significant differences with low level of CC genotype compared to CT/TT genotype at initial diagnosis in NR patients, while CR group was showed non-significantly with MDR1 C1236T polymorphism. In conclusion healthy Iraq populations have predominantly CC genotype and appeared a protective genotype, while MDR1 1236CT/TT genotype were indicated affected genotype and associated with poor prognosis in de novo AML patients, while CC appeared good prognosis.

ان تعدد طرز النيوكليوتيدة المفردة SNP في جين المقاومة المتعددة MDR1 قد يؤدي الى تغيير تعبير الجين MDR1 مما له تأثير على الاستجابة للعلاج الكيميائي وعلى حساسية المرض. أن هدف هذه الدراسة هو تحديد تكرار اليلات الجين في مرضى ابيضاض الدم النخاعي الحاد العراقيون ولمعرفة حساسية الطراز الوراثي للموقع C1236T وعلاقته بالإصابة بالمرض. كما هدفت الدراسة الى ايجاد العلاقة بين مستوى تعبير جين المقاومة المتعددة و طرزه الوراثية في المرضى المشخصين حديثا للاستفادة منها في التشخيص والتوقع الطبي للمرض. بينت الدراسة بوجود اختلاف معنوي في المظاهر الوراثية و تكرار الاليلات مع الزيجة المغايرة للطراز الوراثي MDR1 C1236CT في المرضى مقارنة مع معنويه في الطراز الوراثي MDR1 C1236CC في الاصحاء. كما بينت النتائج بأن كلا المرضى والاصحاء بينوا عدم معنوية تكرار الاليلات. بينما كان تعبير الجين MDR1 معنوي عالي في طرازه الوراثي MDR1 C1236CC مقارنة مع طرزه الوراثية MDR1 C1236CTوMDR1 C1236TT عند الاصحاء بينما كان المظهر الوراثي مغاير الزيجةMDR1 C1236CT عالي المعنوية عند المرضى. واستنادا للتوقع الطبي للمرض فأن الطراز الوراثي MDR1 C1236CT كان مختلف معنويا وعاليا مع انخفاض الطرز الوراثية MDR1 C1236CC و MDR1 C1236CCTT عند التشخيص الاول للمرض. بينما كانت مجموعة ذات تعدد طرز وراثية غير معنوي. وكخلاصة فأن تكرار الطراز الوراثي MDR1 C1236CC شائع لدى الاصحاء العراقيون ويبدو انه مرتبط مع الحماية بينما تمثل الطرز MDR1 C1236CTTT الطرز المتأثرة والتي ترتبط مع تشخيص ضعيف للمرض مقارنة مع الطرازMDR1 C1236CC الذي يمثل طراز جيد لتشخيص المرض.

Keywords

C1236T --- MDR1 --- AML --- Genotype --- SNP --- Iraq.

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (4)


Year
From To Submit

2014 (4)