research centers


Search results: Found 11

Listing 1 - 10 of 11 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Determination of hydroquinone in pure form and pharmaceutical preparations using Batch and FIA-Merging Zone techniques with spectrophotometric detection
التقدير الاني للهايدروكوينون بصيغته النقية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام طريقتي الوجبة والحقن الجرياني-اندماج المناطق والتحسس بالطريقة الطيفية

Authors: Bushra B.Al-Mosulli بشرى بشير الموصلي --- Aseel S.Al-Jomaili اسيل صلاح الجميلي --- Hamssa S.Al-Janabi همسة شاكرالجنابي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 1B Pages: 265-274
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

In this study, anew, rapid and sensitive batch and flow injection-merging zones spectrophotometric methods for the determination of hydroquinone in a pure material and in pharmaceutical preparation were proposed.These methods were based onthe oxidative-coupling reaction of HQ with 2,4-dinitrophenylhydazine(DNPH) in the presence of sodium periodate and sodium hydroxide to form a dark brown water slouble dye that is stable and has maximumabsorption at 530nm, graphs of absorbance versus concentration show that Beer's low is obeyed over the concentration rang of 1-40 and 3-300 µg.ml-1 of hydroquinone, with detection limits of 0.162 and 0.510 µg.ml-1of hydroquinone for batch and FIAmethods, respectively. The optimized FIAsystem is able to determine hydroquinone with a through put of83h-1.All different chemical and physical experimental parameters affecting on the development and stability of the colored productwere carefully studied and the proposed methods were successfully applied for the determination of hydroquinone in pharmaceuticalpreparations.

تتضمن الدراسة تطوير طريقة طيفية جديدة وسريعة للتقدير الكمي لمقادير ضئيلة من الهايدوكوينون في المحاليل المائية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام طريقتي الدفعة التقليدية وتقنية الحقن الجرياني-اندماج المناطق.تعتمد الطريقتين على تفاعل الازدواج التأكسدي للهايدوكوينون مع كاشف 2و4-داي نايتروفنيل هايدرازين المؤكسد في الوسط قاعدي حيث تتكون صبغة آزو بني غامقة مستقرة وذائبة في الماء اعطت اعلى امتصاص عند طول موجي 530 نانومتر.تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز انها مطاعةلقانون بير ضمن مدى التراكيز 1-40 , 3-300 مايكروغرام.مل-1 من الهايدروكوينون وبحدود كشف 0.162 , 0.52 مايكروغرام.مل-1 من الهايدوكوينون لطريقتي الدفعة والحقن الجرياني على التوالي وبمعدل نمذجة 83 أنموذج في الساعة بطريقة الحقن الجرياني, تم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الفيزيائية ووالكيميائية المؤثرة على استقرارية الصبغة الناتجة بدقة وضبط عاليين, طبقت الطريقتين بنجاح في المستحضرات الصيدلانية الحاوية على الهايدوكوينون.


Article
Spectrophotometric Determination of Paracetamol in bulk and Pharmaceutical Preparations
تقدير دواء الباراسيتمول طيفيا في المادة النقية وفي المستحضرات الصيدلانية

Authors: Rafah K. Ahmed رفاه خالد احمد --- Saud S. Muhammad سعاد سلمان محمد --- Enaas A. Khodaer إيناس عبد الحسين خضير
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2015 Volume: 12 Issue: 2 Pages: 317-323
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, and rapid spectrophotometric method for the estimation of paracetamol has been developed. The methods is based on diazotisation of 2,4-dichloroaniline followed by a coupling reaction with paracetamol in sodium hydroxide medium. All variables affecting the reaction conditions were carefully studied. Beer's law is obeyed in the concentration range of 4-350 μgml−1 at 490 nm .The method is successfully employed for the determination of paracetamol in pharmaceutical preparations. No interferes observed in the proposed method. Analytical parameters such as accuracy and precision have been established for the method and evaluated statistically to assess the application of the method.

استخدمت طريقة طيفية بسيطة وسريعة لتعيين تركيز الباراسيتمول في المادة النقية وفي بعض المستحضرات الصيدلانية إنّ الطريقةَ تعتمد على ْازدواج الباراسيتمول مع ملح الديازونيوم للكاشف 2و4- ثنائي كلورو أنيلين عند طول موجي 490 نانومتر , قانون بير وجد مطاعاَ في مدى تركيز350-4 ملغم/لتر.و درست بعناية جميع العوامل المؤثرة على التفاعل ولم يلاحظ تاثير للمتداخلات قدرت الظروف المثلى للتفاعل وكذلك الدقة والضبط ودرست احصائيا وطبقت الطريقة بنجاح لتقدير الباراسيتامول في المستحضرات الصيدلانية.


Article
The Spectrophotometric Determination of Famotidine Drug via Coupling with Diazotized Metochlopramide Hydrochloride
التقدير الطيفي لدواء الفاموتيدين عن طريق الازدواج مع الميتوكلوبرامايد هيدروكلورايد المؤزوت

Authors: Mouayed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايچي --- Suad S. Mohmmed سعاد سلمان محمد --- Anfal J. Hadi أنفال جلال هادي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2015 Volume: 12 Issue: 4 Pages: 730-739
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new, simple and sensitive spectrophotometric method was described for the determination of famotidine (FAM) as a pure material and in pharmaceutical formulation. This method was based on diazotization and coupling reaction between famotidine and diazotized solution of metochlopramide hydrochloride (DMPH) in the presence of phosphate buffer solution to give a compound of azo dye having orange color soluble in water with high absorptivity at a wave length of 478 nm. The data shows that FAM and DMPH combine in the molar ratio of 1:1 at PH 7.0 .The method obeys Beer's law over concentration range of 1-40 μg.ml-1 of famotidine with a correlation coefficient of 0.9955 and a detection limit of 0.10 μg.ml-1. The apparent molar absorptivity referred to famotidine has been found to be 2.0 x 104 L. mol-1cm. -1. The proposed method was applied successfully to the assay of famotidine in pharmaceutical preparation.

تم وصف طريقة طيفية جديدة, بسيطة وحساسة لتقدير الفاموتيدين (FAM) كمادة نقية وفي المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الازوتة والازدواج بين الفاموتيدين و المحلول المؤزوت للميتوكلوبرامايد هيدروكلورايد (DMPH) بوجود محلول الفوسفات المنظم ليعطي مركب لصبغة ازو ذو لون برتقالي ذائب بالماء مع اعلى امتصاصية عند طول موجي 478 نانومتر. أظهرت النتائج بأن FAM و DMPH يتحدان بنسبة جزئية قدرها 1:1 عند PH 7.0. تخضع الطريقة لقانون بير عند تركيز يتراوح بين 1-40 مايكروغرام.مل -1 من الفاموتيدين مع معامل ارتباط 0.9955 وحد كشف 0.10 مايكروغرام.مل-1. وجد أن الامتصاصية المولية العائدة للفاموتيدين هي 2.0 x 104 لتر-1.مول-1.سم-1. تم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح لتعين الفاموتيدين في المستحضرات الصيدلانية.


Article
Cloud Point Extraction and Spectrophotometric Determination
Trace Copper(II) Using Amino Acid

Author: Asmaa Nihad Sumayha Muhammed
Journal: journal of the college of basic education مجلة كلية التربية الاساسية ISSN: 18157467(print) 27068536(online) Year: 2015 Volume: 21 Issue: 90 / علمي Pages: 137-148
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية


Article
Spectrophotometric Determination of Vancomycin Hydrochloride (Batch and Flow-Injection) Using O-Nitroaniline as diazotized Chromogenic Reagent
تقدير الفانكومايسين هيدروكلورايد بالطرائق الطيفية )الدفعة والحقن الجرياني (باستخدام اورثو نايتروانيلين كعامل ازوتة

Authors: Sadeem Subhi Abed سديم صبحي --- Omar T. Hussein عمر طه حسين
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 4B Pages: 3025-3035
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

New, simple and sensitive batch and nFIA spectrophotometric methods for the determination of Vancomycin Hydrochloride in pure form and in pharmaceutical preparations were proposed, These method's were based on diazotization and coupling reaction between Vancomycin Hydrochloride and diazotized O-nitroaniline in alkaline medium to form Orange water-soluble dye that is stable and has a maximum absorbance at 465nm. Acalibration graph shows that aBeer's law is obeyed over the concentration range of 0.8-60 and 5-400 μg.mL-1 of Vancomycin Hydrochloride with detection limit's of 0.16 and 1.666 μg.mL-1 of Vancomycin Hydrochloride for batch and nFIA methods, respectively. The FIA procedure sample throughput was 80 h-1. All different chemicals and physical experimental parameters affecting on the development and stability of the colored product were carefully studied, and the proposed methods were successfully applied for the determination of Vancomycin Hydrochloride in pharmaceutical preparations.

يتضمن البحث تطوير طرائق طيفية جديدة وبسيطة للتقدير الكمي لمقادير ضئيلة من الفانكومايسين هيدروكلورايد في المحاليل المائية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام طريقتي الدفعة والحقن الجرياني,تعتمد الطريقتين على تفاعل الازوتة والاقتران للفانكومايسين هيدروكلورايد مع كاشف اورثونايترو انيلين المؤزوت في وسط قاعدي حیث تتكون صبغة برتقالية مستقرة وذائبة في الماء والتي اعطت اعلى امتصاص عند طول موجي 465 نانوميتر. تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التراكيز 60 –0.8 و 400 –5 مايكروغرام.مل-1 من الفانكومايسين وبحد كشف 0.16 و1.66 مايكروغرام.مل-1 من الفانكومايسين هيدروكلورايد لطريقتي الدفعة والحقن الجرياني على التوالي وبمعدل نمذجة 80 نموذج في الساعة بطريقة الحقن الجرياني, تم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيمائية والفيزيائية بدقة, طبقت الطريقتين بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على الفانكومايسين.


Article
Flow Injection Spectrophotometric Determination of Thymol using 4-Aminoantipyrine and Copper(II) Nitrate
التقدير الطيفي بتقنية الحقن الجرياني للثايمول باستخدام 4- امينوانتي بايرين ونترات النحاس(II)

Authors: Mouayed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي --- Nada Ali Al-Najjar ندى علي النجار
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2015 Volume: 12 Issue: 2 Pages: 332-339
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Flow-injection (FI) spectrophotometric method has been developed for the analysis of thymol in pharmaceutical preparations. The method is based on organic coupling reaction between thymol and 4-amino antipyrine in the presence of alkaline medium to form an intense stable red color complex with copper nitrate that has a maximum absorption at 490 nm. Optimum conditions for determination of the drug was investigated .The calibration graph was linear over the range of 5-500 µg.ml-1 of thymol . The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were 1.81 μg mL-1 and 3.60 μg mL-1 respectively .The proposed method was applied satisfactorily to the determination of thymol in mouth wash preparations. The procedure is characterized by its simplicity, accuracy and precision.

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية جديدة وبسيطة للتقدير الكمي لمقادير ضئيلة من الثايمول في المحاليل المائية وغسول الفم باستخدام تقنية الحقن الجرياني. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج للثايمول مع كاشف 4-امينوانتي بايرين في وسط قاعدي حيث يتكون معقد ذائب في الماء ذو صبغة حمراء بوجود فلز النحاس واعطى اعلى قمة امتصاص عند طول موجي 490 نانوميتر. تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التراكيز 5-500 مايكروغرام.مل-1 من الثايمول، وكانت قيم حد الكشف وحد الكمية1.81 و 3.60 مايكروغرام.مل-1 من الثايمول على التوالي وبمعدل نمذجة 65 نموذج في الساعة وتم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة، طبقت الطريقة بنجاح على غسول الفم الحاوية على الثايمول.


Article
Spectrophtometric determination of Sulfadiazine in Various Sample by coupling with 2,5-dimethoxy aniline
التحليل الطيفي للسلفادايازين في نماذج مختلفة باستخام الازدواج مع 2,5- ثنائي ايثوكسي انلين

Authors: Muna Iskandar Mahdi منى اسكندر مهدي --- Kassim Hassan Kadim قاسم حست كاظم
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2015 Volume: 15 Issue: 1 Pages: 27-40
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, accurate and sensitive spectrophotometric method is developed for the quantitative determination of sulfadiazine (SDZ) in both pure and dosage forms. The method is based on diazotization of primary amine group of sulfadiazine with sodium nitrite and hydrochloric acid followed by coupling with 2,5-dimethoxy aniline to form a orang colored azo dye which shows maximum absorption at (478) nm. Beer’s law is obeyed over the concentration range of (0.1-5) μg.ml-1 of sulfadiazine, with molar absorptivity of (8,26×104) L mol-1 cm-1, and Sandell sensitivity index of (0.003) μg/cm2. The method does not need to temperature control. The optimum conditions for all color development are described and proposed methods were successfully applied to the determination of sulfadiazine in its pharmaceutical preparations (burn cream).

تم تطوير طریقة طیفیة سهلة , سریعة وحساسة لتقدیر السلفاديازين في حالته النقیة وفي مستحضراته الصيدلانية . تعتمد الطريقة على أزوتة السلفادايازين بواسطة نتريت الصوديوم وحامض الهيـدروكلوريك ثـم اقترانه مع الكاشف 2,5-dimethoxy aniline لتكوين صبغة ذات لون برتقالي ذائبة بلماء ومستقرة لها امتصاص اعلى عند الطول الموجي(478) نانوميتر . وجد انها تطاوع قانون بير عند مدى التراكيز (0.1-5) مایكروغرام .مل-1 من السلفاديازين , وان الامتصاصیة المولاریة (8,26×104) لتر.مول- 1سم-1 ودلالة ساندل للحساسیة (0.003) مایكروغرامسم2 .الطریقة لاتحتاج الى السیطرة على درجات الحرارة. تم دراسة الظروف المثلى لتكوین المركب الملون وطبقت الطریقة المقترحة بنجاح لسلفاديازين في مراهم معالجة حروق الجلد كما وجد انه لایوجد تأثیر للمضافات في هذه الطریقة .


Article
Spectrophotometric Determination of Diclofenac sodium Using 2,4-dinitrophenylhydrazine in Pure Form and Pharmaceutical Preparations
التقدير الطيفي لديكلوفيناك الصوديوم بأستعمال 4،2-ثنائي نايترو فنيل هيدرازين بشكله النقي وبمستحضراته الصيدلانية

Authors: Sarmad B. Dikran سرمد بهجت ديكران --- Ruaa M. Mahmood رؤى مؤيد محمود
Journal: Ibn Al-Haitham Journal For Pure And Applied Science مجلة ابن الهيثم للعلوم الصرفة والتطبيقية ISSN: P16094042/ E25213407 Year: 2015 Volume: 28 Issue: 3 Pages: 129-141
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and sensitive spectrophotometric method is described for the determination of diclofenac sodium (DCL), in pure form and pharmaceutical formulations. The method is based on the oxidation of 2,4-dinitrophenylhydrazine (2,4-DNPH) and coupling of the oxidized product with DCL in alkaline medium to give intensively colored chromogen which exhibits maximum absorption (λmax) at 600 nm, and the concentration of DCL was determined spectrophotometrically. The optimum reaction conditions and other analytical parameters were evaluated. In addition to classical univariate optimization, modified simplex method (MSM) has been applied in optimization of the variables affecting the color producing reaction.Beer’s law is obeyed in the concentration range of 0.5-40 µg.mL-1 with molar absorptivity of 2.0994×104 L.mol-1.cm-1. The limit of detection was found to be 0.020 µg.mL-1 and the Sandellʼs sensitivity value was 0.0152 µg.cm-2. The proposed method was successfully applied to the determination of DCL in pharmaceutical preparations.

وصفت طريقة طيفية حساسة وبسيطة لتقدير عقار دايكلوفيناك صوديوم (DCL) بشكله النقي وبمستحضراته الصيدلانية. تعتمد هذه الطريقة على اكسدة 2,4 داي نايترو فنيل هيدرازين ومن ثم اقتران ناتج الاكسدة مع (DCL) في وسط قلوي لتكوين صبغة الأزو ذات اللون الاخضر التي تظهر أعظم امتصاص (λmax) عند 600 نانومتر ومن ثم تم تقدير تركيز الديكلوفيناك صوديوم طيفياً. وقد تم تعيين الظروف الفضلى التي تؤثرفي التفاعل والعوامل التحليلية الأخرى. فضلا عن الطريقة الكلاسيكية بنمط المتغير الواحد طبقت طريقة السمبلكس المحورة لتعيين الظروف الفضلى للمتغيرات التي تؤثر في التفاعل اللوني قيد الدراسة.تم تطبيق قانون بير على مدى من التراكيز يتراوح بين (0.5–40 µg.mL-1)وكانت قيمة معامل الامتصاص المولي مساوية لـ 2.0994×104 L.mol-1.cm-1 وكان حد الكشف يساوي µg.mL-1 0.020 ومعامل ساندل يساوي 0.0152 µg.cm-2. لقد أمكن تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح لتقديردايكلوفيناك صوديوم في المستحضرات الصيدلانية.


Article
Synthesis of The new 2-[6-Nitro-2-benzothiazolylazo]-4-Amino benzoic acid Organic Reagent for Spectrophotometric Determination of Lead (II)
تحضير الكاشف العضوي الجديد 2-[6-نايترو-2- بنزوثيازوليل آزو]-4-أمينو حامض البنزويك لأجل التقدير الطيفي لأيون الرصاص (II)

Author: Aqeel Mahdi Jreo عقيل مهدي جريو
Journal: Al-Qadisiyah Journal of pure science(quarterly) مجلة القادسية للعلوم الصرفة (فصلية). ISSN: 19972490 Year: 2015 Volume: 4 Issue: 20 Pages: 60-71
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

A new 2-[6-Nitro-2-benzothiazolylazo]-4-amino benzoic acid (NO2BTAAB) organic reagent was synthesized. A sensitive and selective spectrophotometric method was proposed for the rapid determination of Pb(II) using (NO2BTAAB) reagent .Thereaction between Pb(II) and (NO2BTAAB) reagent is instantaneous at pH=8.0 andthe absorbance remains stable for over 24 hrs.The Method allows for the determination of Pb(II) over the range (0.1-5.5) μg.ml-1,with molar absorptivity of (2.248 x 10+4)L.mol -1.cm-1 and a detection limit of 0.012μg.ml-1.Recovery and relative error values of precision and accuracy of method werefound to be R.S.D=2.6% , Re=103 % , and Erel = 3 % . The properties of complexwas studied and show;(M:R) ratio was 1:2 at pH=8.0 ,and the stability constant of1.254 x 10+10 L2.mol-2 . The interferences of ions (NH4+,Ni2+ , CrO42- , Ag+ , Cu2+, Hg+2 ,WO4-2, Zn+2, Co2+ , Mg2+ , Cd2+, Ba2+ , Bi3+) and masking agents effect on absorbance were studied Figure(1): (NO2BTAAB) reagent

تم تحضير الكاشف العضوي الجديد 2-[6-نايترو-2-بنزوثيازوليل آزو]-4- أمينو حامض البنزويك , وأستعمل في طريقة تقدير طيفي حساسة و إنتقائية لأيونات الرصاص(II) . التفاعل بين الكاشف و آيون الرصاص (II) يتم عند دالة حامضية = 8 و إمتصاصية المحلول تبقى ثابتة لأكثر من 24 ساعة.الطريقة تسمح لتقدير آيون الرصاص (II) ضمن مدى تركيز (0.1- 5.5) مايكرو غرام لكل مليلتر و بمعامل إمتصاص مولاري (2.248 x 10+4) لتر.مول-1.سم -1. و بحد كشف 0.012 مايكرو غرام لكل مليلتر.تم حساب دقة الطريقة التحليلية و ضبطها فكانت R.S.D=2.6 % و Re = 103 % و Erel = 3%.درست طبيعة المعقد الذائب فكانت نسبة (الكاشف: الفلز) = 1:2 عند دالة حامضية = 8 و كان ثابت إستقرارية المعقد الذائب = 1.254 x 10+10 لتر2.مول-2. وكما درست تداخلات الآيونات (NH4+,Ni2+ , CrO42- , Ag+ , Cu2+,Hg+2,WO4-2, Zn+2, Co2+ , Mg2+ , Cd2+, Ba2+ , Bi3+) و ثأثير عوامل الحجب المختلفة على الإمتصاصية المدروسة.


Article
Spectrophtometric determination of Resorcinol in aqueous solutions and some Bulk Samples by coupling with Diazotized 4- Methoxy aniline
التقدير الطيفي للرزورسينول في المحاليل المائية وبعض العينات الخام بالأقتران مع الكاشف 4- ميثوكسي انيلين المؤزوت

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method for determination of microgramamounts of Resorcinol in aqueous solution and some bulk samples was described.The method isbased on a diazotization and coupling reaction between resorcinol and diazotized 4-bromo Methoxyaniline in basic medium to form an intense brown water-soluble dye that is stable, which showsmaximum absorption at 448nm. Beer’s law is obeyed over the concentration range of(0.4-4.4)μg.ml-1 of resorcinol , with a molar absorptivity of 2.7844×104 l mol-1 cm-1, and Sandell sensitivityindex of 0.0039 μg/cm2 The method does not resort to temperature control or to solvent extraction.The optimum conditions for all colour development are described and proposed methods weresuccessfully applied to the determination of resorcinol in aqueous solution and some bulk samples.

تم وصف طريقة طيفية سهلة وسريعة وحساسة لتقدير كميات مايكروغرامية من الرزورسينول في المحلول المائي وبعض العيناتالخام.تعتمد الطريقة على تفاعل الازوتة والازدواج بين الرزورسينول و 4- ميثوكسي انيلين في وسط قاعدي لتكوين صبغة ذاتلون قهوائي غامق ذائبة في الماء ومستقرة,والتي تعطي اعلى امتصاصية عند 448 نانوميتر .وجد ان قانون بير ينطبق ضمن مدى2.7844 لتر.مول- 1سم- 1 ودلالة *10 4.4 )مايكروغرام .مل- 1من الرزورسينول وان الامتصاصية المولارية 4 - التراكيز ( 0.4ساندل للحساسية 0.0039 مايكروغرامسم 2 .الطريقة لاتحتاج الى السيطرة على درجات الحرارة او الاستخلاص بالمذيب.وتمدراسة الظروف المثلى لتكوين المركب الملون وطبقت الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير الرزورسينول في المحلول المائي وبعضالعينات الخام.

Listing 1 - 10 of 11 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (11)


Language

English (10)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2015 (11)