research centers


Search results: Found 13

Listing 11 - 13 of 13 << page
of 2
>>
Sort by

Article
An Investigation Release and Rheological Properties ofMiconazole Nitrate from Emulgel

Loading...
Loading...
Abstract

In this study miconazole nitrate was formulated as topically applied emulgel; different formulas were prepared using sodium carboxymethylcellulose (SCMC) and carboxypolymethylene (carbomer 941) as gelling agents. The influence of type of gelling agent and concentration of both oil phase and emulsifying agent on drug release was studied and compared with commercially available miconazole nitrate cream (Mecozalen®). The results of in vitro release showed that SCMC emulgel bases gave better release than carbomer 941 bases and the release of drug increase from both bases as a function of increasing the concentration of emulisifying agent. The oil phase had retardation effect when its concentration increased. The formula which showed the highest drug release was chosen to evaluate its rheology and its stability .The rheological behavior of selected formula showed share-thinning flow indicating structural break down of intermolecular interaction between polymeric chains. Moreover, the expiration date of the selected emulgel was found to be 1.7 year as well as their physical properties like, color, pH and consistency remains constant along storage time.

تهدف هذه الدراسة الى صياغة نترات الميكونازول كمستحلب جلاتيني للاستعمال الجلدي، و تحضير عدد من الصيغ باستخدام كاربوكسي مثيل سيليلوز الصوديوم والكاربوميركعامل جلاتينيي.وكما شملت دراسة تأثير نوع و تركيز كل من العوامل المساعدة للاستحلاب والطور الزيتي على سرعة تحرر الدواء و مقارنتها مع المستحضر التجاري (كريم ميكوزالين). أشارت نتائج تحرر الدواء بان أفضل سرعة تحرر كانت في صيغ كاربوكسي مثيل سيليلوز الصوديوم مقارنة مع صيغ الكاربومير وأن زيادة تركيز العوامل المساعدة للاستحلاب في كل من الصيغتين ادى الى زيادة سرعة التحرر. أما الطور الزيتي فقد كان له تأثير في اعاقة التحرر مع زيادة تركيزه. لذلك اختيرت الصيغة التي بينت اعلى سرعة تحرر لدراسة تدفقها وثبوتيتها.اضافة لذلك،فان تاريخ الصلاحية للصيغة المختارة كانت بحدود سنة و سبعة اشهر مع عدم ملاحظة أي تغير في الثباتية الفيزيائية للصيغة المختارة من حيث اللون والاس الهيدروجيني والقوام طيلة مدة الخزن.


Article
Response Surface Methodology for Development and Optimization of Theophylline Pulmonary Delivery System
منهج الرد السطحي لتطوير نظام تحرير رئوي للثيوفليين

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of the present study was to develop theophylline (TP) inhalable sustained delivery system by preparing solid lipid microparticles using glyceryl behenate (GB) and poloxamer 188 (PX) as a lipid carrier and a surfactant respectively. The method involves loading TP nanoparticles into the lipid using high shear homogenization – ultrasonication technique followed by lyophilization. The compositional variations and interactions were evaluated using response surface methodology, a Box – Behnken design of experiment (DOE). The DOE constructed using TP (X1), GB (X2) and PX (X3) levels as independent factors. Responses measured were the entrapment efficiency (% EE) (Y1), mass median aerodynamic diameter (MMAD, daer) (Y2), zeta potential (ZP, ξ) (Y3), fine particles fraction (% FPF) (Y4) and percentage of dissolution efficiency at 420 minutes (% DE420) (Y5). The optimized formula was characterized by differential scanning calorimetry (DSC), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM) and X – ray powder diffraction (XRD) demonstrated that prolonged release physically due to the loaded TP exists mostly in its crystalline state . Analysis of dissolution data of the optimized formula indicated that the best fitting is with Higuchi model, whereas the mechanism of drug release pattern follows anomalous or non – Fickian diffusion.

الهدف من الدراسة هو تحضير صيغة دوائية بطيئة التحرر من الثيوفيليين بشكل جسيمات دهنية مجهرية معدة للاستنشاق باستخدام غليسيريل بهينيت كناقل دهني و البولاكسامير 188 كمثبت سطحي. طريقة التحضير تتضمن تحميل الجسيمات النانوية للثيوفليين في الناقل الدهني باستخدام تقنية معدلة تشمل تجانس عالي الشدة – امواج فوق صوتية يليها تجفيف بالتجميد. تقييم التغييرات التركيبية و التفاعلية باستخدام الاستجابة المنهجية السطحية, تصميم بوكس – بينكين التجريبي. التصميم التجريبي تم تشيده باعتماد عوامل مستقلة و هي الثيوفيليين (X1), غليسيريل بهينيت (X2) و البولاكسامير 188 (X3) و ردود قياسية و هي كفاءة الانحباس (Y1), متوسط القطر الايرودايناميكي (Y2), الزيتا الاحتمالية (Y3), نسبة الجسيمات الدقيقة (Y4) و نسبة الكفاءة المئوية للانحلال (Y5). ثبت للصيغة المثالية بعد اجراء المسح التفاضلي الحراري, تحويل فوريية الطيفي للاشعة تحت الحمراء, المسح المجهري الالكتروني و حيود الاشعة السينية للمسحوق ان التحرر الطويل الامد سببه ان معظم الثيوفيليين المحمل موجود بصيغة بلورية و ان التحرر يتبع نموذج هيجوتشي و لكن الية التحرر تتبع غير فيكيان.


Article
Preparation and Characterization of Time Controlled Drug Delivery System of Sumatriptan Using Natural Polymers
تحضير وتقييم نظام تسليم دوائي موقوت لدواء السوماتريبتان باستخدام بوليمر طبيعي

Loading...
Loading...
Abstract

Time controlled drug delivery systems are designed to release the drug after a predetermined lag time to synchronize the disease circadian rhythm. Sumatriptan is an effective treatment for acute migraine attacks in which this disease show circadian rhythm between 6 a.m. and 8 a.m.The aim of this work is to prepare time-controlled press-coated tablet that was given at bed time to act at early morning with a lag time of 5.45 hours.Six formulas of fast dissolving core tablets and three formulas of press-coated tablets were prepared by using direct compression method using different variables to prepare core tablets which include: different types and concentrations of superdisintegrants while different concentrations of natural and synthetic polymers were utilized in preparation of press-coated tablets. The obtained results showed that formula F4 of core tablet, which contained 25 milligrams of sumatriptan, 5% w/w sodium starch glycolate and avicel PH 102 as diluent, was the selected formula that showed the fastest and complete release of sumatriptan. Also, formula C3 of press-coated tablet , which contained pectin: EC100 mpa.s: HPMCK15M in concentration30 milligrams: 10 milligrams:160 milligrams respectively, was selected as the best coating layer since it gave 5.45 hours lag time .

أنظمة تسليم الدواء النابض هي احدى أشكال الجرع الصيدلانية التي يسيطر عليها الوقت والتي تم تصميمها لإطلاق العنصر الدوائي الفعال بعد فترة زمنية محددة سلفا لمزامنة إيقاع المرض البيولوجية. يظهر الصداع النصفي إيقاعا إيقاعيا مع زيادة ملحوظة في النوبات بين السادسة صباحا والثامنة صباحا.سوماتريبتان هو محفز انتقائي لمستقبلات السيروتونين (5-هيدروكسي تريبتامين tryptamine1 (5-HT1)) ، هو علاج فعال لنوبات الصداع النصفي الحاد.الهدف من هذا العمل هو إعداد اقراص مغلفة بالضغط مسيطر على توقيتها مع فترة تأخر لتسليم الدواء 5.45 ساعة.تم تحضير ستة أقراص أساسية سريعة الذوبان وثلاثة أقراص المغلفة بالضغط باستخدام طريقة الضغط المباشر باستخدام متغيرات مختلفة لإعداد الأقراص أساسية والتي تشمل: أنواع وتراكيز مختلفة من المواد المسرعات التفتت في حين تم استخدام تراكيز مختلفة من البوليمرات الطبيعية والاصطناعية في تحضير أقراص مغلفة بالضغط.أظهرت النتائج التي تم الحصول عليها أن الصيغة F4 من القرص الأساسي، التي تحتوي على 25 ملغ من سوماتريبتان، و 5% w/w sodium starch glycolate and avicel PH 102 كمخفف، هي الصيغة المحددة التي أعطت التسليم الأسرع والكامل لسوماتريبتان. أيضا، الصيغة C3 من الاقراص المغلفة بالضغط ، التي تحتوي على pectin:ethylcellulose 100mpa.s:HPMCK15M في تركيز 30 ملغم : 10 ملغم : 160 ملغم على التوالي، تم اختياره كأفضل طبقة مغلفة حيث أعطت 5.45 ساعات تأخرفي وقت تسليم الدواء.

Listing 11 - 13 of 13 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (13)


Language

English (13)


Year
From To Submit

2018 (1)

2015 (1)

2013 (2)

2011 (2)

2010 (1)

More...