research centers


Search results: Found 11

Listing 1 - 10 of 11 << page
of 2
>>
Sort by

Article
A simple and Sensitive Spectrophotometric Method for the Determination of Trace Amounts of Sulfadiazine in Pharmaceutical Drugs Sample

Author: Israa Talib Humeidy
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2018 Volume: 14 Issue: 02 Pages: 31-44
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

This study includes a simple and sensitive spectrophotometric method for the estimation of trace amounts of sulfadiazine in aqueous solution utilizing oxidative coupling reaction of sulfadiazine with pyrocatechol in the existence of potassium periodate (KIO4) in acidic medium to yield a water-soluble dye which appear a maximum absorbance at 515 nm. The linearity is in the concentration range 0.2 - 20 μg/ml of SDZ, the molar absorptivity 1.2765× 104 liter. mol-1.cm-1 and the relative error ranges from 1.20 - 1.36 % depending on the concentration level of SDZ. The study was successfully applied to estimate the sulfadiazine in pharmaceutical drugs sample in the form of injections and burn cream.


Article
ASSAY OF TETRACYCLINE IN PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, SPIKED INDUSTRIAL WASTEWATER AND CHICKEN MEAT SAMPLES USING VISIBLE SPECROPHOTOMETER TECHNIQUE
تقدیر التتراسایكلین طیفیا في المستحضرات الصیدلانیة ولحم الدجاح والمیاه الصناعیة المطروحة

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, accurate, and rapid visible spectrophotometric method has beendeveloped for the determination of tetracycline hydrochloride in pure, pharmaceuticalpreparations and environmental water samples. The method is based on the oxidationof tetracycline hydrochloride by sodium hypochlorite in alkaline medium to form ared colored product with an absorption maximum at 400 nm. Beer’s Law was obeyedin the range of 2-24 µg/ml with molar absorptivity of 1.346×104 L.mol.-1.cm-1. Therelative standard deviation of the method was less than 2% and accuracy (averagerecovery ) was 100 ± 0.85 % .The optimum conditions for all color development aredescribed and the proposed method has been successfully applied for thedetermination of tetracycline hydrochloride in pharmaceutical preparations, chickenmeat and waste water samples.

تم اختبار طریقة طیفیة جدیدة مباشرة لتقدیر التتراسایكلین في حالتھ النقیة وفي بعض مستحضراتھ الدوائیة وفيلحم الدجاج وفي المیاه الصناعیة المطروحة،تتمیز الطریقة بالبساطة والانتقائیة والحساسیة والدقة وتعتمد الطریقةعلى أكسدة التتراسایكلین بواسطة الھایبوكلورات في الوسط القاعدي لتعطي ناتج احمر اللون لھ أقصى امتصاصعند الطول ألموجي 400نانومیتر وأمكن تقدیر الكمیات التي تتراوح بین 24-2مایكروغراممل وان معاملالامتصاص المولاري للطریقة المقترحة ھو 1.346×104لتر .مول-.1سم-.1ان الانحراف القیاسي النسبيللطریقة أقل من % 2وبدقة )معدل استرجاعیة( . % 0.85 ±100وتم دراسة الظروف المثلى للتفاعل .وطبقتالطریقة بنجاح لتقدیرھیدروكلورید التتراسایكلین في حالتھ النقیة وفي مستحضراتھ الصیدلانیة وفي لحم الدجاجوفي المیاه الصناعیة المطروحة


Article
Indirect Spectrophotometric Determination of Niclosamide in Pharmaceutical Preparations

Authors: Nabeel S. Othman --- Saad H. Sultan
Journal: JOURNAL OF EDUCATION AND SCIENCE مجلة التربية والعلم ISSN: 1812125X Year: 2018 Volume: 27 Issue: 3 Pages: 1-18
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and sensitive indirect spectrophotometric method is developed for the determination of niclosamide in pharmaceutical preparations. The method is based on the oxidation of reduced form of niclosamide with iron ( III ) in acidic medium, then the subsequent reaction of iron ( II ) with 1,10- phenanthroline to produce a ferroin complex which is water - soluble , stable (using EDTA solution improve the stability of the complex) , and has a maximum absorption at 510 nm against the reagent blank with a molar absorptivity of 2.19×104 l.mol-1.cm-1 . Beer,s law is valid over the concentration range of 2.5 to 225 μg/10 ml. The relative error is in between - 1.80 and +1.50 % and the relative standard deviation from ± 0.89 to ± 2.07 % depending on the concentration of niclosamide . The proposed method has been applied successfully to determine niclosamide in pharmaceutical preparations.


Article
Assessment of Some Heavy Metal Concentrations in Drilling Mud samples in Az Zubair Oil Field, Basra, Iraq

Authors: Sahar A. Amin --- Abdul Hamid M. J. Al- Obiady --- Rana R. Alani --- Athmar A. Al-Mashhady
Journal: Engineering and Technology Journal مجلة الهندسة والتكنولوجيا ISSN: 16816900 24120758 Year: 2018 Volume: 36 Issue: 1 Part (B) Scientific Pages: 68-75
Publisher: University of Technology الجامعة التكنولوجية

Loading...
Loading...
Abstract

Analysis of eight heavy metal concentrations (Cd, Cr, Cu, Fe, Mn,Ni, Pb and Zn) of 14 drilling mud samples collected from oil well at differentdepths which is located in AZ Zubair oil field-Basra was done in this study .The samples were measured using atomic absorption spectrophotometry.Obtained results indicated that the heavy metal concentrations range from thelowest value of 1.66mg/kg for Cd to the highest value of 1235.86mg/kg forFe. The abundance trend for the heavy metals concentration was in thedescending order of Fe, Mn, Ni, Cu, Cr, Zn, Pb, and Cd. Four parameters:Enrichment Factor (EF), Contamination Factor (CF), Geo-accumulationIndex (Igeo) and Pollution Load Index (PLI) were assessed in order toevaluate the degree of contamination.


Article
Spectrophotometric Determination of Tetracycline Hydrochloride Through Coupling with Sulphanilic Acid
التقدير الطيفي لتتراسايكلين هيدروكلوريد من خلال اقتران مع حامض السلفانيليك

Authors: Rasul J Ali رسول جميل علي --- Hawar J Sadiq Hawezy هاوار جلال صديق حويزي --- Mohammad S Abdullah محمد سليم عبدالله
Journal: Diyala Journal of Medicine مجلة ديالى الطبية ISSN: 97642219 Year: 2018 Volume: 15 Issue: 2 Pages: 15-22
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Tetracycline is a broad-spectrum antibiotic that is used to treat diseases caused by different types of bacteria.Objective:To estimate tetracycline hydrochloride in pharmaceuticals through coupling with a new reagent, sulfanilic acid.Patients and Methods: The proposed method for determination of tetracycline hydrochloride was applied to four different types of pharmaceutical drug companies and the results were compared with a standard method (HPLC method) to determine their compatibility and the results were satisfactory.Results: The method is based on azo coupling reaction between sulfanilic acid and tetracycline in alkaline medium. The colored compound produced by the reaction has a higher absorbance at a wavelength of 403nm. The Beer ,s law was applied in the concentration range (8.0 - 95.0μg / ml) and the detection limit, molar absorptivity and correlation coefficient were 0.2μg / ml, 6.536x103L / mol.cm and 0.9997 respectively. The method was successfully applied to the evaluation of tetracycline hydrochloride in pharmaceuticals.Conclusion:The proposed method for determination of tetracycline hydrochloride is a simple and sensitive method, where the tetracycline hydrochloride can be estimated at low concentration and accurately. This method needs a simple device and the method can be used in quality control centers. The recommended method has been successfully applied to estimate tetracycline hydrochloride in pharmaceuticals.

خلفية الدراسة: يعد التتراسايكلين من مضادات الحيوية الواسعة الأنتشار وهو من نوع ذات النطاق الواسع و يستخدم لعلاج الأمراض التي تسببها أنواع مختلفة من الجراثيم.اهداف الدراسة: هدفت هذه الدراسة لتقدير تتراسايكلين هيدروكلوريد فى عدد من الشركات الدوائيه من خلال اقترانه مع كاشف جديد وهو حامض السلفانيليك .المرضى والطرائق: تم تطبيق الطريقة المقترحة لتقدير التتراسايكلين هيدروكلوريد على أربعة أنواع مختلفة من الشركات الدوائيه و قورنت النتائج مع طريقة قياسية(HPLC method) لمعرفة مدى التوافق بينهما وكانت النتائج على شكل مرضي.النتائج: تعتمد الطريقة على تفاعل اقتران أزو بين حمض السلفانيليك مع التتراسايكلين في وسط قلوي. المركب الملون الناتج من التفاعل لديه أعلى امتصاصية عند الطول الموجي 403nm. طبقت قانون بير في نطاق التركيز ( 8.0 - 95.0µg/ml)و كان حد الكشف، الامتصاصية المولارية ومعامل الارتباط 0.2µg/ml، 6.536x103L/mol.cm و 0.9997 على التوالي. تم تطبيق الطريقة بنجاح على تقدير التتراسايكلين في المستحضرات الصيدلانية.الاستنتاجات : الطريقة المقترحة لتقدير التتراسايكلين هيدروكلوريد طريقة بسيطة و حساسة، حيث يسمح بتقدير المادة بتكلفة منخفضة ودقيقة. تحتاج هذه الطريقة الى جهاز بسيط ويمكن استخدام الطريقة في مراكز مراقبة الجودة. وقد تم تطبيق الطريقة الموصى به بنجاح لتقدير التتراسايكلين هيدروكلوريد في المستحضرات الصيدلانية.


Article
Spectrophotometric Assay of Yttrium(III) with Alizarin Red S in the Presence of Cetyltrimethylammonium Bromide -Application to Water Samples
التقدير الطيفي لليتريوم مع كاشف الاليزارين الأحمر S بوجود عامل الشد السطحي الموجبة في نماذج من الماء

Authors: Salim A. Mohammad سالم علي محمد --- Sammei Y. Zebary سميع ياسين شرف
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 3E Pages: 127-137
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, accurate and sensitive procedure for spectrophotometric determination of yttrium (III) in aqueous solution has been developed. The method is based on the reaction of yttrium (III) with alizarin red S (ARS) reagent in the presence of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) and triton-X-100 surfactants at pH 4.7 to form a red carmine complex which has maximum absorption at 520 nm. Beer's law is obeyed over the concentration range 2.5-75 µg yttrium (III) /20 ml, (i.e. ,0.125-3.73 ppm) with a determination coefficient of (0.9954) and molar absorptivity of 1.16×104 l.mol-1.cm-1. The limit of detection (LOD) and the limit of quantification (LOQ) are 0.1009 and 0.323 g.mL-1, respectively. Under optimum conditions, the stoichiometry of the reaction between yttrium (III), alizarin red S and CTAB is found to be 1:2:2, respectively. The recoveries are obtained in the range of 98.07 - 100.63% and the relative standard deviation is better than ±2.33%. The method has been successfully applied to the determination of yttrium(III) in natural waters

تم تطوير طريقة طيفية بسيطة ودقيقة وحساسة لتقدير اليتريوم (III) في المحلول المائي. تعتمد الطريقة على تفاعل اليتريوم ((III مع كاشف الاليزارين الأحمر S بوجود عوامل الشد السطحي سيتيل ثلاثي مثيل البروميد (CTAB) و triton X-100 لتكوين معقد احمر قرمزي عند الدالة الحامضية 4.7 له أعلى امتصاص عند الطول الموجي 520 نانوميتر. وكانت حدود قانون بير تنطبق ضمن مدى التركيز2.5-75 مايكروغرام من اليتريوم (III) في حجم نهائي 20 مللتر ( أي 0.125 – 3.73 مايكروغرام. مللتر-1( بمعامل تقدير0.9954 ومعامل امتصاص مولاري 104 x1.16 لتر.مول-1.سم-1. وبلغت قيم حد الكشف (LOD) و حد التقدير الكمي (LOQ ) للطريقة 0.1009 و 0.323 مايكروغرام. مللتر-1 على التوالي. وان نسبة التفاعل بين اليتريوم (III) و الاليزارين الاحمر S و الـ (CTAB) في المعقد المتكون هي 2:2:1 على التوالي، وكانت دقة الطريقة معبرا عنها بقيمة نسبة الاسترجاع حيث تتراوح بين %100.63 - 98.07 بينما كان قيمة الانحراف القياسي النسبي افضل من % 2.33± وقد تم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير اليتريوم (III) في المياه الطبيعية


Article
Synthesis and Characterization of Copper Nanoparticles by Chemical Method Using Ascorbic acid as a Reducing Agent in Presence of Metronidazole Benzoate (MTZ.B) (1-(2-benzyloxy ethyl)-5-nitro methyl imidazole) Drug
تحضير وتشخيص دقائق النحاس النانوية بطريقة كيميائية باستخدام حامض الاسكوربك كعامل مختزل بوجود دواء ميترونيدازول بنزويت (1- (2- بينزيل اوكسي اثيل)-5-نايترو ميثيل اميدازول)

Author: May Joda Kreim
Journal: journal of the college of basic education مجلة كلية التربية الاساسية ISSN: 18157467(print) 27068536(online) Year: 2018 Volume: 24 Issue: 101/ علمي Pages: 97-112
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Copper nanoparticles (Cu NPs) have synthesized via reduction of copper (II) sulfate pentahydrate salt (Cu SO4 .5H2O) using ascorbic acid as reducing and polyvinyl pyrrolidone PVP (M.Wt 10,000) as a stabilizing agents in presence of Metronidazole Benzoate (MTZ.B) (1-(2-benzyloxy ethyl)-5-nitro methyl imidazole) drug by chemical method. The resulting Cu NPs were characterized by "UV–Vis spectroscopy, atomic force microscopy (AFM), X-ray diffraction (XRD) and FT-IR spectroscopy".

تم تحضير دقائق النحاس النانوية بطريقة كيميائية باستخدام كبريتات النحاس المائية (Cu SO4 . 5H2O) بوجود حامض الاسكوربيك كعامل مختزل و pvpعامل استقرارية مع دواء ميترونيدازول بنزويت بطريقة كيميائية. شخصت الدقائق النانوية الناتجة بواسطة مطيافية الاشعة فوق البنفسجية- المرئية وتحاليل مجهر القوى الذرية, وحيود الاشعة السينية و مطيافية .FT-IR-


Article
5- [(4-Hydroxy phenyl )azo]- 4,6-dihydroxy-2-mercapto pyrimidine as Selective Reagent for Spectrophotometric Determination of Palladium (П)
5- [(4-هيدروكسي فينيل) azo] - 4 - 6-هيدروكسي -2-ميركابتو بيريميدين ككاشف انتقائي لتحديد البلاديوميتر الطيفي (П)

Author: Zahraa Lateef Razzaq زهراء لطيف
Journal: Al-Kufa University Journal for Biology مجلة جامعة الكوفة لعلوم الحياة ISSN: 20738854 23116544 Year: 2018 Volume: 10 Issue: 2 Pages: 42-48
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

A Selective and sensitive method has been advanced for the estimation of Pd (II) This work is based on the coordination of Pd(II) with 5- [(4-Hydroxy phenyl )azo]- 4,6-dihydroxy-2-mercapto pyrimidine (HADP) to form color product ,that has a maximum absorption at( 605) nanometer and ε of( 1.11 x 104) L. mol-1.Cm-1. The relative error ,relative standard deviations and stability constant for Pd(II) were (-0.8 ,+1.2%) ,(0.51,0.72%) and 4.12 x108 L2.mole-2 .The new reagent and it complex have been prepared in ethanolic solution. Conductivity values for complex is consistent with those predicted an electrolyte.

تم تطوير طريقة انتقائية وحساسة لتقدير Pd (II). يعتمد هذا العمل على تنسيق Pd (II) مع 5- [(4-هيدروكسي فينيل) azo] - 4 -6 هيدروكسي -2-ميركابتو بيريميدين (HADP) لتشكيل منتج ملون ، لديه أقصى امتصاص عند (605) نانومتر و ε من (1.11 × 104) L. mol-1.Cm-1. كان الخطأ النسبي والانحرافات المعيارية النسبية وثبات الاستقرار ل Pd (II) (-0.8 ، + 1.2٪) ، (0.51،0.72٪) و 4.12 x108 L2.mole-2.. الكاشف الجديد ومعقده تم تحضيرهما في حل الايثانول. قيم الموصلية للمجمع تتسق مع تلك التي تنبأت بالكهرباء.


Article
Spectrophotometric Determination of Cobalt(II) with Mordant Blue 9 -Application to Vitamin B12 (Injections and Powder)
التقدير الطيفي لفلز الكوبلت (II) مع كاشف الموردنات الأزرق 9- التطبيق على فيتامين B12 (الباودر والإبر)

Authors: Saddalah T. Sulaiman سعد الله توفيق سليمان --- Tamathir A. Hamoudi تماضر عباس خمودي
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 3E Pages: 93-102
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A spectrophotometric method has been developed for determination of cobalt with Mordant Blue 9 in presence of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) in order to form an intense violet-colored chelate which exhibits maximum absorption at 586 nm at pH 3. Beer’s law is obeyed over the range of 0.004 -1 ppm with a molar absorptivity 3.97×104 l.mol-1.cm-1, Sandell’s sensitivity index of 1.484 ng.cm-2, while LOD (limit of dedication), LOQ (limit of quantitation) are found to be 4.006 ng/ml (n=10) and 13.353 ng/ml (n=10), respectively. The method has been applied for determination of Co(II) in pharmaceutical preparations.

طورت طريقة طيفية لتقدير الكوبلت تعتمد على تفاعل الكوبلت مع كاشف Mordant blue 9 لتكوين معقد كيليتي بنفسجي اللون (بوجود CTAB كمادة فعالة سطحيا) والذي أعطى أعلى امتصاص عند طول موجي 586 نانوميتر عند pH 3وكانت حدود تطبيق قانون بير في مدى التركيز - 0.004 جزء بالمليون من الكوبلت وكانت الامتصاصية المولارية 104 لتر.مول-1.سم-1 ودلالة ساندل للحساسية 1.484 نانوغرام/سم2 و حد الكشف 4.006 نانوغرام/مل (n=10) والحد الكمي 13.353 نانوغرام/مل(n=10). وقد تم تطبيق الطريقة وبنجاح في تقدير الكوبلت في مستحضرات صيدلانية مختلفة.


Article
Spectrophotometric Determination of Hydroxyurea in Pharmaceutical Preparations
التقدير الطيفي للهيدروكسي يوريا في المستحضرات الصيدلانية

Author: Ferial M. EL-Samman فريال محمد السمان
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 4E Pages: 29-36
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple spectrophotometric method for the determination of hydroxyurea has been developed. The method is based on the oxidation of hydroxyurea with iron(III) in acidic medium, and the liberated iron(II) reacts with 1,10-phenanthroline to form the orange-red chelate which has a maximum absorption at 510 nm. Beer's law is obeyed over the concentration range 5-160 μg of hydroxyurea in a final volume of 25 ml, with a molar absorptivity of 2.36×104 l.mol-1.cm-1 and Sandell's sensitivity index of 0.0032 μg.cm-2, a relative error of -2.4 to +1.6% and a relative standard deviation of ±0.32 to ±1.5%, depending on the concentration level. Interferences due to excipients have been examined. The proposed method has been applied successfully to the determination of hydroxyurea in pharmaceutical formulations (capsules).

يتضمن البحث طريقة طيفية بسيطة لتقدير الهيدروكسي يوريا وتعتمد الطريقة على أكسدة الهيدروكسي يوريا بواسطة الحديد الثلاثي في وسط حامضي ومفاعلة الحديد الثنائي الناتج مع كاشف 10,1-فينانثرولين لتكوين معقد برتقالي محمر والذي له أقصى امتصاص عند الطول الموجي 510 نانوميتر. حيث أمكن تطبيق قانون بير في مدى التركيز (5-160) مايكروغرام من الهيدروكسي يوريا في حجم نهائي 25 مللتر وكانت الامتصاصية المولارية 2.36×104 لتر.مول-1.سم-1 ودلالة ساندل 0.0032 مايكروغرام. سم-2، وكان الخطأ النسبي من -2.4 الى +1.6 والانحراف القياسي النسبي من ±0.32 الى ±1.5 اعتمادا على مستوى التركيز وتم تطبيق الطريقة في تقدير الهيدروكسي يوريا في مستحضرات دوائية (الكبسول).

Listing 1 - 10 of 11 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (11)


Language

English (10)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2018 (11)