research centers


Search results: Found 14

Listing 1 - 10 of 14 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Spectrophotometric Determination of Trace Amounts of Nickel ion By Using Tetra(4-hydroxyphenyl) Porphyrin (THPP) and Tetra(4-bromo phenyl)Porphyrin (TBPP)
تقدير طيفي لكميات قليلة من ايون النيكل بواسطة استخدام (4- هيدروكسي فنيل ) بورفين ورابع (4- بروموفنيل) بورفين .

Loading...
Loading...
Abstract

this work , the reaction of THPP and TBPP with nickel ion was studied Spectrophotometrically and kinetics as well as the thermodecomposition of NiTHPP complex with increasing the heating temperature as function of time was determined. The porphyrins were found to be a highly sensitive and selective reagents for direct Spectrophotometric determination of nickel ion at 0.031 µg/5ml for THPP and at 0.236 µg/10 ml level. The soret band of NiTHPP complex lies at 420 nm (€ = 2 x 105 L.M-1. cm-1), and at 414nm (€ =5.7 x 104 L.M-1. cm-1) for NiTBPP complex in DMF solvent. The complexes can be formed within 10 minutes by heating on hot plate (80 C◦). Four determination of standard solutions containing 0.946 µg/5ml Ni(ll) ion with THPP and 0.685 µg/10ml Ni(ll) ion with TBPP gave relative standard deviation RSD 0.074% and 0.065% respectively. Beer's Law is obeyed in the range of 0.01-2.55 µg/5ml and 0.01-2.34 µg/10ml , sandell's index were 0.00367 and 0.001 for the absorbance of 0.001 respectively. The mole ratio of complexes are 1:1, the interference of cations was studied as well. These ligands were used to determine nickel ion in phosphate crude stones sample and gave a satisfactory results.

في هذا العمل تم دراسة التفاعل بين (4 – هيدروكسي فنيل ) بورفين ورابع ( 4- بروموفنيل) بورفين مع ايون النيكل وكذلك دراسة ثرموديناميكية معقد NiTHPP مع زيادة درجة الحرارة مع الزمن . البورفينات المستخدمة وجدت حساسة وانتخابية لتقدير مباشر لايون النيكل عند 0.031 مايكرو غرام / 5 مل لكاشف THPP , 0.236 مايكرو غرام / 10 مل لكاشف TBPP , كانت اعلى امتصاص لمعقد NiTHPP عند )420 nm 2x105 L.mol - .cm - =€ ) و 414nm لمعقد 5.7x104 L . mol- . cm-1 ) NiTBPP = €) في مذيب DMF . المعقدات تتكون خلال 10 دقايق عند التسخين على سطح ساخن درجة الحرارة 0 80 C . رابع محاليل قياسية تم تقديرها تحتوي على 0.946 مايكروغرام / 5 مل ايون النيكل T THPP و 0.685 مايكروغرام / 10 مل ايون النيكل TBPPT اعطت R.S.D 0.074 % و 0.065% على التوالي . قانون بير كان مطاوع في مدى ( 2.55 - 0.01 مايكروغرام / 5 مل) و 2.34 - 0.01 مايكروغرام / 10 مل . ساندل اندكس كان 0.00367 و 0.001 لامتصاص 0.001 على التوالي . النسبة الموالية للمعقدات كانت 1 : 1 , المتداخلات تم دراستها واستخدمت هذه الكواشف لتقدير النيكل في الصخور الفوسفاتية واعطت نتائج مقنعة .


Article
Simultaneous Determination of Sulphamethoxazole and Trimethoprim in Binary Mixtures and in Tablet Using Derivative Spectrophotometry

Authors: Khaleda H. Al-Saidi --- Marwa S. Yonis
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2015 Volume: 18 Issue: 1 Pages: 46-54
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Derivative spectrophotometric (first, second, third and fourth derivative) were developed for the determination of Sulphamethoxazole)SMX) and trimethoprim (TMP)antibiotic binary mixture by applying zero-crossing technique for pure synthetic mixture while simultaneous determination of (SMX) and (TMP) in tabletsusing D4at waveleanth 257.8 nm and 251.5 nm for (SMX) and (TMP) the correlation coefficient of calibration curves were 0.9992 and 0.9995. Linearity is maintained within a wide concentration range from 2.00 to 25.00 mg/l, with relative error (-0.11 and 0.60) the LOD (0.360 and 0.382 mg/L) and LOQ and (1.200 and1.275 mg/L) respectively.No interference found between both determined and those of matrices. A good accuracy and precision of simultaneous determination of (SMX), and (TMP) were confirmed by statistical analysis.The percentage recovery of the individual drugs under the established conditions is ranged from 97.23% to 102.13 %. This method was compared with the British pharmacopoeiamethodusing F test. The procedures do not require any separation step.

في هذا البحث تم تقدير هذه المركبات أنيا باستخدام المشتقات الطيفية للأدوية (الاولى والثانية والثالثة والرابعة). على شكل أمزجة ثنائية للأدوية بواسطة تطبيق التقاطع الصفري.تم تعيين السلفاميثاكسازول والترايميثوبريم انيا في الادوية باستخدام المشتقة الرابعة في (257.8nm) و 251.5nm)) للسلفاميثاكسازول و الترايميثوبريم على التوالي. وكان منحني المعايرة بمعامل ارتباط r لا يقل عن (0.9992 و (0.9995 ومدى واسع للتراكيز الخطية (2-25 mg/L) وخطا نسبي (-0.11 و 0.60) وحد الكشف (mg/L0.360 و 0.382) وحد التعيين (mg/L1.200 و 1.275) على التوالي بدون تداخل بين مكونات الادوية. النتائج الاحصائية تساند دقة وصحة الطرق المستعملة حيث بلغت نسبة الاسترجاع بين 102.13%-97.23%. هذه الطريقة سهلة لا تحتاج الى فصل أو أي معاملة.


Article
Flow Injection Determination of Thymol in Pharmaceutical Samples Via Oxidative Coupling Reaction with 2,4- Dinitrophenylhydrazine

Authors: Mouayed Q.Al-Abachi --- Hind Hadi --- Ghadah Fadhil
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2015 Volume: 18 Issue: 2 Pages: 18-24
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A fast and sensitive flow injection analysis (FIA) method for the quantitative determination of thymol (THY) in raw and pharmaceutical formulations have been proposed. The method is based on coupling reaction between THY and 2,4-dinitrophenylhydrazine in alkaline medium with presence of potassium periodate to form an intense violet water-soluble dye that is stable and has a maximum absorption at 570 nm. A graph of absorbance versus concentration indicates that Beer’s law is obeyed over the concentration range of 10-150 μg.mL-1 of THY, with detection limit of 5 μg.mL-1and sample throughputs of 60h-1. The proposed method was successfully applied to the determination of THY in mouth wash preparations.

يتضمن البحث وصف طريقة طيفية لتقدير للثايمول باستخدام تقنية الحقن الجرياني. اعتمدت الطريقة على ازدواج المستحضر المذكور مع كاشف 4,2- ثنائي نيترو فنيل هيدرازين في الوسط القاعدي بوجود بيرايودات البوتاسيوم لتكوين ناتج مستقر بنفسجي اللون يعطي أقصى امتصاص عند طول موجي 570 نانومتر. يشير الرسم البياني للامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن المدى 10- 150 مكغم مل1- من الثايمول وبحد كشف 5 مكغم مل1-وبمعدل نمذجة حوالي 60 عينة بالساعة 0 تم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح في تقدير االثايمول في غسولات الفم.


Article
A new mode for an on-line determination of Pyrocatechol, Resorcinol, and Pyrogallol in pure commercial samples using CFIA with homemade Ayah 3SBGRx3- 3D solar cell microphtometer analyzer
نمط جديد للتقدير الأني للبايروكتكول, ريزورسينول و البايروكالول في نماذج تجارية النقية بأستخدام التحليل بالحقن الجرياني المستمر عن طريق استخدام محلل طيفي مايكروي مصنع محليا Ayah 3SBGR x3-3D solar cell.

Authors: Malik H. AlalooshAlamri مالك حسين العلوش العامري --- Nagam S. TurkieAl-Awadie نغم شاكر تركي العوادي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 2A Pages: 875-897
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new, simple, accurate, fast and sensitive spectrophotometric method has been developed for the analysis of Pyrocatechol, Resorcinol, and pyrogallolin pure commercial samples by continuous flow injection analysis. The method was based on the oxidation of the organic compounds with Ce(IV)sulfate in acidic medium to formed a brown colored species which determined using homemade Ayah 3SBGR x3-3D solar cell flow injection microphotometer. Optimum conditions were obtained using a high intensity green light emitted diode as an irradiation source forPyrocatechol, Resorcinol, whileblue light emitted diode as an irradiation source for pyrogallol. The linear dynamic range for the instrument response versus Pyrocatechol, Resorcinol, and pyrogallol concentrationswere5-40mmol.L-1 while the L.O.D was of 36.63, 17.17, and 41.61ng / sample respectively. The correlation coefficient (r) was 0.9952, 0.9970, and 0.9960 while percentage linearity (r2%) was 99.05%, 99.41% and 99.22%forPyrocatechol, Resorcinol, and pyrogallol respectively. RSD% for the repeatability (n=8,7, and 8) was 1.4%, 0.63%, 1.78% for the determination of Pyrocatechol, Resorcinol,andpyrogallol, respectively at concentration of 30 mmol.L-1. The method was applied successfully for the determination of three organic compounds in purecommercial samples. A comparison was made between the newly developed method and the classical method (UV-Vis spectrophotometry) at wave length 492, 481, and 438 nm forPyrocatechol, Resorcinol and pyrogallolrespectively of analysis using the standard additions method via the use of paired t-test. It was noticed that there is no significant difference between two different methods for analysis three different organic compounds; in addition to no significant difference in the contribution of the Pyrocatechol, Resorcinol and pyrogallol to the oxidant reaction path, at 95% confidence level.

طورت طريقة طيفية جديدة, بسيطة, سريعة, مظبوطة, وحساسة لتحليل البايروكتكول, الريزورسينول, والبايروكالول في نماذج تجارية نقية بأستخدام التحليل بالحقن الجرياني المستمر. استندت الطريقة على اكسدة المركبات العضوية بكبريتات السيريوم (IV) في الوسط الحامضي لتكوين اصناف ملونة بنية والتي قدرت بأستخدام مطياف مايكرويبالحقن الجرياني المستمر مع Ayah 3SBGR x3-3D solar cell المصنع محليا. تم دراسة الظروف الفضلى التي تم التوصل اليها بأستخدام ثنائي الوصلة باعث للضوء الاخضر وبشدة عالية كمصدر لتشعيعالبايروكتكول والريزورسينول, بينماثنائي الوصلة باعث للضوء الازرق وبشدة عالية كمصدر لتشعيع البايروكالول . المدى الخطي الفعال لعلاقة تغير الاستجابة الألية مع التركيز 5- 40 مللي مول.لتر-1 بينما حدود الكشف,17.17 ,36.63 41.61 ناغم / انموذج. وان معامل الارتباط (r) 0.9952, 0.9970, و 0.9960 بينما نسبة الخطية r2 % = 99.05, 99.41, و 99.22. الانحراف القياسي النسبي المؤي (RSD%) للتكرارية(n= 8,7,8)1.4, 0.63, 1.78 % لمحلول البايروكتكول, الريزوسينول, والبايروكالول بتركيز 30 مللي مول .لتر-1للبايروكتكول, الريزوسينول والبايروكالول طبقت الطريقة بنجاح لتقديرالمركبات العضوية الثلاثة في نماذج تجارية نقية. اجريت مقارنة بين الطريقة المطورة والطريقة التقليدية (مطيافية UV-Vis) عند طول موجي 438, 481,و 492 نانو متر للتحليل باستخدام منحني الاضافات القياس من خلال استخدام اختبار t- المزدوج. لوحظ انه لايوجد فرق جوهري بين الطريقتين لتحليل المركبات العضوية الثلاثة بالاضافة الى عدم الاختلاف في مساهمة كل من البايروكتكول , الريزورسينول و البايروكالول على مسار تفاعل الاكسدة عند مستوى قناعة 95%.


Article
New mode for the on –line determination of metoclopramide hydrochloride in pure and pharmaceutical preparations via the use of homemade Ayah 6SX1-T-2D Solar cell CFI Analyser
نمط جديد للتقدير الاني للميتاكلوبراميد هايدروكلورايد في المستحضرات الصيدلانية والنقية من خلال استخدام محلل مصنع محليا للحقن الجرياني المستمرAyah 6SX1-T-2D Solar cell

Authors: Nagam S. Turkey Al-Awadie نغم شاكر تركي العوادي --- Kefah H. Ismael Al-saadi كفاح حسن اسماعيل الساعدي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 2C Pages: 1533-1552
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A newly developed analytical method characterized by its speed and sensitivity for the determination of metoclopramide hydrochloride (MCP-HCl) in pure and pharmaceutical preparations via absorbance measurement by Ayah 6SX1-T-2D Solar cell-CFI Analyser. The method is based on the oxidation of the drug with Ce(IV)sulfate in acidic medium to form a red color species which determined using homemade Ayah 6SX1-T-2D Solar cell . Chemical and physical parameters were studied and optimized. The calibration graph was linear in the range of 0.05- 16 mMol.L-1with correlation coefficient r = 0.9855. The limit of detection(S/N = 3) 0.332 µg/sample from the step wise dilution for the minimum concentration in the linear dynamic ranged of the calibration graph. The RSD% at 2 and 6mMol.L-1 metoclopramide hydrochloride is less than 0.6% (six replicate). The method was successfully applied for the determination of metoclopramide hydrochloride in three pharmaceutical drugs. A comparison was made between the newly developed method analysis with the classical method (UV-Vis spectrophotometry at λ max 474 nm) using the standard addition method via the use of t-test. It was noticed that there was a significant difference between two methods at 95 % confidence level.

طورت طريقة جديدة تميزت بالسرعة والحساسية لتقدير الميتاكلوبراميد هايدروكلورايد في المستحضرات الصيدلانية والنقية .استندت الطريقة على اكسدة الدواء بوساطة كبريتات السيريوم (IV ) في الوسط الحامضي لتكوين اصناف ملونة حمراء والتي قدرت باستخدام محلل الحقن الجرياني المستمرAyah 6SXI-T-2D Solar cell . تم دراسة كافة المتغيرات الكيميائية والفيزيائية . مدى الخطية لمنحني المعايرة للميتاكلوبراميد هايدروكلورايد 0.05 – 16 مللي مول لتر-1 بمعامل ارتباط (r) 0.9855 . حد الكشف=0.332 مكغم / انموذج من التخفيف التدريجي لأقل تركيز في منحني المعايرة . الانحراف القياسي النسبي المئوي لتركيز 2و6 مللي مول .لتر-1 اقل من 0.6 % (بتكرارية لست مرات). طبقت الطريقة بنجاح لتقدير الميتاكلوبراميد هايدروكلورايد في ثلاث عقاقير دوائية . اجريت المقارنة بين الطريقة المستحدثة والطريقة التقليدية (مطيافية UV- Vis) باستخدام الاضافات القياسية بوساطة اختبار t المزدوج ولوحظ انه هنالك فرق جوهري بين الطريقتين عند مستوى قناعة 95%


Article
Spectrophotometric Determination of Chlorpromazine – HCl Using Potassium Permanganate
التقدير الطيفي لعقار كلوروبرومازين-هيدروكلوريد باستعمال برمنكنات البوتاسيوم

Loading...
Loading...
Abstract

Twosimple, sensitive,accurate, and precise spectrophotometric methods have been developed for the determination of chlorpromazine – HCl in pure form and pharmaceutical formulation. The first method involved treatment of cited drug with a measured excess of permanganate in acid medium and the unreacted oxidant was measured at 525 nm. The second method involves the reaction of the drug with potassium permanganate in the presence of sodium hydroxide to produce a bluish – green colored manganite which is measurable at 610nm.All the experimental variables affecting thedevelopment of the manganite ions were investigatedand conditions were optimized. Working linearity ranges were 5-45 µg.mL-1and 1-20 µg.mL-1 by two methods respectively. The apparent molarabsorptivities are 4.015  103and 18.717 103L.mol-1.cm-1 respectively, with corresponding Sandell’s sensitivityvalues of0.0885and 0.01798µg.cm-2 respectively.The methods have successfully been applied to the determinationof drug in dosage forms.

اقترحت طريقتان طيفيتان سهلتان وحساستان ودقيقتان لتقدير الكلوروبرومازين-هيدروكلوريد بصورته النقية وفي بعض المستحضرات الصيدلانية. تضمنت الطريقة الأولى معاملة العقار مع محلول برمنكنات البوتاسيوم في وسط حامضي وقياس الامتصاص عند الطول الموجي525 نانوميتر. أماالطريقة الثانية فتضمنت مفاعلة العقار مع محلول برمنكنات البوتاسيوم في وسط قاعدي وقيس امتصاص لون أيونMnO4-الأخضر المزرق عند طول موجي قدره610 نانوميتر.درست المتغيرات للوصول إلى الظروف الفضلى للتفاعلين، وأظهرت النتائج التي تم الحصول عليها مطاوعة قانون بيير في مديات تراكيز تراوحت بين 5-45 و1.0 -20 مايكروغرام/مل لكلا الطريقتين على التوالي وكانت قيم معاملات الامتصاص المولية 4.015x103و18.717x103 لتر/مول.سم وقيم حساسية ساندل هي 0.0885و 0.01798مايكروغرام/سم 2 على التوالي.طبقت الطريقتان بنجاح لتقدير الكلوروبرومازين في اقراص دوائية وامبولات من مناشئ مختلفة.


Article
Batch and Flow Injection Spectrophotometric Methods for the Determination of Clonazepam in Pharmaceutical Preparations via Oxidative Coupling with Pyrocatechol
استخدام الطرق الطيفية(الدفعة والحقن الجرياني) لتقدير دواء كلونازيبام في المستحضرات الصيدلانية من خلال تفاعل الازدواج التاكسدي مع البايروكاتيكول

Authors: Mouayed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي --- Maysaa Abdulwaha Hammoudi ميساء عبد الوهاب حمودي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 2A Pages: 898-908
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, fast, and sensitive batch and flow injection spectrophotometric methods have been developed for the determination of clonazepam(CZP) in pure form and in pharmaceutical preparations. The proposed methods are based on the oxidative coupling reaction of the reduced clonazepam using Zn powders and conc. HCl with payrocatechol and in the presence of ferric sulphate. The resulting reddish colored product had a maximum absorbance at 515 nm. The optimum reaction conditions and other analytical parameters have been evaluated . The linear ranges for the batch and FI methods determination of CZP were 0.5-32, 50-400 μg mL-1 and the detection limits were 0.193, 22.60 μg mL-1 for both methods respectively. Statistical analysis of the results and comparison with results by the British Pharmacopoeia method are also reported.

تم تطوير طرق طيفية بسيطة وسريعة وحساسة تعتمد على طريقة الدفعة والحقن الجرياني لتقدير دواء كلونازيبام في شكله النقي و في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقتين على تفاعل الازدواج التأكسدي للدواء المختزل بالزنك و بوجود حامض الهيدروكلوريك مع كبريتات الحديديك المائية وبايروكاتيكول حيث يتكون ناتج احمر ذائب في الماء يمتلك أقصى امتصاص عند طول موجي 515 نانومترًا. تم تثبيت المتغيرات الكيميائية والفيزيائية للحصول على أفضل حساسية و تطابقيه للنتائج. تم الحصول على منحنيات معايرة خطية من 0.5-32و50- 400مايكرو غرام مل- 1 مع قيم حد كشف 0.193 و 22.6 مايكرو غرام مل⁻¹ لكل من طريقة الدفعة والحقن الجرياني على التوالي. طبقت الطريقتين بنجاح في تقدير الدواء في المستحضرات الصيدلانية و كانت النتائج المستحصلة متوافقة مع النتائج المستحصلة من الطريقة القياسية المعتمدة من قبل دستور الأدوية البريطاني.


Article
The use of Spectrophotometric Batch and Flow injection Estimation of Clonazepam drug in Pure and Pharmaceutical Preparations
استخدام الطرق الطيفية(الدفعة والحقن الجرياني) لتقدير دواء كلونازيبام في المادة النقية و المستحضرات الصيدلانية

Authors: Mouayed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي --- Maysaa Abdulwahab Hammoudi ميساء عبد الوهاب حمودي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 3B Pages: 2115-2125
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Two simple, sensitive, accurate, and rapid spectrophotometric batch and FIA methods have been developed for the estimation of clonazepam in pure and in a commercial tablet pharmaceutical preparations. They are based on the oxidative coupling reaction of clonazepam (CZP) with Resorcinol in the presence of sodium periodate exhibiting red coloured products obtained with a maximum absorbance at (

تم تطوير طريقتين طيفيتين بسيطة وسريعة وحساسة تعتمد على طريقة الدفعة والحقن الجرياني لتقدير دواء كلونازيبام في شكله النقي و في المستحضرات الصيدلانية . تعتمد الطريقتين على تفاعل الازدواج التأكسدي للدواء مع بيرايودات الصوديوم والريزورسينول حيث يتكون ناتج احمر ذائب في الماء يمتلك أقصى امتصاص عند طول موجي 510 نانومترًا. تم تثبيت المتغيرات الكيميائية والفيزيائية للحصول على أفضل حساسية و تطابقيه للنتائج. تم الحصول على منحنيات معايرة خطية من 3-40و25- 250مايكرو غرام مل- ₁ مع قيم حد كشف 1.26و 13.87 مايكرو غرام مل⁻¹ لكل من طريقة الدفعة والحقن الجرياني على التوالي. طبقت الطريقتين بنجاح في تقدير الدواء في المستحضرات الصيدلانية و تم مقارنة نتائجهما إحصائيًا (اختباريF و t) مع النتائج المستحصلة من الطريقة القياسية المعتمدة من قبل دستور الأدوية البريطاني و وجد إنه لا يوجد فرق معنوي في دقة و مصداقية الطرائق عند مستوى ثقة .% 95


Article
Spectrophotometric Kinetic Methods for the Determination of Paracetamol in Pure Form and Pharmaceutical Preparations
طرائق طيفية حركية لتقدير الباراسيتامول بصورته النقية و في المستحضرات الصيدلانية

Authors: Mouyed Q. Al-Abachi مؤيد العباجي --- Sarria A. Al-Safi سارية الصافي --- Hind S. Al-Ward هند الورد
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 4A Pages: 2704-2717
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Simple and sensitive kinetic methods are developed for the determination of Paracetamol in pure form and in pharmaceutical preparations. The methods are based on direct reaction (oxidative-coupling reaction) of Paracetamol with o-cresol in the presence of sodium periodate in alkaline medium, to form an intense blue-water-soluble dye that is stable at room temperature, and was followed spectrophotometriclly at λmax= 612 nm. The reaction was studied kinetically by Initial rate and fixed time (at 25 minutes) methods, and the optimization of conditions were fixed. The calibration graphs for drug determination were linear in the concentration ranges (1-7 μg.ml-1) for the initial rate and (1-10 μg.ml-1) for the fixed time methods at 25 min. The methods were applied successfully for the determination of Paracetamol in pharmaceutical.

طورت طرائق طيفية حركية بسيطة وحساسة لتقدير دواء الباراسيتامول في صورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية. اعتمدت الطرائق على التفاعل المباشر (تفاعل الأزدواج التاكسدي) للدواء مع كاشف الأورثو-كريسول بوجود بيريودات الصوديوم كعامل مؤكسد في محيط قاعدي لتكوين صبغة مائية ذائبة زرقاء ومستقرة عند درجة حرارة الغرفة، قيست طيفيا عند الطول الموجي الأعظم = 612 نانومتر. وتمت دراسة حركية التفاعل بوساطة طريقتي معدل السرعة الأبتدائية والزمن الثابت (عند 25 دقيقة) وتم تثبيت الظروف المثلى للتفاعل وكان مدى الخطية لتقدير الدواء باستخدام طريقة معدل السرعة الأبتدائية بين (7 - 1 مايكروغرام/ مل) وباستخدام طريقة الزمن الثابت عند 25 دقيقة (10 – 1 مايكروغرام/مل). طبقت الطريقتين بنجاح في تقدير دواء الباراسيتامول في المستحضرات الصيدلانية.


Article
Spectrophotometric determination of Phenylephrine hydrochloride and Salbutamol sulphate drugs in pharmaceutical preparations using diazotized Metoclopramide hydrochloride
التقدير الطيفي لادوية الفنيل فرين هيدروكلورايد والسالبيوتامول سلفات في المستحضرات الصيدلانية باستخدام الميتوكلوبرامايد هيدروكلورايد المؤزوت

Authors: Sadeem S. Abed سديم صبحي عبد --- Mouyed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العباجي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2015 Volume: 12 Issue: 1 Pages: 167-177
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A spectrophotometric method has been proposed for the determination of two drugs containing phenol group [phenylephrine hydrochloride (PHP) and salbutamol sulphate (SLB)] in pharmaceutical dosage forms. The method is based on the diazotization reaction of metoclopramide hydrochloride (MCP) and coupling of the diazotized reagent with drugs in alkaline medium to give intense orange colored product (λmax at 470 nm for each of PHP and SLB). Variable parameters such as temperature, reaction time and concentration of the reactants have been analyzed and optimized. Under the proposed optimum condition, Beer’s law was obeyed in the concentration range of 1-32 and 1-14 μg mL-1 for PHP and SLB, respectively. The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) for each of PHP and SLB were 0.60, 0.52 μg mL-1 and 2.02, 1.72 μg mL-1, respectively. No interference was observed from common excipients present in pharmaceutical preparations. The good correlation coefficients and low relative standard deviation assert the applicability of this method. The suggested method was further applied for the determinations of drugs in commercial pharmaceutical preparations, which was compared statistically with reference methods by means of t- test and F- test and were found not to differ significantly at 95% confidence level. The procedure was characterized by its simplicity with accuracy and precision.

يتضمن البحث تطويرطريقة طيفية لتقدير دوائين يحتويان على مجموعة فينول(الفنيل فرين هيدروكلورايد والسالبيوتامول سلفات) في المستحضرات الصيدلانية. وتعتمد الطريقة على تفاعل الازوتة للميتوكلوبرامايد هيدروكلورايد ومن ثم ازدواج الكاشف المؤزوت مع الادوية اعلاه في وسط قاعدي معطيا نواتج ملونة ذات لون برتقالي(عند الطول الموجي الاعظم470 نانومتر لكل من الفنيل فرين هيدروكلورايد والسالبيوتامول سلفات ,وتم دراسة مختلف المتغيرات مثل درجة الحرارة, زمن التفاعل وتراكيز المواد المتفاعلة. عند الظروف المثلى,كان قانون بير ينطبق عند مدى التركيز من 1-32 ومن 1- 14 مايكروغرام لكل مللتر لكل من الفنيل فرين هيدروكلورايد والسالبيوتامول سلفات على التوالي.وقيم حد الكشف وحد الكمية لكل من الفنيل فرين هيدروكلورايد والسالبيوتامول سلفات كانت 0.60 و 0.52 مايكروغرام لكل مللتر و2.02 و1.72 مايكروغرام لكل مللتر, على التوالي. لم يتم تسجيل اي تداخل من قبل المضافات الموجودة في المستحضرات الصيدلانية. طبقت الطريقة وبنجاح لتقدير الادوية في المستحضرات الصيدلانية المحلية وقورنت النتائج احصائيا مع الطرق القياسية باستخدام t- test و F- test وقد وجد انه لا يوجد فرق معنوي عند مستوى ثقة95% . تميزت الطريقة المقترحة ببساطتها وذات دقة وتوافقية جيدة

Listing 1 - 10 of 14 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (14)


Language

English (13)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2015 (14)