research centers


Search results: Found 26

Listing 11 - 20 of 26 << page
of 3
>>
Sort by

Article
Reducing the effects of paracetamol-induced hepatic damage in rat With fluvastatin drug

Authors: Mahdi M. Thuwaini --- Hanaa S. Kadhem --- Hatem A. Hatem
Journal: Univesity of Thi-Qar Journal مجلة جامعة ذي قار العلمية ISSN: ISSN: 27066894 (Online) ISSN: 27066908 (Print) Year: 2016 Volume: 11 Issue: 4 Pages: 1-19
Publisher: Thi-Qar University جامعة ذي قار

Loading...
Loading...
Abstract

The goal of current study was to actualization the protective effect of the probability of Fluvastatin hepatoprotection. Paracetamol (PCM) overdose can cause hepatotoxicity with oxidative stress as one of the possible mechanisms mediating the event. In present study, the effects of Fluvastatin(10mg/kg) and (20mg/kg) on PCM-induced hepatotoxicity were examined. Rats were divided randomly into five groups containing 9 rats each. The control group received normal saline (the vehicle). Other groups were treated with Fluvastain alone (20mg/kg), PCM alone (600mg/kg), (600mg/kg PCM + 10mg/kg Fluvastatin), and (20mg/kg PCM + 20mg/kg Fluvastatin) respectively, for 4 weeks. Paracetamol induced male rat hepatotoxicity represented by significant decline in the serum total albumin (P< 0.05). However, the study appeared significantly increment (P< 0.0001), bilirubin, ALT, AST and ALP as shown in group2 (induction group) in comparison with group1 (control group). However, simultaneous administration of fluvastatin (10mg/kg and 20mg/kg) with paracetamol, significantely was attenuated the adverse changes in the serum total albumin, bilirubin, ALT IU/L, AST, and ALP. On the other hand, the biochemical observations were supported by histopathological examination of liver sections. Where, showed marked attenuated the severity of paracetamol –induced hepatotoxicity, However, all these toxic effects were improved by administration of fluvastatin, but didn’t bring them to the control limits.

تم اختيار هذه الدراسة للتحقق في التأثير الوقائي المحتمل لعقار الفلوفستاتين على الجرعات السمية للباراسيتول على كبد الجرذان.قسمت جرذان التجربة عشوائيا الى خمس مجاميع(9 جرذ لكل مجموعة): المجموعة الاولى (السيطرة) وفيها اعطيت الجرذان سائل الملح الطبيعي فقط. بينما المجاميع الاخرى وفيها جرذان المجموعة الثالثة استلمت عقار الفلوفستاتين فقط(20ملغمكغم), المجموعة الثانية (مجموعة الاحداث) اعطيت الجرذان 600ملغمكغم فقط , المجموعة الرابعة والخامسة وفيها اعطيت الحيوانات جرعتين مختلفتين من عقار الفلوفستاتين مع الباراسيتول (10ملغمكغم + 600ملغمكغم, 20ملغمكغم + 600ملغمكغم) على التوالي ولمدة 4 اسبوع.أظهرت الدراسة ان حقن الباراسيتامول في الجرذان ادى الى انخفاض معنوي ملحوظ في البومين المصل الكلي وزيادة معنوية مهمه(P<0.05 ) في مستويات كل من البليروبين وانزيمات الكبد وزيادة معنوية مهمة(P<0.0001) في مستويات كل من البليروبين وانزيمات الكيد( bilirubin, ALT, AST and ALT ) بالمقارنة مع مجموعة السيطرة. بينما اظهر ان اعطاء عقار الفلوفستاتين بجرغتين مختلفتين (10ملغمكغم و20ملغمكغم) مع الباراسيتول ادت الى تقليلها بشكل هام معنويا" وبتأثير معاكس لتلك المستويات.من جانب اخر, أدعمت تلك المعايير الكيمياوية في مصول حيوانات التجربة بالفحص النسيجي المرضي لتلك التغيرات لمقاطع نسيجيه من الكبد. حيث اظهرت تلك المقاطع النسيجية تحسن ملحوظ لتلك التغيرات النسيجية لاكباد جرذان التجربة التي عوملت بالباراسيتول التي عوملت بالباراسيتول عند اعطائها عقار الفلوفستاتين.


Article
Effect of Different Doses of Paracetamol on Liver Enzyme Activities in White Albino Male Mice
تأثير الجرع المختلفة للبراسيتامول على مستوى انزيمات الكبد في الفئران

Author: Arieg A.W. Mohammad
Journal: Engineering and Technology Journal مجلة الهندسة والتكنولوجيا ISSN: 16816900 24120758 Year: 2013 Volume: 31 Issue: 7 Part (B) Scientific Pages: 859-866
Publisher: University of Technology الجامعة التكنولوجية

Loading...
Loading...
Abstract

A study investigated the effects of paracetamol on the level of liver enzyme activities that induced hepatotoxicity in white albino male mice. In this study forty mice where used, divided to four group, three of them where ingested orally different doses of paracetamol for three month and compared with control group, also GOT, GPT, ALP and GGT where measured.Biochemical analysis showed highly significant difference in serum GOT, GPT, ALP and GGT in all experimental groups as compared to control group. In conclusion the paracetamol induced hepatotoxicities in mice in prolong period treatment.

تهدف هذه الدراسة الى التحري عن تاثير البراسيتامول على الكبد من خلال قياس مستوى انزيمات الكبد وهي انتقال الامين لحامض الكلوتاميك و انتقال الامين لحامض البايروفيت و انزيم الفوسفاتيز القاعدي. شملت الدراسة على اربعة مجاميع من الفئران المختبرية واحتوت كل مجموعة على عشرة فئران. تم تجريع المجاميع الاولى والثانية والثالثة بجرع مختلفة من البراسيتامول (8,4,2 ملغم/مل/يوم) على التوالي و اعتبرت المجموعة الرابعة مجموعة سيطرة للمقارنة ولمدة ثلاثة اشهر. تم قياس مستوى مصل الانزيمات ((GOT GPT, ALP,GGT و لوحظ ارتفاع معنوي في مستوى الانزيمات مقارنة مع مجموعة السيطرة عند مستوى احتمال p < 0.001 وهذا يدل على التاثير السمي على خلايا الكبد عند استعمال الدواء لفترات طويلة.


Article
Effect of benfotiamine on hepatic tissue levels of free calcium, copper, iron and zinc during CCl4-induced hepatotoxicity in rats
تأثير البنفوتيامين على مستويات الأنسجة الكبدية من الكالسيوم والنحاس والحديد والزنك الحر أثناء تسمم الكبد الناتج عن CCl4 في الفئران

Author: Tavga Ahmed Aziz
Journal: Zanco Journal of Medical Sciences مجلة زانكو للعلوم الطبية ISSN: 19955588/19955596 Year: 2011 Volume: 15 Issue: 2 Pages: 10-14
Publisher: Hawler Medical Univeristy جامعة هولير الطبية

Loading...
Loading...
Abstract

Background and Objectives: Toxic injury occurs in the liver more often than other organ, this can be attributed to the fact that virtually all ingested substances that are absorbed are first presented to the liver & that the liver is responsible for the metabolism and elimination of many substances. Carbon tetrachloride (CCl4) is very well known to cause hepatotoxicity that may be associated with impaired calcium and trace element homeostasis. This study was designed to evaluate the protective effect of benfotiamine against CCl4-induced disturbances in calcium, iron, copper and zinc homeostasis in liver tissue of rats.Methods: Liver tissue homogenate from normal controls, CCl4-treated and benfotiamine (70 mg/kg) pre-treated before induction of hepatic damage with CCl4 in rats were obtained, and processed for estimation of levels of free forms of calcium, iron, copper and zinc using atomic absorption spectrophotometry.Results: Analysis of data revealed significant elevation in calcium, iron and copper levels in hepatic tissue due to exposure to CCl4 compared to controls, while zinc levels not significantly affected. Pretreatment with benfotiamine results in significant decrease in calcium, iron and copper levels compared to non-treated group, while zinc levels found to be significantly elevated.Conclusions: Benfotiamine has a protective effect against CCl4-induced hepatic tissue damage which may be, in part, attributed to restoration of calcium and other trace elements homeostasis.


Article
Comparative pharmacokinetic study of theaflavin in healthy and experimentally induced liver damage rabbits
دراسة مقارنة الحركة الدوائية للثيفلافين في الأرانب السليمة والمصابة بتلف الكبد المستحدث تجريبياً

Author: S.R. Sarhan سرحان راشد سرحان
Journal: Iraqi Journal of Veterinary Sciences المجلة العراقية للعلوم البيطرية ISSN: 16073894/20711255 Year: 2019 Volume: 33 Issue: 2 Pages: 235-242
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

This current work aimed to study the pharmacokinetics of theaflavin in healthy and hepatotoxic rabbits for comparison. Aspartate aminotransferase (AST), alkaline phosphatase (ALP) and alanine aminotransferase (ALT) were significantly raised (P<0.05) after administration of 0.2 mg/kg body weight (BW) Carbone tetrachloride (CCL4) subcutaneously. Pharmacokinetic parameters calculated following administration of theaflavin intravenously and orally at 30 mg/kg and 500 mg/kg respectively to both healthy animals and those with damaged liver. Theaflavin concentration in blood measured by HLPC at various time intervals. Pharmacokinetic results showed that theaflavin concentration when given orally reached its maximum concentration after 5 hours in healthy rabbits. While in hepatotoxic group, theaflavin concentration achieved the highest level in blood after three hours. Theaflavin bioavailability in hepatotoxic animals was significantly high and almost double its bioavailability in healthy animals. Results revealed that the area under curve (AUC) value in rabbits with damaged liver was significantly greater than in healthy group (P<0.05). t ½ of theaflavin after intravenous administration was 6.3±0.82 hour in damaged liver group which is significantly higher than that in healthy group (P<0.05). Theaflavin mean concentration in hepatotoxic group required more than 3 hours to decline to 352±19.4 ng/ml when compared to its concentration in healthy group which is required only 45 minutes to decrease to 310± 9.5 ng/ml. In conclusion liver has critical impact on the pharmacokinetics of theaflavin especially bioavailability and biotransformation and this research recorded reasonably large differences between healthy and liver damaged groups regarding theaflavin pharmacokinetic parameters which may result in negative influences on its biological efficacy when used in the treatment of various diseases.

إن الهدف من هذا العمل هو دراسة خواص حركية الدواء للثيفلافين في الأرانب السليمة والمصابة بتلف الكبد من اجل المقارنة. تلف الكبد استحدث بواسطة رباعي كلوريد الكاربون. حيث أن تركيز أنزيمات الكبد (ألنين امينوتراسفيريز، الاسبارتيت امينوترانفيريز والالكلاين فوسفاتيز) ارتفعت معنوياَ بعد إعطاء رباعي كلوريد الكاربون بتركيز 0,2 ملغم/كغم من وزن الجسم تحت الجلد. حسبت معايير الحركة الدوائية بعد إعطاء ثيفلافين بتركيز 30 ملغم/كغم من وزن الجسم وريديا وبتركيز 500 ملغم/كغم فمويا لكل من مجموعة الأرانب السليمة والمصابة بتلف الكبد. حسب تركيز الثيفلافين في بلازما الدم بواسطة جهاز HPLC وبأوقات مختلفة بعد إعطائه. أظهرت نتائج الحركة الدوائية أن تركيز الثيفلافين بعد التجريع الفموي قد وصل إلى اعلى مستوى له في الدم بعد 5 ساعات من الإعطاء في الأرانب السليمة. بينما سجلت مجموعة الأرانب المصابة بتلف الكبد ارتفاعا معنويا في تركيز الثيفلافين حيث وصل إلى اعلى مستوى له بعد 3 ساعات. التوافر الحيوي للثيفلافين في الحيوانات المصابة بتلف الكبد قد سجل ارتفاعا معنويا حيث وصل تقريبا ضعف توافره الحيوي في الحيوانات السليمة. كذلك أظهرت النتائج ان قيمة المساحة تحت المنحني في الأرانب المصابة كانت اعلى من تلك التي سجلت في السليمة. عمر النصف للثيفلافين بعد الإعطاء الوريدي كان 0,82±6,3 ساعة في الأرانب المصابة بتلف الكبد حيث ازداد التركيز معنويا عند المقارنة بعمر النصف في الحيوانات السليمة. معدل تركيز الثيفلافين في الأرانب المصابة قد استغرق أكثر من 3 ساعات لينخفض إلى 19,4± 352 نغم/مل عندما تمت مقارنته مع تركيزه في مجموعة الحيوانات السليمة حيث احتاج إلى 45 دقيقة فقط ليقل إلى 9,5±310 نغم/مل. استنتج من الدراسة أن الكبد له دور كبير بالتأثير على معايير الحركة الدوائية للثيفلافين وخاصة التوافر الحيوي والأيض وقد سجل اختلافا كبير نسبيا في معايير الحركة الدوائية للثيفلافين بين الحيوانات السليمة والمصابة والذي بدورة قد يزيد من سمية المادة.


Article
Histological changes of the rat liver after administration of imatinib mesylate:an experimental study

Author: Luma Ibrahim Khalel Al-Allaf Hafidh Al-Ashoo
Journal: Iraqi Journal of Pharmacy المجلة العراقية للصيدلة ISSN: 16802594 / EISSN 22642522 Year: 2014 Volume: 14 Issue: 1 Pages: 39-50
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Objectives: This study aims to determine the histological changes of the liver of rats after administration of a low dose or a clinically relevant high dose of Imatinib mesylate for one month in comparison to control ones.Study setting and design: This experimental study was performed over a period of four months starting from the 10th march 2013 to the 10th July 2013 and was conducted on male Albino rats purchased from Animal Houses of both Mosul Medical College, and Veterinary College, University of Mosul, Mosul, Northern Iraq.Methods: The first experiment includes40- 45 days aged rats who administered orally daily dose of 75mg/Kg of imatinib mesylate (Glivec®; Novartis) purchased from IBN-SENA Teaching Hospital , Mosul and bought from some private pharmacies for 30 days with age matched control who administered distilled water. The second experiment includes 40- 45 days aged rats who administered daily dose of 200mg/Kg orally)with age matched control who administered distilled water . Liver of rats from each experimental group were obtained. The tissues were embedded in paraffin and stained with hematoxylin-eosin and periodic acid schiff stain.Results: The histological examination of the liver tissues of groups receiving imatinib at doses of 75 mg/kg or 200mg/kg on daily for 30 days duration showed different degrees of various histological changes of damage when compared with the control group . Male rats administered with 75 mg/kg of imatinib resulted moderate degree of several histological changes. The most striking feature is disruption in radial arrangement around central vein, sinusoidal dilatation, and hepatocytes with eosinophilic cytoplasm. Perivenular inflammatory cells, accumulation of inflammatory cells. Loss of cellular outline , and loss of euchromatin of the hepatocytes .Light microscopic examination of sections obtained from liver tissues of groups receiving imatinib at dose of 200mg/kg revealed similar changes, however , these changes were more pronounced in comparison to those in low dose group.Conclusion: Imatinib causes hepatotoxicity even in low dose group (75mg/kg, however, it has a dose dependant effect but to some extent. Appropriate protective measures must be applied with anticancer treatment for improving liver function.


Article
Effect of Silymarin against CAF protocol Hepatotoxicity

Loading...
Loading...
Abstract

Breast cancer became the commonest type of cancers among Iraqi women since the last two decades. The main underlying cause is thought to be DNA damage; much of which is oxidative in nature. CAF protocol (Cyclophosphamide + Adriamycin + 5-FU) associated with toxic effects in several body organs (like liver), mainly through production of free radicals and reactive oxygen species. Silymarin, the dried extract of a ripe seeds of the plant silybium marianum, was found to be a powerful antioxidant agent against toxin -induced tissue damage.Aim of the study is to evaluate the possible time and dose-dependent protective effect of the orally administered silymarin as antioxidant agent against oxidative stress-related hepatotoxicity induced by CAF protocol in breast cancer wome.Seventy four breast cancer women randomly distributed and allocated into three groups:Group (A):24 patients received CAF protocol by I.V infusion once every 21 days and for 63 days.Group (B): 25 patients received 210mg/day of silymarin along with the same CAF protocol of group (A).Group (C):25 patients received 420mg/day of silymarin along with the same CAF protocol of group (A).Indices of liver function (AST, ALT,TSB) were measured at baseline, after 21, 42, and 63 days of treatment.The levels of AST and ALT, which were significantly elevated due to CAF protocol therapy, showed significant reduction when silymarin used with CAF protocol, in a time and dose-dependent manner. Mean while, TSB levels significantly reduced by CAF protocol but dose not show any significant change after treatment with silymarin.Use of antioxidant agent (silymarin) in this study can ameliorate, in a time and dose-dependant manner, liver damage that induced by oxidative stress.

يحتل سرطان الثدي لدى النساء اهمية كبيرة من حيث كونه الاكثر شيوعا وانتشارا بين باقي الاورام السرطانية في مجتمعنا. . يعتقد ان السبب الحقيقي وراء هذا المرض هو تغيرات في الحامض النووي منقوص الاوكسجين (دناDNA , )نتيجة لافعال تأكسدية والتي تنتهي بانتاج الجذور الحرة. يعتبر خليط العلاج الكيمياوي )CAF FU (Cyclophosphamide+ Adriamycin + 5- من اهم الانظمة العلاجية المستعملة في سرطان الثدي لكن استخدامه مرتبط بتاثيرات سامة في أعضاء الجسم المختلفة (كالكبد) من خلال ألية الاجهاد التأكسدي وأنتاج الجذور الحرة. مادة السيليمارين(silymarin) هي الخلاصة ألجافة للنبتةsilybym marianum والمكونة من مركبات تستخدم سريريا كمضادات تأكسد ومكملات غذائية لفعاليتها في حماية بعض اعضاء الجسم من الاضرار النسيجية التي تسببها بعض الادوية والسموم . صممت هذه الدراسة السريرية لغرض بحث دور الحماية المحتمل لمادة السيليمارين المعطاة فمويا كمضاد أكسدة للوقاية من تسمم الكبد الناشئ عن الاجهاد التأكسدي اثناء العلاج بألخليط الكيمياوي(CAF) لدى النساء اللواتي يعانين من سرطان الثدي .أشتملت هذه الدراسة على 74 سيدة كن مصابات بسرطان الثدي وخضعن لنمط الدراسة باستخدام طريقة التوزيع العشوائي حيث تم توزيعهن على ثلاثة مجاميع:المجموعة(أ):تضمنت 24 مريضة استلمن الخليط الكيمياوي (CAF) بواسطة الحقن الوريدي لثلاث جرع وبمعدل جرعة واحدة كل ثلاثة اسابيع.المجموعة(ب): تضمنت 25 مريضة استلمن نفس الخليط الكيمياوي (CAF) في المجموعة (أ) مضافا له مادة السيليمارين على شكل كبسول اعد خصيصا لهذا الغرض وبجرعة 210 ملغم/يوميا.المجموعة(ج): تضمنت 25 مريضة استلمن نفس الخليط الكيمياوي (CAF) في المجموعة (أ) مضافا له مادة السيليمارين على شكل كبسول اعد خصيصا لهذا الغرض وبجرعة 420 ملغم/يوميا.أعتمدت طرق التقييم على قياس مستويات وظائف الكبد (AST,ALT,TSB) في مصل الدم. تم قياس هذه المؤشرات للمجاميع المرضية الثلاثة قبل أعطاء العلاج و بعد 21, 42 و 63 يومآ من أعطاءه.تسبب خليط العلاج الكيمياوي (CAF) في حصول ارتفاع معنوي في مستويات كل من (AST,ALT) بينما اثر السيليمارين في حصول انخفاض معنوي لهذه المستويات وبدرجة تعتمد على الجرعة المستخدمة وفترة العلاج . بالنسبة لمستوى ال (TSB) فقد لوحظ انخفاضه بصورة معنوية بعد المعالجة بالخليط الكيمياوي (CAF) لكن مستواه لم يتغيربشكل ملحوظ بعد اضافة مادة السيليمارين لهذا الخليط . في ضوء النتائج التي افرزتها هذه الدراسة يمكننا الاستنتاج بان سرطان الثدي وخليط العلاج الكيمياوي (CAF) يؤديان الى تكوين الجذور الحرة وبالتالي تضعيف الية الدفاع بواسطة مضادات الاكسدة مسببة تاثيرات سمية على الكبد, ولذلك فأن استخدام السيليمارين كمادة مضادة للاكسدة في هذه الدراسة السريرية بامكانها ان تقلل (اعتمادا على مقدار الجرعة وفترة الاستخدام ) من مضاعفات عملية فرط الاكسدة وما ينتج عنها من ضرر على الكبد.


Article
THE PROTECTIVE EFFECTS OF FELODIPINE ON METHOTREXATE-INDUCED HEPATIC TOXICITY IN RABBITS

Authors: Noor H. Swayeh نور حسون صويح --- Ahmed R. Abu-Raghif احمد رحمه ابو رغيف --- Ban J. Qasim بان جمعة قاسم
Journal: IRAQI JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES المجلة العراقية للعلوم الطبية ISSN: P16816579,E22244719 Year: 2016 Volume: 14 Issue: 2 Pages: 166-173
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Background:Methotrexate is folic acid antagonist, used in the therapy of various types of diseases. Oxidative stress and inflammation have the major role in methotrexate toxicity.Objective:To study the protective effects of felodipine against methotrexate-induced hepatotoxicity in rabbits.Methods:Twenty four rabbits divided randomly into three groups. Group I was left without treatment, group II received a dose of 20 mg/kg methotrexate (MTX) intraperitoneally from 3rd day for three successive days and group III received a dose of 0.5 mg/kg felodipine orally for 7 days in addition to MTX therapy similar to group (2). On 8th day the following parameters (liver enzymes, liver tissue homogenate of glutathione, malondialdehyde and tumor necrosis factor-α) were monitored. As well as assessment of histological changes on liver tissue sections after scarification.Results:Administration of felodipine significantly decreased the elevated levels of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), alkaline phosphatase (ALP), malondialdehyde and tumor necrosis factor-alpha. It also elevated glutathione levels significantly, with improvement of histological features related to MTX exposure in group III compared with group II.Conclusion: Felodipine can protect hepatic tissue against MTX-induced hepatotoxicity.Keywords: Hepatotoxicity, Methotrexate, Felodipine, Glutathione, Malondialdehyde, Tumor Necrosis Factor-alpha.


Article
Evaluation of Protective Activity of Curcumin in Reducing Methotrexate Induced Liver Cells Injury: An Experimental Study on Iraqi White Domestic Rabbits

Authors: Hussain Abady Aljebori --- Ali H Abady --- Isra’a Mahdi
Journal: Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل ISSN: 19920652 23128135 Year: 2018 Volume: 26 Issue: 5 Pages: 145-157
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Hepatotoxicity is a common problem in medical practice, most of the commonly used drugs are potentially hepatotoxic. Although Methotrexate is a hepa- toxic drug, it is widely used in the treatment of many cancerous and non-cancerous conditions because of its cytotoxic and immunosuppressant activity. Curcumin con- tains a variety of natural substances with antioxidant properties, it is widely used in folk medicine.Antioxidant activity of Curcumin can reduce liver cell injury induced by Methotrexateadministration.Objective: The research aims to study the methotrexate hepatoxicity on rabbits, and the hepatoprotective activity of Curcumin.Materials and Methods: Thirty white domestic rabbits were bought from animal market and grouped randomly into three groups; control group received intraperitoneal normal saline, methotrexate group received 6.5 mg/Kgm body weight intraperitoneal methotrexate, and curcumin group received oral Curcumin in addition to intraperitoneal methotrexate.Results: The study showed abnormal liver function tests, INR, liver tissues oxida- tive markers, and liver cell injury on histopathology in Methotrexate group, and normal findings in Curcumin groups.Conclusion: It is concluded that the Methotrexate is a hepatotoxic drug. The results also shoe that the concomitant administration of Curcumin reduced hepatotoxicity.Recommendation: It is recommended to use of Curcumin in clinical practice as a food supplement to patient receiving methotrexate to reduce hepatotoxicity.

المقدمة: إصابات خلايا الكبد والخلل في وظائفةمنالمشاكل الشائعة في الممارسات الطبية. معظم العقاقير شائعة الاستخدام من الممكن ان تؤدي الى التهاب الكبد او خلل في وظائفة، مثلا المضادات الحيوية، مسكنات الالم مثل الباراسيتامول وغيرة، الأدوية المضادة للسرطان، تناول الكحول، والمواد الكيميائية السامة الأخرى المستخدمة في الصناعة. على الرغم من أن الميثوتريكسيت هو عامل فعال مضاد للسرطان، فهو كذلك يستخدم على نطاق واسع في علاج العديد من الحالات غير السرطانية كالأمراض الجلدية والروماتيزملانة مضاد للمناعة. الكركميحتوي على مجموعة متنوعة من المواد الطبيعية مع خصائص مضادة للأكسدة قوية وفعالة في مكافحة الإجهاد التأكسدي الناجم عن تناول الميثوتريكسيت. الهدف من الدراسة: أولا لمعرفة تأثير دواء الميثوتريكست على انسجة الكبد، وثانيا دراسة النشاط الوقائي لمادة الكركم في الحد من تاثير هذا الدواء على انسجة الكبد.المواد والطرق: تمت الدراسة على الارانب البيضاء العراقية وقد تم فصل الحيوانات عشوائيا إلى ثلاث مجموعات. مجموعة السيطرة، مجموعة ميثوتريكسيت، ومجموعة الكركم.النتائج: أثبتت نتائج مستويات البيليروبينوإنزيمات الكبد في مصل الدم والفحوصات النسيجية على انسجة الكبد عن التهاب الكبد الحاد نتيجة تأثير علاج الميثوتريكسيت، وتشير البتائج عن توليد الأكسجين التفاعلي (روس)، ونقص في آليات الدفاع المضادللأكسدة.الاستنتاج: أثبتت الدراسة ان لمادة الكركم تأثير مضاد للاكسدة وباستطاعتة التقليل من التاثيرات الجانبية لدواء الميثوتريكسيت على انسجة الكبد.التوصية: توصي الدراسة باستخدام مادة الكركم في الممارسة السريرية وخاصة للمرض الذين يستخدمون العلاجات الكيمياويةكونة مكمل غذائي وكونةمادة طبيعية ومضاد قوي للاكسدة.


Article
The preventive effect of bismuth and vitamin E combination on cisplatin hepatotoxicity in cancer patients
التأثير الوقائي لمجموعة البزموت وفيتامين E على تسمم الكبد سيسبلاتين في مرضى السرطان

Author: Muhanad Salah Mowlood
Journal: Zanco Journal of Medical Sciences مجلة زانكو للعلوم الطبية ISSN: 19955588/19955596 Year: 2012 Volume: 16 Issue: 1 Pages: 31-39
Publisher: Hawler Medical Univeristy جامعة هولير الطبية

Loading...
Loading...
Abstract

Background and objectives: The objective of this study was to explore the optimal combination of agents with their doses used along with cisplatin for the protection of hepatotoxicity.Methods: This experiment was carried out on a patients suffering from different solid types of tumor divided into two groups: cisplatin group receiving cisplatin in a dose of 90 mg/ m² body surface area(BSA) and the therapy group receiving cisplatin in a dose of 90 mg/m² BSA and bismuth subcitrate (200mg/day) with vitamin E (400mg/day). Ten healthy subjects were taken as a control group.Total serum bilirubin (TSB), serum glutamic pyruvic transaminase (GPT), glutamic oxaloacetic transaminase (GOT) and alkaline phosphatase (ALP) were tested for the assessments of liver function.Results: The level of TSB, GPT, GOT and ALP in healthy subjects did not changed significantly with respect to baseline value along the entire period of the study ; while cisplatin group showed a sustain and significant elevation in TSB, GPT, GOT and ALP level in comparison with baseline along the entire period of the study, P<0.05. Meanwhile, the hepatotoxic effect of cisplatin was shown to be slightly but however significantly decreased in patients received bismuth-vitamin E therapy (P<0.05) along the entire period of the study.Conclusion: Bismuth and vitamin E combination play a beneficial role for prevention of cisplatin hepatotoxicity. The potentiated actions for prevention of cisplatin hepatotoxicity could be achieved via combined use of these agents.


Article
Nilotinib effect on hepatic and renal functions in a sample of Iraqi patients with chronic myeloid leukemia
تأثير عقار نيلوتنب على وظائف الكبد والكلى لنموذج من المرضى العراقيين المصابين بأبيضاض الدم الحبيبي المزمن

Authors: Abdalsalam Hatim عبد السلام حاتم --- Ahmed H Matloob احمد هاشم --- Khaleed J Khaleel خالد جمعة خليل
Journal: Iraqi Journal of Cancer and Medical Genetics المجلة العراقية للسرطان والوراثة الطبية ISSN: 20786123 Year: 2017 Volume: 10 Issue: 1 Pages: 21-25
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Chronic myelogenous leukemia is a clonal disorder of the pleuripotent stem cells which accounts for about 15% of leukemias. Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are the first line therapy for CML which have substantially improved the prognosis of CML. Nilotinib is a second generation TKI which is being used widely. as a frontline drug for CML treatment and also for imatinib resistant cases. Nilotinib has been reported to induce hepatotoxicity and to affect renal function Objectives: The current study aims to evaluate the effect of nilotinib on liver and renal function in a sample of Iraqi patients with chronic myeloid leukaemia (chronic phase) treated with Nilotinib and its possible association with grades of other haematological parameters.Patients and Methods: Thirty three patients with chronic myeloid leukaemia and the same number of healthy controls were enrolled in this cross sectional study. All the patients were on Nilotinib hydrochloride for at least 6 months. Switching to Nilotinib treatment was due to intolerance or resistance to Imatinib. ALT, AST, blood urea, creatinine as well as other haematological parameters were measured.Results: only one patient out of thirty three( 3%) had a very high ALT and AST with grade 3 and only 2 patients (6%) were classified as grade 1 for ALT level. All the patients were within the normal range values of blood urea, creatinine and eGFR .Conclusion: Hepatotoxicity is a serious adverse effect of nilotinib that mandates regular check-up of liver function.

يعتبر ابيضاض الدم الحبيبي المزمن مرض يصيب الخلايا الجذعية ويشكل 15% من جميع حالات ابيضاض الدم. تعتبر مثبطات التايروسين كاينيز Tyrosin kinase) ) الخط الاول لعلاج ابيضاض الدم الحبيبي المزمن والذي أدى الى تحسن حالة المرضى.يعد نيلوتنب الجيل الثاني من مثبطات التايروسين كاينيز والذي يتم استخدامه على نطاق واسع لعلاج مرضى ابيضاض الدم الحبيبي المزمن وكذلك الحالات المعندة لعلاج ايماتنب. لعقار نيلوتنب تأثيرات جانبية على وظائف الكلى والكبد.تهدف الدراسة الى تقييم تأثير نيلوتنب على وظائف الكبد والكلى لبعض المرضى العراقيين المصابين بابيضاض الدم الحبيبي مع علاقة ذلك بدرجات التأثير على المؤشرات الدموية.المرضى وطريقة العمل تضمنت الدراسة ثلاثة وثلاثون مريضا بابيضاض الدم المزمن الحبيبي مع نفس العدد من الاصحاء كمجموعة السيطرة. جميع المرضى يتعاطون نيلوتنب لمدة 6 اشهر على الاقل. التغيير من ايماتنب هو اما بسبب عدم تحمل المريض لعلاج ايماتنب او مقاومة المرض للعلاج. يتم عمل انزيمات الكبد (ALT & AST) ونسبة اليوريا والكرياتنين في الدم والمؤشرات الدموية الممكنة.اظهرت النتائج وجود مريض واحد فقط من ثلاثة وثلاثون مريض (3%) لديه ارتفاع عالي في انزيمي(ALT & AST) ويقدر بدرجة (3) ومريضين يصنفون كدرجة اولى لارتفاع مستوى الانزيم ALT . كل المرضى لديهم اليوريا والكرياتنين في الدم ضمن الحدود الطبيعية, وكذلك معدل ترشيح الانيببوبات (GFR ) .الاستنتاج تسمم الكبد يعتبر تأثير جانبي خطر لعقار نيلوتنب والذي يتضمن مراقبة المريض بواسطة اجراء فحوصات ووظائف الكبد بشكل دوري.

Listing 11 - 20 of 26 << page
of 3
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (26)


Language

English (23)

Arabic and English (2)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2019 (1)

2018 (1)

2017 (4)

2016 (4)

2015 (1)

More...