research centers


Search results: Found 16

Listing 1 - 10 of 16 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Two Techniques (Spectrophotometric and Turbidimetric) for Determination of Ciprofloxacin HCl in Pharmaceutical Drugs with Comparison between the Techniques
تقنيتان لتقدير الدواء السايبروفلوكسسين هيدروكلورايد (طيفية وتعكرية) في المستحضرات الصيدلانية واجراء مقارنة بين التقنيتين

Authors: Mohammad K. Hammood محمد كاظم حمود --- Jalal N. Jeber جلال ناصر جبر --- Yasmeen H. Muhamad ياسمين حكمت محمد
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2016 Volume: 57 Issue: 3A Pages: 1620-1628
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new, effective, simple and inexpensive method was developed for determination the amounts of Ciprofloxacin HCl in solutions and in tablets by spectrophotometry and turbidity using sodium tungstate as reagent. Also, in this paper comparison between two techniques was conducted. The reaction between the Ciprofloxacin HCl and reagent in acidic media formed a yellowish white complex. Chemical and physical conditions have been investigated. The Linear range for spectroscopic and turbidimetric techniques were (0.05-1.25) and (0.05-3.0) mmol.L-1 with correlation coefficients (0.9956) and (0.9941) respectively. The limits of detection were 7×10-5 and 5×10-5 mol.L-1. The proposed method is good alternative for determination of Ciprofloxacin HCl in tablets.

طورت طريقة جديدة لتقدير دواء السايبروفلوكسسن هيدروكلورايد في المحاليل القياسية وفي المستحضرات الصيدلانية من خلال استخدام تنكستات الصوديوم كعامل مرسب وقياس العكورة بتقنيتي المطيافية الضوئية والتعكرية. تتصف هذه الطريقة بالبساطة والحساسية والسرعة في التقدير. كذلك خلال هذا البحث تمت المقارنة بين التقنينتين. الطربقة تعتمد على تكوين مزدوج ايوني بين المادة الدوائية السايبروفلوكسسين والكاشف تنكستات الصوديوم بالوسط الحامضي اذ يتكون راسب ابيض مصفر. تم دراسة كافة المتغيرات الكيميائية والفيزيائية للتفاعل. كان المدى الخطي لتقدير الدواء السايبروفلوكسسين هيدروكلورايد (0.05-1.25) مللي مول.لتر-1 و (0.05-3.0) مللي مول.لتر-1 وبمعامل الارتباط (r) 0.9956 و0.8841 للقياسات الطيفية والتعكرية على التوالي. اما حد الكشف فقد كان 7×10-5 مول.لتر-1 للتقنية الطيفية و5×10-5 مول.لتر-1 للتقنية التعكرية. الطريقة المقترحة تعد طريقة بديلة لتقدير السايبروفلوكسسين في المستحضرات الدوائية.


Article
Spectrophotometric Determination of Doxycycline Hyclate in Pure and Capsule using Diazotization Reaction

Authors: Ruba Fahmi Abbas --- Ali Amer Wheeb --- Ala'a Abdullwahid Jasim
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2016 Volume: 27 Issue: 5 Pages: 50-54
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

A sensitive spectrophotometric method has been developed for the determination of Doxycycline hyclate (DCH) as pure and capsule forms. This method is based on diazotization of primary amine group of benzocaine with sodium nitrite in hydrochloric acid medium; the formed diazonium salt is then reacted with DCH in sodium hydroxide medium, to form yellow – orange Azo dye. Beer's law is obeyed in the concentration rang 16-34mg. ml-1 at 480 nm with detection limit LOD and molar absorptivity Є were found to be 0.418 mg.ml-1 and 2.214× 10+4 L.mol-1.cm-1, respectively.


Article
Anew spectrophotometric method for determination of Famotidine drug
التقدير الطيفي لعقار الفاموتودين

Loading...
Loading...
Abstract

Anew and simple sensitive reproducible spectrophotometric method was used fordetermination of famotidine drug(FA) in bulk sample and pharmaceutical formulation. The determination depend on formed the prussian blue by reacting the drug withiron(III) chloride to form iron(II) which reacts with potassium hexacyanoferrate(III).The product measurable spectrophotometrically at 744 nm. Regression analysis ofBeers plot good correlation in the concentration range (1.00-6.00) μg.ml-1No interference was observed from the usually existing additive in thepharmaceutical formulation and the applicability of the method was examined byanalyzing tablets containing (FA).The correlation coefficient of 0.9982, a relative standard deviation (RSD%)of(2.07%) and the detection limit was (3.50×10-5) μg.ml-1and the sandell sensitivity was(1.70×10⁻⁴ μg.cm). Recoveries were (98.25-100.5 )% .

طريقة طيفية جديدة بسيطة وحساسة لتقدير مركب الفاموتودين, التقدير يعتمد على تكوين الصبغةالبروسية الزرقاء بتفاعل الدواء مع الحديد الثلاثي ليكون الحديد الثنائي الذي يتفاعل بدوره مع سداسي سيانيد744 , التحاليل الخطية لقانون بيير لمبيرت اظهر مدى nm الحديديك البوتاسيومي ’ الناتج يقاس طيفيا عند1.00-6.00 ) ومعامل الارتباط 0.9982 وكان الانحراف القياسي النسبي (% 2.071 ) وحد )μg.ml- الخطية 11.7 ). كان معدل الاستيعادية بين ( ×10⁻⁴ μg.cm) 3.50 ) وكانت حساسية ساندل ×10-5) μg.ml- الكشف 1.%( 98.25-100.5


Article
Spectrophotometric Determination of Chromium Using Indigo Carmine -Application in Various Samples
التقدير الطيفي للكروم باستخدام صبغة الانديكوكارمين - التطبيق في نماذج مختلفة

Authors: Najih H.Shekho ناجح حسن شيخو --- Hind A. Mahmoud هند أحمد محمود
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 3 Pages: 556-567
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A rapid, simple and sensitive spectrophotometric method for the determination of trace amounts of chromium is studied. The method is based on the interaction of chromium with indigo carmine dye in acidic medium and the presence of oxalates as a catalyst for interaction, and after studying the absorption spectrum of the solution resulting observed decrease in the intensity of the absorption. As happened (Bleaching) for color dye, this palace and directly proportional to the chromium (VI) amount was measured intensity of the absorption versus solution was figurehead at a wavelength of 610 nm. A plot of absorbance with chromium (VI) concentration gives a straight line indicating that Beer’s law has been obeyed over the range of 0.5 -70 µg /25 ml, i.e., 0.02- 2.8 ppm with a molar absorptivity of chromium (VI) 1.71 104 l.mol-1.cm-1, Sandell’s sensitivity index of 0.0030 µg.cm-2 .The detection limit of chromium was (DL) 0.0012 µg.mL-1 and a relative standard deviation of  (0.70 -1.86)% depended on the concentration level. The method is developed for the determination of chromium(III) and has been successfully applied to the determination of chromium in various water samples, Pharmaceutical preparations ,standard rock sample of (MRG-1).

تم تطوير طريقة طيفية بسيطة وسريعة وحساسة لتقدير كميات متناهية في الصغر من الكروم .تعتمد الطريقة على تفاعل الكروم مع صبغة الانديكوكارمين في الوسط الحامضي بوجود الاوكزالات كمحفز للتفاعل ولوحظ انخفاض في شدة الامتصاص بسبب قصر (Bleaching) لون الصبغة وهذا القصر يتناسب طرديا مع كمية الكروم (VI) عند طول موجي 610 نانومتر. اظهر منحني الامتصاص مقابل التركيز خطا مستقيما والذي يؤكد على انه يتبع قانون بير 0.5- 70 مايكروغرام من الكروم في حجم نهائي 25 مللتر (0.02 -2.8 جزء/مليون) وكانت الامتصاصية المولارية 1.71 104 لتر.مول-1.سم-1 ودلالة ساندل للحساسية 0.0030 مايكروغرام .سم-2 وحد الكشف 0.0012 مايكروغرام .مللتر-1, والانحراف القياسي النسبي بين (0.70) و 1.86)) % اعتمادا على مستوى التركيز. وقد طورت الطريقة المقترحة لتقدير الكروم الثلاثي وتم تطبيق الطريقة بنجاح لتقدير الكروم في نماذج مائية مختلفة ومستحضرات دوائية وكذلك في نموذج من الصخور القياسية (MRG-1) .


Article
Spectrophotometric Determination of Methyl Paraben in Pharmaceutical Formulations by Oxidative Coupling Reaction
التقدير الطيفي للمثيل بارابين في المستحضرات الدوائية بتفاعلات الأزدواج التأكسدي

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and sensitive spectrophotometric method was developed for the determination of Methyl Paraben via oxidative coupling with the 2,4-Dinitrophynel hydrazine in the presence of N-bromosuccinimid in a basic medium, Absorbance of the obtained coloured products was measured at the corresponding optimum wavelengths (600 nm), Beer’s law is obeyed over the concentration of 2.0-20 μg.ml-1, and The molar absorptivity of (6253 L.mole-1.cm-1), Sandell,s sensitity index of (0.02433 µg.cm-2). The detection limits were (0.34 μg.ml-1), with a linear regression correlation coefficient of (0.9947) and recovery range from (98.96–103%). The proposed method has been applied successfully to determine Methyl Paraben in pharmaceutical preparations and cosmetic formulations.

تم تطوير طريقة طيفية حساسة ودقيقة لتقدير المثيل بارابين بواسطة الأقتران التأكسدي مع 4,2- ثنائي نايتروفنيل هيدرازين بوجود العامل المؤكسد ن- بروموسكسنيمايد في وسط قاعدي وقد تم قياس الأمتصاصية عند طول موجي (600) نانوميتر. تتبع الطريقة قانون بير في مدى من التراكيز 20– 2) مايكروغرام/مل), وقد بلغت الأمتصاصية المولارية 6253)) لتر/مول. سم-1 , وقيمة دلالة ساندل (0.02433) مايكروغرام/سم2, وحد الكشف 0.34)) مايكروغرام/مل, وقيمة معامل الأرتباط (0.9947), وأسترجاعية (103-98.96 %), وقد تم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح لتحديد المواد الحافظة في المستحضرات الصيدلانية وكذلك في مستحضرات التجميل.


Article
Spectrophotometric determination of Chlorpromazine Hydrochloride by oxidative coupling reaction with P-Bromo aniline using Ammonium Ceric Sulphate Dihydrate
التقدير الطيفي للكلوربرومازين بوساطة تفاعل الازدواج التأكسدي مع بارا-بروموانيلين بوجود كبريتات السيريوم الامونياكية

Author: Israa T. Humeidy اسراء طالب حميدي
Journal: kirkuk university journal for scientific studies مجلة جامعة كركوك - الدراسات العلمية ISSN: 19920849 / 26166801 Year: 2016 Volume: 11 Issue: 1 Pages: 1-19
Publisher: Kirkuk University جامعة كركوك

Loading...
Loading...
Abstract

A new sensitive spectrophotometric method for the determination of chlorpromazine hydrochloride (CPZH) was developed. The method is based on an oxidative coupling reaction with p-bromoaniline using ammonium ceric sulphate dihydrate as oxidizing agent to produce a violet color, soluble in water, stable product and absorbs at 553 nm. Beer's law was in the linear range 2.5 - 30 μg/ml of CPZH, the molar absorptivity, Sandellʼs sensitivity index and detection limit were 6.5731 × 103 liter. mol-1.cm-1, 0.0541 μg.cm-2 and 0.1361 μg/ml respectively. The RSD value was 1.20 - 1.36 % depending on the concentration. This method was applied successfully to the determination of chlorpromazine hydrochloride in two pharmaceutical formulations (tablets and injection).

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية حساسة لتقدير عقار هيدروكلوريد الكلوربرومازين، الطريقة تستند على تفاعل الازدواج التأكسدي مع الكاشف بارا- بروموانيلين باستخدام العامل المؤكسد كبريتات السيريوم الامونياكية لتكوين ناتج بنفسجي اللون ذائب في الماء ويعطي أعلى امتصاص عند الطول الموجي 553 نانوميتر. كانت حدود قانون بير في مدى التراكيز 2.5- 30 مايكروغرام/مل من هيدروكلوريد الكلوربرومازين. والامتصاصية المولارية 6.5731 × 103 لتر.مول-1 .سم-1 ودلالة ساندل 0.0541 مايكروغرام .سم-2. وتراوحت قيمة الانحراف القياسي النسبي 0 1.2- 1.36 % ، وحد كشف 0.1361 مايكروغرام/مل. تمّ تطبيق هذه الطريقة بنجاح لتقدير هيدروكلوريد الكلوربرومازين في المستحضرات الصيدلانية حبوب وحقن.


Article
Spectrophotometric Determination of Tetracycline, in pharmaceutical formulations by oxidative coupling
التقدير الطيفي للتتراسايكلين في المستحضــــــرات الصيدلانية بالاقتران التأكســـــدي

Loading...
Loading...
Abstract

This research includes the development of spectrophotometric method for determinationof Tetracycline via oxidative coupling with the N,N-Diethyl-p-phenylene diamine reagent inpresence of oxidizing agentN-Bromosuccinimide in the alkaline medium oxidation time 15min to form a colored-dye violet, which dissolved in water and showed the highest intensityof absorption at λmax 552nm, the method has been obeyed Beer's Law in the concentrationrange (10-32μg. ml-1), with molar absorptivity of 10579 L. mol-1. Cm-1, Sandel Index value0.0454 μg. cm-2, the detection limited 0.329 μg. ml-1, with correlation coefficient 0.9942 ,the relative standard deviation of the method does not exceed 0.302% the proposed methodwas applied successfully for the determination of Tetracycline Hydrochloride onpharmaceutical preparation by both the direct and standard addition methods for threeconcentrations, the recovery ranged between 98.8-102.71%. the evaluations of results ofthis method was a achieved applying t and F tests. The results showed that there is nosignificant difference between the proposed and standard method, and thus the proposed method is of good validity for the determination Tetracycline in its pharmaceuticalpreparations

تضمن هذا البحث تطوير طريقة طيفية لتقدير التتراسايكلين بالاقتران التأكسدي مع الكاشف N,N-ثنائي اثيل بارا فنيلين ثنائي امين بوجود العامل المؤكسدN-بروموسكسينيميد في الوسط القاعدي من بيكربونات الصوديوم و بزمن اكسدة 15 دقيقة لتكوين ناتج ذو لون بنفسجي ذائب في الماء، أظهر أعلى امتصاص لهُ عند الطول الموجي 552 نانوميتر، اطاعت الطريقة قانون بير في مدى من التراكيز تتراوح بين 10-32 مايكروغرام. مل-1، وقد بلغت قيمة الامتصاصية المولارية 10579 لتر. مول-1. سم-1، وقيمة دلالة ساندل 0.0454 مايكروغرام. سم-2، وحد الكشف 0.329 مايكروغرام. مل-1، وقيمة معامل الارتباط 0.9942، والانحراف القياسي النسبي للطريقة لا يتجاوز 0.302% تم تطبيق الطريقة بنجاح على المستحضر الدوائي هيدروكلوريدالتتراسايكلين وبالطريقتين المباشرة والاضافة القياسية ولثلاثة تراكيز، وتراوحت الاسترجاعية بين 98.8-102.71%. ولقد تم اجراء معالجة احصائية للنتائج باستخدام اختباري t وFوذلك بمقارنتها بنتائج الطريقة القياسية، واظهرت نتائج المعالجة الاحصائية عدم وجود فرق معنوي بين الطريقتين وبهذا تكون الطريقة المقترحة ذات صلاحية تطبيق جيدة على المستحضرات الدوائية


Article
Micro Determination of Palladium (II) with Reagent (Antipyriyl azo 1-Nitroso-2-naphthol as a Chelating Reagent by Spectrophotometric Methods

Author: Masar A.Awad
Journal: Almuthanna Journal of Pure Science (MJPS) مجلة المثنى للعلوم الصرفة ISSN: 22263284 Year: 2016 Volume: 3 Issue: 2
Publisher: Al-Muthanna University جامعة المثنى

Loading...
Loading...
Abstract

A new, simple, sensitive and rapid spectrophotometric method is proposed for the determination oftrace amount of palladium (II). The method is based on the formation of a 1:1complex with 3-(4′- antipyriyl azo)1- nitroso-2-naphthol (APANN) as a new reagent is developed . The complex has a maximum absorption at436.5 nm and εmax of 0.19 x105 L. mol-1. cm-1. A linear correlation (0.1–2.0 μg. ml-1) was found betweenabsorbance at λmax and concentration.


Article
Determination of Zinc Ions in Drinking Water Distribution Systems (PVC pipes) by Spectrophotometric Method
تقدير أيونات الزنك في الأنظمة الناقلة لمياه الشرب (أنابيب بولي فنيل كلورايد) بطريقة التحليل الطيفي المرئي

Author: Fatma H Abdulla فاطمة حمدي عبدالله
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2016 Volume: 12 Issue: 3 - part 1 Pages: 64-78
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

In this work, a method for the simultaneous spectrophotometric determination of zinc which was precipitated into deionized water that is in a commercial distribution systems PVC pipe, is proposed using UV-VIS Spectrophotometer. The method based on the reaction between the analytes Zn2+ and 2-carboxy-2-hyroxy-5-sulfoformazylbenze (Zincon) at an absorption maximum of 620nm at pH 9-10. This ligand is selective reagent. Since the complex is colored (blue), its stoichiometry can be established using visible spectrometry to measure the absorbance of solutions of known composition. The stoichiometry of the complex was determined by Job’s method and molar ratio method and found to be 1:2 (M: L). A series of synthetic solution containing different concentrations of zinc were used to check the prediction ability of the complexation. Water quality samples collected a 100cm PVC system of drinking water in three sizes from different country full with deionized water for different time.

تتناول هذه الدراسة طريقة طيفية لتقدير أيونات الزنك المترسب في الماء المنزوع الأيونات الذي تم تجميعه من أنابيب البولي فنيل كلورايد التجارية الناقلة لمياه الشرب بفترات زمنية مختلفة تتراوح من (1 - 10) أيام وذلك بإستخدام تقنية الأشعة فوق البنفسجية-المرئية. تعتمد هذه الطريقة على دراسة أطياف معقدات أيون الزنك الثنائي مع الزنكون لأقصى إمتصاص بطول موجي 620 نانومتر عند دالة حامضية تتراوح بين 9 - 10 . حيث إن إنتقائية الليكاند عالية لأيونات الزنك. تم دراسة التوازن للمحاليل الزرقاء اللون لمعقدات الزنك-زنكون في طيف المنطقة المرئية من خلال قياس إمتصاصية المحاليل المتكونة. وتم دراسة تكافؤية المعقد بطريقتي جوب والنسب المولية، أظهرت النتائج إن اتحاد ايون الزنك الثلاثي مع الزنكونبنسبة 2:1 . تم تحليل نماذج المياه وإمكانية إحتوائها على تراكيز مختلفة من الزنك من خلال قابلية تكوين المعقدات. لثلاثة من أنابيب البولي فنيل كلورايد بطول 100 سم بأقطار مختلفة وبأزمنة مختلفة ومن مناشيء متغايرة وذلك لغرض إيجاد طريقة لتحليل الزنك في الأنابيب الناقلة لمياه الشرب.


Article
Spectrophotometric Determination of Sulfathiazole Using 2,4 –dinitrophenylhydrazine as Coupling Reagent
التقدير الطيفي للسلفاثايازول باستعمال كاشف الاقتران -4,2 ثنائي نيتروفنيل هيدرازين

Authors: Ismael M. Ali اسماعيل محسن علي --- Israa T. Humedy اسراء طالب حميدي
Journal: Ibn Al-Haitham Journal For Pure And Applied Science مجلة ابن الهيثم للعلوم الصرفة والتطبيقية ISSN: 16094042/ 25213407 Year: 2016 Volume: 29 Issue: 2 Pages: 227-239
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A rapid, sensitive and selective spectrophotometric method was developed fordetermination of sulfathiazole (STHZ) in aqueous solution. The method is based on theoxidative coupling reaction with 2,4-dinitrophenylhydrazine (2,4-DNPH) in a basic medium(pH 10.9) in the presence of potassium periodate to produce an intense orange colour, solublein water , stable product and absorbs at 492 nm. Beer's law was in the linear range 2.0-28.0μg/ml of sulfathiazole, the molar absorptivity, Sandellʼs sensitivity index and detection limitwere 1.1437 ×104 liter. mol-1.cm-1,0.0223 μg.cm-2 and 0.1274 μg/ml respectively. The RSDvalue was 0.75 - 1.12 % depending on the concentration. This method was appliedsuccessfully to the determination of sulfathiazole veterinary injection liquid solution (bioprime) with average recovery of not less than 100.38 %

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية سريعة وحساسة وانتقائية لتقدير عقار السلفاثايازول في المحلول المائي.تستند هذهالطريقة على تفاعل الاقتران التأكسدي مع الكاشف 4,2 - ثنائي نيتروفنيل هيدرازين في وسط قاعدي بوجود العامل المؤكسدبيريودات البوتاسيوم لتكوين ناتج برتقالي اللون ذائب في الماء ويعطي أعلى امتصاص عند الطول الموجي 492 نانوميتر.28.0 مايكروغرام/مل من السلفاثايازول. والامتصاصية المولارية 1.1437 - كانت حدود قانون بير في مدى التراكيز 2.0- 104 لتر.مول- 1 .سم- 1 ودلالة ساندل 0.0223 مايكروغرام .سم- 2. وتراوحت قيمة الانحراف القياسي النسبي 0.75 ×1.12 % ، وحد كشف 0.1274 مايكروغرام/مل . تمّ تطبيق هذه الطريقة بنجاح لتقدير السلفاثايازول في محلول سائل الحقن.% البيطري (بايوبرايم) وبمعدل استرجاعية ليست اقل من 100.3

Listing 1 - 10 of 16 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (16)


Language

English (9)

Arabic and English (4)

Arabic (3)


Year
From To Submit

2016 (16)