research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Determination of Atenolol in pharmaceutical formulations by continuous flow injection analysis via turbidimetric (T180o) and scattered light effect at two opposite position (2N90o ) using Ayah 4SW-3D-T180 -2N90 -Solar - CFI Analyser
تقدير الأتينولول في مستحضراته الدوائيه باستخدام تحليل الحقن الجرياني المستمر عن طريق قياس التعكريه (T180o) وتأثير استطاره الضوء عند اتجاهين متعاكسين (2N90o) باستخدام المحلل Ayah 4SW-3D-T180 -2N90 -Solar - CFI

Authors: Nagam S. Turkey Al-Awadie نغم شاكر تركي العوادي --- Ahmed F. Khudhair2 أحمد فاضل خضير
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 1 Pages: 12-26
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive method for the analysis of Atenolol in pure and pharmaceutical preparation as an alternative analytical procedure were developed by continuous flow injection analysis via turbidimetric (T180o) and scattered light effect at two opposite position (2N90o). The method is based upon the formation of white precipitate for the ion pair compound by phosphomolybidic acid with Atenolol in aqueous medium. The precipitate is measured via the attenuation of incident light and scattering of the incident light in two opposite direction namely +90o and -90o angle were measured. Chemical and physical parameters were investigated. The linearity of Atenolol is ranged from (0.1-11) mmol.L-1, with correlation coefficient r=0.9938, lower limit of detection (LOD) 0.05 mmol.L-1(3SB)(S/N=3) for n=13 and the relative standard deviation for 7 mmol.L-1 Atenolol solution is lower than 3% (n=7). The method was applied successfully for the determination of atenolol in three pharmaceutical drugs. A comparisons were made between the newly developed method of analysis with the classical method ( uv-spectrophotometry at wave length 274nm) of analysis using the standard addition method via the use of t- test. It shows that there was no significant difference at α=0.05(95% confidence) between the two methods. Therefore the newly developed method can be accepted as an alternative method for the analysis of Atenolol, in addition to comparison between the official value and the calculated value for both methods

استحدثت طريقة بسيطة وسريعة لتقدير أتينولول بشكله النقي او على هيئة مستحضرات دوائية من خلال اقتران تقنية الحقن الجرياني المستمر مع قياس التعكريه والاستطاره. تستند الطريقة على تكوين راسب ابيض لمزدوج ايوني بين الاتنولول وحامض مولبدات الفسفوريك في الوسط المائي , تم قياس التعكرية للراسب عن طريق توهين الضوء الساقط وكذلك استطارته عند زاوية قائمه وابأتجاهين متعاكسين +90 و – 90 . تم دراسة المتغيرات الكيميائية والفيزيائية للحصول على الضروف المثلى لتعين الأتينولول, مدى الخطية للأتينولول بين (0.1-11 ) مللي مول.لتر-1 مع معامل الارتباط r=0.9938 وحدود الكشف (L.O.D) 0.05 ملي مول.لتر-1 (3SB) (S/N = 3) ولـ n = 13 ,الانحراف القياسي المئوي اقل 3% لتركيز 7 مللي مول.لتر-1 أتينولول ل(n = 7). طبقت هذه الطريقة بنجاح لتعين الأتينولول في ثلاثة عقاقير دوائية. اجريت مقارنة بين الطريقة المستحدثة مع الطريقة التقليدية للقياس الطيفي ( مطيافية الأشعة فوق البنفسجية عند طول موجي 274نانومتر) باستخدام طريقة الاضافات القياسية وذلك من خلال استخدام اختبار- t ولوحظ عدم وجود فرق جوهري عند 0.05= α وحدود ثقه 95% بين الطريقتين وبالامكان استخدام الطريقه المستحدثه كطريقة بديلة لتقدير أتينولول , بالاضافه الى المقارنه بين القيمه الرسميه والقيمه المحسوبه لكلا الطريقتين .


Article
Determination of Atenolol in Human Plasma by New HPLC Method with Fluorescence Detection for Pharmacokinetics Studies
تحديد أتينولول في بلازما الإنسان من الطريقة HPLC جديد مع كشف الإسفار للدراسات الدوائية

Author: Ahmed A. Hussein
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2014 Issue: 7 Pages: 238-261
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Purpose: A new, sensitive, specific and precise HPLC analysis method was developed for the determination of atenolol in human plasma in order to be utilized for pharmacokinetics study. Methods: The drug was extracted from plasma by liquid-liquid extraction technique using dichloromethane: 2-propanol (75:25). Bamethan sulfate was used as internal standard (IS). Samples were analyzed on ODS-3 C18 Intertsil column (150 x 4.6 mm, 5 µm), applying triethylamine (0.5%): methanol at a ratio of 90:10v/v with a final pH of 3.5 in isocratic mode as a mobile phase at a flow rate of 1.3 ml/min to attain adequate resolution. Using a Spectra autosampler, separations were performed at room temperature and monitored at an excitation wavelength of 228 nm and an emission wavelength of 298 nm after injection a 60μl sample into the HPLC system. Results: A peak area was obtained for atenolol and bamethan with 6.4 and 10.4min retention time, respectively. The lower limit of quantitation (LLOQ) was identifiable and reproducible at 10ng/ml with a precision of 1.754%. The intra-day and inter-day precision at 30, 400 and 700 ng /ml level was found to be 1.909%, 1.571% , 1.358% and 3.229, 1.471, 3.246 respectively, always lower than the accepted criteria limits (15%). The relative recovery% of atenolol at 30, 400, and 700ng/ml was found to be 100.733, 99.948, and 98.599 respectively. Conclusions: The analysis method was found to be sensitive, accurate, and precise for the quantification of atenolol in human plasma. It was applied successfully, for pharmacokinetics studies

وقد تم تطوير وحساسة، أسلوب التحليل HPLC محددة ودقيقة جديدة لتحديد أتينولول في البلازما البشرية من أجل استخدامها لالدوائية الدراسة: الغرض. الأساليب: تم استخراج المخدرات من البلازما بواسطة تقنية استخراج السائل السائل باستخدام ثنائي كلورو ميثان: 2 بروبانول (75:25). تم استخدام كبريتات Bamethan وفقا لمعايير داخلية (IS). وقد تم تحليل العينات على العمود المواد المستنفدة للأوزون 3 C18 Intertsil (150 × 4.6 مم، 5 ميكرون)، وتطبيق الترايثلامين (0.5٪): الميثانول بنسبة 90:10 ت / ت مع الرقم الهيدروجيني النهائي من 3.5 في وضع isocratic كمرحلة المحمول بمعدل تدفق 1.3 مل / دقيقة لتحقيق حل ملائم. باستخدام الاوتوماتيكى الأطياف، أجريت فصل في درجة حرارة الغرفة ورصدها في الطول الموجي من 228 نانومتر الإثارة والطول الموجي من 298 نانومتر الانبعاثات بعد حقن عينة 60μl في النظام HPLC.          النتائج: منطقة ذروة تم الحصول عليها لأتينولول وbamethan مع 6.4 و الاحتفاظ 10.4min الوقت، على التوالي. وكان الحد الأدنى من الكميات (LLOQ) تحديدها واستنساخه في 10ng/ml مع دقة من 1.754٪. الدقة داخل اليوم وبين يوم 30، تم العثور على 400 و 700 مستوى نانوغرام / مل ليكون 1.909٪، 1.571٪، 1.358٪ و 3.229، 1.471، 3.246 على التوالي، دائما أقل من معايير الحدود المقبولة (15٪) . تم العثور على الانتعاش النسبي٪ من أتينولول في 30، 400، و700ng/ml أن يكون 100،733، 99،948، 98،599 و على التوالي. الاستنتاجات: تم العثور على أسلوب التحليل أن تكون حساسة ودقيقة، ودقيقة لتقدير حجم أتينولول في البلازما البشرية. تم تطبيقه بنجاح، للدراسات الدوائية

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2014 (2)