research centers


Search results: Found 23

Listing 11 - 20 of 23 << page
of 3
>>
Sort by

Article
Gelatin Grafted Methyl Nadic Anhydride and Substitution With Salbutamol
تطعيم الجيلاتين بحامض المثيل نادك اللامائي وتعويضه بالسالبيوتامول

Authors: Firyal M. Ali فريال محمد علي --- Sana H. Awad سناء هتورعواد
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 2ملحق ابحاث المؤتمر الوطني الثاني للكيمياء Pages: 163-171
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Gelatin a promising biomaterial which is useful and interesting natural polymer which offer possibilities of chemical modification through grafted copolymerization with an saturated acid anhydride such as methyl nadic anhydride formatted gelatin –g- methyl nadic anhydride copolymer (A1), then modified to its corresponding polymer (A2) by substituted salbutamol as useful derivative as biomaterial .the prepared drug biopolymer was characterization by FTIR spectroscopy and thermal analysis was studied controlled drug release was measured in different buffer solution at 37C0 .

الجيلاتين من المواد البايولوجية الواعدة والمرغوبة الاستعمال كبوليمر طبيعي والذي بالامكان تحويره كيميائيا من خلال التطعيم بالبلمرة المشتركة مع الحوامض اللامائية غير المشبعة مثل حامض المثيل نادك اللامائي مكونا جيلاتين مطعم بالبولي مثيل نادك اللامائي(A1)0 ثم تحويره الى البوليمر المقابل (A2)بواسطة تعويض السلبتيمول كمشتق مفيد و كمادة بايولوجية دوائية .والتي شخصت بواسطة طيف الاشعة تحت الحمراءFTIR. ودرس التحليل الحراري .ودرس التحرر الدوائي المحكم بدوال حامضية مختلفة بدرجة حرارة37C0.


Article
Preparation of Starch Grafted Methyl Nadic Anhydride and Substituted with Amino Drug
تحظير نشأ مطعم بالمثل نادك انهدريد وتعويضه بالتريميثوبريم

Authors: Firyal Mohammed Ali فريال محمد علي --- Mohammed Alwan Farhan محمد علوان فرحان
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2017 Volume: 13 Issue: 4 - part 1 Pages: 242-255
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of this work is to improve pharmaceutical and therapeutic drugs to enable delivery to the right place, this format of carries for controlled delivery of therapeutic agent which could Release a small amount of drug over a long period of time, by graft copolymerization of methyl nadic anhydride (MNA) onto starch (M1) ,due to its biodegradable, not harmful, and slow digesting nature . It was carried out by using ceric ammonium nitrate (CAN) as an initiator, the graft copolymer was substituted with trimethoprim (M1C) as amino drug, the new prepared drug copolymer was characterized by FTIR, 1H-NMR and UV Spectroscopes. The physical properties were measured. The drug copolymers were prepared, analyzed in various pH values at (37 0C) as in vitro study and the release of controlled drugs was compared through many days analysis.

يهدف هذا العمل على تحسين الخاصية العلاجية للدواء لإيصاله الى المكان الصحيح، ان تصميم هذا البوليمر الحامل للدواء يستخدم لإيصال الدواء بحيث يحرر كمية منه بفترة زمنية أطول، من خلال تطعيم المثل نادك انهدريد على النشا M1, بالإضافة الى كونه غير سام، قابل للتحلل، وبطئ الهضم. وتم التطعيم باستخدام نترات سريك امونيوم كبادئ مولد للجذور الحرة على الهيكل البنائي للنشأ، والبوليمر المطعم المحظر تم تعويضه بالدواء الاميني مثل تريميثوبريم M1C، البوليمر الدوائي الجديد تم تشخيصه بواسطة طيف الرنين النووي المغناطيسي، طيف الاشعة تحت الحمراء، وكذلك بطيف الاشعة فوق البنفسجية. وقيست صفاته الفيزيائية، تم تحليل البوليمر الدوائي المحظر في اوساط حامضية مختلفة بدرجة حرارية (37) درجة مئوية خارج جسم الكائن الحي وسجلت كمية التحرر الدوائي عند الزمن صفر لحد 4 ايام .


Article
Enhancing Reological Properties of liquid asphalt

Authors: . Dr. Firyal Mohammed Ali فريال محمد علي --- Zena A.H --- Omar M. Khalel
Journal: Journal of Petroleum Research & Studies مجلة البحوث والدراسات النفطية ISSN: 22205381 Year: 2017 Issue: 17 Pages: E39-E50
Publisher: Ministry of Oil وزارة النفط

Loading...
Loading...
Abstract

The purpose of this study is to improve the specifications of cut back asphalt (S125) in order to use in the treatment of holes, potholes and cracks of roads. Different methods were carried out to enhance physical and mechanical properties and to get better construction behavior. These treatments are:-First: The vacuum distillation of S125 cut back asphalt was employed to remove oil, vacuum gas oil and vacuum residue as a rapid curing. FTIR spectra of the four fractions of S125 were recorded. It was observed a low penetration and high softening point for the vacuum residue.Second: extraction method using ethanol as a solvent was employed to extract light component that could be in the S125 cut back asphalt. The results indicated that the softening point was highly increased and the penetration as well as ductility was decreased to minimized level.Third: Some Polymers were used as cross linking agent such as melamine and phenol formaldehyde resins. Fourth: The unsaturated monomers were polymerized free radically to increase the solidification of S125. Fifth: The hydrated white cement was used as additive to the S125 cutback asphalt at different ratios to improve the properties. This method was observed as a suitable and economic method, and easy employed compared to others and the best rheological behaviors were given in this method. Also the vacuum distillation method gave high improvements in rheological properties for asphalt residue.


Article
Preparation of Drugs Carrier Vitamin B2 and Studying their Controlled Drug Release
تحضير الادوية المحملة على فيتامين بـ 2 ودراسة سرع التحرر الدوائي

Authors: Firyal Mohammad Ali Al- salami فريال محمد علي السلامي --- Khudheyer Jawad Kadem خضير جواد كاظم
Journal: Iraqi Journal of Science and Technology المجلة العراقية للعلوم والتكنولوجيا ISSN: 18136893 Year: 2015 Volume: 6 Issue: 1 Pages: 98-108
Publisher: Ministry of science and technology وزارة العلوم والتكنولوجيا

Loading...
Loading...
Abstract

This study describes modification of Vitamin B2 as drug derivatives, which were prepared through esterification of some –OH groups of vitamin B2 with Amoxillinyl or Ibuprofenyl or Cephalexineoyl or Mefenamyl acid chlorides, with different modified ratios. This new idea was applied to improve the prolong delivery of vitamin B2 with controlling release of bonded antibiotics. The new prepared drug vitamin derivatives were characterized by FT-IR and UV. spectra, and the physical properties were studied; the controlled drug release was studied with different pH values at 37oC, many advantages have been obtained from this new preparation of scientific and therapeutic uses.

حضر في هذا البحث وصفت بعض المشتقات للفيتامينات الحاملة للدواء والتي حضرت من استرة بعض المجاميع مع الاموكسيلينيل او الايبوبروفينيل او السيفالكسينيل او الميفناميل ككلوريدات الهيدروكسيلية لفيتامين B2 وبنسب مختلفة. هذه الطريقة الجديدة التي طبقت لتحسين واطالة العمر الزمني لتحرير الدواء مثل B2 المضادات الحياتية المحملة على فيتامين شخصت مشتقات الفيتامينات الدوائية بواسطة طيف الأشعة تحت الحمراء والأشعة فوق البنفسجية , ودرست الصفات الفيزياوية , ودرست سرع التحرر الدوائي المحكم في دوال حامضية مختلفة وبدرجة 37 م , فوائد متعددة تم الحصول عليها من هذه التحضيرات الجديدة ولاستخدامات علاجية


Article
Preparation of Condensed Polymers of Sulfonated Aminoacids with Benzidine.
تحضير البوليمرات التكاثفية للحوامض الامينية المسلفنة مع البنزدين

Authors: Firyal M.A فريال محمد علي السلامي --- Amel A.A امل عبد الامير --- Khudheyer G.K. خضير جواد كاظم
Journal: Journal of College of Education مجلة كلية التربية ISSN: 18120380 Year: 2011 Issue: 6 Pages: 333-343
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

In this paper many new condensed polymers were synthesized from reactionof sulfonated amino acids such as histidine, alanine and asparging with benzidine. Thenew condensed polymers were characterized by FTIR and UV. spectroscopy.The physical properties were measured, and the swelling % were studied withdifferent non solvents. The intrinsic viscosity was measured by Ostwald-viscometer,using DMF as a solvent The TGA and DTA were studied. The high softening pointswere measured for all condensed polymers which have higher than 240 OC. Thecontrolled release were studied in different pH values at 37 0C.The inserted moiety units of sulfonated aminoacids could enhanced thebiocompatibility, bioactivity and biodegradability properties for these preparedbiomaterials polymers, and the incorporation of aminoacids through backbone of thecondensed polymers.

Keywords


Article
Modification of Polyvinyl Pyrrolidinone, Chitosan with Paracetamol As a Drug Carrier Polymer

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:The drug polymer was prepared by modification of polyvinylpyrrolidinone (PVP) withparacetamol through ester group formation, and partially ring opening of PVP withparacetomol, could let the chitosan to graft on other rings of PVP.Also the NH2 group of chitosan was reacted with PVP produced a new copolymerbiopolymer; the prepared polymers were characterized by UV, FT-IR,1H-NMRSpectroscopies, DSC thermal analysis was carried out.Controlled drug release was studied in different PH values. The physical propertiesand intrinsic viscosity were measured. The work aimed to prolong the sustainable drugdelivery system.

الخلاصة :وتكوین مجامیع PVP حضر البولیمر الدوائي من تحویر بولي فاینل بایرولیدنیون مع الباراستمول بفتح حلقةالمتبقیة مكونا بًولیمر مطعم. PVP استریة، ثم تفاعل المجامیع الامینیة للكیتوسان بفتح حلقاتشخصت البولیمرات المحضرة بطرائق طیفیة .PVP كذلك حضر بولیمر مشترك جدید من تفاعل الكیتوسان معمثل الاشعة فوق البنفسجیة والاشعة تحت الحمراء، وطیف الرنین النووي المغناطیسي. اجري التحلیل الحراري التفاضليالمسعري.درست سرعة التحلل الدوائي للباراسیتمول، كما درست الصفات الفیزیائیة وعینت اللزوجة الجوھریة للبولیمرالمحضر


Article
Synthesis of Prodrug Ciprofloxacin Procain Male amide Polymer
تحضير مقدمات دوائية لبولي سبروفلوكساسين بروكائين مالي امايد

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract In this research, two new drugs were bonded through amide attachment using Maleic acid as aspacer binder ,produced di prodrug such as Procain and Ciprofloxacin. SinceProcain has localanesthetic action.and Ciprofloxacin as antibacterial drug was reacted with Maleicanhydride and free Procain oil produced amide attachment, the N-ProcainMaleamic acid (1) was converted to its acyl chloride by using thionyl chloride (2) then reacted with ciprofloxacin to obtain amide bond as a new prodrug (3), then polymerized free radically to obtain prodrug polymer(4) which was studied by controlled drug release in different pH values at 37C˚ ,to improve their characteristic and to minimize the side effect of the drug to be broad spectrum activity as atherapeutic material.This mutual prodrug was used with another biological active drug instead of single action. The prepared prodrug polymer(4) was characterized by FTIR , 1H-NMR ,and UV spectroscopies ,the physical properties were determined was measured .The good results were obtained as sustained release of ciprofloxacin with broad spectrum antibioticbiological assay were conducted for prepared prodrug polymer using. The prepared prodrug showed high biological activity against E.coli, staphylococcus aureus and pseudomonas acuroginosoma.The prepared prodrug appear high biological activity, compared with standard Gentamycin.

الخلاصةالخلاصة في هذا البحث ربط نوعان من الأدوية من خلال المجموعة الامايدية باستعمال حامض الماليئك كرابط جسري بين الدوائين مثل البروكائين والسبروفلوكساسين كمضاد حيوي والذي تفاعل مع حامض الماليئك اللامائي ومع البروكائين كعامل مخدر موضعيحيث تم تفاعل حامض الماليئك اللامائي مع زيت البروكائين منتجا ارتباطا اميدي حيث تكون ن –بروكائين مالياميك اسد (1) والذي حول الىكلوريد الحامض باستعمال الثايونيلكلورايد(2). بعدها فوعل مع السبروفلوكساسين للحصول على اصره اميديه كمركب دوائي (3). بعدها تمت بلمرته بطريقه الجذور الحرة للحصول على بوليمر دوائي (4) والذي درست له طرق التحلل الدوائي المحكم بدوال حامضيه مختلفة بدرجه 37 م ,وذلك لتحسين صفاته ولتقليل الاثار الجانبية للدواء ليتمكن من العمل بطيف واسع من الفعالية كماده علاجيه .هذا المركب له فعالية بايولوجيه اضافيه بدلا عن التاثير الدوائي الاحادي .شخص البوليمر الدوائي المحضر (4) بواسطه مطياف الأشعة تحت الحمراء والأشعة الفوق البنفسجية ,وعينت الصفات الفيزيائية وقيست اللزوجة الجوهرية , وحصل على نتائج جيده لسرع التحرر الدوائي البطيء لتجنب التأثيرات الجانبية للسبروفلوكساسين كمضاد حيوي واسع الطيف .قيست الفعالية البايولوجيه للدواء المحمل للأنواع البكتيرية مثل الكائنات الحية الدقيقة مثل القولونية، المكورات العنقودية الذهبية. وظهر تفعالية بايلوجيه عالية بمقارنتها مع الجنتماسين القياسي .


Article
Synthesis of N- Drug MaleamideChitosan Drug polymers
تحضير بوليمرات استر- امايد من بوليمر الكيتوسان الطبيعي

Loading...
Loading...
Abstract

In this research a new prodrug chitosan maleamide derivatives weresynthesis via reaction of amino group of chitosan with maleic anhydride thenconverted to its corresponding acyl chloride, of the chitosan maleatederivative (A1) was reacted with different drug-NH2 (A2-A5) such asprocaine, cephalexin, amoxicillin, and 4-aminoantipyrine.which could havepotential use as a natural drug delivery system as a sustain release throughhydrolysis of amide attachment in different pH values such as in acidic orbasic medium. These derivatives were characterized by FTIR and 1H-NMRspectroscopies. Controlled drug release was studied using UV. Spectroscopyat λmax 270nm gave a constant swelling percentage were measured indicatedcontrolling release with other advantages and to minimize the toxicity and theside effect. Thermal analysis such as TGA and DSC were studied indicatedthe thermally stableprodrug polymers.

(( ائي م (( ك اللام (( امض الماليئ (( ع ح (( ان م (( ل الكيتوس (( ن تفاع (( دة م (( ة الجدي (( اعدات الادوي (( ث مس (( ذا البح (( ي ه (( ر ف (( حضل (((( ذي يحم ((( ال (A تق( 1 (((( ا مش ((( ائي مكون (((( ك اللام ((( امض المالليت ((( ع ح (((( ان م ((( ة للكيتوس (((( ة الاميني ((( ل المجموع ((( ت ض ((( ع بع ((( ة م ((( ت مفاعلت ((( ذي تم ((( ل ال ((( امض المقاب ((( د الح ((( ى كلوري ((( ا ال ((( ن تحويله ((( رة يمك ((( يلية ح ((( ة كاربوكس ((( مجموعي ((( الت (A5-A ايرين ( 2 ((( ي ب ((( و انت ((( لين، 4-أمين ((( ين، اموكس ((( ائين، سيفالكس ((( ل البروك ((( ة مث ((( ة المختلف ((( ة الاميني ((( الادويية ((( ي دوال حامض ((( د، ف ((( ة الامي (( ائي لمجموع ((( ل الم ((( لال التحل (( ن خ ((( دوائيالمحكم م ((( رر ال (( ة التح ((( ة كأنظم ((( ا القابلي (( لهت ((( عة تح ((( ة الاش ((( رة بمطيافي ((( ة المحض ((( تقات البوليمري ((( ت المش ((( ة 37 م. شخص ((( ة بدرج ((( ية وقاعدي ((( ة حامض ((( مختلفف ((( تخدام طي ((( م باس ((( دوائي المحك ((( رر ال ((( رع التح ((( ت س ((( ي. ودرس ((( ووي المغناطيس ((( رنين الن ((( ة ال ((( راء ومطيافي ((( الحمة (( رة اربع (( ة لفت (( ز ثابت (( ي بتراكي (( رر دوائ (( ى تح (( ث اعط (( حي nm وجي 270 (( ول م (( د ط (( جية عن (( وق البنفس (( عة ف (( الاشرى ((( د الاخ ((( ى الفوائ ((( افة ال ((( دواء اض ((( ئ لل ((( رر البطي ((( د التح ((( ي تؤك ((( ة والت ((( اخ المئوي ((( بة الانتف ((( ت نس ((( ام، ودرس ((( ايج ((( وزني والمس ((( راري ال ((( ل الح ((( ل التحل ((( ة مث ((( ل الحراري ((( ت التحالي ((( ة، ودرس ((( ار الجانبي ((( مية والمض ((( ل الس ((( لتقليالمسعري التفاضلي الذي يدل على الثباتية الحرارية للبوليمرات الدوائية المساعدة.


Article
Synthesis of [ N-Ampicilline Amic acids]as Drug Polymers

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract In this paper two monomers have been prepared such as [N-Ampicilline male amic acid M1, and N-Ampicilline citraconic amic acid M2] , from reaction of ampicillin with maleic anhydride or citraconic anhydride at room temperature using dioxane as a solvent. The two new prepared monomers M1andM2 were polymerized by free radical with Azobisisobutyronitrile (AIBN) to their corresponding poly amic acids P1 and P2. Which were converted to their sodium salt polymers P3 and P4 to enhanced their solubility in water. The physical and chemical properties were studied, the prepared monomers and polymers were characterized by FTIR and UV. spectroscopy, the intrinsic viscosity was measured Ostwald viscometer at 30 0C with DMF as a solvent, the swelling % was calculated and the drug release rate was studied. Experimental results showed that the hydrolysis of ampicilline in alkaline medium was higher than acidic medium. TG and DTA and DSC Analysis were studied for P1 and P2.

الخلاصة حضر في هذا البحث المونومرات N- امبيسيلين حامض المالي اميك M1و N- امبيسيلين حامض الستراكونيك M2 . من تفاعل الامبيسيلين مع حامض الماليئك او الستراكونيك اللامائي وبدرجة حرارة الغرفة باستخدام الدايوكسان مذيبا. بلمر المونيمران المحضران M1 و M2 بالجذور الحرة باستخدام ازوبيس ايسوبيتيرونايتريلAIBN بادئا, الى البوليمرات المقابلة P1 وP2 , ثم حولت الى املاح الصوديوم للبوليمرات المحضرة P3 و P4 لتسهيل قابلية الإذابة بالماء . درست الصفات الفيزيائية للمونمرين المحضرين والبوليمرات المقابلة , شخصت بواسطة استخدام أطياف الأشعة تحت الحمراء والأشعة فوق البنفسجية وقيست اللزوجة الجوهرية باستخدام استوالد فسكوميتر بدرجة 30 مº واستخدام DMFمذيبا,وقيست كذلك درجة الانتفاخ , وقيست سرع التحرر الدوائي للامبيسيلين وكانت في الوسط القاعدي أعلى من الوسط ألحامضي ,درست التحاليل DSC ,DTA ,TG للبوليمرين P1, P2 .

Keywords


Article
Synthesis and Characterization co-Polymer of Aspargine and Cephalexin

Loading...
Loading...
Abstract

Abstruct In this work a new peptide-base polymer were synthesized by polycondensation of cephalexinyl chloride and asparginyl chloride. This synthesized biopolymer is especially interesting because its primary structure allows the specific cleavage through amide group , can also be used for site specific release of drug as we expected. The physical properties of [C3] were measured. , FT-IR , 1H-NMR and UV. Spectroscopy used to characterized the polymer [C3]. S % was calculated in water, and controlled release was studied in different pH values at 370C.

الخلاصة حضر في هذا البحث البوليمر التكاثفي بين السيفالكسينيل كلورايد والاسبارجينيل كلورايد, كبوليمر احيائي ذي اهميه خاصة نتيجة حصول الانفلاق من خلال مجموعة الامايد , ونتيجة التحرر الدوائي بمواقع محددة كما توقعنا . درست الصفات الفيزيائية, وشخص البوليمر المحضر بواسطة مطياف الاشعة تحت الحمراء والاشعة فوق البنفسجية وطيف الرنين النووي المغناطيسي. حسبت نسبة الانتفاخ المئوية للبوليمر ودرست سرع التحرر بدوال حامضية مختلفة بدرجة حرارة 37م0 .

Keywords

Listing 11 - 20 of 23 << page
of 3
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (23)


Language

English (23)


Year
From To Submit

2017 (2)

2016 (1)

2015 (3)

2014 (2)

2013 (1)

More...