research centers


Search results: Found 13

Listing 1 - 10 of 13 << page
of 2
>>
Sort by

Article
A new mode for an on-line determination of Amiloride in pure and pharmaceutical preparation using CFIA with homemade Ayah 3SBGRx3- 3D solar cell microphtometer analyzer
نمط جديد للتقدير الأني للأميلورايد في المستحضرات الصيدلانية والنقية بأستخدام التحليل بالحقن الجرياني المستمر عن طريق استخدام محلل طيفي مايكروي مصنع محليا Ayah 3SBGR x3-3D solar cell.

Authors: Malik H. Alaloosh Alamri مالك حسين العلوش العامري --- Nagam S. TurkieAl-Awadie نغم شاكر تركي العوادي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 3B Pages: 1137-1152
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new, simple, accurate, fast and sensitive spectrophotometric method has been developed for the analysis of amiloride in pure and pharmaceutical formulations by continuous flow injection analysis. The method was based on the oxidation of the drug with Ce(IV)sulfate in acidic medium to formed a pinkish-red color species which determined using homemade Ayah 3SBGR x3-3D solar cell flow injection photometer. Optimum conditions were obtained using a high intensity green light emitted diode as a source. The linear dynamic range for the instrument response versus amiloride concentration was 0.0005- 10 mmol.L-1 while the L.O.D was of 9.471 ng / sample. The correlation coefficient (r) was 0.9824 while percentage linearity (r2%) was 96.50%. RSD% for the repeatability (n=8) was lower than 1.5% for the determination of amiloride, at concentration of 0.5 mmol.L-1. The method was applied successfully for the determination of amiloride in pharmaceutical preparation. A comparison was made between the newly developed method and the classical method (UV-Vis spectrophotometry at wave length 540nm) of analysis using the standard additions method via the use of paired t-test. It showed that there was no significant difference between the quoted value of each individual company with calculated t-value at 95% confidence interval from developed method, in addition to comparison between two methods and calculate t-value, it was noticed that there no significant difference between two methods at 99% but a significant difference at 95% confidence level.

طورت طريقة طيفية جديدة, بسيطة, سريعة, مظبوطة, وحساسة لتحليل الاميلورايد في صيغته النقية والمستحضرات الصيدلانية بأستخدام التحليل بالحقن الجرياني المستمر. استندت الطريقة على اكسدة العقار بكبريتات السيريوم (VI) في الوسط الحامضي لتكوين اصناف ملونة وردي- محمر والتي قدرت بأستخدام مطياف الحقن الجرياني مع Ayah 3SBGR x3-3D solar cell المصنع محليا. تم دراسة الظروف الفضلى التي تم التوصل اليها بأستخدام ثنائي الوصلة باعث للضوء الاخضر وبشدة عالية كمصدر للتشعيع. كان المدى الخطي الفعال لعلاقة تغير الاستجابة الألية مع تركيز الاميلورايد 0.0005 - 10 مللي مول.لتر-1 بينما حدود الكشف 9.471 نانوغم / انموذج. وان معامل الارتباط (r) 0.9824 بينما نسبة الخطية r2 % = 96.50 % . الانحراف القياسي النسبي المؤي (RSD%) للتكرارية اقل من 1.5 % لمحلول الاميلورايد بتركيز 0.5 مللي مول .لتر-1 (8=n) طبقت الطريقة بنجاح لتقدير الاميلورايد في المستحضرات الصيدلانية . اجريت مقارنة بين الطريقة المطورة والطريقة التقليدية (مطيافية UV-Vis) عند طول موجي 540 نانو متر للتحليل باستخدام منحني الاضافات القياس من خلال استخدام اختبار t- المزدوج. تبين انه لايوجد فرق جوهري بين القيمة الرسمية وقيمة t- المحسوبة من الطريقة المطورة عند فاصل ثقة 95% بالاضافة الى اجراء مقارنة بين الطريقتين وحساب قيمة t- ولوحظ انه لايوجد فرق جوهري بين الطريقتين عند مستوى قناعة 99% وفرق جوهري عند مستوى قناعة 95%.


Article
Determination of Atenolol in pharmaceutical formulations by continuous flow injection analysis via turbidimetric (T180o) and scattered light effect at two opposite position (2N90o ) using Ayah 4SW-3D-T180 -2N90 -Solar - CFI Analyser
تقدير الأتينولول في مستحضراته الدوائيه باستخدام تحليل الحقن الجرياني المستمر عن طريق قياس التعكريه (T180o) وتأثير استطاره الضوء عند اتجاهين متعاكسين (2N90o) باستخدام المحلل Ayah 4SW-3D-T180 -2N90 -Solar - CFI

Authors: Nagam S. Turkey Al-Awadie نغم شاكر تركي العوادي --- Ahmed F. Khudhair2 أحمد فاضل خضير
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 1 Pages: 12-26
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive method for the analysis of Atenolol in pure and pharmaceutical preparation as an alternative analytical procedure were developed by continuous flow injection analysis via turbidimetric (T180o) and scattered light effect at two opposite position (2N90o). The method is based upon the formation of white precipitate for the ion pair compound by phosphomolybidic acid with Atenolol in aqueous medium. The precipitate is measured via the attenuation of incident light and scattering of the incident light in two opposite direction namely +90o and -90o angle were measured. Chemical and physical parameters were investigated. The linearity of Atenolol is ranged from (0.1-11) mmol.L-1, with correlation coefficient r=0.9938, lower limit of detection (LOD) 0.05 mmol.L-1(3SB)(S/N=3) for n=13 and the relative standard deviation for 7 mmol.L-1 Atenolol solution is lower than 3% (n=7). The method was applied successfully for the determination of atenolol in three pharmaceutical drugs. A comparisons were made between the newly developed method of analysis with the classical method ( uv-spectrophotometry at wave length 274nm) of analysis using the standard addition method via the use of t- test. It shows that there was no significant difference at α=0.05(95% confidence) between the two methods. Therefore the newly developed method can be accepted as an alternative method for the analysis of Atenolol, in addition to comparison between the official value and the calculated value for both methods

استحدثت طريقة بسيطة وسريعة لتقدير أتينولول بشكله النقي او على هيئة مستحضرات دوائية من خلال اقتران تقنية الحقن الجرياني المستمر مع قياس التعكريه والاستطاره. تستند الطريقة على تكوين راسب ابيض لمزدوج ايوني بين الاتنولول وحامض مولبدات الفسفوريك في الوسط المائي , تم قياس التعكرية للراسب عن طريق توهين الضوء الساقط وكذلك استطارته عند زاوية قائمه وابأتجاهين متعاكسين +90 و – 90 . تم دراسة المتغيرات الكيميائية والفيزيائية للحصول على الضروف المثلى لتعين الأتينولول, مدى الخطية للأتينولول بين (0.1-11 ) مللي مول.لتر-1 مع معامل الارتباط r=0.9938 وحدود الكشف (L.O.D) 0.05 ملي مول.لتر-1 (3SB) (S/N = 3) ولـ n = 13 ,الانحراف القياسي المئوي اقل 3% لتركيز 7 مللي مول.لتر-1 أتينولول ل(n = 7). طبقت هذه الطريقة بنجاح لتعين الأتينولول في ثلاثة عقاقير دوائية. اجريت مقارنة بين الطريقة المستحدثة مع الطريقة التقليدية للقياس الطيفي ( مطيافية الأشعة فوق البنفسجية عند طول موجي 274نانومتر) باستخدام طريقة الاضافات القياسية وذلك من خلال استخدام اختبار- t ولوحظ عدم وجود فرق جوهري عند 0.05= α وحدود ثقه 95% بين الطريقتين وبالامكان استخدام الطريقه المستحدثه كطريقة بديلة لتقدير أتينولول , بالاضافه الى المقارنه بين القيمه الرسميه والقيمه المحسوبه لكلا الطريقتين .


Article
New Approach for the On-Line Spectrophotometric Determination of Folic Acid in Pure and Pharmaceutical Preparation via Oxidation by Cerium(IV) Sulphate Using Ayah 3Sx3-3D-Solar Cell CFI Spectrophotometer Analyzer
نمط جديد للتقدير الاني الطيفي لحامض الفوليك في المستحضرات الصيدلانية والنقية من خلال الاكسدة بكبريتات السيريوم (IV) بأستخدام المحلل الطيفي للحقن الجوياني المستمر Ayah 3Sx3-3D-solar cell

Author: Aktham N. Jasim اكثم نصيف جاسم
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 3B Pages: 1153-1163
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A newly photometric analytical method characterized by its speed and sensitivity was developed for the determination of folic acid in pure and pharmaceutical samples via its oxidation to reddish-orange coloured complex through oxidation by cerium (IV) sulphate in aqua medium using homemade Ayah 3Sx3-3D-solar cell CFI photometer. The colored species were determined using supper bright green light emitting diode (LED) as a source. A 100µl was taken as a best sample volume for the determination of folic acid. The linearity of calibration curve for the instrument response versus folic acid concentration was 0.005-20 mmol.L-1 while the L.O.D. was 0.5  mol.L-1 from the stepwise dilution for the minimum concentration of lowest concentration in the linear dynamic range of the calibration graph. The correlation coefficient (r) was 0.9994 while the percentage linearity (r2%) was 99.88%. The method was applied successfully for the determination of folic acid in pharmaceutical preparation. RSD% for 8 mmo.L-1 (n=6) less than 1% . Using paired t-test it was shown that there was no significant difference between the proposed method and official method (Quoted value- 5mg) and on that basis the new method can be accepted as an alternative analytical method.

طورت طريقة تحليلية طيفية سريعة وحساسة لتقدير حامض الفوليك في المستحضرات الصيدلانية والنقية من خلال الاكسدة إلى معقد ملون برتقالي -محمر بوساطة اكسدته بكبريتات السيريوم (IV) في الوسط المائي بأستخدام منظومة الحقن الجرياني المستمر والمصممة محليا Ayah 3Sx3-3D-solar cell .قدرت القطع الملونة باستخدام ثنائي وصلة باعث للضوء الاخضر الساطع كمصدر تم اخذ 100 مايكروليتر كأفضل حجم لانموذج محقن لتقدير حامض الفوليك. الخطية لمنحني المعايرة للاستجابة الالية ضد تركيز حامض الفوليك 0.005-20 مللي مول.لتر-1 بينما حد الكشف 0.5 مايكرومول.لتر-1 من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني المعايرة . معامل الارتباط (r) 0.9994 بينما نسبة الخطية (r2%) 99.88% . طبقت الطريقة بنجاح لتقدير حامض الفوليك في المستحضرات الصيدلانية . الانحراف القياسي النسبي المئوي لتركيز 8 مللي مول. لتر-1 (n=6) اقل من 1% . بأستخدام اختبار t- المزدوج تبين انه لايوجد فرق جوهري بين الطريقة المقترحة والطريقة الرسمية (القيمة الموثقة -5 ملغم) وعلى هذا الاساس بالامكان قبول استخدام الطريقة المستحدثة كطريقة تحليلية بديلة.


Article
New Approach for an On-Line Turbidimetric Determination of Cadmium (II) in Different River Water Via the Use of A homemade Ayah 6SX1-T-2D Solar-Continuous Flow Injection Analyser
نمط جديد لقياس التعكرية الأني لتقدير ايون الكادميوم في مختلف مياه الانهر من خلال محلل جديد مصنع محليا للحقن الجرياني المستمر Ayah 6SX1-T-2D Solar) ).

Authors: Nagam S.Turkey نغم شاكر تركي العوادي --- Omar A. Yassin عمر اياد ياسين
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 4A Pages: 1402-1414
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A newly developed analytical method characterized by its speed and sensitivity for the determination of cadmium (II) in aqueous solution in three randomly chosen samples from river water at different locations via turbidimetric measurement by Ayah 6SX1-T-2D Solar - CFI analyser. The method is based on the formation of yellowish white precipitate for the complex Cd3[Fe(CN)6]2 by direct reaction of the cadmium (II) with potassium hexacyano ferrate (III) in aqueous medium. Turbidity was measured via the reflection of incident light that collides on the surfaces precipitated particles at 0-180o. Chemical and physical parameters were investigated. Linear dynamic of cadmium (II) is ranged from 0.05-12 mmol.L-1, with correlation coefficient r = 0.9951. The limit of detection 25.29 ng/ sample from the step wise dilution for the minimum concentration in the linear dynamic range of the calibration graph with RSD % lower than 1.5% for 8 mmol.L-1 (n=5) concentration of cadmium (II). The method was applied successfully for the determination of cadmium (II) in three river samples. A comparison was made between the proposed method of analysis with the classical method (HANNA instrument for turbidity measurement) using the standard additions method via the use of ANOVA-treatments. It was noticed that there is a significant difference at α=0.05 between the two methods at level < 0.05 was obtained. On that basis the new method can be accepted as an alternative analytical method.

تم تطوير طريقه تحليلية جديدة , تميزت بالسرعة والحساسية لتقدير ايون الكادميوم الثنائي في المحاليل المائية لثلاث نماذج عشوائية الاختيار من مياه الانهر ولمواقع مختلفة عن طريق قياس التعكرية بوساطة محلل الحقن الجرياني المستمر Ayah 6SX1-T-2D Solar. استندت الطريقة على تكوين راسب ابيض مصفر للمعقد Cd3[Fe(CN)]2 بوساطة التفاعل المباشر لايون الكادميوم (II) مع بوتاسيوم سداسي سيانيد الحديديك K3[Fe(CN)6] في وسط مائي. تم قياس التعكرية عن طريق انعكاس الضوء المسلط والمصطدم بسطوح دقائق الراسب بزاوية 0-180o. تم دراسة كافة المتغيرات الفيزياوية والكيميائية. العلاقة الخطية لمنحني المعايرة لايون الكادميوم (II) تمتد من 0.05-12 مللي مول.لتر-1 بمعامل ارتباط r = 0.9951 . حدود الكشف كانت = 25.29 نانوغم / انموذج من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني المعايرة مع انحراف قياسي نسبي مئوي RSD% اقل من 1.5 % لتركيز 8 مللي مول.لتر-1 (n=5) من ايون الكادميوم (II) . طبقت الطريقة بنجاح لتقدير ايون الكادميوم (II) في ثلاث نماذج لمياه النهر. اجريت مقارنة بين الطريقة المستحدثة للتحليل والطريقة التقليدية لقياس التعكرية باستخدام منحني الاضافات القياسية وبوساطة المعالجة بتحليل المتغيرات (ANOVA). لوحظ انه يوجد فرق جوهري بين الطريقتين عند مستوى قناعة 95% , حيث تم الحصول على sig > 0.05 . على هذا الاساس بالامكان قبول الطريقة الجديدة كطريقة تحليلية بديلة.


Article
New Mode for the On-Line Determination of Amiloride in Pure and Pharmaceutical Preparation Using CFIA Via the Use of Linear Array from Six LED (Snow White) with One Solar Cell in a Homemade Ayah 6Sx1-T-1D Solar CFI Analyser
نمط جديد للتقدير الاني للاميلورايد في المستحضرات الصيدلانية والنقية باستخدام التحليل بالحقن الجرياني المستمر عن طريق مصفوفة خطية لـ ست ثنائي وصلة باعث للضوء الابيض الثلجي مع خلية شمسية في محلل لقياس التعكرية Ayah 6Sx1-T-1D solar CFI

Author: Issam M.A. Shakir عصام محمد علي شاكر
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 4B Pages: 1708-1720
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A newly flow injection-turbidimetric method characterized by it is speed and sensitivity has been developed for the determination of Amiloride in pure and pharmaceutical preparations. It is based on the formation of yellowish white precipitate for the Amiloride-phosphomolybidic acid ion pair in aqueous medium. Turbidity was measured by Ayah 6Sx1-T-1D solar cell CFI analyser via the attenuation of incident light from the surfaces precipitated particles at 0-180. The Chemical and physical parameters were investigated. Linear dynamic range for the attenuation of incident light versus Amiloride concentration was of 0.005-10 mmol.L-1, with the correlation coefficient (r) of 0.9986 , while the percentage linearity (r2%) was 99.71%. The L.O.Q was of 23.14 µg/sample, while L.O.D (S/N=3) =5.74 ng/sample from the stepwise dilution for the minimum concentration in the calibration graph. The R.S.D% at 3, 9 mmol.L-1 Amiloride is less than 0.5% (eight replicates) using 50 µL sample volume. Through put was of 40 sample.hr-1. The method was applied successfully for the determination of Amiloride in pharmaceutical preparations. A comparison was made using the standard additions method via the use paired t-test. It showed that there was no significant difference between the quoted value of each individual paired t-test with calculated t-value at 95% confidence interval from developed method. In addition to comparison between two methods and calculate t-value, it was noticed that there was no significant difference between the two methods at =0.05 (95% confidence level).

طورت طريقة جديدة بالحقن الجرياني لقياس التعكرية وتميزت بالسرعة والحساسية لتقدير الاميلورايد في المستحضرات الصيدلانية والنقية. استندت على تكوين راسب ابيض مصفر للمزدوج الايوني: اميلورايد-حامض موليبدات الفسفوريك في الوسط المائي. تم قياس التعكرية بوساطة محلل الحقن الجرياني المستمرAyah 6Sx1-T-1D solar cell-CFI analyser عن طريق توهين الضوء المسلط من على سطوح دقائق الراسب بزاوية 0-180. تم دراسة الظروف الفضلى من المتغيرات الفيزيائية والكيميائية. المدى الخطي الفعال لعلاقة توهين الضوء الساقط ضد تركيز الاميلورايد 0.005-10 مللي مول.لتر-1 مع معامل ارتباط (r): 0.9986 ونسبة الخطية (r2%)=99.71%. معامل التقدير الكمي (L.O.Q) : 23.14 مكغم/انموذج بينما حد الكشف (S/N=3) L.O.D 5.74 نانوغرام/انموذج من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني المعايرة. الانحرافالقياسي النسبي المئوي لتركيز 3 و9 مللي مول.لتر-1 من الاميلورايد اقل من 0.5% (تكرارية لثمان مرات) باستخدام حجم لانموذج محقن 50 مايكرولتر. معدل النمذجة 40 انموذج/ساعة. طبقت الطريقة بنجاح لتقدير الاميلورايد في المستحضرات الصيدلانية. اجريت مقارنة باستخدام منحني الاضافات القياسية و اختبار-t المزدوج ولوحظ عدم وجود فرق جوهري بين القيمة الرسمية للاختبارات الانفرادية وقيمة t-المحسوبة عند فاصل ثقة 95% للطريقة المطورة بالاضافة الى اجراء مقارنة بين الطريقتين ولوحظ عدم وجود فرق جوهري بينها عند =0.05 (مستوى الثقة 95%).


Article
New Approach for the On-Line Spectrophotometric Determination of Vanadium (V) In Different River Water via the Use of a Homemade Ayah 6SX1-T-2D Solar-Continuous Flow Injection Analyser
نمط جديد للتقدير الأني الطيفي لأيون الفناديوم في مختلف مياه الانهار من خلال محلل جديد مصنع محليا للحقن الجرياني المستمر Ayah 6SX1-T-2D Solar) ).

Authors: Omar A. Yassin عمر اياد ياسين --- Nagam S.Turkey Al-Awadie نغم شاكر تركي العوادي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 4B Pages: 1721-1735
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new simple sensitive and selective spectrophotometric method has been developed for the analysis of vanadium(V) in three randomly chosen samples from river water at different locations by continuous flow injection analysis. The method based on the oxidation of pyrogallol by vanadium(V) in acidic solution to form color species and the same species was determined using homemade Ayah 6SX1-T-2D solar cell analyser . Chemical and physical parameters were investigated using the high intensity of snow white light emitted diode as a source. The linear dynamic range for the instrument response versus vanadium(V) concentration was 1-200 mg.L-1 with correlation coefficient r = 0.9920. The limit of detection (S/N=3) was 70 ng/ sample from the step wise dilution for the minimum concentration in the linear dynamic range of the calibration graph with RSD % of lower than 1% at 90 mg.L-1 (n=5) concentration of vanadium(V). The method was applied successfully for the determination of vanadium (V) in three river samples. A comparison was made between: both of the proposed methods and classical method (UV-Vis spectrophotometry at wave length 427 nm) using the standard additions method via the use of paired t-test. It was noticed that there was no significant difference between two methods at 95 % confidence level.

طورت طريقة تحليلية جديدة ، بسيطة, وانتقائية لتقدير ايون الفناديوم في المحاليل المائية لثلاث نماذج عشوائية الاختيار من مياه الانهار ولمواقع مختلفة عن طريق اكسده البايروكالول بفناديوم(V) في الوسط الحامضية لتكوين اصناف ملونة والتي قدرت باستخدام محلل الحقن الجرياني المستمر Ayah 6SX1-T-2D Solar المصنع محلياٌ. تم دراسة كافة المتغيرات الفيزيائية والكيميائية باستخدام شده عالية من ثنائي وصلة باعث للضوء الابيض الثلجي كمصدر. المدى الخطي لعلاقة تغير الاستجابة الالية مع تركيز الفناديوم ((V (1-200) ملي غم.مل-1 بمعامل ارتباط r=0.9920. حدود الكشف S/N)=3) 3SB))= 70 نانوغم/انموذج من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحي المعايرة مع انحراف قياسي نسبي RSD% للتكرارية اقل من 1% لتركيز 90 ملي غم.لتر-1 ( (n=5من الفناديوم (V). طبقت الطريقة بنجاح لتقدير ايون الفناديوم(V) في ثلاث نماذج لمياه النهر. اجريت المقارنه بين الطريقتين (الطريقة المقترحه والطريقة التقليدية للقياس الطيفي عند λmax= 427 نانومتر) باستخدام منحني الاضافات القياسية عند اختبار t-المزدوج . لوحظ انه لايوجد فرق جوهري بين الطريقتين عند مستوى قناعة 95%.


Article
Determination of Bismuth (III) ion by continuous flow injection analysis via turbidimetric (T180o) and scattered light effect at two opposite position (2N90o ) using Ayah 4SW-3D-T180o -2N90o -Solar - CFI Analyser
تقدير آيون البزموث باستخدام تحليل الحقن الجرياني المستمر عن طريق قياس التعكريه (T180o) وتأثير استطاره الضوء عند اتجاهين متعاكسين (2N90o) باستخدام المحلل Ayah 4SW-3D-T180o -2N90o -Solar - CFI

Authors: Nagam S. Turkey Al-Awadie --- Ahmed F. Khudhair
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2014 Volume: 12 Issue: 2 Pages: 182-198
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and highly sensitive method for the determination of Bi(III) ion was developed by continuous flow injection analysis via turbidimetric (T180o) and scattered light effect at two opposite position (2N90o). The formation of a black precipitate is based upon the reaction between Bi(III) with SnO22- in basic medium. The precipitate is measured via the attenuation of incident light and it’s scattering in two opposite directions. Chemical and physical parameters were studied to obtain the best condition . The linearity of Bi(III) ion is ranged from 0.08 to50mmol.L-1, with correlation coefficient r=0.9973, limit of detection (LOD) 0.06 mmol.L-1(3SB)(S/N=3) and the percentage relative standard deviation for 45 mmol.L-1 Bi(III) solution is lower than 3% (n=6). This method has been applied successfully to determine a bismuth ion in drug. Also provided a comparison between the new method with the classical method (spectrophotometric method) of analysis using the standard addition method. It shows that there was no significant difference via the use of paired t- test at α=0.05(95% confidence) between the two methods and could be using the develop method as an alternative method.

طورت طريقة بسيطه و عالية الحساسية لتقدير ايون البزموث(III) بواسطة الحقن الجرياني المستمر مع قياس التعكريه والبعثره باتجاهين متعاكسين. أستندت على تكوين الراسب الأسود على تفاعل ايون البزموث((III مع ايون القصديريت SnO22- في الوسط القاعدي . تم قياس التعكريه بواسطة توهين الضوء الساقط وكذلك بعثرته عند زاوية قائمه وابأتجاهين متعاكسين. تم دراسة المتغيرات الكيميائية والفيزيائية للحصول على الضروف الفضلى, المدى الخطي لايون البزموث يمتد بين( 0.08- 50 ) مللي مول.لتر-1 مع معامل الارتباط r= 0.9973 و تم الحصول على حدود كشف (L.O.D) 0.06 ملي مول.لتر-1 (3SB) (S/N = 3) و الانحراف القياسي النسبي المئوي لتركيز 45 مللي مول.لتر-1 لايون البزموث اقل من 3% (n = 6). طبقت هذه الطريقة بنجاح لتقدير البزموث ((III في احدى المستحضرات الصيدلانيه. تم اجراء مقارنة بين الطريقة الجديده مع الطريقة التقليديه باستخدام طريقة الاضافات القياسية ولوحظ عدم وجود فرق جوهري بين الطريقتين باستخدام اختبار- t الزدوج عند 0.05= α وحدود ثقه 95% وبالامكان استخدام الطريقه المستحدثه كطريقة بديلة في التقدير.


Article
New approach for the on-line turbidimetric determination of metronidazole in pharmaceutical preparation via the use of a new homemade Ayah 6SX1-T-2D Solar-continuous flow injection analyser
نمط جديد لقياس التعكرية الأني لتقدير الميترونيدازول في مستحضراته الدوائية من خلال استخدام محلل جديد مصنع محليا للحقن الجرياني المستمر Ayah 6SX1-T-2D Solar .

Loading...
Loading...
Abstract

A newly developed analytical method characterized by its speed and sensitivity for the determination of metronidazole (MZ) in pure and pharmaceutical preparation via turbidimetric measurement (0-180o) by Ayah 6SX1-T-2D Solar-CFI analyser. The method was based upon the formation of greenish yellow precipitate for ion pair compound for the reaction of phosphomolybdic acid with metronidazole in aqueous medium. Turbidity was measured via the reflection of incident light that collides on the surface precipitated particals at 0-180o. Chemical and physical parameters were investigated. Linear dynamic of metronidazole is ranged from 0.05-8 mmol.L-1,with correlation coefficient r = 0.9821 . The limit of detection (S/N= 3 )(3SB)=171.15 ng/sample from the step wise dilution for the minimum concentration in the linear dynamic ranged of the calibration graph with RSD% lower than 0.5% for 4, 4.5 mmol.L-1 (n=5) concentration of metronidazole. The method was applied successfully for the determination of metronidazole in three pharmaceutical drugs. A comparison was made between the newly developed method analysis with the classical method (HANNA instrument for turbidity measurement) using the standard addition method via the use of t-test. It was noticed that there was no significant difference between two methods at 95 % confidence level.

طورت طريقة تحليلية جديدة ، تميزت بالسرعه والحساسية لتقدير الميترونيدازول بشكله النقي او على هيئة مستحضرات دوائية عن طريق قياس التعكرية o180-0 بوساطة محلل الحقن الجرياني المستمر Ayah 6SX1-T-2D Solar. استندت الطريقة على تكوين راسب اصفر مخضر فاتح لمزدوج ايوني بين الميترنيدازول وحامض مولبدات الفسفوريك في الوسط المائي. تم قياس التعكرية عن طريق انعكاس الضوء المسلط والمصطدم بسطوح دقائق الراسب بزواية 0-180o. تم دراسة كافة المتغيرات الفيزيائية والكيميائية. العلاقة الخطية لمنحني المعايرة للميترونيدازول تمتد 0.05-8 مللي مول.لتر-1 بمعامل ارتباط r=0.9821. حدود الكشف S/N)=3) 3SB))= 171.15 نانوغم/انموذج من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني المعايرة مع انحراف قياسي نسبي مئوي RSD% اقل من %0.5 لتركيز 4 و4.5 مللي مول.لتر-1 n=5)) من الميترونيدازول. طبقت الطريقة بنجاح لتعين الميترونيدازول في ثلاثة عقاقير دوائية. اجريت المقارنه بين الطريقة المستحدثة للتحليل والطريقة التقليدية لقياس التعكرية باستخدام الاضافات القياسية بوساطة اختبار t-المزدوخ ولوحظ انه لايوجد فرق جوهري بين الطريقتين عند مستوى قناعه 95%.


Article
New Turbidimetric-Continuous Flow Injection Analysis Method for The Determination of Chlorpromazine HCl in Pharmaceutical Preparation Using Linear Array Ayah 5SX1-T-1D-CFI Analyser
طريقة جديدة التعكرية-الحقن الجرياني المستمر لتقدير الدواء الكلوربرمازين في المستحضرات الصيدلانية باستخدام Linear Array Ayah 5SX1-T-1D-CFI Analyser

Authors: Issam M.A. Shakir --- Mohammad K. Hammood
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 2Supplement Pages: 594-605
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new turbidimetric-flow injection method is described for the determination of chlorpromazine HCl in pure and pharmaceutical preparation. The method is characterized by simplicity, sensitivity and fast, it is based on formation of ion pair compound between chlorpromazine HCl and Potassium hexacyanoferrate(III) in an acid medium for the formation of greenish yellow precipitate. This precipitate was determined using homemade Linear Array Ayah 5SX1-T-1D continuous flow injection analyser. Optimum concentrations of chemical reactants, physical instrumental conditions have been investigated. The linear dynamic range of chlorpromazine HCl was 3-30 mmol.L-1 while correlation coefficient (r) was 0.9929 and percentage linearity (%r2) C.O.D was 98.59%. Limit of Detection (S/N=3) 3×10-7 M/sample equivalent to 0.12 g/sample from the stepwise dilution of minimum concentration for the lowest concentration in the linear dynamic range of the calibration graph with R.S.D.% (n=6) < 2% for concentration 8 and 10 mmol.L-1. The method was applied successfully for the determination of chlorpromazine HCl in pharmaceutical drugs. A comparison was made between the developed method with the official method via the use of paired t-test. It shows that there were no significant differences between either methods. Therefore the newly developed method (K3[Fe(CN)6]-HCl-Chlorpromazine HCl) can be adopted as an alternative method for determination of Chlorpromazine HCl.

وصفت طريقة جديدة لتقدير المادة الدوائية الكلوربرومازين في الحالة النقية وفي المستحضرات الصيدلانية من خلال اقتران الحقن الجرياني بقياس التعكرية، وتتصف هذه الطريقة بالبساطة والحساسية والسرعة في التقدير. تعتمد هذه الطريقة على تكوين مزدوج ايوني بين المادة الدوائية الكلوربومازين والكاشف سداسي سيانات الحديد(III) البوتاسيوم بالوسط الحامضي اذ يتكون راسب اصفر. قدر الراسب المتكون بجهاز Linear Array Ayah 5SX1-T-1D-Continuous Flow Injection Analyser المصنوع محلياً. درست تراكيز المواد الكيميائية الداخلة في التفاعل والمتغيرات الفيزيائية. كان المدى الخطي لتقدير الدواء الكلوربرومازين 3-30 مللي مول.لتر-1 بينما معامل الارتباط (r) 0.9929 والنسبة المئوية للخطية هي 98.59%. وبحد كشف (S/N=3) 3×10-7 مول.لتر-1 والمكافئ الى 0.12 مايكروغرام من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني المعايرة والانحراف القياسي النسبي المئوي اقل من 2% لتركيزين 8 و10 مللي مول.لتر-1 ولـ n=6 لمحلول الكلوربرومازين. طبقت الطريقة لتقدير الكلوربرومازين في المستحضرات الدوائية. اجريت مقارنة بين الطريقة المستحدثة والطريقة القياسية باستخدام اختبار t-المزدوج. بين انه لا يوجد فرق جوهري بين الطريقتين وبالامكان استخدام نظام: كلوربرومازين-سداسي سيانات الحديد(III) البوتاسيوم-حامض الهيدروكلوريك كطريقة بديلة لتقدير المادة الدوائية الكلوربرومازين


Article
New Approach for The Turbidimetric Determination of Iron(III) in Drug Samples of Different Origins Using Homemade Linear Array Ayah 5SX1-T-1D-CFI Analyser
نمط جديد لقياس التعكرية لتقدير الحديد(III) في مناشئ مختلفة من العينات الدوائية باستخدام المحلل الحقن الجرياني المستمر Linear Array Ayah 5SX1-T-1D-CFI Analyser المصنوع محلياً

Authors: Issam M.A. Shakir عصام محمد علي شاكر الهاشمي --- Mohammad K. Hammood محمد كاظم حمود
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 3A Pages: 852-864
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new Turbidimetric method characterized by simplicity, accuracy and speed for determination of iron(III) in drug samples by continuous flow injection analysis. The method was based on the formation of complex for iron(III) with 8-hydroxyquinoline in presence of ammonium acetate as a medium for the formation of deep green precipitate and this precipitate was determined using homemade Linear Array Ayah-5SX1-T-1D continuous flow injection analyser. The optimum parameters were 2.6 mL.min-1 flow rate using H2O as a carrier, 1.9 mL.min-1 (14 mmol.L-1) ammonium acetate, 2.4 mL.min-1 (14 mmol.L-1) 8-hydroxyquinoline, 60 L sample volume and open valve for the purge of the sample segment. Data treatment shows that linear range 0.1-8.0 mmol.L-1 while L.O.D 4.8×10-9 M/sample equivalent to 16.1 pg/sample from the stepwise dilution for minimum concentration of lowest concentration in linear dynamic range of the calibration graph. The correlation coefficient (r) was 0.9911 while percentage linearity (%r2) C.O.D was 98.24%. R.S.D.% for the repeatability (n=6) was <1% for determination of iron(III) with concentration 4 and 8 mmol.L-1. The method was applied successfully for the determination of iron(III) in pharmaceutical preparations. Using paired t-test between the newly developed method and official method; shows that there were no significant differences between either methods. On this basis the new method can be accepted as an alternative analytical method for determination of iron(III) in pharmaceutical samples.

استحدثت طريقة بسيطة وسريعة ودقيقة لتقدير الحديد(III) في المستحضرات الصيدلانية من خلال اقتران الحقن الجرياني المستمر مع قياس التعكرية. تستند الطريقة على تكوين راسب بين ايون الحديد(III) والكاشف 8-هيدروكسي كوينولين بوجود خلات الامونيوم كوسط، اذ ينتج راسب اخضر غامق، قدر الراسب المتكون باستخدام جهاز Linear Array Ayah 5SX1-T-1D-Continuous Flow Injection Analyser المصنوع محلياً. درست الظروف الفضلى للتفاعل، اذ استخدم 2.6 مل.دقيقة-1 كسرعة جريان للتيار ناقل H2O، 1.9 مل.دقيقة-1 (14 مللي مول.لتر-1) كتيار لخلات الامونيوم، 2.4 مل.دقيقة-1 (14 مللي مول.لتر-1) 8-هيدروكسي كوينولين، واستخدم 60 مايكرولتر كحجم لانموذج المحقن مع ترك صمام الحقن مفتوح لخروج مقطع الانموذج. بينت معالجة البيانات المستحصلة المدى الخطي لتقدير الحديد(III) 0.1-8 مللي مول.لتر-1 بينما حدود الكشف 4.8×10-9 مول.لتر-1 والمكافئ الى 16.1 بيكوغرام من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني المعايرة. معامل الارتباط (r) 0.9911 والنسبة المئوية للخطية هي 98.24% والانحراف القياسي النسبي المئوي (n=6) اقل من 1% لتركيزين 4 و8 مللي مول.لتر-1 لمحلول الحديد(III). طبقت الطريقة لتقدير الحديد(III) في المستحضرات الدوائية. استخدام اختبار t-المزدوج لاجراء مقارنة بين الطريقة المستحدثة والطريقة القياسية، وجد انه لا يوجد فرق جوهري بين الطريقتين وبذلك يمكن استخدام الطريقة المستحدثة كطريقة بديلة لتقدير الحديد(III) في النماذج الدوائية.

Listing 1 - 10 of 13 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (13)


Language

English (12)


Year
From To Submit

2014 (13)