research centers


Search results: Found 19

Listing 11 - 19 of 19 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Genetic Association between Interleukin IL-18-137G/C and IL-18-607 C/A polymorphisms and Type 1 Diabetes in Egyptian population
الارتباط الوراثي بين التباين الجيني للجين انترلوكين 18 -137G/C and IL-18-607 C/A)) ومرض السكري من النوع الاول في المجتمع المصري

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract: Interleukin-18 also known as interferon-gamma inducing factor, Interleukin 18 is a cytokine that plays an important role in the T helper cell 1 response, by its ability to induce IFN- c production in T cells and natural killer cells. A functional variant of IL-18 gene has been reported as associated with type 1 diabetes (T1D). In the present study were analyzed two promoter single nucleotide polymorphisms (SNPs), at -607 (rs#1946518) and -137 (rs#187238) position, in 60 patient with type 1diabetes and 60 healthy individuals, both from Egyptian population. Allele and genotype frequencies of IL18 SNPs were compared in patients and controls .The genotype CC in -137 show significance according to the patient and their control (P<0.004) while the SNP – 607 don’t showed any significance between patient and control (P=0.641), respectively. Our finding suggested an association between IL18 promoter SNP -137 and susceptibility toT1DM in Egyptian population.

الخلاصة: انترلوكين 18, معروف ايضا" بالانترفيورن كاما, هو سايتوكين ويلعب دورا مهما في الاستجابة المناعية للخلايا التائية المساعده من خلال قدرتها على إنتاج IFN- c في الخلايا T والخلايا القاتلة الطبيعية. وهنالك عده تغيرات تم تسجيلها من خلال الدراسات بين انترلوكين 18 ومرض السكري من النوع الاول . وفي هذه الدراسة تم اختيار عينة مكونة من 120 شخص ومقسمة إلى مجموعتين (60 من المرضى المصابين بمرض السكري من النوع الاول و 60 من الأشخاص الأصحاء كمجموعة ضابطة في عينة من المجتمع المصري) . تمت المقارنة بين المجموعه الضابطه ومجموعه المصابين من حيث تردد التبياين الجيني وتردد الاليلات. اظهر التركيب الوراثي CC في الموقع -137 ارتباطا وثيقا مع داء السكري من النوع الاول وفقا للدلالات الاحصائية بين مجموعه المرضى والمجموعه الضابطه (P<0.004) بينما لم يظهر هنالك اي ارتباط بين الموقع – 607 ومرض السكري من النوع الاول بالنسبة للمصابين والمجموعه الضابطه وفقا للدلالات الاحصائية (P=0.641). ومن خلال النتائج وجد ان هنالك ارتباطا" وثيقا" بين انترلوكين18SNP-137)) وقابلية الاصابة بمرض السكري من النوع الاول في المجتمع المصري.


Article
Clinical Correlation and Immunological Study about Th1 Cytokines Profile in Patients with Alopecia Areata

Author: Ifad Kerim Abd Alshibly
Journal: Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل ISSN: 19920652 23128135 Year: 2016 Volume: 24 Issue: 7 Pages: 1916-1924
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Several studies have shown that within the cascade of pathogenesis of alopecia areata, cytokines and other molecules that coordinate cyclical hair growth play a crucial role. In this research, we attempt to review the immunological role of some of Th1 cytokines namely γ-INF and TNF-α, in the pathogenesis of alopecia areata, alongside with the exploration of their clinical correlation to disease severity. This is a case controlled study conducted upon fifty four patients (twenty nine males and twenty five females, mean age 32 years) complaining from alopecia areata, and thirty apparently healthy subjects (who are age and sex-matched with the patients group). All patients and the control subjects were investigated for serum concentrations of γ-IFN, and TNF-α through a solid phase sandwich enzyme amplified sensitivity immunoassay (EASIA) . Results about the serum concentrations of γ-INF and TNF-α evaluated in this study shows that there is a significant difference in the concentrations of these two cytokines between patients of alopecia areata and control group(P<0.05). Serum concentrations of γ-INF and TNF-α were also found to be logically clinically correlated to the size of affected area of hair loss among patients with severe type of alopecia areata.

أظهرت عدة دراسات أن السيتوكينات وجزيئات أخرى تنسق نمو الشعر الدوري وتلعب دوراً حاسما داخل تتالي الحالة المرضية من الحاصة البقعية. في هذا البحث، نحاول استعراض الدور المناعي لبعض سيتوكينات Th1 هي γ-INF و TNF-α في الآلية المرضية الثعلبة، جنبا إلى جنب مع استكشاف ارتباطها السريري لشدة المرض . هذه دراسة للحالة والحالة المسيطرة أجريت على أربعة وخمسين مريضا (الذكور تسعة والعشرين و الإناث خمسة وعشرين ، متوسط عمر 32 عاماً) يشكون من الحاصة البقعية، ومجموع ثلاثين حالة سيطرة (الذين هم العمر والجنس متطابق مع مجموعة المرضى). تم التحليل المختبري في جميع المرضى و السيطرة الاصحاء لتركيزات المصل من γ-IFN و TNF-α عن طريق الاختبار المناعي (EASIA) وكانت النتائج عن تركيزات مصل γ-INF و TNF-α التي تم تقييمها في هذه الدراسة تبين أن هناك فرق كبير في تركيزات هذه السيتوكينات بين المرضى من الحاصة البقعية ومجموعة السيطرة (P<0.05). كما وجدت تركيزات مصل γ-INF و TNF-α تكون مرتبطة ارتباطاً منطقياً سريرياً بحجم المنطقة المتأثرة من تساقط الشعر بين المرضى مع النوع الشديد من الحاصة البقعية.


Article
The effect of interferon-beta on oxidative stress in patients with multiple sclerosis
تأثير إنترفيرون- بيتا على حالة الإجهاد التأكسدي في مرضى تصلب الأعصاب المتعدد

Author: Kassim S. Abdullah قاسم صالح عبدالله
Journal: Annals of the College of Medicine Mosul مجلة طب الموصل ISSN: 00271446 23096217 Year: 2018 Volume: 40 Issue: 2 Pages: 18-23
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: To assess the effect of interferon–beta on oxidative stress and total antioxidant status in patients with multiple sclerosis (MS).Design: Case-control study. Setting: College of Medicine and Ibn-Sina Teaching Hospital, Mosul.Methodology: The study included 40 female patients with MS. They divided into 2 groups of 20 patients each. Group one included newly diagnosed MS patients and group 2 with relapsing–remitting multiple sclerosis (RRMS) in remission phase, who were on interferon therapy. Another twenty apparently healthy females, age matched with the patients, were considered as a control. Malondyaldehyde (MDA) and total antioxidant status (TAS) were measured in all groups.Results: MDA values of both patients groups (1.48±0.59 µmol/l and 1.00±0.49 µmol/l, respectively), were significantly higher than those of the control group (0.60±0.18 µmol/l) (p<0.001). MDA values were significantly higher in newly diagnosed group than of RRMS 0.001). The TAS values of both patients groups (0.91±0.26 mmol/l and 1.43±0.20 mmol/l, respectively) were significantly lower than those of the control group (2.14±0.21 mmol/l), (p<0.001). TAS values of the newly diagnosed patients were significantly lower than those of the patients group with RRMS on interferon thera patients group (p<0.001). Conclusion: MS patients have higher levels of MDA and lower levels of TAS than the control group. The newly diagnosed patients have significantly higher levels of MDA and lower TAS than RRMS patients on interferon-beta therapy. This result may give a new insight about interferon being effective in management of MS by acting as antioxidant.

الهدف: لتقييم تأثير إنترفيرون- بيتا على حالة الإجهاد التاكسدي وحالة مضادات الأكسدة لمرضى تصلب الأعصاب المتعدد.العينات وطرق العمل: تم إعتماد تصميم دراسة حالة مقارنة لأربعين مريضا مشخصين بداء تصلب الأعصاب المتعدد إرتجاعي-إنحساري وتم تقسيمهم الى مجموعتين: المجموعة الأولى تضم عشرين مريضا حديثي التشخيص, والمجموعة الثانية تحت علاج إنترفيرون- بيتا في حالة الإنحسار, ومجموعة أخرى تضم عشرين من الأصحاء كمجموعة سيطرة، شملتهم الدراسة.لكل شخص من مجموعتي المرضى والسيطرة تم قياس مستوى المالونديهايد, حالة مضادات الأكسدة الكلية. أشارت النتائج الى إرتفاع معنوي في مستوى المالونديهايد مع إنخفاض معنوي في حالة مضادات الأكسدة الكلية في مجموعتي المرضى بالمقارنة مع مجموعة السيطرة. كما أظهرت الدراسة بأن مستوى المالونديهايد في مجموعة حديثي التشخيص أعلى معنويا وحالة مضادات الأكسدة الكلية أقل معنويا من مجموعة تصلب الأعصاب المتعدد إرتجاعي-إنحساري تحت علاج الإنترفيرون-بيتا.الإستنتاجات: إن مرض تصلب الأعصاب المتعدد لديهم إرتفاع في مستوى المالونديهايد وإنخفاض في مستوى مضادات الأكسدة الكلية بالمقارنة مع مجموعة السيطرة، وفي مجموعة حديثي التشخيص مستوى المالونديهايد أعلى معنويا وحالة مضادات الأكسدة الكلية أقل معنويا من مجموعة تصلب الأعصاب المتعدد إرتجاعي-إنحساري تحت علاج الإنترفيرون- بيتا. أعطت هذه النتائج أفاق جديدة بأن الإنتيرفيرون- بيتا محتمل أن يؤدي دوره في معالجة تصلب الأعصاب المتعدد كعامل مضاد للأكسدة.


Article
Production of Recombinant IFN-α2b from Tobacco (Nicotiana tobacum) by Non-Chromatography Purification

Loading...
Loading...
Abstract

Developing genetically modified plants has been among wildly used strategies to produce recombinant proteins. Prior to have a large-scale production of a recombinant proteins, transient expression in a model plant is recommended as it could lead us to a proper insight of the subject. In this research, interferon alpha 2b gene (INF α2b) as a protein with antiviral and antitumor activities was subjected to be transiently expressed in tobacco and through Agrobacterium tumefaciens infiltration method. The optimized target sequence, IFN α2b, was designed to be constructed in such a way that it could be purified either by His-tag or Elastin-like peptide (ELP). Agro-infiltrated leaves were analyzed through real time PCR. In proteomics level, the ELP-tagged IFN was successfully purified through non-chromatography method and confirmed by SDS-PAGE electrophoresis. Considering the low level of recombinant protein production in the plants, one remarkable achievement of this research was application of ELP in combination with IFN α2b for purification of recombinant protein from total protein of the plant hosts.


Article
Descriptive study of incidence of side effects of Pegylated interferon alpha therapy and their relation to age, gender, duration of treatment and type of hepatitis in 50 Iraqi patients.
دراسة وصفية من حدوث الآثار الجانبية للعلاج مضاد للفيروسات ألفا انترفيرون وعلاقتها العمر والجنس ومدة العلاج ونوع التهاب الكبد في 50 مريضا العراقي.

Author: Khalid A. AL-Khazraji خالد الخزرجي
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 Year: 2011 Volume: 53 Issue: 4 Pages: 386-392
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Hepatitis C and B is common disease all over the world and their chronicity is a social and medical problem so medical treatment by alpha interferon can change the mortality and morbidity.Object: Identify the incidence of the side effects of pegylated interferon alpha in a sample of Iraqi patients with chronic hepatitis B&C and their relation to age, gender, duration of treatment and type of hepatitis comparing them with the literatures from other countries.Patients and methods:A descriptive case series study was conducted on 50 patients, 24 male and 26 female, with established diagnosis of hepatitis B(20 patients)and C(30 patients) who attend Baghdad Teaching hospital and Gastroenterology and Hepatology centre in Baghdad between the period of January 2009 and October 2010 with follow up over at least 3 months.A direct interview with detailed history and thorough clinical examination with some simple laboratory investigation were done to determine any of the documented side effects of alpha interferon therapy or discover new side effects not elicited in the studies done on other populations.Results: Flu-like illness is the most common side effect (84%), followed by fatigue, anorexia, local reaction and neuropsychiatric side effects while Neutropenia, lymphopenia and thyroiditis are rare.There is no significant difference in the incidence of side effects between age groups with the exception of constipation which occurs more in younger age group. Arthralgia, palpitation, eczema, itching and rash increase in incidence with prolonged duration of treatment.There is no significant difference in incidence of side effects between both genders apart from hypertension (more in female) and dizziness (more in male).There is no significant difference in incidence of side effects between patients with hepatitis B&C but anemia occurs more in patients with hepatitis C and tremor reported more in patients with hepatitis B.Conclusion: Almost all patients on treatment with interferon-based regimen will experience adverse events that can threaten good adherence. Flu-like illness is the most common side effect (84%), followed by fatigue, anorexia, local reaction and neuropsychiatric side effects (depression, nervousness, insomnia).The higher incidence of anemia in patients with hepatitis C is mostly due to concomitant ribavirin therapy.Age, gender, type of hepatitis and duration of treatment can affect the incidence of interferon therapy.

الغاية:تعيين وقوعات الاثار الجانبية لعقار PG Interferon في نموذج من مرضى عراقيين مصابين بالتهاب الكبد الفايروسي المزمن نوع (ب) و (س) وعلاقة ذلك بالعمر ،الجنس ، فترة العلاج ، و نوع التهاب الكبد الفايروسي مقارنة مع بحوث من دول اخرى .الطريقة:عدد من المرضى العراقيين اجمالي كانوا (50) مريضا ( 26 امراه و 24 رجل) عشرون منهم مصابون بالتهاب الكبد الفايروسي نوع (ب) وثلاثون نوع (س) في مستشى بغداد التعليمي ومستشفى الجهاز الهضمي للفترة من كانون الثاني 2009 ولغاية ايلول 2010 مع فترة متابعة لمدة 3 – 6 اشهر مع مراجعة لتاريخ المرض وفحص سريري دقيق واجراء فحوصات مختبرية اللازمة لهم حسب مايقتضيه الحال.النتائج:اعراض مشابه لانفلونزا كانت بنسبة 84% مع نحول وعدم شهية الطعام مع تفاعل موضعي في منطقة زرق الابرة واعراض عصبية ونفسية وكذلك هبوط في عدد خلايا الدم البيض واخيرا التهاب الغدة الدرقية.لم يكن هناك فرق كبير في نسبة الاثار الجانبية للعقار ماعدا نسبة الاصابة بالامساك حيث كانت اكثر في الشباب من الشيوخ كما لوحظ ان الالم المفاصل والخفقان والحساسية كانت اكثر مع اطالة مدة العلاج.ولم يكن هناك فرق في الجنس للاصابة بالاثار الجانبية عدا ان ارتفاع ضغط الدم كان اكثر في النساء والدوار كان اكثر في الرجال كما ان فقر الدم كان اكثر حدوثا في مرضى التهاب الكبد الفايروسي نوع (س) وارتعاش اليدين كان اكثر في مرضى التهاب الكبد الفايروسي نوع (ب).الخلاصة: معظم المرضى الذين عولجوا بعقار انترفيون قد اصيبوا ببعض الاعراض الجانبية وكان الاكثر شيوعا هي الاعراض المشابهة للانفلونزا وفقر الدم عند مرضى التهاب الكبد الفايروسي (س) وربما كان له علاقة في استخدام العقار Rebarin ، العمر والجنس ونوع الفايروس وفترة العلاج يمكن ان يكون لها تاثير على ظهور بعض الاثار الجانبية.


Article
Cloning and gene expression equine leukocyte α-interferon in cells of Escherichia Coli
استنساخ تعبير جين الانترفيرون الفا من كريات الدم البيضاء للحصان في بكتريا القولون Escherichia Coli

Loading...
Loading...
Abstract

Interferon’splays role in innate immune responses through upregulation of costimulatory molecules and induction of proinflammatory cytokines.interferons including interferon alpha (IFNA). The present study characterized IFNA cDNA and predicted protein.The interferon’s play a great role in protection from infections, which have been called by microorganisms, and also have powerful antiproliferation and immunomodulation activity.The purposes of study:cloning andexpression of horse leukocyte interferonand purification the product protein. The results and discussion : In the result we isolated (DNA) from equine leukocyte in blood, which was using in the quality of matrix for amplification of α-interferon gene with PCR HELP, and isolation gene α-interferon and transformation in vector puc18 and expression vector PET24b (+) and recombinant plasmid was transformed into E. coli strain BL21( codon plus 440) induction with IPTG.The results showed the protein having the same molecular weight as horse interferon alphaabout 18.5 kDa.

الانترفيرونات تلعب دورا في الاستجابة المناعية الفطرية من خلال اعادة التنظيم وتحفيز السايتوكاينيز من خلال تكوينها مضادات للفايروسات ومضادات التكاثر ولها دورا كبيرا في الحماية من العدوى بواسطة الكائنات الحية الدقيقة، ولها نشاط مناعي.الغرض من الدراسة: استنساخ والتعبير الجيني لجين الانترفيرون الفا وتنقية البروتين المنتج.النتائج والمناقشة: تم عزل (DNA) من الكريات البيض في دم الخيول، وتضخيم جين الانترفيرون المعزول من الدنا بمساعدةPCR، ومن ثم التحول في ناقل puc18 تم التحول البكتيري بواسطة ناقلPET24b(+). البلازميد الهجين ينقل إلى سلالة الاي كولايBL21 (440) والتحفيز بواسطة اضافة IPTG. أظهرت النتائج ان البروتين المنتج بواسطة بكتريا الاي كولي له نفس الوزن الجزيئي للانترفيرون الفا للخيول بمايقارب18.5 كيلو دالتون.


Article
Effects of treatment with Interferon alfa on some biochemical indices among hepatitis C patients.
تأثير العلاج بالأنترفيرون الفا في بعض المعايير الكيموحيوية للمرضى المصابين بالتهاب الكبد الفايروسي سي.

Authors: Bushra Abbas Alzubaide --- Jameel Jerri Yousif --- Rheem T. Almaory
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2015 Volume: 13 Issue: 1 Pages: 115-122
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Hepatitis C virus (HCV) is a leading cause of chronic liver disease in the world. Interferon alpha (IFN alpha) has been widely used as therapy for chronic hepatitis C. Objective :This study was amid to evaluate the efficacy of interferon alpha therapy in patients of chronic hepatitis C for 12 and 24 weeks .Methods: This study was conducted at Marjan Hospital from May 2014 to December 2014. the patients of hepatitis C (24 males and 26 females) had age range 18-48 years were grouped into study group (n=50) and control group (n=16). Patients had injection monthly by interferon vial 18 mlu. At weeks 0, 12 and 24, blood samples were taken for assay Biochemical indices that include blood sugar, urea, creatinine, direct and indirect and total bilirubin, albumin, aspartate aminotranferases (AST), alanine aminotransferases (ALT), and alkaline phosphatase (ALP). Results: There are no significant differences in blood sugar and Albumin levels in HCV patients as compare to normal individuals (control). significant decrease were observed in Blood urea ,serum creatinine direct bilirubin , indirect bilirubin, total bilirubin and significant increase in AST, ALT, ALP levels in HCV patients compare to control. Treatment with interferon alfa for 12 and 24 weeks cause significant increase (P< 0.001) in Blood sugar and Albumin levels and significant decrease in Blood urea ,serum creatinine direct and indirect and total bilirubin in HCV patients as compare to normal individuals (control). Also there were no significant differences in all studied parameters and the response to treatment between males and females Conclusions: After 24 weeks of Interferon alfa therapy, patients showed hopeful response to treatment manifested by improve the biochemical induces.

خلفية البحث : التهاب الكبد الفايروسي سي هو السبب الرئيسي لأمراض الكبد المزمنة في العالم. يستخدم الأنترفيرون ألفا على نطاق واسع كعلاج لالتهاب الكبد الفايروسي سي .هدف الدراسة :هدفت هذه الدراسة الى تقييم فعالية العلاج بالانترفيرون الفا في المرضى الذين يعانون من التهاب الكبد الفايروسي سي لمدة 12 و 24 أسبوعا. المواد وطرق العمل : أجريت هذه الدراسة في مستشفى مرجان للمدة من شهر ايار إلى كانون الاول 2014. شملت الدراسة مرضى التهاب الكبد الفايروسي سي (24 ذكور و 26 إناث) تراوحت اعمارهم من 18-48 سنة تم تقسيمها الى مجموعة الدراسة (ن = 50) والمجموعة السيطرة (ن = 16). تم حقن المرضى شهريا بالانترفيرون بجرعة 18 MLU. خلال الأسبوع 0، 12 و 24، وتم أخذ عينة دم لفحص المؤشرات الكيموحيوية التي شملت مستوى السكر في الدم، واليوريا، والكرياتينين، البيليروبين المباشر وغير المباشر والكلي، الالبومين وAST و ALT وALP.النتائج : اظهرت نتائج الدراسة عدم وجود فروق معنوية في نسبة السكر في الدم ومستوى الالبومين في المرضى المصابين بالتهاب الكبد الفايروسي c مقارنة بالأشخاص الطبيعيين (السيطرة). كما لوحظ انخفاض كبير في اليوريا في الدم، والكرياتينين ومستوى البيليروبين المباشر ، البيليروبين غير المباشر، البيليروبين الكلي وزيادة كبيرة في AST، ALT، ALP في مستويات مرضى HCV مقارنة مع مجموعة السيطرة . تسبب العلاج بالإنترفيرون ألفا لمدة 12 و 24 أسبوعا زيادة معنوية عاليه (P <0.001) في نسبة السكر في الدم ومستوى الالبومين وانخفاض معنوي في مستوى اليوريا والكرياتينين و البيليروبين المباشر وغير المباشر والكلي في المرضى مقارنة بالأشخاص الطبيعيين (السيطرة). كما لم تكن هناك فروق معنوية في جميع المعايير التي تم دراستها والاستجابة للعلاج بين الذكور والإناث. الاستنتاجات : يستنتج من الدراسة الحالية بعد مرور 24 اسبوعا من العلاج بالأنترفيرون ألفا اظهر المرضى المصابين بالتهاب الكبد الفايروسي استجابة جيدة للعلاج توضحت في تحسن المعايير الكيموحيوية .


Article
IFN-γ T/A +874 Gene Polymorphism in Type 1 Diabetes Mellitus of Iraqi Children
التعدد الشكلي للجين IFN-γ T/A +874 في الأطفال العراقيين المصابين بداء السكري- النوع الأول

Loading...
Loading...
Abstract

This study included 50 blood samples collected from children with mean age 8-12 years. Thirty five blood samples were collected from children with Type 1 Diabetes Mellitus (T1D) with mean age 9.4±0.34 years, and 15 blood samples collected from healthy children as a control sample with mean age 10.9±0.38 years. Immunogenetic study was done on collected blood samples. Concentrations of IFN-γ were estimated from T1D patient and control samples by using Elisa instrument. The concentration of this interferon was 1.575 pg/ml in T1D patient sample in comparison with 0.921 pg/ml in control sample. Significant differences of this interferon concentration were found between T1D patient and control samples when Mann-Whitney U test was used. Gene polymorphism of IFN-γ T/A +874 gene was studied by using Amplification refractory mutation system (ARMS-PCR) technique. The results of gel electrophoresis for IFN-γ T/A +874 gene revealed the presence of two alleles, A and T and three genotypes TT, TA and AA. The percentage frequency of T allele was higher from the A allele in T1D patient sample, whereas the percentage frequency of T allele was higher from A allele in control sample. The frequencies of A allele in T1D patient sample was significantly different with the same allele in control sample when Fisher’s test was used. The odds ratio (OR) and confidence Intervals (CI) values showed that the A allele was etiological faction (EF) and correlated with the disease, whereas the T allele was significantly different in control sample in comparison with T1D patient sample when Fisher’s test was used and become as preventive faction (PF). The results of ARMS-PCR technique for the IFN-γ T/A +874 gene were analyzed by using Hardy-Weinberg equilibrium. The TT genotype percentage in control sample was higher in comparison with the T1D patient sample and significant difference was found by using Fisher’s test. The TT genotype revealed as preventive faction from the disease, whereas the TA genotype percentage was significantly different in T1D patient sample in comparison with control sample. The TA genotype also revealed as etiological faction and correlated with the disease. The percentage of AA genotype in T1D patient sample was higher in comparison with control sample with no significant differences and this genotype revealed as etiological faction and correlated with the disease.

شملت الدراسة على 50 عينة دم مأخوذة من أطفال تراوح متوسط أعمارهم من 7-12 سنة, 35 عينة منها كانت دم لأطفال مصابين بداء السكري- النوع الأولType 1 Diabetes Mellitus (T1D), إذ كان متوسط أعمارهم 9.4±0.34 سنة, فضلاً عن 15 عينة دم لأطفال أصحاء التي عدت كعينات قياسية وكان متوسط أعمارهم 10.9±0.38 سنة. أجريت دراسة مناعية وراثية على عينات الدم المأخوذة من الأطفال المصابين والعينة القياسية. قُدرت مستويات للتركيز الحركي الخلوي IFN-γ في العينات المدروسة باستعمال جهاز الأليزا Elisa, إذ بلغ التركيز في مصل دم المصابين 1.575 بيكوغرام/مليلتر، بينما كان تركيزه في العينة القياسية 0.921 بيكوغرام/مليلتر. نتائج التحليل الأحصائي باستعمال اختبار Mann-Whitney U قد أظهر وجود فروق معنوية في تركيز الأنترفيرون- كاما بين الأطفال المصابين والعينة القياسية وتحت مستوى أحتمالية P<0.05. درس تعدد الأشكال الوراثية Genetic polymorphism لجين IFN-γ T/A +874 في العينات المدروسة باستعمال تقانة نظام الممانعة للتضخيمAmplification refractory mutation system (ARMS-PCR). أظهرت نتائج الترحيل الكهربائي لجين IFN-γ T/A +874 المتضخم بهذه التقانة إلى وجود أليلين هما T و A وإلى وجود ثلاثة أنماط وراثية هي TT، TA و AA، أذ سجل الأليل T نسبة أعلى من الأليل A في عينة المصابين، وكذلك في العينة القياسية. تبين النتائج بأن الأليل A أظهر تكراراً معنوياً لدى المصابين بنسبة أعلى من العينة القياسية باستعمال أختبار فشرFisher’s test, وبالاعتماد على النسبة الحرجة Odds ratio (OR) ومدة الثقة Confidence Intervals (CI) ظهر الأليل A كأليل مسبب Etiological faction (EF) ومرتبط مع المرض, بينما أظهر الأليل T تكراراً معنوياً لدى العينة القياسية بنسب أعلى من عينة المصابين باستعمال اختبار فشرFisher’s test, وظهر هذا الأليل كأليل وقائي من المرض Preventive faction (PF). حللت نتائج تقانةARMS-PCR للجينIFN-γ T/A +874 باستعمال قانون التوازن هاردي-واينبرك Hardy-Weinberg equilibrium, إذ أظهر النمط الوراثي TT نسبة أعلى لدى العينة القياسية بالمقارنة مع عينة المصابين بداء السكري- النوع الأول، وكان هناك أختلافاً معنوياً باستعمال اختبار فشر Fisher’s test، كما ظهر النمط الوراثي TT كنمط وراثي وقائي من خطر الأصابة بداء السكري، بينما أظهر الطراز الوراثي TA نسبة أعلى لدى عينة المصابين بالمقارنة مع العينة القياسية، وبين التحليل الاحصائي عند استعمال أختبار فشرFisher’s test بأن النمط الوراثي TA قد اختلف معنوياً لدى عينة المصابين بالمقارنة مع العينة القياسية، كما ظهر النمط الوراثي TA كنمط وراثي مرتبط مع خطر الأصابة بداء السكري. أظهر النمط الوراثي AA نسبة أعلى لدى عينة المصابين بداء السكري- النوع الأول بالمقارنة مع العينة القياسية ولم يكن هناك أي اختلاف معنوي، كما ظهر النمط الوراثي AA كنمط وراثي مرتبط مع خطر الأصابة بداء السكري.


Article
The Role of Interferon (IFN- γ) in thyroid autoimmunity.
دور الانترفيرون كاما في المناعة الذاتية للغدة الدرقية

Authors: Majida G. Magtooph ماجدة غازي مكطوف --- AL-Husnah A.Mansoor الحسنى عادل منصور
Journal: Journal of Education for Pure Science مجلة التربية للعلوم الصرفة ISSN: 20736592 Year: 2019 Volume: 9 Issue: 1 Pages: 221-226
Publisher: Thi-Qar University جامعة ذي قار

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract This study was conducted at the Diabetes and Endocrines Medical Center / Thi-Qar province south of Iraq, during the period between November 2017 to February 2018 . Hundred and fifty and Iraqi Arab with Autoimmune thyroid disease (114female, 36male) their ages range (>24- 65)years. All patients were selected from Diabetes and Endocrines medical center and primary step for diagnosis of Autoimmune thyroid disease (Thyroid stimulating hormone, Free thyroxin ,Free triiodiothyronine, anti-Thyroid peroxides ,anti-Thyroglobulin ,anti-Thyroid stimulating hormone receptor) and the second step involved measurement level interferon gamma . The aims of study to demonstrate the role of Interferon gamma in development Autoimmune thyroid disease . The results reveal that the level of Interferon gamma elevated and it had positive correlation with Thyroid stimulating hormone, Free thyroxin ,anti-Thyroid peroxides and anti-Thyroid stimulating hormone receptor (Autoantibody).We conclude from the study that interferon has been a major contributor in the development of autoimmune diseases

الخلاصةأجريت هذه الدراسة في المركز الطبي لمرضى السكري والغدد الصماء / محافظة ذي قار جنوب العراق ، خلال الفترة ما بين نوفمبر / تشرين الثاني 2017 وشباط / فبراير 2018 ، وكان عددهم مائة وخمسين (114 إناث و 36 ذكور) وتتراوح أعمارهم بين (24-65) سنة.وتم اختيار جميع المرضى من المركز الطبي لمرضى السكري والغدد الصماء كخطوة أولية لتشخيص أمراض الغدة الدرقية المناعية (هرمون تحفيز الغدة الدرقية ، هرمون الغدة الدرقية الحر ، ثلاثي اليودوثيرونين ، مضاد بيروكسيدات الغدة الدرقية ، مضاد الغلوبولين المناعي ، مستقبل هرمون تحفيز الغدة الدرقية) والخطوة الثانية تتضمن قياس مستوى الانترفيرونجاما.إن الهدف من هذه الدراسة إثبات دورالانترفيرون في تطوير أمراض المناعة الذاتيةللغدة الدرقية. تكشف النتائج أن مستوى إنترفيرون غاما مرتفع ، وكان له ارتباط إيجابي مع هرمون الغدة الدرقية ، وهرمون الثيروكسين الحر ، ومضادات بيروكسيدات الغدة الدرقية ، ومستقبلات هرمون تحفيز الغدة الدرقية (الأجسام المضادة الذاتية).نستنتج من هذة الدراسة ان الانترفيرون كان لة مساهمة كبيرة في تطور الامراض مناعة الذاتية.

Listing 11 - 19 of 19 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (19)


Language

English (17)

Arabic and English (2)


Year
From To Submit

2019 (3)

2018 (1)

2016 (2)

2015 (2)

2014 (2)

More...