research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
Evaluation of the Clinical Status of Patients with Inherited Bleeding Disorders in Diyala-Iraq
تقييم الحالة السريرية لمرضى مصابين بامراض نزف الدم الوراثي في ديالى-العراق

Author: Imad Ahmed Lateef د. عماد احمد لطيف
Journal: Diyala Journal of Medicine مجلة ديالى الطبية ISSN: 97642219 Year: 2015 Volume: 9 Issue: 1 Pages: 23-29
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Inherited bleeding disorders are rare diseases that are both complicated and expensive to manage, they are classified into: coagulation factor disorders, vessel wall defect and platelet disorders.Objective: To show the pattern of Inherited bleeding disorders in Diyala-Iraq regarding frequency, distribution and complications.Patients and methods: A review of all patient's records with bleeding disorders in the hemophilia care center in Al-Battol Teaching Hospital in Baquba during the period from the 1st of September 2014 to the 28th of February 2015 were included. All patients with a history of bleeding tendency were tested to confirm the diagnosis. History and clinical findings were recorded. Laboratory analysis included prothrombin time, activated partial thromboplastin time, bleeding time, and fibrinogen assay. Patients with prolonged activated partial thromboplastin time were tested for factors VIII and IX. If factor VIII was low, von Willebrand factor: antigen and von Willebrand factor: ristocetin cofactor was performed. Platelet aggregation studies were done when there was isolated prolonged bleeding time. All patients were tested for viral infection such as hepatitis B,C and Human immunodeficiency virus infection, patients with hemophilia A and B were evaluated for inhibitors.Results: A total of 72 registered patients were reviewed in the hemophilia care center in Al-Battol teaching hospital. Inherited bleeding disorders identified in these patients include hemophilia A 57(79%), hemophilia B 5(7%), von Willebrand disease 5(7%), factor VII deficiency 3(4%); and platelet function defects 2 (3%). There were 68 (94%) males and 4 (6%) females. Hemarthrosis was the most frequent complaint in hemophilia A and B 41patient (66%) with knee hemarthrosis in 29 (71%) of them. Viral hepatitis C was positive in ten patients(14%), while hepatitis B positive in one patient(1.4%).The number of patients with inhibitors to Factor VIII was 3(5.3%)from total number of patients with hemophilia A. Conclusion: Hemophilia A, hemophilia B and vWD are the commonly encountered inherited bleeding disorders in our governorate followed by other recessively transmitted disorders. Hemarthrosis involving knee joint was the most common complication. Inhibitor was detected in a small number of patients.

الخلفية الدراسة :تعد أمراض نزف الدم الوراثي من الامراض النادرة وهي معقدة وباهضة التكاليف.وتصنف الى:اضطرابات عوامل التخثر،عيب جدار الوعاء الدموي واضطرابات الصفائح.الهدف من الدراسة: لاظهارأنماط امراض نزف الدم الوراثي في محافظة ديالى-العراق من حيث التكرار،الانتشار والمضاعفات.المرضى وطرائق العمل:تمت مراجعة جميع سجلات المرضى المصابين بامراض نزف الدم في مركزرعاية مرضى النزف الوراثي في مستشفى البتول التعليمي في بعقوبة للفترة من ١أيلول ٢٠١٤ الى ٢٨ شباط ٢٠١٥.جميع المرضى الذين لديهم تاريخ مرضي في قابلية النزف تم فحصهم للتأكد من التشخيص.تم تسجيل التأريخ المرضي والعلامات السريرية .التحليل المختبري شمل وقت البروثرومبين، الوقت الجزئي المنشط للثرومبوبلاستين، وقت النزيف والتحري عن الفايبرينوجين. المرضى الذين يعانون من زيادة الوقت الجزئي المنشط للثرومبوبلاستين تم فحصهم للتحري عن العامل الثامن والتاسع.اذا كان العامل الثامن منخفض فيتم عمل عامل فون وليبراند المستضد وعامل فون وليبراند:العامل المساعد للريستوستين.كما اجري فحص تجمع الصفائح الدموية للمرضى الذين لديهم زيادة في وقت النزيف لوحده.اخضع جميع المرضى لفحص الاصابات الفايروسية مثل عدوى التهاب الكبد الفايروسي نمط ب،س وعدوى فيروس نقص المناعة البشري.بينما مرضى النزف الوراثي أ،ب فقد اجري لهم فحص المثبطات.النتائج:مجموع ٧٢ مريض مسجل في مركز رعاية مرضى نزف الدم الوراثي في مستشفى البتول التعليمي تم استعراضهم .امراض نزف الدم الوراثي المحددة لهؤلاء تشمل النزف الوراثي أ) ٥٧(٧٩٪ ، النزف الوراثي ب) ٥ (٧٪، مرض فون وليبراند) ٥ (٧٪ ، نقص العامل السابع) ٣ (٤٪ وعيوب وظائف الصفائح) ٢ (٣٪. من هؤلاء) ٦٨) ٩٤٪رجال و) ٤ ( ٦٪ نساء. النزف في المفاصل الشكوى الاكثر شيوعا في مرضى النزف الوراثي أ،ب) ٤١ مريض ٦٦ ٪بينما النزف في مفصل الركبة في) ٢٩ (٧١٪ منهم.نتائج فحص التهاب الكبد الفايروسي نمط س كان موجبا في ١٠ مرضى ١٤٪ في حين ان التهاب الكبد الفايروسي نمط ب موجب في مريض واحد فقط ١.٤٪. وكان عدد المرضى الذين لديهم مثبطات للعامل الثامن) ٣ (٣ .٥٪ من مجموع مرضى النزف الوراثي أ .الاستنتاج: النزف الوراثي نوع أ،ب مع مرض فون وليبراند هي اكثر امراض نزف الدم الوراثي شيوعا في محافظة ديالى تليها الامراض النزفية التي تورث كصفات جينية متنحية. ا لنزف في المفاصل خصوصا مفصل الركبة من اكثر المضاعفات شيوعا. المثبطات وجدت في عدد قليل من المرضى

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Language

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2015 (1)