research centers


Search results: Found 25

Listing 1 - 10 of 25 << page
of 3
>>
Sort by

Article
Spectrophotometric Determination of Vancomycin Hydrochloride in Pharmaceutical Preparations through Diazotization and Coupling Reactions
التقدير الطيفي للفانكومايسين هيدروكلورايد في المستحضرات الصيدلانية من خلال تفاعلات الازوتة والازدواج

Author: Hind Hadi هند هادي عبدالله
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 4B Pages: 1684-1693
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Two simple, sensitive, accurate and economic methods A and B have been developed for the quantitative estimation of vancomycin hydrochlorid (VHC) and its formulations using another two drug compounds as a coupling reagents.The proposed methods are based on a coupling reaction between VHC and diazotized procain (method A) or diazotized sulphacetamide sodium (method B) in alkaline medium to form intense yellow, water-soluble dyes that are very stable and have a maximum absorption at 447 and 439 nm for methods A and B respectively. Regression analysis of Beer’s law plots showed good correlation in the concentration ranges 1-28 and 1-45 μg ml-1 for methods A and B, respectively with a molar absorbtivity of 4.605×104 L mol-1cm-1 and 4.516×104 L mol-1cm-1, Sandell's sensitivity of 0.032 g.cm-2 and 0.033 g.cm-2 for methods A and B respectively. Relative standard deviation (RSD%) were less than 2.9 for both methods.The methods were successfully applied to the determination of VHC in bulk drug and its formulations

تم تطوير اثنان من الطرق الطيفية البسيطة والسريعة والحساسة للتقدير الكمي للفانكومايسين هيدروكلورايد في مستحضراته الصيدلانية باستخدام دوائين اخرين ككواشف ازدواج. تعتمد الطرق المقترحة على تفاعل الازوته والازدواج بين الفانكومايسبن هيدروكلورايد والبروكائين المؤزوت(الطريقة (A او السلفاسيتامايد الصوديوم المؤزوت(الطريقة (Bفي الوسط القاعدي لتكوين صبغة صفراء مستقرة اعطت اقصى امتصاص عند447 و 439 نانومترا للطريقتين A وB على التوالي.مدى الخطية لقانون بير كان من 1-28 ومن 1-45 مايكروغرام من الفانكومايسين هيدروكلورايد لكل مللتر من المحلول وبممتصية مولارية 4.605×104 و4.516×104 لترمول -1سم-1 وحساسية ساندل 0.033 و 0.032 مايكروغرام /سم2 للطريقتين A وB على التوالي .الانحراف القياسي النسبي كان اقل من 2.9 للطريقتين. تم تطبيق الطريقتان المقترحتان وبنجاح في التقدير الطيفي للفانكومايسين هيدروكلورايد في مستحضراته الصيدلانية


Article
A new mode for an on-line determination of Amiloride in pure and pharmaceutical preparation using CFIA with homemade Ayah 3SBGRx3- 3D solar cell microphtometer analyzer
نمط جديد للتقدير الأني للأميلورايد في المستحضرات الصيدلانية والنقية بأستخدام التحليل بالحقن الجرياني المستمر عن طريق استخدام محلل طيفي مايكروي مصنع محليا Ayah 3SBGR x3-3D solar cell.

Authors: Malik H. Alaloosh Alamri مالك حسين العلوش العامري --- Nagam S. TurkieAl-Awadie نغم شاكر تركي العوادي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 3B Pages: 1137-1152
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new, simple, accurate, fast and sensitive spectrophotometric method has been developed for the analysis of amiloride in pure and pharmaceutical formulations by continuous flow injection analysis. The method was based on the oxidation of the drug with Ce(IV)sulfate in acidic medium to formed a pinkish-red color species which determined using homemade Ayah 3SBGR x3-3D solar cell flow injection photometer. Optimum conditions were obtained using a high intensity green light emitted diode as a source. The linear dynamic range for the instrument response versus amiloride concentration was 0.0005- 10 mmol.L-1 while the L.O.D was of 9.471 ng / sample. The correlation coefficient (r) was 0.9824 while percentage linearity (r2%) was 96.50%. RSD% for the repeatability (n=8) was lower than 1.5% for the determination of amiloride, at concentration of 0.5 mmol.L-1. The method was applied successfully for the determination of amiloride in pharmaceutical preparation. A comparison was made between the newly developed method and the classical method (UV-Vis spectrophotometry at wave length 540nm) of analysis using the standard additions method via the use of paired t-test. It showed that there was no significant difference between the quoted value of each individual company with calculated t-value at 95% confidence interval from developed method, in addition to comparison between two methods and calculate t-value, it was noticed that there no significant difference between two methods at 99% but a significant difference at 95% confidence level.

طورت طريقة طيفية جديدة, بسيطة, سريعة, مظبوطة, وحساسة لتحليل الاميلورايد في صيغته النقية والمستحضرات الصيدلانية بأستخدام التحليل بالحقن الجرياني المستمر. استندت الطريقة على اكسدة العقار بكبريتات السيريوم (VI) في الوسط الحامضي لتكوين اصناف ملونة وردي- محمر والتي قدرت بأستخدام مطياف الحقن الجرياني مع Ayah 3SBGR x3-3D solar cell المصنع محليا. تم دراسة الظروف الفضلى التي تم التوصل اليها بأستخدام ثنائي الوصلة باعث للضوء الاخضر وبشدة عالية كمصدر للتشعيع. كان المدى الخطي الفعال لعلاقة تغير الاستجابة الألية مع تركيز الاميلورايد 0.0005 - 10 مللي مول.لتر-1 بينما حدود الكشف 9.471 نانوغم / انموذج. وان معامل الارتباط (r) 0.9824 بينما نسبة الخطية r2 % = 96.50 % . الانحراف القياسي النسبي المؤي (RSD%) للتكرارية اقل من 1.5 % لمحلول الاميلورايد بتركيز 0.5 مللي مول .لتر-1 (8=n) طبقت الطريقة بنجاح لتقدير الاميلورايد في المستحضرات الصيدلانية . اجريت مقارنة بين الطريقة المطورة والطريقة التقليدية (مطيافية UV-Vis) عند طول موجي 540 نانو متر للتحليل باستخدام منحني الاضافات القياس من خلال استخدام اختبار t- المزدوج. تبين انه لايوجد فرق جوهري بين القيمة الرسمية وقيمة t- المحسوبة من الطريقة المطورة عند فاصل ثقة 95% بالاضافة الى اجراء مقارنة بين الطريقتين وحساب قيمة t- ولوحظ انه لايوجد فرق جوهري بين الطريقتين عند مستوى قناعة 99% وفرق جوهري عند مستوى قناعة 95%.


Article
SPECTROPHOTOMETRIC METHOD FOR QUANTITATIVE DETERMINATION OF ADRENALINE IN PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM USING METHYLTHIAZOLYLDIPHENYLTETRAZOLIUM- BROMIDE (MTT)
التقدير الطيفي للأدرينالين باستخدام الكاشف مثيل ثيازولايل ثنائي فنيل تترازوليوم بروميد

Authors: Theia'a N. Al-Sabha ضياء نجم الصبحة --- Thabit S.Al-Ghabsha ثابت سعيد الغبشة --- Saladdin M.AL-Talib صلاح الدين محمد الطالب
Journal: AL-TAQANI مجلة التقني ISSN: 1818653X Year: 2014 Volume: 27 Issue: 2 Pages: E46-E53
Publisher: Foundation of technical education هيئة التعليم التقني

Loading...
Loading...
Abstract

A sensitive and simple spectrophotometric method is developed for thedetermination of adrenaline. The method is based on the reaction of adrenaline withmethylthiazolyldiphenyl- tetrazolium- bromide (MTT) in basic medium and the increaseof reagent's color intensity is measured at 536 nm against reagent blank. Beers law wasvalid over the concentration range of 0.1 – 3.0μg.ml-1 with molar absorptivity of 1.179 ×105l.mol-1.cm-1, and Sandell sensitivity of 0.00156 μg. cm-2. The relative error is less than+ 3%, and the relative standard deviation of better than + 1.8% depending on theconcentration. The proposed method was successfully applied to the assay of theadrenaline in dosage form.

تم تطوير طريقة طيفية سهلة وحساسة لتقدير كميات مايكروغرامية من الادرينالين .تعتمد الطريقة على تفاعل الادرينالين مع مثيل ثيازولايل ثنائي فنيل تترازوليوم بروميد (MTT) بوسط قاعدي وقياس الزيادة في شدة لون الكاشف عند طول موجي 536 نانوميتر مقابل المحلول الصوري . لقد اتبعت الطريقة قانون بير عند مدى تركيز 3.0-0.1 مايكروغرام . مللتر-1وبامتصاص مولاري×1.17 105 لتر.مول-1. سم-1 وحساسية ساندل 0.00156 مايكرو غرام. سم-2 وخطا نسبي اقل من + 3% وانحراف قياسي نسبي أفضل من +1.8% اعتمادا على التركيز. امكن تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير كمية الأدرينالين بمستحضره الصيدلاني


Article
Determination of Atenolol in pharmaceutical formulations by continuous flow injection analysis via turbidimetric (T180o) and scattered light effect at two opposite position (2N90o ) using Ayah 4SW-3D-T180 -2N90 -Solar - CFI Analyser
تقدير الأتينولول في مستحضراته الدوائيه باستخدام تحليل الحقن الجرياني المستمر عن طريق قياس التعكريه (T180o) وتأثير استطاره الضوء عند اتجاهين متعاكسين (2N90o) باستخدام المحلل Ayah 4SW-3D-T180 -2N90 -Solar - CFI

Authors: Nagam S. Turkey Al-Awadie نغم شاكر تركي العوادي --- Ahmed F. Khudhair2 أحمد فاضل خضير
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 1 Pages: 12-26
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive method for the analysis of Atenolol in pure and pharmaceutical preparation as an alternative analytical procedure were developed by continuous flow injection analysis via turbidimetric (T180o) and scattered light effect at two opposite position (2N90o). The method is based upon the formation of white precipitate for the ion pair compound by phosphomolybidic acid with Atenolol in aqueous medium. The precipitate is measured via the attenuation of incident light and scattering of the incident light in two opposite direction namely +90o and -90o angle were measured. Chemical and physical parameters were investigated. The linearity of Atenolol is ranged from (0.1-11) mmol.L-1, with correlation coefficient r=0.9938, lower limit of detection (LOD) 0.05 mmol.L-1(3SB)(S/N=3) for n=13 and the relative standard deviation for 7 mmol.L-1 Atenolol solution is lower than 3% (n=7). The method was applied successfully for the determination of atenolol in three pharmaceutical drugs. A comparisons were made between the newly developed method of analysis with the classical method ( uv-spectrophotometry at wave length 274nm) of analysis using the standard addition method via the use of t- test. It shows that there was no significant difference at α=0.05(95% confidence) between the two methods. Therefore the newly developed method can be accepted as an alternative method for the analysis of Atenolol, in addition to comparison between the official value and the calculated value for both methods

استحدثت طريقة بسيطة وسريعة لتقدير أتينولول بشكله النقي او على هيئة مستحضرات دوائية من خلال اقتران تقنية الحقن الجرياني المستمر مع قياس التعكريه والاستطاره. تستند الطريقة على تكوين راسب ابيض لمزدوج ايوني بين الاتنولول وحامض مولبدات الفسفوريك في الوسط المائي , تم قياس التعكرية للراسب عن طريق توهين الضوء الساقط وكذلك استطارته عند زاوية قائمه وابأتجاهين متعاكسين +90 و – 90 . تم دراسة المتغيرات الكيميائية والفيزيائية للحصول على الضروف المثلى لتعين الأتينولول, مدى الخطية للأتينولول بين (0.1-11 ) مللي مول.لتر-1 مع معامل الارتباط r=0.9938 وحدود الكشف (L.O.D) 0.05 ملي مول.لتر-1 (3SB) (S/N = 3) ولـ n = 13 ,الانحراف القياسي المئوي اقل 3% لتركيز 7 مللي مول.لتر-1 أتينولول ل(n = 7). طبقت هذه الطريقة بنجاح لتعين الأتينولول في ثلاثة عقاقير دوائية. اجريت مقارنة بين الطريقة المستحدثة مع الطريقة التقليدية للقياس الطيفي ( مطيافية الأشعة فوق البنفسجية عند طول موجي 274نانومتر) باستخدام طريقة الاضافات القياسية وذلك من خلال استخدام اختبار- t ولوحظ عدم وجود فرق جوهري عند 0.05= α وحدود ثقه 95% بين الطريقتين وبالامكان استخدام الطريقه المستحدثه كطريقة بديلة لتقدير أتينولول , بالاضافه الى المقارنه بين القيمه الرسميه والقيمه المحسوبه لكلا الطريقتين .


Article
Spectrophotometric Determination of Thymol in Pharmaceutical Preparations Via Oxidative Coupling Reaction with 2,4- dinitrophenylhydrazine in the Presence of Potassium Periodate
التقدير الطيفي للثايمول في المستحضرات الصيدلانية بوساطة تفاعل الازدواج التاكسدي مع 4,2- ثنائي نيتروفنيل هيدرازين بوجود بيرايودات البوتاسيوم

Author: Ghadah Fadhil غادة فاضل
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 1 Pages: 27-34
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new, simple and sensitive spectrophotometric method for the determination of Thymol in pure and mouth wash preparations has been proposed in this study. The method was based on oxidation of 2,4-dinitrophenylhydrazine with potassium periodate and coupling with Thymol in alkaline medium to form an intense violet water-soluble dye that is stable and has a maximum absorption at 570 nm. A graph of absorbance versus concentration shows that Beer’s law was obeyed over the concentration range of 0.25-10 μg.mL-1 of Thymol, with detection limits of 0.063 μg.mL-1. All experimental parameters that affect the development and stability of the colored product were carefully studied and the proposed method was successfully applied to the determination of Thymol in mouth wash preparations.

تم تطوير طريقة تحليلية جديدة للتقدير البسيط و الحساس للثايمول بصورته النقية وفي غسولات الفم. اعتمدت الطريقة على اكسدة كاشف 4,2- ثنائي نيترو فنيل هيدرازين بوساطة بيرايودات البوتاسيوم ثم مفاعلته مع الثايمول في الوسط القاعدي لتكوين ناتج مستقر بنفسجي اللون يعطي أقصى امتصاص عند طول موجي 570 نانومتر. يشير الرسم البياني للامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن المدى 25‚0- 10 مكغم مل1- من الثايمول وبحد كشف 063‚0 مكغم مل1-.تم دراسة الظروف المثلى للتفاعل بدقة و تم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح في تقدير االثايمول في غسولات الفم.


Article
New Approach for an On-Line Turbidimetric Determination of Cadmium (II) in Different River Water Via the Use of A homemade Ayah 6SX1-T-2D Solar-Continuous Flow Injection Analyser
نمط جديد لقياس التعكرية الأني لتقدير ايون الكادميوم في مختلف مياه الانهر من خلال محلل جديد مصنع محليا للحقن الجرياني المستمر Ayah 6SX1-T-2D Solar) ).

Authors: Nagam S.Turkey نغم شاكر تركي العوادي --- Omar A. Yassin عمر اياد ياسين
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 4A Pages: 1402-1414
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A newly developed analytical method characterized by its speed and sensitivity for the determination of cadmium (II) in aqueous solution in three randomly chosen samples from river water at different locations via turbidimetric measurement by Ayah 6SX1-T-2D Solar - CFI analyser. The method is based on the formation of yellowish white precipitate for the complex Cd3[Fe(CN)6]2 by direct reaction of the cadmium (II) with potassium hexacyano ferrate (III) in aqueous medium. Turbidity was measured via the reflection of incident light that collides on the surfaces precipitated particles at 0-180o. Chemical and physical parameters were investigated. Linear dynamic of cadmium (II) is ranged from 0.05-12 mmol.L-1, with correlation coefficient r = 0.9951. The limit of detection 25.29 ng/ sample from the step wise dilution for the minimum concentration in the linear dynamic range of the calibration graph with RSD % lower than 1.5% for 8 mmol.L-1 (n=5) concentration of cadmium (II). The method was applied successfully for the determination of cadmium (II) in three river samples. A comparison was made between the proposed method of analysis with the classical method (HANNA instrument for turbidity measurement) using the standard additions method via the use of ANOVA-treatments. It was noticed that there is a significant difference at α=0.05 between the two methods at level < 0.05 was obtained. On that basis the new method can be accepted as an alternative analytical method.

تم تطوير طريقه تحليلية جديدة , تميزت بالسرعة والحساسية لتقدير ايون الكادميوم الثنائي في المحاليل المائية لثلاث نماذج عشوائية الاختيار من مياه الانهر ولمواقع مختلفة عن طريق قياس التعكرية بوساطة محلل الحقن الجرياني المستمر Ayah 6SX1-T-2D Solar. استندت الطريقة على تكوين راسب ابيض مصفر للمعقد Cd3[Fe(CN)]2 بوساطة التفاعل المباشر لايون الكادميوم (II) مع بوتاسيوم سداسي سيانيد الحديديك K3[Fe(CN)6] في وسط مائي. تم قياس التعكرية عن طريق انعكاس الضوء المسلط والمصطدم بسطوح دقائق الراسب بزاوية 0-180o. تم دراسة كافة المتغيرات الفيزياوية والكيميائية. العلاقة الخطية لمنحني المعايرة لايون الكادميوم (II) تمتد من 0.05-12 مللي مول.لتر-1 بمعامل ارتباط r = 0.9951 . حدود الكشف كانت = 25.29 نانوغم / انموذج من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني المعايرة مع انحراف قياسي نسبي مئوي RSD% اقل من 1.5 % لتركيز 8 مللي مول.لتر-1 (n=5) من ايون الكادميوم (II) . طبقت الطريقة بنجاح لتقدير ايون الكادميوم (II) في ثلاث نماذج لمياه النهر. اجريت مقارنة بين الطريقة المستحدثة للتحليل والطريقة التقليدية لقياس التعكرية باستخدام منحني الاضافات القياسية وبوساطة المعالجة بتحليل المتغيرات (ANOVA). لوحظ انه يوجد فرق جوهري بين الطريقتين عند مستوى قناعة 95% , حيث تم الحصول على sig > 0.05 . على هذا الاساس بالامكان قبول الطريقة الجديدة كطريقة تحليلية بديلة.


Article
New Approach for the On-Line Spectrophotometric Determination of Vanadium (V) In Different River Water via the Use of a Homemade Ayah 6SX1-T-2D Solar-Continuous Flow Injection Analyser
نمط جديد للتقدير الأني الطيفي لأيون الفناديوم في مختلف مياه الانهار من خلال محلل جديد مصنع محليا للحقن الجرياني المستمر Ayah 6SX1-T-2D Solar) ).

Authors: Omar A. Yassin عمر اياد ياسين --- Nagam S.Turkey Al-Awadie نغم شاكر تركي العوادي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 4B Pages: 1721-1735
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new simple sensitive and selective spectrophotometric method has been developed for the analysis of vanadium(V) in three randomly chosen samples from river water at different locations by continuous flow injection analysis. The method based on the oxidation of pyrogallol by vanadium(V) in acidic solution to form color species and the same species was determined using homemade Ayah 6SX1-T-2D solar cell analyser . Chemical and physical parameters were investigated using the high intensity of snow white light emitted diode as a source. The linear dynamic range for the instrument response versus vanadium(V) concentration was 1-200 mg.L-1 with correlation coefficient r = 0.9920. The limit of detection (S/N=3) was 70 ng/ sample from the step wise dilution for the minimum concentration in the linear dynamic range of the calibration graph with RSD % of lower than 1% at 90 mg.L-1 (n=5) concentration of vanadium(V). The method was applied successfully for the determination of vanadium (V) in three river samples. A comparison was made between: both of the proposed methods and classical method (UV-Vis spectrophotometry at wave length 427 nm) using the standard additions method via the use of paired t-test. It was noticed that there was no significant difference between two methods at 95 % confidence level.

طورت طريقة تحليلية جديدة ، بسيطة, وانتقائية لتقدير ايون الفناديوم في المحاليل المائية لثلاث نماذج عشوائية الاختيار من مياه الانهار ولمواقع مختلفة عن طريق اكسده البايروكالول بفناديوم(V) في الوسط الحامضية لتكوين اصناف ملونة والتي قدرت باستخدام محلل الحقن الجرياني المستمر Ayah 6SX1-T-2D Solar المصنع محلياٌ. تم دراسة كافة المتغيرات الفيزيائية والكيميائية باستخدام شده عالية من ثنائي وصلة باعث للضوء الابيض الثلجي كمصدر. المدى الخطي لعلاقة تغير الاستجابة الالية مع تركيز الفناديوم ((V (1-200) ملي غم.مل-1 بمعامل ارتباط r=0.9920. حدود الكشف S/N)=3) 3SB))= 70 نانوغم/انموذج من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحي المعايرة مع انحراف قياسي نسبي RSD% للتكرارية اقل من 1% لتركيز 90 ملي غم.لتر-1 ( (n=5من الفناديوم (V). طبقت الطريقة بنجاح لتقدير ايون الفناديوم(V) في ثلاث نماذج لمياه النهر. اجريت المقارنه بين الطريقتين (الطريقة المقترحه والطريقة التقليدية للقياس الطيفي عند λmax= 427 نانومتر) باستخدام منحني الاضافات القياسية عند اختبار t-المزدوج . لوحظ انه لايوجد فرق جوهري بين الطريقتين عند مستوى قناعة 95%.


Article
Spectrophotometric Determination of Promethazine Hydrochloride and Paracetamol in Pharmaceutical Tablets

Authors: Khaleda H. Al-Saidi --- Rana A, Hammza
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2014 Volume: 17 Issue: 1 Pages: 14-23
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Spectrophotometric techniques were developed for the determination of single and binarymixture Promethazine hydrochloride (PMH) and Paracetamol (PCM). Normal and first derivative (1D) used for single drug at λ 249.5 and 243.0 for PMH and 243.5 and 225 for PCM. The simultaneous determination of binary mixture (PMH) and (PCM) were accomplished by first derivative (1D) and second derivative (2D) spectrophotometric technique with applying zero-crossingat valley (V=216.5) and Peak (P=258.8)nm for (PMH) and (V=274.0 and P=299.2 nm for PCM).The correlation coefficient for calibration curves not less than 0.999 and the relative standard deviation not exceed to 0.214. The recovery of individual constituents under establishedconditions inthe ranges from 97.00% to 101.97 %. Linearity is maintained within a wide concentrationrange from 4.00-30.00mg/L for PMH and PCM. Standard addition method used forpharmaceutical tablets. A good accuracy and precision of simultaneous determination of (PCM), and (PMH) were confirmed by statistical analysis. The proposed procedures were successfully applied to the determination of these compounds in different ratio by synthetic mixtures and pharmaceutical tablets without requiring any separation step.

استخدمت تقنية الاطياف في تعيين كل من هيدروكلوريد البروميثازين والباراستيامول للادوية المنفردة والمزيج الثنائي، وباستخدام الطيف العادي وطيف المشتقة الاولى لتعيين هيدروكلوريد البروميثازين المنفرد في الاطوال الموجية 249.5 و 243.0 نم على التوالي ولتعين الباراستيامول في 243.5 و225.0 نم على التوالي اما المزيج الثنائي فقد استخدمت طريقة التقاطع الصفري لاطياف المشتقة الاولى والثانية لتعيين البروميثازين وفي الاطوال الموجية 216.5 و258.8 نم وللمشتقة الاولى لتعيين الباراستيامول في الاطوال الموجية في 274.0 و 299.2 نم. كان معامل الارتباط لمنحنيات المعايرة لايقل عن 0.9990 ومعدل الانحراف المعياري لايزيد عن 0.214 وكذلك نسبة الاسترداد لكل من هيدروكلوريد البروميثازين الباراستيامول بين 97.00% -101.97%، وان الخطية للمحاليل بين 2.00- 30.00 ملغم/ لتر ان التحليل الاحصائي اثبت الدقة العالية للطريقة وقد طبقت هذه الطريقة بنجاح لنماذج محضرة وبنسب مختلفة، وكذلك على النماذج الدوائية مثل اقراص الكولدين والباراسيتول.97.00% -101.97%، وان الخطية للمحاليل بين 2.00- 30.00 ملغم/ لتر ان التحليل الاحصائي اثبت الدقة العالية للطريقة وقد طبقت هذه الطريقة بنجاح لنماذج محضرة وبنسب مختلفة، وكذلك على النماذج الدوائية مثل اقراص الكولدين والباراسيتول.


Article
Determination of Bismuth (III) ion by continuous flow injection analysis via turbidimetric (T180o) and scattered light effect at two opposite position (2N90o ) using Ayah 4SW-3D-T180o -2N90o -Solar - CFI Analyser
تقدير آيون البزموث باستخدام تحليل الحقن الجرياني المستمر عن طريق قياس التعكريه (T180o) وتأثير استطاره الضوء عند اتجاهين متعاكسين (2N90o) باستخدام المحلل Ayah 4SW-3D-T180o -2N90o -Solar - CFI

Authors: Nagam S. Turkey Al-Awadie --- Ahmed F. Khudhair
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2014 Volume: 12 Issue: 2 Pages: 182-198
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and highly sensitive method for the determination of Bi(III) ion was developed by continuous flow injection analysis via turbidimetric (T180o) and scattered light effect at two opposite position (2N90o). The formation of a black precipitate is based upon the reaction between Bi(III) with SnO22- in basic medium. The precipitate is measured via the attenuation of incident light and it’s scattering in two opposite directions. Chemical and physical parameters were studied to obtain the best condition . The linearity of Bi(III) ion is ranged from 0.08 to50mmol.L-1, with correlation coefficient r=0.9973, limit of detection (LOD) 0.06 mmol.L-1(3SB)(S/N=3) and the percentage relative standard deviation for 45 mmol.L-1 Bi(III) solution is lower than 3% (n=6). This method has been applied successfully to determine a bismuth ion in drug. Also provided a comparison between the new method with the classical method (spectrophotometric method) of analysis using the standard addition method. It shows that there was no significant difference via the use of paired t- test at α=0.05(95% confidence) between the two methods and could be using the develop method as an alternative method.

طورت طريقة بسيطه و عالية الحساسية لتقدير ايون البزموث(III) بواسطة الحقن الجرياني المستمر مع قياس التعكريه والبعثره باتجاهين متعاكسين. أستندت على تكوين الراسب الأسود على تفاعل ايون البزموث((III مع ايون القصديريت SnO22- في الوسط القاعدي . تم قياس التعكريه بواسطة توهين الضوء الساقط وكذلك بعثرته عند زاوية قائمه وابأتجاهين متعاكسين. تم دراسة المتغيرات الكيميائية والفيزيائية للحصول على الضروف الفضلى, المدى الخطي لايون البزموث يمتد بين( 0.08- 50 ) مللي مول.لتر-1 مع معامل الارتباط r= 0.9973 و تم الحصول على حدود كشف (L.O.D) 0.06 ملي مول.لتر-1 (3SB) (S/N = 3) و الانحراف القياسي النسبي المئوي لتركيز 45 مللي مول.لتر-1 لايون البزموث اقل من 3% (n = 6). طبقت هذه الطريقة بنجاح لتقدير البزموث ((III في احدى المستحضرات الصيدلانيه. تم اجراء مقارنة بين الطريقة الجديده مع الطريقة التقليديه باستخدام طريقة الاضافات القياسية ولوحظ عدم وجود فرق جوهري بين الطريقتين باستخدام اختبار- t الزدوج عند 0.05= α وحدود ثقه 95% وبالامكان استخدام الطريقه المستحدثه كطريقة بديلة في التقدير.


Article
Synthesis of Gold Nanoparticles Via Chemical Reduction of Au (III) Ions by Isatin in Aqueous solutions: Ligand Concentrations and pH Effects
تحضير دقائق الذهب النانوية بالاختزال الكيميائي لايونات الذهب (3+) بواسطة الازاتين في المحاليل المائية: تاثيرات تراكيز الليكاند والدالة الحامضية

Authors: Rasha K. Hussain رشا خضر حسين --- Ahlam Jameel Abdulghani احلام جميل عبد الغني
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2014 Volume: 11 Issue: 3 Pages: 1201-1216
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Synthesis of gold nanoparticles (GNPs) from the reduction of tetracloroaurate(III) (AuCl4-) anions by isatin (1H-indole-2,3-dione) was achieved in aqueous solution without the use of reducing nor dispersing agents and GNPs were characterized by UV-visible absorption spectroscopy, SEM, TEM, AFM and X-ray diffraction (XRD) and FTIR analyses . The reduction process was monitored with time by measuring the UV-visible spectra of the nanoparticle solutions at different ligand concentrations and pH values. Concentrations of isatin varied from 0.034- 0.476 mM. Reduction of the Au(III) ions to form stable spherical GNPs with high extinction surface plasmon band (SPB) in range of λ 530-535 nm was found to increase with increased concentration of isatin from 0.170- 4.76 mM. The effects of pH (2.4-11.85) on the rate of synthesis, stability, morphology and particle size of GNPs were also studied spectrophotometrically. Best results were obtained at pH 5.8.

تم تحضيردقائق الذهب النانوية من اختزال انيونات رباعي كلورو الذهب (+3) ( [AuCl4]-) بواسطة الازاتين (1-H-اندول-23, – داي- اون) في المحاليل المائية بدون اضافة العوامل المختزلة والمشتات. تم تشخيص الدقائق النانوية باعتماد قياسات مطيافية الاشعة فوق البنفسحية-المرئية وتحاليل المجهر الالكتروني الماسح (SEM, TEM) ومجهر القوى الذرية (AFM) وحيود الاشعة السينية(XRD) وتحاليل مطيافية FTIR. تمت متابعة عملية الاختزال باعتماد قياسات اطياف امتصاص الاشعة فوق البنفسحية-المرئية للمحاليل النانوية مع تغير الوقت وتركيز الليكاند والدالة الحامضية للمحاليل . كانت تراكيز الازاتين المستخدمة تقع في المدى 0.476-0.034 مللي مولاري. وجد بان سرعة الاختزال لتكوين محاليل نانوية مستقرة تمتلك قمة امتصاص رنين سطح البلازمون (SPB) ذات شدة عالية في المدى الموجي 530-535 λ نانومتر تزداد بزيادة تراكيز الازاتين في المدى0.170 - 4.76 مللي مولاري. تمت ايضا دراسة تاثير الدالة الحامضية(pH) طيفيا على سرعة تحضيرواستقرارية وشكل وحجم الدقائق النانوية. افضل النتائج كانت عتد الدالة الحامضية . 5.8

Listing 1 - 10 of 25 << page
of 3
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (25)


Language

English (22)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2014 (25)