research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Species differences in methotrexate-induced hepatotoxicity and nephrotoxicity: Rabbits resist methotrexate nephrotoxicity
الاختلافات بين اجناس الحيوانات في سمية الكبد والكلى الناجمة عن الميثوتريكسيت: الأرانب تقاوم سمية الكلى الناجمة عن الميثوتريكسيت

Author: Jawad H. Ahmed
Journal: The Medical Journal of Basrah University المجلة الطبية لجامعة البصرة ISSN: 02530759 Year: 2016 Volume: 34 Issue: 1 Pages: 1-14
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Animal models are important tools for studying drug-induced toxicity. Species differences in drug-induced nephrotoxicity or hepatotoxicity was frequently reported, however, clear evidence of species differences in nephrotoxicity or hepatotoxicity induced by methotrexate (MTX) is not available. Aim: The present study was designed to investigate nephrotoxicity or hepatotoxicity of MTX in mice and rabbits. Methodology: twelve rabbits and 16 mice were used for the study. Each species of animals was divided into 2 groups; control and MTX treatedgroups. The control groups were treated with normal saline intra-peritoneum (IP), MTX was given IP in a dose of 20 mg/kg/weekly for 38 days for the rabbits and at a dose of 10mg/kg/ weekly for 23 days for mice. Serum levels of liver enzymes, urea, creatinine, Malondialdehyde (MDA) and MDA in liver homogenate were estimated for the rabbits. In mice, glutathione (GSH) and MDA were estimated in liver and kidney homogenates. Histopathological examination of the kidney and liver was done for the 2 species. Results: In the rabbits, MTX resulted in a significant increase in liver enzymes, and in MDA levels of serum, liver and kidney homogenates, while the levels of urea and creatinine were not affected. Histopathological changes suggestive of liver damage were seen, while the kidneys appeared normal on histopathological examination. In the mice, MTX resulted in a significant increase in MDA in the liver homogenates with a small and insignificant reduction in GSH. In mice kidney homogenates, MTX had not affected MDA, while GSH was significantly reduced. Histopathological examination in mice showed significant damage in both liver and kidney. Conclusion: MTX produced hepatotoxicity in rabbits and mice but nephrotoxicity occurred in mice only. This suggests that rabbits might be resistant to MTX induced nephrotoxicity

خلفية الدراسة: النماذج الحيوانية للامراضهي أدوات هامة لدراسة سمية الأدوية على اعضاء الجسم المختلفة. وهناك تباين كبير في سمية الكبد والكلى الناجمة عن الأدوية بين اجناس الحيوانات’ ولكن لا يوجد دليل واضح على الاختلاف بين اجناس الحيوانات في سمية الكبد والكلى الناجمة عن الميثوتركسيت. هدف الدراسة: صممت الدراسة الحالية لتقصي سمية الكبد والكلى التي يسببها الميثوتركسيت في الفئران والأرانب. منهجية البحث: تم استخدام اثني عشر ارنبا" وستة عشرة فأرا" للدراسة. تم تقسيم كل نوع من الحيوانات إلى مجموعتين، مجموعة السيطرة ومجموعة الميثوتركسيت. وعولجت الأرانب في مجموعة السيطرة بالمحلول الملحي بالزرق البريتوني اسبوعيا" بينما اعطيت المجموعة الثانية 20 ملغ / كغ / اسبوعيا" عن طريق الزرق البريتونيلدواء الميثوتركسيت لمدة 38 يوما بينما اعطيت مجموعة الفئران جرعةالميثوتركسيت 10ملغ / كغ/ اسبوعيا" عن طريق الزرق البريتوني واعطيت مجموعة السيطرة المحلول الملحي عن طريق الزرق البريتوني ولمدة 23 يوما. تم قياس مستوى المالوندايلديهايد (MDA) ومستويات إنزيمات الكبد، واليوريا، والكرياتينين في دم الارانب و (MDA) في متجانس كبد الارانب. اما في الفئران فقد تم قياس الجلوتاثيون (GSH)و (MDA) في متجانس الكبد والكلى. وقد اجري الفحص النسجي في الكلى والكبد لكلا النوعين من الحيوانات. النتائج: أدىالميثوتركسيت الي زيادة كبيرة في أنزيمات الكبد، وفي مستويات MDA في مصل ومتجانس الكبد والكلى في الارانب’ بينما لم يؤثر الميثوتركسيت على مستوى اليوريا والكرياتينين في دم الارانب. وشوهدت تغييرات نسجية مرضية تدل على تلف الكبد، في حين ظهرت الكلى طبيعية. اما في الفئران فقد ادى الميثوتركسيت الى زيادة كبيرة في (MDA) و نقص قليل في مستوى GSH في متجانس الكبد ولم يؤثر على مستوى (MDA) في متجانس الكلى بينما ادى الى نقص كبير في مستوى ((GSH . واظهر الفحص النسجي في الفئران ضررا" واضحا" في كل من الكبد والكلى. الأستنتاج: ادت المعالجة بالميثوتركسيت الى سمية الكبد في الأرانب والفئران ولكن حدثت سمية الكلى في الفئران فقط. وهذا يشير إلى أن الأرانب قد تكون مقاومة لسمية الكلى الناجمة عن الميثوتركسيت.


Article
THE PROTECTIVE EFFECTS OF FELODIPINE ON METHOTREXATE-INDUCED HEPATIC TOXICITY IN RABBITS

Authors: Noor H. Swayeh نور حسون صويح --- Ahmed R. Abu-Raghif احمد رحمه ابو رغيف --- Ban J. Qasim بان جمعة قاسم
Journal: IRAQI JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES المجلة العراقية للعلوم الطبية ISSN: P16816579,E22244719 Year: 2016 Volume: 14 Issue: 2 Pages: 166-173
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Background:Methotrexate is folic acid antagonist, used in the therapy of various types of diseases. Oxidative stress and inflammation have the major role in methotrexate toxicity.Objective:To study the protective effects of felodipine against methotrexate-induced hepatotoxicity in rabbits.Methods:Twenty four rabbits divided randomly into three groups. Group I was left without treatment, group II received a dose of 20 mg/kg methotrexate (MTX) intraperitoneally from 3rd day for three successive days and group III received a dose of 0.5 mg/kg felodipine orally for 7 days in addition to MTX therapy similar to group (2). On 8th day the following parameters (liver enzymes, liver tissue homogenate of glutathione, malondialdehyde and tumor necrosis factor-α) were monitored. As well as assessment of histological changes on liver tissue sections after scarification.Results:Administration of felodipine significantly decreased the elevated levels of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), alkaline phosphatase (ALP), malondialdehyde and tumor necrosis factor-alpha. It also elevated glutathione levels significantly, with improvement of histological features related to MTX exposure in group III compared with group II.Conclusion: Felodipine can protect hepatic tissue against MTX-induced hepatotoxicity.Keywords: Hepatotoxicity, Methotrexate, Felodipine, Glutathione, Malondialdehyde, Tumor Necrosis Factor-alpha.


Article
Effects of Methotrexate and Etanercept on C-Reactive Protein and Anti-Cyclic Citrullinated Peptide Antibodies level In Rheumatoid Arthritis Patients
آثار الميثوتريكسيت وetanercept وعلى بروتين سي التفاعلي ومستوى مكافحة دوري Citrullinated الببتيد الأجسام المضادة في التهاب المفاصل الروماتويدي المرضى

Authors: Khawla H. Zhair خولة زهير --- Rasha Hussain Kuba رشا حسين --- Yasser abdulhussain Jafar ياسر عبد الحسين
Journal: Al-Kufa University Journal for Biology مجلة جامعة الكوفة لعلوم الحياة ISSN: 20738854 23116544 Year: 2016 Issue: Special Second International Scientific Conference for the Life Sciences Pages: 120-124
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Rheumatoid Arthritis (RA) is an autoimmune disease. The treatment of this disease by taking Etnercept and Methotrexate (MTX) drugs. This study was conducted to detect C-Reactive Protein (C-RP) and Anti- Citrullinated Peptide Antibodies (Anti-CCP Abs) level among 126 rheumatoid arthritis (RA) patients treated with Etanercept (ETN) and methotrexate (MTX), 94 RA patients treated with MTX, 80 RA patients without treatment and 100 samples as healthy control. Blood samples were collected and the presence of C-RP antibodies was determined by using Latex agglutination test (LAT). Anti-CCP Abs was also estimated in serum of all subjects by using Enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) method too. The seroprevalence of C-RP in RA+ETN+MTX was 57(45.24%), in RA+MTX was 62(65.96%), in untreated RA patients was 53(66.25%) while, it was 5(5%)in healthy group. The mean levels of Anti-CCP Abs in RA+ETN+MTX patients were (18.53± 1.70 pg/ml), in RA+MTX patients was (47.61± 6.24 pg/ml), and in untreated RA patients was (167.98 ± 8.67 pg/ml)while, they were (10.3 pg/ml ± 0.87) in healthy group. The results showed significant difference (P<0.05) for both C-RP prevalence and Anti-CCP Abs serum levels was found between studied subjects.

التهاب المفاصل الروماتويدي (RA) هو أحد أمراض المناعة الذاتية. علاج هذا المرض عن طريق تعاطي المخدرات Etnercept والميثوتريكسيت (MTX). وقد أجريت هذه الدراسة للكشف عن بروتين سي التفاعلي (سي آر بي) ومكافحة Citrullinated الببتيد الأجسام المضادة (مضاد للCCP عبس) مستوى بين 126 التهاب المفاصل الروماتيزمي (RA) المرضى الذين عولجوا مع etanercept و(ETN) والميثوتريكسيت (MTX)، 94 RA المرضى الذين عولجوا مع MTX، 80 مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي من دون علاج، و 100 عينات السيطرة كما صحية. تم جمع عينات الدم وتم تحديد وجود أجسام مضادة C-RP باستخدام اختبار تراص اللاتكس (LAT). وقدرت مكافحة CCP عبس أيضا في مصل الدم من جميع المواد الدراسية باستخدام انزيم مرتبط طريقة الفحص المناعي (ELISA) أيضا. وكان الانتشار المصلي من C-RP في الاتحاد الإقليمي + ETN + MTX 57 (45.24٪)، في RA + MTX كان 62 (65.96٪)، في و53 (66.25٪)، في حين، كان مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي غير المعالجة 5 (5٪) في مجموعة صحية. وكانت المستويات الوسيطة لمكافحة CCP عبس في الاتحاد الإقليمي + ETN + MTX المرضى (18.53 ± 1.70 جزء من الغرام / مل)، في RA + المرضى MTX كان (47.61 ± 6.24 جزء من الغرام / مل)، وفي مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي غير المعالجة كان (167.98 ± 8.67 جزء من الغرام / مل) بينما كانت (10.3 غ / مل ± 0.87) في مجموعة صحية. أظهرت النتائج فروق معنوية (P <0.05) لكل من انتشار C-RP ومكافحة CCP عبس مستويات المصل تم العثور بين المواضيع التي شملتها الدراسة.

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (2)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2016 (3)