research centers


Search results: Found 9

Listing 1 - 9 of 9
Sort by

Article
Determination of Mesalazine Spectrophotometry Based on The Charge Transfer Complex n- π Using Reagent p-bromanil

Authors: Ghaith Luqman Sadeeq Al-Ramadhani --- Sobhi Mohsen Jarallah Al-Mtioti
Journal: JOURNAL OF EDUCATION AND SCIENCE مجلة التربية والعلم ISSN: 1812125X Year: 2019 Volume: 28 Issue: 2 Pages: 71-84
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Simple, sensitive and rapid spectrophotometric method for the determination of mesalazine in pure form and pharmaceutical preparations is described. The method is based on the reaction of mesalazine with p-bromanil in the presence of borate buffer solution of pH9 to form a pink color charge transfer complex of maximum absorption peak (λmax) at 346 nm. Under the optimized reaction conditions, Beer’s law correlating the absorbance with mesalazine concentration was obeyed in the range of 0.48-12 μg ml-1. The molar absorptivity was 6.5×103 L.mol−1cm−1. The limits of detection was 0.053μg ml-1. The accuracy and precision of the method were satisfactory; the average recovery was 98.04% and values of relative standard deviations better than 1.70 %. The stoichiometry of the reaction was studied, and the reaction mechanism was postulated. The proposed method was successfully applied to the determination of mesalazine in its pharmaceutical tablet and capsule with good accuracy and precisions. The results obtained by the proposed method were compared with those obtained by the official method


Article
Spectrophotometric Determination of Ibuprofen and Nystatin Via Ion Pair Complex Formation Using Chromotrope 2R

Authors: Intisar A. Shihab --- Theia'a N. Al-Sabha
Journal: JOURNAL OF EDUCATION AND SCIENCE مجلة التربية والعلم ISSN: 1812125X Year: 2019 Volume: 28 Issue: 2 Pages: 289-299
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

This research paper tackles a developed method for Ibuprofen and Nystatin drugs determination both in their pure form and pharmaceutical formulations. The proposed method is based on the formation of binary complexes (ion association complexes) between the above drugs and Chromotrope 2R (C2R) in acidic medium forming a reddish orange colours .The complexes show maximum absorption at 562 nm and 566 nm for Ibuprofen and Nystatin respectively. The method was adhering to the Beer's law over concentration range 10-90 and 2-40 µg/ml with molar absorptivity values 1.36×103 and 7.59×103 l. mol-1. cm-1and average recovery 99.77% and 100.60 % for the above mentioned drugs respectively. No observed interferences appeared from the excipients commonly existed in pharmaceuticals. Successfully, application for both Ibuprofen and Nystatin was conducted in their pharmaceutical formulations.


Article
Spectrophotometric Determination of Mesalazine
التقدير الطيفي للميزالازين

Author: Safaa A. Al-Zakaria صفاء عبد العليم ال زكريا
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2019 Volume: 28 Issue: 2E: Chem. Pages: 127-134
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Mesalazine (MESA) is determined by a simple and rapid visible spectrophotometric method. This method is depend on oxidative coupling reaction of mesalazine with histidine (HIS) in alkaline media using N-bromosuccinimide (NBS) as oxidizing agent to form a water soluble and stable product, that it has a maximum absorption at 459 nm. Beer's law is followed in a concentration range of 50 to 750 μg /20ml (2.5-37.5 μg /ml) with a molar absorptivity of 3.3682×103 l.mol-1. cm-1. The recommended method has been successfully applied to the assay of MESA in pharmaceutical preparations

يتضمن البحث طريقة طيفية بسيطة وسريعة لتقدير الميزالازين MESA)). تعتمد الطريقة على تفاعل الاكسدة والاقتران للميزالازين مع الهستدين(HIS) في وسط قاعدي باستخدام ن_بروموسكسيناميد (NBC) بوصفه عاملا" مؤكسدا" اذ يتكون معقدا" يكون ذائبا" بالماء ومستقرا" ويعطي اعلى امتصاص عند الطول الموجي الاعظم 459نانوميتر. كانت حدود قانون بيير في مدى التراكيز 50-750 مايكروغرام ميزالازين /20مل (2.5 37.5- مايكروغرام/ مل) وقيمة الامتصاصية المولارية 103× 3.3682 لتر.مول-1.سم-1. تم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير الميزالازين في مستحضراته الصيدلانية.


Article
Spectrophotometric Estimation of Thiamine in Tablet form Application to Content Uniformity Testing
¬تقدير الثيامين طيفيا في مستحضراته الصيدلانية: تطبيق الطريقة لاختبار الاتساق

Authors: Wael A. Al-Qazzaz وائل عبد القادر القزاز --- Nief R. Ahmad نايف رحمن احمد
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2019 Volume: 28 Issue: 2E: Chem. Pages: 146-151
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid, accurate and sensitive spectrophotometric method for the determination of thiamine has been developed. The method is based on the direct reaction between thiamine and sodium hydroxide to produce a yellow colored product having maximum absorption at 335 nm. Beer's law was obeyed over the concentration range of 2-20µg/ml,with molar absorptivity of 1.58x104 l/mol.cm. The present method was considered to be simple because it does not need heating, hydrolysis and solvent extraction steps. The ingredients often formulated with thiamine, have been shown not to interfere, and is suitable for the routine determination of thiamine. The proposed method has been successfully applied for the determination of thiamine in pure form and in pharmaceutical preparations(tablets).

تم وصف طريقة طيفية سهلة وسريعة وحساسة لتقدير الثيامين. تعتمد الطريقة على التفاعل المباشر بين الثيامين وهيدروكسيد الصوديوم لتكوين ناتج اصفر اللون له أقصى امتصاص عند طول موجي 335 نانو ميتر. ووجد بان قانون بير يسري على الكميات التي تتراوح بين2- 20مايكرو غرام/ مل بامتصاصية مولارية 1.58x104 لترمول. سم وتعد الطريقة الحالية بسيطة كونها لا تحتاج الى تسخين او تحلل مائي او استخلاص مذيبي حيث ان المواد الداخلة في تحضير المستحضرات المحللة لا تتداخل مع الثيامين مما جعلها طريقة ناجحة للتحليل الروتيني للثيامين بشكله النقي وفي مستحضراته الصيدلانية (الأقراص).


Article
FLOW INJECTION ANALYSIS AND SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF NIFEDIPINEIN PHARMACEUTICAL FORMULATION
التقدير الطيفي للنفديبين في المستحضر الصيدلاني من خلال منظومة الحقن الجرياني

Authors: Intisar Mudhafar alsaeedi انتصار مظفر السعيدي --- Sadeem Subhi Abed سديم صبحي عبد
Journal: iraq journal of market research and consumer protection المجلة العراقية لبحوث السوق وحماية المستهلك ISSN: ISSN/ 20713894/ EISSN/25236180 Year: 2019 Volume: 11 Issue: 1(عدد خاص) Pages: 85-99
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new simple and sensitive spectrophotometric method is described for quantification of Nifedipine (NIF) and their pharmaceutical formulation. The selective method was performed by the reduction of NIF nitro group to yield primary amino group using zinc powder with hydrochloric acid. The produced aromatic amine was submitted to oxidative coupling reaction with pyrocatechol and ammonium ceric nitrate to form orange color product measured spectrophotometrically with maximum absorption at 467nm. The product was determined through flow injection analysis (FIA) system and all the chemical and physical parameters were optimized. The concentration range from 5.0 to 140.0 μg.mL-1 was obeyed Beer’s law with a limit of detection and quantitation 1.48 and 4.96 μg.mL-1 respectively. Agoodprecision,low scattering point of the calibration graph and good accuracyin addition, FIA introduced a good linear range with acceptable sensitivity. High correlation coefficient (0.9996) was found. The proposed method was successfully applied to assay NIF and its pharmaceutical dosage also could be utilized for pharmaceutical routine analysis of the drug.

تم وصف طريقة طيفية جديدة بسيطة وحساسة للتقدير الكمي للنفديبين ومستحضره الصيدلاني, حيث انجزت من خلال اختزال مجموعة النايترو للنفديبين لتتحول الى مجموعة امينو اولية بتفاعله مع مسحوق الخارصين وحامض الهيدروكلوريك المركز، تم تفاعل الناتج مع كاشف البايروكاتيكول ونترات ثنائي امونيوم سيريوم الرباعي عن طريق تفاعل الازدواج التأكسدي, مما نتج عنه محلول ذو لون برتقالي تم قياسه طيفيا عند طول موجي 467 نانومتر وقد استعملت منظومة الحقن الجرياني لاجراء التقدير كما تم اختيار الظروف المثلى الكيميائية والفيزيائية، كان منحني المعايرة ضمن مدى 5.0 إلى 140.0 ميكروغرام/ مل مع حد الكشف والقياس الكمي 1.48 و 4.96 ميكروغرام/ مل على التوالي، وتم الحصول على دقة جيدة ونقاط تشتت منخفضة في الرسم البياني لمنحني المعايرة وضبط جيد كذلك قدمت تقنية التحليل بالحقن الجرياني مدى خطي جيد مع حساسية مقبولة، معامل الارتباط كان عاليا (0.9996)، ان الطريقة المقترحة استعملت بشكل ناجح في فحص وتقدير النفديبين وكذلك مستحضره الدوائي.


Article
Using of 2,7-Dihydroxynaphthalene as a Novel Reagent in Spectrophotometric Assay of Chloramphenicol
استخدام 7,2-ثنائي هيدروكسيل النفثالين بوصفه كاشف جديد للتقدير الطيفي للكلورامفينيكول

Authors: Nabeel S. Othman نبيل صبيح عثمان --- Sudad R. Jamal سؤدد رائق جمال
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2019 Volume: 28 Issue: 2E: Chem. Pages: 56-63
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

An indirect spectrophotometric method for the determination of chloramphenicol (CAP) has been suggested. The method is based on the oxidative coupling reaction of reduced chloramphenicol (R-CAP) with 2,7- dihydroxynaphthalene (2,7-DHN) reagent in the presence of potassium dichromate as oxidizing agent to produce brown colored, stable and soluble product. This product showed maximum absorption at 544 nm. Beer’s law is obeyed over the range 0.5-7.5.µg.ml-1 of R – CAP and molar absorptivity of 1.069×105 l.mol-1.cm-1 and Sandell's sensitivity index of 0.0030 µg.cm-2, limit of detection (LOD), limit of quantitation (LOQ), relative error (RE%) and relative standard deviation (RSD%) have been estimated. The method has been successfully applied to the determination of CAP in drug formulations

أُقترحت طريقة طيفية غير مباشرة لتقدير الكلورامفينيكول. تعتمد الطريقة على تفاعل الاقتران التأكسدي بين الكلورامفينيكول المختزل والكاشف 2،7- ثنائي هيدروكسيل النفثالين بوجود العامل المؤكسد ثنائي كرومات البوتاسيوم لتكوين ناتج ذي لون بني والذي يكون مستقراً وذائباً ويعطي أعلى امتصاص عند الطول الموجي 544 نانوميتر. كانت حدود قانون بير في مدى التركيز من 0.5 الى 7.5مايكروغرام. مللتر-1 من الكلورامفينيكول المختزل وكانت الامتصاصية المولارية 1.069×510 لتر. مول-1. سم -1، ودلالة ساندل للحساسية 0.0030 مايكروغرام. سم-2، وتم حساب كل من حد الكشف (LOD) والتقدير الكمي (LOQ) والخطأ النسبي (RE%) والانحراف القياسي (RSD%). وطُبقت الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير الكلورامفينيكول في المستحضرات الدوائية


Article
Spectrophotometric Determination of Mesalazine in Pharmaceutical Preparations by Diazotization and Coupling with 2,6- Dihydroxytoluene as a New Coupling Agent
التقدير الطيفي للميزالازين في المستحضرات الصيدلانية بالأزوتة والاقتران مع الكاشف 6،2– ثنائي هيدروكسي تولوين كعامل اقتران جديد

Authors: Saad H. Sultan سعد حساني سلطان --- Alaa T. Aziz الاء طه عزيز
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2019 Volume: 28 Issue: 2E: Chem. Pages: 47-55
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and sensitive spectrophotometric method is proposed for the determination of mesalazine (MZ) in some of its pharmaceutical preparations. The method is based on the diazotization of mesalazine by reaction with sodium nitrite in an acidic medium and then coupling of diazonium salt corresponding to mesalazine with 2,6-dihydroxytoluene reagent in basic medium to produce an intense orange colored water-soluble and stable azo-dye for at lest two hrs, and exhibits maximum absorption at 453 nm. Beer’s law is obeyed in the concentration range of 2.5-100 µg of mesalazine in a final volume of 10 ml i.e.,0.25-10.0 ppm with a molar absorptivity of 4.6×104 l. mol-1. cm-1 and sandell sensitivity index of 0.00332 µg. cm-2 . A relative error is -0.48 to -4.80 and relative standard deviation of ±0.01 to ±0.17 depending on the concentration level. The proposed method has been applied successfully to determine mesalazine in pharmaceutical preparations, tablets and suppositories.

يتضمن البحث اقتراح طريقة طيفية بسيطة وحساسة لتقدير الميزالازين في بعض مستحضراته الصيدلانية. تعتمد الطريقة على أزوتة الميزالازين وذلك بتفاعله مع نتريت الصوديوم في الوسط الحامضي يتبعه اقتران ملح الدايازونيوم المقابل للميزالازين مع الكاشف 6،2 – ثنائي هيدروكسي تولوين في الوسط القاعدي لتكوين صبغة ازوية برتقالية اللون ذائبة في الماء ومستقرة لمدة ساعتين على الأقل وتعطي اعلى امتصاص عند الطول الموجي453 نانوميتر. انطبق قانون بير في مدى التراكيز 2.5- 100 مايكروغرام من الميزالازين في حجم نهائي 10مللتر (0.25- 10) جزء لكل مليون، وكانت قيمة الامتصاصية المولارية للصبغة الناتجة 4.6×410 لتر.مول-1 .سم-1، وقيمة دلالة ساندل 0.00332 مايكروغرام.سم-2، والخطأ النسبي من -0.48 الى -4.80 والانحراف القياسي النسبي بين ± 0.01 و ± 0.17 اعتمادا على مستوى التركيز. تم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير الميزالازين في الأقراص الدوائية والتحاميل.


Article
Spectrophotometric Determination of Sulfamethoxazole in Pure and in Pharmaceutical Preparations by Diazotization and Coupling Reaction
التقدير الطيفي للسلفاميثوكسازول بحالته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية بوساطة الازوتة والاقتران

Loading...
Loading...
Abstract

A highly sensitive, simple and accurate spectrophotometric method has been developed for quantitative determination of sulfamethoxazole(SMX) in both pure form and pharmaceutical preparations. In this method SMX is diazotized with equimolar of sodium nitrite(NaNO2) in acid medium of hydrochloric acid to form diazonium ion , which is reacted with 2,4,6-trihydroxybenzoic acid in alkaline medium of NaOH to form a yellow water soluble azo dye that has absorption maximum at 416 nm versus reagent blank. Beer's law is obeyed over the concentration range 0.2-16 µg. ml-1 with an excellent determination coefficient (r2= 0.9996) and molar absorptivity 1.84×104 l.mol-1.cm-1. The recoveries are obtained in the range of 97.8 - 99.8% and the relative standard deviation is better than ±0.23% . The stoichiometry of the resulting azo dye has been also worked out and it is found to be 1:1 SMX: 2,4,6-trihydroxybenzoic acid. This method has been applied successfully for the determination of SMX in pharmaceutical preparations (tablets and oral suspension).

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية بسيطة و حساسة لتقدير كميات مايكروغرامية من السلفاميثوكسازول بحالته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على ازوتة السلفاميثوكسازول في وسط حامضي من حامض الهيدروكلوريك مع كمية متكافئة من نتريت الصوديوم لتكوين ايون الديازونيوم الذي يتفاعل مع كاشف 6,4,2- ثلاثي هيدروكسيل حامض البنزويك في محلول قاعدي من هيدروكسيد الصوديوم لتكوين صبغة الازو ذات اللون الأصفر، المستقرة و الذائبة في الماء والتي أعطت أعلى امتصاص عند الطول ألموجي 416 نانوميتر وكان مدى الخطية الذي ينطبق على قانون بير يقع ضمن مدى التركيز من 0.2- 16 مايكروغرام. مللتر-1. وقيمة معامل التقدير r2 = 0.9996)) و قيمة الامتصاصية المولارية 1.84×104 لتر.مول-1.سم-1، بينما تراوحت قيم نسبة الاسترجاع بين 97.8 و 99.8 % بانحراف قياسي نسبي أفضل من ±0.23 وكانت النسبة التركيبية المولية بين السلفاميثوكسازول و الكاشف 6,4,2- ثلاثي هيدروكسيل حامض البنزويك 11:، وقد طبقت الطريقة بنجاح لتقدير السلفاميثوكسازول على بعض المستحضرات الصيدلانية الحاوية على السلفاميثوكسازول في الأقراص الدوائية والمحلول المعلق.


Article
Spectrophotometric Assay of Sulphacetamide Sodium in Ophthalmic Preparation Using 2,6-Dihydroxytoluene as a New Coupling Agent
التقدير الطيفي لسلفاستاميد الصوديوم في مستحضر قطرات العين باستخدام الكاشف 2،6- ثنائي هيدروكسي تولوين كعامل اقتران جديد

Author: Saad H. Sultan سعد حساني سلطان
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2019 Volume: 28 Issue: 3 A Pages: 116-127
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and sensitive spectrophotometric method was described for the determination of sulphacetamide sodium (SAS) in aqueous solution. The proposed method depends on diazotization of drug compound using sodium nitrite in acidic medium to produce the corresponding diazonium salt which coupled with 2,6-dihydroxytoluene reagent in presence of sodium carbonate to form a colored water soluble and stable azo-dye, which has a maximum absorption at 435 nm with a molar absorptivity and Sandal’s sensitivity of 4.6×104 l.mol-1.cm-1 and 0.00543 µg.cm-2 respectively. Beer's law is valid over the concentration range 0.25-12.5 µg.ml-1. The relative error is in between -0.40 and +3.60 % and the relative standard deviation from ±0.13 to ±1.25 % depending on the concentration level. The proposed method was applied successfully to determine sulphacetamide sodium in its pharmaceutical formulation as ophthalmic drops.

تضمن البحث وصف طريقة طيفية سهلة وحساسة لتقدير سلفاستاميد الصوديوم في المحلول المائي. اعتمدت الطريقة المقترحة على ازوتة المركب الدوائي بوساطة نتريت الصوديوم في الوسط الحامضي لإعطاء ملح الديازونيوم المقابل للمركب الدوائي الذي يقترن مع الكاشف 2،6- ثنائي هيدروكسي تولوين بوجود كاربونات الصوديوم لتكوين صبغة آزوية ملونة، ذائبة ومستقرة في الماء ولها أعلى امتصاص عند الطول الموجي 435 نانوميتر. كانت حدود قانون بير للطريقة المقترحة في مدى التراكيز 0.25-12.5 مايكروغرام. مللتر-1، وبامتصاصية مولارية مقدارها 4.6 ×104 لتر.مول-1.سم-1، ودلالة ساندل 0.00543 مايكروغرام. سم-2، وقد تراوحت قيم الخطأ النسبي بين-0.40 و+3.60 % بينما تراوحت قيم الانحراف القياسي النسبي بين ±0.13 و ± 1.25 % اعتمادا على مستوى التركيز، وقد تم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير سلفاستاميد الصوديوم في مستحضره الصيدلاني بشكل قطرة العين.

Listing 1 - 9 of 9
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (9)


Language

English (7)

Arabic (2)


Year
From To Submit

2019 (9)