research centers


Search results: Found 6

Listing 1 - 6 of 6
Sort by

Article
PREVALENCE OF IRON DEFICIENCY IN -THALASSEMIA TRAIT IN ERBIL GOVERNORATE
انتشار نقص الحديد بين حاملى مرض الثلاسيما من نوع بيتا فى محافظة اربيل

Author: KAWA MOHAMEDAMIN HASAN كاوه محمدامين
Journal: Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية ISSN: ISSN: 20717334 (online)/ ISSN: 20717326 (Print) Year: 2014 Volume: 8 Issue: 2 Pages: 38-46
Publisher: University of Dohuk جامعة دهوك

Loading...
Loading...
Abstract

ABSTRACTBackground and objectives Anemia is a common clinical disorder that could be seen byclinician in Iraqi Kurdistan hospitals and private clinics, iron deficiency anemia perform thevast majority of such cases, and the prevalence of -thalassemia trait in our community isabout 7.5-8%. We examined a consecutive cohort of patients with -thalassemia trait todetect the frequency of iron deficiency among them.Method A descriptive cross sectional study performed in Erbil-Rizgary teaching hospital, thestudy was conducted among 162 individuals with -thalassemia trait over a period extendingfrom October 2013 to October 2014. The individuals had their diagnosis confirmed by acombination of blood counts and High Performance Liquid Chromatography. They were theninvestigated for Iron status by determining Transferrin saturation and Serum ferritin.Results Among the 162 individuals with -thalassemia minor enrolled, the prevalence of irondeficiency was 34.6%. There were no significant difference in the frequency of irondeficiency between adults and children (p = 0.99) or males and females (p= 0.477). The meanhaemoglobin (Hb) and mean corpuscular volume (MCV) were significantly lower in thosewith concomitant iron deficiency (ID) than those without it (p= 0.009, p= 0.021 respectively)while mean red cell distribution width (RDW) was higher among those with ID than thosewithout ID (p = 0.01). However, no significant differences were noted in the Hb A2 % inthose with concomitant ID (p= 0.52).Conclusions Iron deficiency is frequent among our -thalassemia trait people, serum ferritinwas low in only 16% of cases while the prevalence of ID counting on both serum ferritin andtransferrin saturation (Tsat%) was 34.6%; so serum ferritin shuold not be the only ultimatetool for iron assessment among such people.

الخلفية والأهداف: فقر الدم هو اضط ا رب سريري شائع التي يمكن أن يواجه الطبيب في المستشفيات والعيادات الخاصة في كوردستان الع ا رق ، وفقر الدم نتيجة نقص الحديد يشكل الغالبية العظمى من هذه الحالات، نسبة انتشا رحامل مرض ٨٪. قمنا بد ا رسة مجموعات متتالية من حاملي - الثلاسيما (الثلاسيميا الصغرى) من نوع بيتا في مجتمعنا حوالي ٧.٥ مرض الثلاسيما من نوع بيتا للكشف عن نسبة نقص الحديد بينهم.المرضى والطرق: د ا رسة وصفية مقطعية أجريت في مستشفى رزكاري التعليمي في اربيل. وقد أجريت الد ا رسة بين ١٦٢شخصا من حاملي مرض الثلاسيما نوع بيتا على مدى فترة امتدت من أكتوبر ٢٠١٣ إلى أكتوبر ٢٠١٤ . لقد تم تشخيص (HPLC) مرض الثلاسيما عند هؤلاء الاشخاص عن طريق تحليل الدم العام و تحليل السائل الكروماتوك ا رفي عالي الاداء بعد ذلك تم التحري عن نسبة الحديد بواسطة كل من نسبة الفيرتين في مصل الدم ونسبة تشبع الت ا رنسفيرين.النتائج: بين ١٦٢ شخصا من حاملي مرض الثلاسيما نوع بيتا الذين شملتهم الد ا رسة بلغت نسبة انتشار نقص الحديدمعدل .(P= و بين كلا الجنسين ( ٠.٤٧٧ (P= ٣٤.٦ ٪، لم يكن هناك اختلاف بشكل ملحوظ بين الكبار والأطفال ( ٠.٩٩ كان أقل وبشكل ملحوظ بين حاملي مرض الثلاسيما نوع بيتا (MCV) نسبة خضاب الدم ومعدل حجم كريات الدم الحم ا رء على التوالي)، في حين معدل P= 0.021 ،P= من تلك دون نقص الحديد ( 0.009 (ID) المت ا زمن مع نقص الحديد على اية حال لم .(P=٠.٠١) ID من دون تلك (ID) كان أعلى بين ذوي نقص الحديد (RDW) توزيع خلايا الدم الحمراء عند حاملي مرض الثلاسيما نوع بيتا المت ا زمن مع نقص الحديد (HbA يلاحظ اي اختلاف ملحوظ في خضاب (% 2.(P= ٠.٥٢) الاستنتاج: نقص الحديد شائع و منتشر لدى الاشخاص الحاملين لمرض الثلاسيما نوع بيتا، نسبة الفيرتين كان اقل من الحد الطبيعي عند % 16 فقط من مجموع ١٦٢ شخصا اجريت عليهم الد ا رسة بينما بلغت نسبة انتشار نقص الحديد ٣٤.٦ ٪ معتمدا على كل من نسبة الفيرتين في مصل الدم ونسبة تشبع الت ا رنسفيرين، لذلك فان قياس نسبة الفيرتين في مصل الدم لا يمكن ان تكون الفحص الاساسي الوحيد لتقييم نسبة الحديد بين هؤلاء الشخاص.


Article
Prevalence of Color Vision Deficiency among Adult Males from Baghdad Province

Author: Bassam Musa Sadik Al-Musawi
Journal: Iraqi Academic Scientific Journal المجلة العراقية للاختصاصات الطبية ISSN: 16088360 Year: 2014 Volume: 13 Issue: 1 Pages: 134-139
Publisher: The Iraqi Borad for Medical Specialization المجلس العراقي للاختصاصات الطبية

Loading...
Loading...
Abstract

ABSTRACT:BACKGROUND: Color Vision Deficiency (CVD) is mostly an inherited trait and is not an uncommon problem. Prevalence of CVD differs among different ethnic and geographic properties of the population that affect their genetic constitution. Ishihara plates remain an internationally accepted tool for screening red-green CVD.OBJECTIVE: To determine the prevalence of red-green CVD among adult males from Baghdad province.PATIENTS AND METHODS: One thousand and five (1005) adult males were enrolled in this study, using a systematic sampling technique, and were screened for CVD utilizing 24-plate Ishihara plates and re-tested by EnChroma 39-Color plates. All males were residing in Baghdad and the center of Iraq. RESULTS: Among all tested males, 948 reside in Baghdad province; of them, 64 showed red-green CVD; thus making prevalence rate of 6.75% in Baghdad province. The deutan/protan ratio was 2.79:1.CONCLUSION: Prevalence of CVD among the people of Baghdad lies within the published range for Caucasian males worldwide. Screening children/adult males for CVD from other provinces is recommended.


Article
Relationship between Leptin and Insulin‐like Growth Factor‐1

Author: Noor Thair Tahir
Journal: Mustansiriya Medical Journal مجلة المستنصرية الطبية ISSN: 20701128 22274081 Year: 2014 Volume: 13 Issue: 2 Pages: 61-65
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Growth hormone deficiency (GHD) is suspected insubjects with short stature (SS) and reduced growth velocity in whomother causes of poor growth have been excluded. Insulin‐like growthfactor‐1 (IGF‐1) measurements are relatively newer methods forevaluating GHD or GH adequacy.Objective: To study the relation between levels of leptin and IGF‐1 in thechildren and adolescents in whom GHD was found.Patients and Methods: This study was conducted during the periodfrom June 2013 until the end of March 2014. The patients wereattending to the National Diabetic Center/ AL‐Mustansiriya University.Serum IGF‐1 and leptin were measured in children and adolescent withGHD; 56 children with GHD were participated in this study their agerange was (5‐17) years, they were compared with 30 healthy children ascontrol group. Results:Means BMI and basal serum levels of GH and IGF‐1 were significantlydecreased in children and adolescent with GHD when compared withthe control group. There was a significant decrease in serum level ofIGF‐1 in boys with GHD as compared to girls with GHD, while there wasno significant difference in basal GH and leptin between boys and girlswith GHD. A significant negative correlation was found between leptinversus BMI and IGF‐1 in both gender groups, while a significant positivecorrelation was found between serum IGF‐1 versus BMI and GH inchildren with GHD.Conclusions: The present results are consistent with the hypothesisthat leptin could contribute to the regulation of GH secretion and IGF‐1concentrations.


Article
A Laboratory Study of Anemia in Children Aged 6 Months to 6 Years in Erbil City

Authors: Nawsherwan Sadiq Mohammad --- Kadhim Hasan Kamil
Journal: Medical Journal of Babylon مجلة بابل الطبية ISSN: 1812156X 23126760 Year: 2014 Volume: 11 Issue: 2 Pages: 274-284
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Background and Objectives: Anemia is one of the most common health problems in the world and one of the important clinical markers of the underlying disorder. The aim of this study was to study causes of anemia in children aged 6 months to 6 years and to define its main morphologic types through the laboratory evaluation.Materials and Methods: The study group included 325 patients with Hb levels less than 11.0 g/dl in Erbil city. The laboratory investigations included complete blood picture, ESR, reticulocyte count, iron profile, Hb electrophoresis, G6PD screening by methemoglobin reduction test, Coombs’ test and bone marrow study. Results: Anemia was more frequent in children up to 2 years age (54%) than in children of (2–6 years) age group. Anemia was commoner in male children (62.1%) than female children (37.9%). According to MCV; types of anemia were microcytic (60.7%), normocytic (26.7%) and macrocytic (12.6%). Anemia was mild (Hb: 9-10.9 g/dl), moderate (Hb: 7-8.9 g/dl) and severe (Hb: <7 g/dl) in 55.4%, 26.7% and 17.9% of cases respectively. The underlying causes of anemia were iron deficiency anemia (42.6%), hemolytic anemia (18.6%), thalassemia syndromes (16.6%), anemia of chronic disease (particularly respiratory and gastrointestinal infections) (15.5%), acute leukemia (2.7%), liver diseases (1%), megaloblastic anemia (0.6%), acute blood loss (0.6%), aplastic anemia (0.3%) and anemia of undetermined cause (1.5%). Conclusions: The commonest type of anemia in children (6 months to 6 years) was microcytic anemia followed by normocytic and then macrocytic anemia. Iron deficiency was the commonest cause of anemia followed by hemolytic anemia, anemia of inflammation, thalassemia syndromes and then other causes.

الخلفية والأهداف: فقر الدم هو احد المشاكل الصحية الأكثر شيوعا في العالم، وهو من العلامات السريرية الهامة للامراض الكامنة. كان الهدف من هذه الدراسة هو التحقيق في أسباب فقر الدم عند الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر إلى 6 سنوات، وتحديد أنواعه الرئيسية حسب شكل كريات الدم الحمر ومن خلال تقييم الفحوص المختبرية.المواد والطرق: مجموعة الدراسة شملت325 مريض مع مستويات الهيموجلوبين أقل من 11.0 غم / دل في مدينة أربيل. الفحوصات المختبرية شملت صورة الدم كاملة،معدل ترسب كريات الدم الحمر (ESR)، عدد الخلايا الشبكية، فحوصات مستوى الحديد وفصل الهيموجلوبين الكهربائي، وفحص نقص الانزيمG6PD بواسطة فحص اختزال ميتهيموغلوبين، اختبار كومب ودراسة نخاع العظام.النتائج: كان فقر الدم أكثر شيوعا في الأطفال دون سنتين (54٪) من الأطفال الذين اعمارهم بين (2-6 سنوات). كان فقر الدم أكثر شيوعا في الأطفال الذكور (62.1٪) من الأطفال الإناث (37.9٪). وفقا لمقياس معدل حجم كرية دموية حمراءMCV) )؛ كانت أنواع فقر الدم ذات الكريات الصغيرة 60.7٪، وذات الكريات دم الطبيعية 26.7% وذات الكريات دم الكبيرة 12.6٪. كانت نسب فقر الدم الخفيف (خضاب الدم: 9-10.9غم/ دل)، معتدلة (خضاب الدم: 7-8.9غم / دل) وشديدة (خضاب الدم: <7 غم / دل) هي 55.4٪، 26.7٪ و 17.9٪ من الحالات على التوالي. وكانت الأسباب الكامنة وراء فقر الدم كالتالي: فقر الدم بسبب نقص الحديد (42.6٪)، فقر الدم الانحلالي (18.6٪)، متلازمات الثلاسيميا (16.6٪)، فقر الدم من الأمراض المزمنة (التهابات الجهاز التنفسي بشكل خاص والجهاز الهضمي) 15.5٪، سرطان الدم الحاد بنسبة 2.7٪، أمراض الكبد 1٪ , فقر الدم الضخم الأرومات(ميكالوبلاستك انيميا) 0.6٪، فقدان الدم الحاد بنسبة 0.6٪، فقر الدم اللاتنسجي(ابلاستك انيميا) 0.3٪ وفقر الدم غير محددة السبب 1.5٪.الاستنتاجات: كان أشيع نوع من فقر الدم في الأطفال من عمر (6 أشهر إلى 6 سنوات) فقر الدم ذات كريات الدم الصغيرة تليها فقر الدم ذات كريات دم الطبيعية ثم ذات كريات الدم الكبيرة. وكان نقص الحديد السبب الأكثر شيوعا لفقر الدم يليه فقر الدم الانحلالي وفقر الدم المصاحب للالتهاب، متلازمات الثلاسيميا ثم أسباب أخرى.


Article
MOLECULAR CHARACTERIZATION OF SELECTED RICE GENOTYPES FOR THE MAJOR QTL PHOSPHORUS UPTAKE ONE (PUP1)
الوصف الجزيئي لموقع صفة كمية يتعلق بامتصاص الفوسفور (Pup1)في تراكيب وراثية منتخبة لمحصول الرز

Authors: F. F. Alogaidi فائز فياض العقيدي --- A. H. Price آدم برايس --- D. Johnson ديفد جونسون
Journal: Iraqi Journal of Agricultural Science مجلة العلوم الزراعية العراقية ISSN: 00750530/24100862 Year: 2014 Volume: 45 Issue: 8 - special issue Pages: 956-967
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Marker-assisted breeding is a very useful instrument for breeders but still needs much research work because information on the effect of quantitative trait loci (QTLs) in different genetic backgrounds is uncertain and ideal molecular markers are unavailable. Therefore, some research efforts toward the investigation and validation of the major rice QTL Phosphate uptake 1 (Pup1) that confers tolerance of phosphorus (P) deficiency in rice (Oryza sativa L.) have been made throughout assessing the effect of the presence of the Pup1 allele on growth parameters of selected genotypes. Six markers were selected that target firstly putative genes that are partially conserved in the Nipponbare reference genome and secondly Kasalath-specific genes that are located in a large insertion-deletion (INDEL) region that is absent in Nipponbare. Testing these markers in 30 diverse rice genotypes showed that those genotypes possess Kasalath alleles at all analysed loci, apart from Kasalath, were Azucena, Black Gora, FR 13A, IAC 165 and IAC 25. Genotypes that partially possessed Kasalath alleles were only three (Dular, Li-Jiang-Xin-Tuan-Hei-Gu and M 202) while the other genotypes lacked Kasalath alleles at all loci analysed. These contrasting Pup1 genotypes were subsequently grown in two different P-deficient soils and environments. Whether P applied in liquid form as Yoshida’s nutrient solution (YNS) or solid form as rock phosphate added either homogenously or in 10 cm shallow layer, genotypes with the Kasalath alleles in Pup1 locus maintained significantly higher shoot dry weight (SDW) plant-1 under P deprivation in comparison with intolerant genotypes with the Nipponbare alleles in this locus. Overall, the data provide evidence that Pup1 has the potential to improve SDW in P-deficient conditions and in diverse genetic backgrounds.

تعد التربية بالاستعانة بالمعلمات الجزيئية اداة مفيدة جدا لمربي النبات ولكن لا تزال بحاجة إلى الكثير من العمل البحثي لأن المعلومات عن تأثير مواقع الصفات الكمية (QTLs) في تراكيب وراثية مختلفة هي غير مؤكده ولا توجد هناك معلمات جزيئيه مثالية, وعليه بعض الجهود البحثية باتجاه التحقيق والتثبت من موقع الصفه الكمية فيما يختص الفوسفور(Pup1) الذي يمنح صفة مقاومة شحة الفوسفور في الرز(Oryza sativa L.) كانت قد عُملت من خلال تقييم تائير تباين الاليلات في الموقع Pup1 على صفات النمو المقاسة في تراكيب منتخبة من الرز. لقد تم اختيار ستة معلمات جزيئية لتستهدف جينات مفترضة ومحفوظة جزئيا في جينوم صنف الرز نيبونباري (Nipponbare) وكذالك تستهدف الجينات الخاصة بصنف الكزلاث (Kasalath) وان هذه الجينات الاخيره هي غير موجودة في صنف ال Nipponbare وتقع في موقع جينومي كبير يحتوي على مسح او وادخال (INDEL). بعد اختبار 30 صنف لمحصول الرز بواسطة المعلمات اظهرت النتائج بأن الأصناف التي تمتلك لاليلات الصنف كزلاث في كل مواقع الصفه الكميه المدروسه من غير صنف الكزلاث كانت,Azucena ,Black Gora FR 13A IAC 165,وكذالك IAC 25 اما الأصناف التي تمتلك لاليلات كزلاث بشكل جزئي فهي ثلاث فقط وهي ,Dular Li-Jiang-Xin-Tuan-Hei-Gu و M 202 بينما باقي الأصناف لا تمتلك لاليلات كزلاث في كل المواقع المدروسه. ثم بعد ذلك تمت زراعة هذه الأصناف المتباينه باليلاتها في تربتين تفتقر لعنصر الفوسفور وقد أضيف عنصر الفوسفور الى المعاملات بإسلوبين مختلفين وبتجربتين (أما بشكل سائل كمحلول يوشيدا (Yoshida) المغذي او بشكل صلب على شكل الفوسفات الصخري والذي اظيف هو الاخر بطريقتين أما خُلط بشكل متجانس مع كل التربة او اقتصر على 10 سم من الطبقه السطحية فقط). لقد اظهرت النتائج بانه تحت ظروف شحة الفوسفور استطاعت الأصناف التي تمتلك لاليلات صنف الكزلاث في Pup1 ان تديم وزن جاف للمجموع الخظري عالي بشكل معنوي مقارنتاً بالأصناف الغير مقاومه التي تمتلك اليلات صنف النيبونباري في هذا الموقع للصفة الكمية. بشكل عام ان البيانات تثبت بأن Pup1 اثر وبشكل معنوي على رفع الوزن الجاف للمجموع الخضري لاصناف من الرز تختلف في تركيبها الوراثي في ظروف شحة الفوسفور.


Article
Prevalence of anemia of chronic disease and iron deficiency anemia among adult diabetic patients in Erbil City
انتشار فقر الدم الناجم عن مرض مزمن وفقر الدم بسبب نقص الحديد بين مرضى السكري البالغين في مدينة أربيل

Authors: Ranan Kardagh Polus --- Abdulqadir Hameed Abdulqadir
Journal: Zanco Journal of Medical Sciences مجلة زانكو للعلوم الطبية ISSN: 19955588/19955596 Year: 2014 Volume: 18 Issue: 1 Pages: 674-679
Publisher: Hawler Medical Univeristy جامعة هولير الطبية

Loading...
Loading...
Abstract

Background and objective: Anaemia is often an unrecognized complication of diabetes mellitus that has adverse effect on the progression of diabetes related complications. Contributors to its development include erythropoietin insufficiency and iron deficiency. The aim of this study was to assess the prevalence of iron deficiency anaemia and anaemia of chronic disease among diabetic patients.Methods: Over a period of six month from November 2010 to May 2011, 250 diabetic patients, attending Layla Qasim diabetic center were studied, their age ranged between 18-73 years. Venous blood samples were collected from each of them. A complete blood picture, iron study, HbA1c% and fasting blood glucose were performed. According to the duration of diabetes, patients were divided into three groups: group I patients (duration of diabetes < 5 years), group II (duration of diabetes between 5-9 years) and group III (duration of diabetes ≥10 years).Results: One hundred ten patients (44%) were found to have anaemia. The frequency of anaemia was more among group III (46.6%). Higher prevalence of anaemia was found among female patients (53.9%) than male patient (24.1%). Among anemic patients, 72 patients (65%) considered as having anaemia of chronic disease (ACD), 26 patients (24%) were iron deficiency anemia (IDA), 11 patients (10%) were thalassemia trait and one patient (1%) had autoimmune hemolytic anaemia. ACD was more frequent among group II (80%) and group III (70.4%), while IDA was more frequent among group I (12.6%). both ACD and IDA were more frequent among female patient than male patients (34.7% and 13.8% respectively). There was no significant correlation between HbA1c and Hb, serum iron parameters and S.ferritin.Conclusion: It was concluded that anaemia is common among diabetics and remains unrecognized by both physicians and patients; it is more common among female diabetics. The commonest type of anaemia among diabetic patients is ACD followed by IDA.

Listing 1 - 6 of 6
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (6)


Language

English (5)


Year
From To Submit

2014 (6)