research centers


Search results: Found 20

Listing 11 - 20 of 20 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Effect of Vitamin C on the Hepatotoxicity Induced by Cisplatin in Rats
تأثير فيتامين ج على سمية الكبد التي يحدثها عقارالسسبلاتين في الجرذان

Authors: Ahmad H. Al-Jawary احمد الجواري --- Rana M. Ahmad رنا مصطفى احمد
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2012 Volume: 23 Issue: 2E Pages: 23-33
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Cisplatin drug is one of platinum compounds and it is in common use world wide for the treatment of a variety of human neoplasms. However in high doses it can produce undesirable toxic side effects on liver, so in this study we investigated whether vitamin C has protective effect on hepatotoxicity induced by cisplatin or not. Three equal-sized groups (six rats each) of adult male albino rats were used as a)- control group b)- recipient of cisplatin or c)- recipient of vitamin C, 24 hrs before cisplatin injection. Histological examination of livers were carried out using light microscopy. Results showed that cisplatin produced pathological changes manifested as severe fatty changes, congestion and dilatation of portal blood vessels and central veins, dilatation and congestion of sinusoids, with multiple necrotic foci and apoptotic cells, while prior administration of vitamin C produced amelioration of the pathological changes induced by cisplatin.

يعد عقار السسبلاتين الكيماوي وهو إحدى مركبات البلاتينيوم ومن إحدى العقارات الشائعة الاستعمال في جميع أنحاء العالم لعلاج مختلف أنواع السرطان لدى الإنسان. إذ أن الجرع المفرطة للعقار تحدث أضراراً جانبية غير مرغوبة في الكبد. تهدف هذه الدراسة لبيان فيما إذا كان لفيتامين ج تأثيراً وقائياً على تلف أنسجة الكبد الناتجة عن استخدام السسبلاتين أم لا. أستخدم لهذا الغرض 18 ذكراً بالغاً من الجرذان البيضاء وقد تم تقسيمها بصورة متساوية إلى ثلاث مجاميع ضمت كل واحدة منها ستة جرذان (مجموعة السيطرة، مجموعة معاملة بالسسبلاتين، و مجموعة معاملة بفيتامين ج 24 ساعة قبل حقنها بالسسبلاتين). تم الفحص النسيجي للكبد باستعمال المجهر الضوئي لجميع الجرذان واظهر وجود تغيرات مرضية في المجموعة المعاملة بعقار السسبلاتين تمثلت بفقدان الشكل النسيجي للكبد، توسع واحتقان في الأوعية البابية والوريد المركزي، توسع واحتقان في الجيبانيات إرتشاح دهني شديد في خلايا الكبد و تعدد بؤر النخر و الموت الخلوي، بينما المجموعة المعاملة بفيتامين ج قبل الحقن بالسسبلاتين فقد أظهرت تحسن في التغيرات المرضية المستحدثة بعقار السسبلاتين.


Article
Protective Effect of Ginger Extract Against Cisplatin-Induced Hepatotoxicity and Cardiotoxicity in Rats.
تأثيرات الحماية لمستخلص الزنجبيل ضد التسمم الكبدي والقلبي المستحدث بعقار السزبلاتين في الجرذان

Authors: Sajida H. Ismail و ساجدة حسين اسماعيل --- Ahmed M. Attyah احمد محمد عطية
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2012 Volume: 21 Issue: 1 Pages: 27-33
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The protective effect of ginger extract against cisplatin-induced hepatotoxicity and cardiotoxicity was evaluated in 30 albino white rats(weighing 200-300 gm ) classified into 5groups (6 rats per each group). The rats were treated with 0.5g/kg/day or 1g/kg/day ginger extract orally 5 successive days before and 5 successive days after induction of toxicity with intraperitoneal (IP) injection of (10mg/kg ) cisplatin, resulted in a significant reduction in the levels of aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) , total serum billirubin(TSB) , lactate dehydrogenase (LDH) and creatine kinase(CK) enzymes in comparison with the cisplatin treated animals; ginger extract also improves the histological changes produced by cisplatin in the liver cells and cardiac muscle fiber cells in comparison with the control . It is concluded that , ginger extract when used concomitantly with cisplatin protects the liver and heart against the toxicity induced by this cytotoxic drug.

إن الهدف من هذه الدراسة هو تقييم التأثير الوقائي المحتمل لمادة مستخلص الزنجبيل ضد التلف الذي تسببه مادة السزبلاتين في خلايا الكبد وخلايا عضلة القلب في الجرذان (٣٠جرذ من النوع الامهق وقسمت الى خمسة مجاميع ولكل مجموعة ٦جرذان) أظهرت النتائج ان اعطاء مادة مستخلص الزنجبيل وبجرعة (٠٫٥غم/كغم او١غم/كغم يوميا من خلال الفم ) للجرذان لمدة خمسة ايام قبل وخمسة ايام بعد اعطاء جرعة واحدة من السزبلاتين (١٠ملغم/كغم عن طريق البريتون ) أدى ذلك الى انخفاض معنوي بمستويات الانزيمات (CK,TSB,AST ,ALT LDH , ) مقارنة بمستوياتها عند مجموعة الجرذان التي تم علاجها بجرعة السزبلاتين فقط . كذلك اسهم مستخلص الزنجبيل في تحسين التلف الحاصل في نسيج خلايا الكبد وخلايا عضلة القلب لدى مجموعة الجرذان التي تم علاجها بجرعة مستخلص الزنجبيل قبل وبعد جرعة السزبلاتين مقارنة بتلك التي تم علاجها بجرعة السزبلاتين فقط .وقد استنتج من الدراسة ان استعمال مادة مستخلص الزنجبيل مع عقار السزبلاتين قد يوفر الحماية الكافية لنسيج خلايا الكبد وخلايا عضلة القلب من التلف الذي يسببه عقار السزبلاتين.


Article
Evaluation of Genotoxicity of Cisplatin in White Mice
تقدير السمية الوراثية للعقار سيسبلاتين في الفئران البيض

Authors: Wajdi S. Sadek وجدي صبيح صادق --- Asma sumiea karromi أسما سميع كرومي
Journal: Al-Ma'mon College Journal مجلة كلية المامون ISSN: 19924453 Year: 2014 Issue: 23 Pages: 228-238
Publisher: AlMamon University College كلية المامون الجامعة

Loading...
Loading...
Abstract

The current study was conducted to evaluate genotoxic and cytotoxic effects of cisplatin in white mice.The cytogenetics end points (micronuclei) were used as genomarker to assess the genotoxicity. Mitotic index(MI) and hematological end points (PCEs, NCEs, Hb, MCV, and Ptl) were used to assess cytotoxicity. Cisplatin is a chemotherapeutic agent for many kinds of cancer. We tested the dosages 2.0 and 10 mg/kg.b.wt. by intraperitoneal ingection. Standard methods for Micronucleus were used to assess the clastogenic and aneugenic effects of cisplatin in bone-marrow cells of white mice. The Results of this study showed elevated levels of micronucleated polychromatic erythrocytes (MnPCEs), While MI decreased significantly, (PCEs, NCEs, Hb, MCV, and Ptl increased significantly. This result lead to suggest that the tested dosages of cisplatin have genotoxic and cytotoxic effects in white mice.

أجريت هذه الدراسة في مختبرات كلية العلوم – جامعة دهوك ومختبرات كلية العلوم – جامعة تكريت – العراق لتقييم التأثيرات السمية الوراثية والسمية الخلوية للعقار المضاد للسرطان Cisplatin في الفئران البيض. تم استعمال مؤشرات الوراثة الخلوية (النوى الدقيقة لتقدير السمية الوراثية ومعامل الانقسام الميتوزي ومؤشرات الدم (تعداد كريات الدم الحمر الناضجة وغير الناضجة وخضاب الدم ومعدل حجم الخلايا وتعداد الصفيحات الدموية) لتقدير السمية الخلوية. يعد السيسبلاتين احد العلاجات الكيميائية المستخدمة للعديد من انواع السرطان. وقد تم اختبار الجرعتين 2.0 و 10 ملغم كغم. وزن جسم بالحقن داخل الخلب, واستعملت الطرق القياسية لاختبار النوى الدقيقة ومعايير الدم. أظهرت النتائج ان للسيسبلاتين سمية وراثية تمثلت بارتفاع مستويات النوى الدقيقة في كريات الدم الحمر غير الناضجة وسمية خلوية تمثلت بانخفاض معنوي عند مستوى P< 0.01 في معامل الانقسام الميتوزي ومؤشرات الدم في المجموعتين المعاملة مقارنة بمجموعة السيطرة غير المعاملة. وهذا يقود الى الاعتقاد بان للجرعتين المستخدمة من السيسبلاتين تأثير جانبي سلبي كما اتضح من الدراسة الحالية على الفئران البيض.


Article
Nephroprotective effect of vitamin E and bismuth combinationation in-Patients treated with cisplatin chemotherapy
تأثير إعتلال الكلى من فيتامين (ه) والجمع بين البزموت في المرضى الذين عولجوا بالعلاج الكيميائي سيسبلاتين

Author: Muhanad Salah Mowlood
Journal: Zanco Journal of Medical Sciences مجلة زانكو للعلوم الطبية ISSN: 19955588/19955596 Year: 2012 Volume: 16 Issue: 2 Pages: 111-116
Publisher: Hawler Medical Univeristy جامعة هولير الطبية

Loading...
Loading...
Abstract

Background and objectives: The objective of this study was to explore the optimal combination of agents with their doses used along with cisplatin for the protection of nephrototoxicity.Method: This experiment was carried out on patients suffering from different types of solid tumors divided into two groups: control group receiving cisplatin in a dose of 90 mg/ m² and the studied group receiving cisplatin in a dose of 90 mg/m² with bismuth subcitrate (200mg/day) and vitamin E (400mg/day).Blood urea and serum creatinine were tested for the assessments of renal function.Results: control patients showed a sustain and significant elevation in blood urea and serum creatinine level in comparison with baseline along the entire period of the study, P<0.05. Meanwhile, the effect of cisplatin was shown to be significantly decreased in patients received bismuth-vitamin E therapy (P<0.05) along the entire period of the study.Conclusion: Bismuth and vitamin E in combination play a beneficial role for preventing cisplatin nephrototoxity. The potentiated actions for preventing cisplatin nephrototoxicity could be achieved via combined use of these agents.


Article
The preventive effect of bismuth and vitamin E combination on cisplatin hepatotoxicity in cancer patients
التأثير الوقائي لمجموعة البزموت وفيتامين E على تسمم الكبد سيسبلاتين في مرضى السرطان

Author: Muhanad Salah Mowlood
Journal: Zanco Journal of Medical Sciences مجلة زانكو للعلوم الطبية ISSN: 19955588/19955596 Year: 2012 Volume: 16 Issue: 1 Pages: 31-39
Publisher: Hawler Medical Univeristy جامعة هولير الطبية

Loading...
Loading...
Abstract

Background and objectives: The objective of this study was to explore the optimal combination of agents with their doses used along with cisplatin for the protection of hepatotoxicity.Methods: This experiment was carried out on a patients suffering from different solid types of tumor divided into two groups: cisplatin group receiving cisplatin in a dose of 90 mg/ m² body surface area(BSA) and the therapy group receiving cisplatin in a dose of 90 mg/m² BSA and bismuth subcitrate (200mg/day) with vitamin E (400mg/day). Ten healthy subjects were taken as a control group.Total serum bilirubin (TSB), serum glutamic pyruvic transaminase (GPT), glutamic oxaloacetic transaminase (GOT) and alkaline phosphatase (ALP) were tested for the assessments of liver function.Results: The level of TSB, GPT, GOT and ALP in healthy subjects did not changed significantly with respect to baseline value along the entire period of the study ; while cisplatin group showed a sustain and significant elevation in TSB, GPT, GOT and ALP level in comparison with baseline along the entire period of the study, P<0.05. Meanwhile, the hepatotoxic effect of cisplatin was shown to be slightly but however significantly decreased in patients received bismuth-vitamin E therapy (P<0.05) along the entire period of the study.Conclusion: Bismuth and vitamin E combination play a beneficial role for prevention of cisplatin hepatotoxicity. The potentiated actions for prevention of cisplatin hepatotoxicity could be achieved via combined use of these agents.


Article
Evaluation of Protective Effect of Different Doses of Terminalia arjuna Bark Ethanolic Extract on Cisplatin Induced Oxidative Nephrotoxicity in Rats
Evaluation of Protective Effect of Different Doses of Terminalia arjuna Bark Ethanolic Extract on Cisplatin Induced Oxidative Nephrotoxicity in Rats

Loading...
Loading...
Abstract

Cisplatin (CP), a platinum compound, is one of the most active cytotoxic drugs used for cancer treatment. Nephrotoxicity is severe dose limiting side effect of this drug. Abnormal production of reactive oxygen species (ROSs) leading to oxidative stress has been implicated in kidney toxicity by Cisplatin. Here the study was aimed to evaluate nephroprotective effect of ethanolic extract of Terminalia arjuna bark (EETAB) at the doses (200 & 400 mg/kg, body weight) against Cisplatin (7.5 mg/kg, i.p) induced nephrotoxicity in rats. The evaluation was done by measuring % change in body weight, renal function tests such as Blood Urea Nitrogen (BUN), Serum Creatinine (Cr), Serum Total Protein (TP) and also Kidney SOD (Superoxide dismutase),CAT (Catalase), GSH (Reduced glutathione) and MDA (Malondialdehyde) levels altered by Cisplatin administration. Rats treated with EETAB2 (400mg/kg) significantly (P<0.001) reduced the elevated levels of BUN, Cr, TP, MDA and significantly (P<0.001) increased the levels of SOD, GSH, and CAT by restoring kidney architecture. In conclusion EETAB2 (400mg/kg) attractively showed the protection against Cisplatin nephrotoxicity.

Cisplatin (CP), a platinum compound, is one of the most active cytotoxic drugs used for cancer treatment. Nephrotoxicity is severe dose limiting side effect of this drug. Abnormal production of reactive oxygen species (ROSs) leading to oxidative stress has been implicated in kidney toxicity by Cisplatin. Here the study was aimed to evaluate nephroprotective effect of ethanolic extract of Terminalia arjuna bark (EETAB) at the doses (200 & 400 mg/kg, body weight) against Cisplatin (7.5 mg/kg, i.p) induced nephrotoxicity in rats. The evaluation was done by measuring % change in body weight, renal function tests such as Blood Urea Nitrogen (BUN), Serum Creatinine (Cr), Serum Total Protein (TP) and also Kidney SOD (Superoxide dismutase),CAT (Catalase), GSH (Reduced glutathione) and MDA (Malondialdehyde) levels altered by Cisplatin administration. Rats treated with EETAB2 (400mg/kg) significantly (P<0.001) reduced the elevated levels of BUN, Cr, TP, MDA and significantly (P<0.001) increased the levels of SOD, GSH, and CAT by restoring kidney architecture. In conclusion EETAB2 (400mg/kg) attractively showed the protection against Cisplatin nephrotoxicity.


Article
Effect of Cisplatin drug on sperm characterizes, spermatogenesis and sex hormones levels of male mice Mus musculus L.
تأثير دواء Cisplatin في خصائص النطف وعملية نشأة النطف ومستوى الهرمونات الجنسية في ذكور الفئران Mus musculus L.

Author: Faris Shaker Kata´ فارس شاكر كاطع
Journal: Journal of Basrah Researches (Sciences) مجلة ابحاث البصرة ( العلميات) ISSN: 18172695 Year: 2013 Volume: 39 Issue: 2A Pages: 112-124
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

The present study has aimed to investigate the effect of the anticancer drug cisplatin in sperm count, sperm abnormalities, spermatogenesis and sex hormones in male mice were divided into three groups consisting eight animals in each group. The first group was served as control and received 0.9% of normal saline. The second group was received cisplatin (1 mg/kg). The third group was received cisplatin (2 mg/kg ). The mice were treated 8 times of cisplatin (i.p.) for 16 days at intervals of 48 hr between treatments. The animals were sacrificed after 16 days of last injection .The sperm count significantly decreased in the treated with two doses (1and 2mg/kg) at ( p<0.01) .Cisplatin induced tail abnormalities, but a significant increase was seen in the high dose only. The spermatogonia, primary spermatocyte, germinal epithelial thickness and seminiferous tubular diameter decreased significantly in the both doses, also elongated spermatids decreased significantly in the treated mice with high dose only. Drug-induced germinal epithelial sloughing and vacuoles in the seminiferous tubules for testis . Luteinizing hormone (LH) and testosterone levels decreased significantly in male mice with (1 and 2 mg/kg) doses of cisplatin compared with control group, whereas, there was no significant difference in the serum follicle-stimulating hormone (FSH) of male mice treated with two doses of cisplatin.

تهدف الدراسة الحالية للبحث في تأثير دواء الـ cisplatin المضاد للسرطان في أعداد النطف السوية وغير السوية وعملية نشأة النطف وقياس مستوى الهرمونات الجنسية. قسمت الفئران المختبرية المستخدمة في هذه الدراسة الى ثلاث مجاميع تتألف كل مجموعة من ثماني فئران , حقنت المجموعة الأولى (مجموعة السيطرة) بمحلول الفسيولوجي 0.9% و المجموعة الثانية حقنت بـ 1 ملغم /كغم من دواء cisplatin , أما المجموعة الثالثة فحقنت بـ 2 ملغم/كغم من دواء cisplatin. حقنت الفئران المختبرية في هذه الدراسة بثماني حقن من الدواء في منطقة الخلب I.P ولفترة 16 يوماً وبواقع حقنة واحدة كل 48 ساعة ثم شرحت الفئران المختبرية بعد اليوم 16 . أظهرت الدراسة الحالية وجود أنخفاض معنوي في أعداد النطف وبالجرعتين1 و2 ملغم/كغم بمستوى احتمالية( p<0.01) , كما سبب الدواء زيادة معنوية في أعداد النطف مشوه الذيل وبالجرعة العالية فقط 2 ملغم/كغم. أما بالنسبة الى عملية نشأة النطف فقد سبب الدواء cisplatin انخفاضاً معنوياً في أعداد خلايا سليفات النطف والخلايا النطفية الأولية مع اختزال في سمك الطلائية الجرثومية وقطر النبيبات المنوية وبكلى الجرعتين , فضلاً عن حدوث أنخفاض معنوي في أعداد خلايا طلائع النطف المتطاولة وبالجرعة العالية فقط. وسبب الدواء أيضاً حدوث انسلاخ في الطلائية الجرثومية وظهور التجاويف في النبيبات المنوية للخصى المعاملة بالدواء. وأظهرت نتائج حقن دواء cisplatin في الفئران المختبرية وجود انخفاض معنوي في مستوى هرمون اللوتيني LH وهرمون التستوستيرون وبالجرعتين , بينما لم تظهر النتائج وجود اختلاف معنوي في هرمون المحفز للجريبات FSH في مصل الفئران المعاملة بالدواء وبالجرعتين.


Article
Effects of Black Seed on Lung Cancer/in Vitro Study

Authors: Azher Abdul-hafidh Jabir --- Adeeb A. Alzubaidy --- Haider Sabah Kadhim
Journal: Medical Journal of Babylon مجلة بابل الطبية ISSN: 1812156X 23126760 Year: 2015 Volume: 12 Issue: 2 Pages: 363-377
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

This study was done to evaluate the possible cytotoxic effects of black seed on lung cancer cells and to determine its IC50 alone and in combination with cisplatin, and to study its effects on the expression of each of p53 and EGFR.QU-DB lung cancer cells were cultured in Eagle's MEM medium with 5% FBS and antibiotics. The cells were seeded in 96 well plate and the cytotoxic effects of each of cisplatin [25-0.195 µl/ml (or µg/ml)] and black seed [300-1.1719 µl/ml (each one µl is extracted from 25 µg of dried seed)] was determined using neutral red uptake (NRU) assay for 24, 48, and 72 hours in comparison with their corresponding control groups.Combined effect of black seeds with cisplatin was determined also using NRU assay. Cytotoxicity was further assessed by trypan blue exclusion assay at IC50 of each agent for 48 hours duration. Immunocytochemistry assay was performed also to detect p53 and EGFR expression. Cisplatin induced a directly proportional, dose-dependent and time-dependant cytotoxic effect with an IC50 of 8.5µg/ml and 7.3 µg/ml after 48 hrs and 72 hrs of exposure respectively. Significant differences (p<0.05) were observed in optic density of cisplatin group from that of the control for all tested concentrations. Black seed extract induced a directly proportional, dose-dependent and time-dependant cytotoxic effect in experiments with 48 hrs and 72 hrs of exposure with an IC50 of 149.5 µl/ml and 130 µl/ml respectively (each one µl is extracted from 25 µg of dried seed). While it produces a protective effect in 24 hrs exposure experiment. Significant differences (p<0.05) were observed in optic density of black seed from that of the control at concentrations of 75 µl/ml and above. Black seed produce an antagonistic action when combined with cisplatin, combination index (CI) >1.3.Cisplatin highly significantly (p<0.005) increased EGFR expression at different concentrations. While black seed extract highly significantly (p<0.005) reduced EGFR expression at 300 µl/ml (each one µl is extracted from 25 µg of dried seed). Cisplatinand black seed highly significantly (p<0.005) decreased the expression of P53. In conclusion: monotherapy of black seed have anticancer effects on lung cancer cell line, but an antagonizing effect to cisplatin when combined with it. Black seed may have a beneficial therapeutic effect in decreasing EGFR expression and decreasing mutant p53 expression.


Article
Studies on Paraoxonase-1 Isolated from Amniotic Fluid and its Effect Against Cisplatin-Induced Hepatotoxicity and Cardiotoxicity in Rats
دراسة لإنزيم الباراوكسونيز المعزول من السائل الامنيوني وتأثيراته ضد التسمم الكبدي والقلبي المستحدث بعقار السزبلاتين في الجرذان

Author: Luay A. Al-Helaly لؤي عبد الهلالي
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 2E Pages: 42-56
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Paraoxonase-1 (PON1) was isolated from the amniotic fluid of normal pregnancies at last week of gestation. One proteinous band had been isolated by gel filtration sephadex )G-50) from the protein precipitate produced by ammonium sulfate saturation (67%) after dialysis. The product from (G-50) gave two bands by sephadex (G-100). It was found that the first peak (Peak A) had higher activity for (PON1). The apparent molecular weights of the isolated PON1 using gel filtration chromatography and SDS-PAGE was (43873 + 350) and (43682 + 278) Dalton respectively.The results also showed that the optimum conditions of PON1 was obtained at (80 µg/ml) of protein as a source of the enzyme using (10 mmol/l) of paraoxon as a substrate, Tris-HCl buffer (0.14 mol/l) as a buffer at pH (8.0) and incubation for (7) minutes at (45C). Using lineweaver–Burk plot, the values of maximum velocity (Vmax) and Michaelis constant (Km) were (80.0 µmol/ min) and (3.79 mmol/l) respectively. The protective effect of PON1 against cisplatin-induced hepatotoxicity and cardiotoxicity by intraperitoneal injection of (10mg/kg) cisplatin were evaluated in 35 male albino white rats classified into 5 groups. The rats were treated with 0.5mg/kg/day or 1mg/kg/day of isolated PON1 injected intraperitonealy for 5 successive days before and 5 successive days after induction of toxicity. The results showed a significant reduction in the levels of alkaline phosphatase (ALP), aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), creatine kinase (CK), total bilirubin(TB) and malondialdehyde(MDA) in comparison with the cisplatin treated animals. It was concluded that (PON1) protects the liver and heart against the toxicity induced by this cytotoxic drug.

عزل إنزيم الباراوكسونيز من السائل الامنيوني لنساء حوامل طبيعيين في الأسبوع الأخير من الحمل. إذ تم فصل حزمة بروتينية واحدة بتقنية الترشيح الهلامي سيفادكس نوع G-50 للراسب البروتيني الناتج من عملية الترسيب بكبريتات الامونيوم (67%) بعد عملية الديلزة، وأعطى الناتج من G-50 حزمتين بروتينيتين بعد تمريره على هلام سيفادكس G-100. اذ أظهرت الحزمة الأولى (قمة A) فعالية عالية للإنزيم PON1، بعدها قدر الوزن الجزيئي التقريبي للإنزيم باستخدام تقنيتي الترشيح الهلامي والهجرة الكهربائية ووجد أنه بحدود (+ 43873 350) و(43682 + 278) دالتون على التوالي.دُرست الظروف المثلى لقياس فعالية الإنزيم المنقاة من السائل الامنيوني وأظهرت النتائج إن الظروف المثلى لعمل الإنزيم عند تركيز البروتين مصدراً للإنزيم هي 80 مايكروغرام/ مل باستخدام المحلول المنظم الفوسفات بتركيز 0.14 مول/ لتر عند أس هيدروجيني 8.0وزمن تفاعل 7 دقيقة ودرجة حرارة 45°م و10 ملي مول/ لتر من مادة الأساس الباروكسون واستخدم رسم لاين ويفر– برك لحساب قيمة السرعة القصوى (Vmax) وثابت مكيلس (Km) وكانت مساوية لـ 80 مايكرومول/ دقيقة و3.79 ملي مول/ لتر على التوالي. درس أيضاً التأثير الوقائي لأنزيم PON1 ضد التلف في خلايا الكبد وخلايا القلب المحفز بعقار السزبلاتين في الجرذان، إذ تم اختيار 35 من ذكور الجرذان البيض والتي قسمت إلى 5 مجاميع، إذ أشارت النتائج إلى إن أعطاء إنزيم الباراوكسونيز المعزول وبجرعة (0.5 ملغم /كغم أو 1 ملغم /كغم يوميا عن طريق البريتون) للجرذان لمدة خمسة أيام قبل وخمسة أيام بعد أعطاء جرعة واحدة من السيزبلاتين (10 ملغم/كغم عن طريق البريتون) أدى ذلك إلى انخفاض معنوي بمستويات إنزيمات (الفوسفاتيز القاعدي (ALP) وGOT(AST) وGPT(ALT) وكرياتين كاينيز (CK)) والبليروبين الكلي (TB) والمالوندايالديهايد (MDA) مقارنة بمستوياتها عند مجموعة الجرذان التي تمت معالجتها بجرعة السزبلاتين فقط، وقد استنتج أن الإنزيم له دور في حماية خلايا الكبد والقلب من التلف الذي سببه عقار السزبلاتين.


Article
Cisplatin & IV Etoposide combination in the treatment of advanced breast cancer pretreated with anthracyclines
مزيج سيسبلاتين ورابع إيتوبوسيد في علاج سرطان الثدي المتقدم الذي يتم علاجه بالأنثراسكلينا

Author: Anmar A. Allami
Journal: The Medical Journal of Basrah University المجلة الطبية لجامعة البصرة ISSN: 02530759 Year: 2019 Volume: 37 Issue: 1 Pages: 29-36
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Aims of this study was to determine the benefit of cisplatin and i.v etoposide combination in treatment of advanced breast cancer (ABC) patients who were pretreated with anthracyclines, as an alternative to the newer, more expensive, and unavailable anticancer drugs like Taxanes, carboplatin, and gemcitabine.Patients and methods: The study was performed in the period from March 2010 to June 2016, 235 patients were given cisplatin 50mg/m2 and etoposide 100mg /m2 for 6 cycles. The patients were divided into 4 groups according to the site of metastasis (vertebral metastases, liver metastases, loco-regional metastases, and pleuro-pulmonary metastases).Results: Evaluation of treatment was considered on two levels: Whole 235 patient level, and patient-group level. On whole patient level: Response to Treatment was 65.1%, which is higher than similar responses in many other studies. While on patient-group level: response to treatment was highest in patients with vertebral secondaries 75.3%. There was drug toxicity in all groups of patients. Some patients did not continue the treatment protocol because of bad performance status, toxicity and death. Conclusion: In comparison with other regimes of chemotherapy cisplatin and i.v etoposide are still useful anticancer drugs in the management of advanced breast cancer.

الخلفية: تهدف هذه الدراسة إلى تحديد فائدة مزيج سيسبلاتين وإيتوبوسيد الرابع في علاج مرضى سرطان الثدي المتقدم (ABC) الذين عولجوا بمضادات أنثراسيكلين كبديل للعقاقير المضادة للسرطان الأحدث والأكثر تكلفة وغير المتاحة مثل التاكسان، كاربوبلاتين، وجيمسيتابين.المرضى والطرق: أجريت الدراسة في الفترة من مارس 2010 إلى يونيو 2016، وتم إعطاء 235 مريضا سيسبلاتين 50mg/m2 و etoposide 100mg / m2 لمدة 6 دورات. تم تقسيم المرضى إلى 4 مجموعات وفقا لموقع ورم خبيث (الانبثاث العمود الفقري، الانبثاث الكبد، الانبثاث الموضعي ، والانبثاث الرئوي الرئوي).النتائج: تم اعتبار تقييم العلاج على مستويين: مستوى المريض بالكامل 235، ومستوى مجموعة المريض. على مستوى المريض ككل: كانت الاستجابة للعلاج 65.1 ٪، وهو أعلى من الاستجابات المماثلة في العديد من الدراسات الأخرى. بينما على مستوى مجموعة المريض: كانت الاستجابة للعلاج أعلى في المرضى الذين يعانون من المرتبات الثانية للفقراء 75.3٪. كان هناك سمية الدواء في جميع مجموعات المرضى. بعض المرضى لم يواصلوا بروتوكول العلاج بسبب حالة الأداء السيئة والسمية والموت.الخلاصة: بالمقارنة مع الأنظمة الأخرى للعلاج الكيميائي، فإن سيسبلاتين وإيتوبوسيد على سبيل المثال لا يزالان من الأدوية المضادة للسرطان مفيدة في علاج سرطان الثدي المتقدم.

Listing 11 - 20 of 20 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (20)


Language

English (17)

Arabic and English (2)


Year
From To Submit

2019 (1)

2018 (2)

2017 (2)

2016 (1)

2015 (1)

More...