research centers


Search results: Found 7

Listing 1 - 7 of 7
Sort by

Article
Molecular characterization of some mutations in BRCA1 and BRCA2 genes of breast cancer patients
التوصيف الجزيئي لبعض الطفرات الوراثية في جيني BRCA1 و BRCA2 لمرضى سرطان الثدي

Authors: زينب نزار جواد --- زهير محمد علي جدوع
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2012 Volume: 10 Issue: 4 Pages: 144-151
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

The importance of this study is the investigation of mutations in BRCA1 and BRCA2 genes as tumor suppressor genes related to occurrence of breast cancer, and its correlations with tumor marker. Blood sample of (69) breast cancer patients were collected from early detection unit in AL- Hussein teaching hospital in Kerbala governorate, which compared with (30) apparently healthy women. The CA27.29 tumor marker was adopted for detection of breast cancer, The DNA was extracted from blood samples, the detection of BRCA1 and BRCA2 gene mutations were adopted using PCR technique, the molecular diagnosis for (185 del AG) and (5382 ins C) mutations in BRCA1 gene and (6174 del T) mutation BRCA2 gene were applied. The results showed that the higher percentage of mutations were (27.5%) for(185 del AG) mutation in sporadic breast cancer group, and for hereditary breast cancer group, the percentage of(185 del AG) mutation was (20%) and for (5382 ins C) mutation was (10%), while the (6174 del T) mutation is not recorded in both patient groups. And the results also revealed that the total percentages of (185 del AG),(5382 ins C) and (6174 del T) for patient group were (23.19%) , (5.8%) and (0%) respectively, and there were no mutation detection in control group. Finally, the results showed there were no correlation between the tumor marker and mutations, and highly significant correlations between tumor marker of patients in comparison with control group. Key words: Breast cancer, PCR, Mutations, BRCA1, BRCA2, Kerbala

برزت أهمية الدراسة الحالية في التحري عن الطفرات في جيني (BRCA1,BRCA2) باعتبارهما من الجينات المثبطة للأورام ووجود الطفرات فيهما مرتبط مع خطر الإصابة بسرطان الثدي، وكذلك معرفة العلاقة بين التوصيف الجزيئي لهذه الطفرات مع معلمات الأورام ((Tumor marker , جمعت عينات الدم من (69) مريضة مصابة بسرطان الثدي من وحده الكشف المبكر في مستشفى الحسين (ع) التعليمي – العام في محافظة كربلاء حيث تمت مقارنتها مع (30) امرأة سليمة مظهريا تم استخلاص إل DNA من عينات الدم ، وتم الكشف عن وجود أو غياب الطفرات في جيني (BRCA1,BRCA2) بواسطة تقنية تفاعل أنزيم البلمره المتسلسل (Polymerase chain reaction PCR)، حيث تم التشخيص الجزيئي لثلاثة أنواع من الطفرات الوراثية المسببة لسرطان الثدي وهي : (185 del AG) و(5382 ins C) في جين (BRCA1) والطفرة (6174 del T) في جين (BRCA2) بينت الدراسة أن أعلى نسبة إصابة بالطفرات كان في الطفرة (185 del AG) في مجموعة سرطان الثدي الشائع حيث بلغ (27.5%) في حين بلغت نسبة الإصابة (0%) بالطفرتين (5382 ins C) و(6174 del T)، أما في مجموعة سرطان الثدي الوراثي فكانت أعلى نسبة إصابة (20%) في الطفرة(185 del AG) واقل نسبة إصابة كانت في الطفرة (5382 ins C) إذ بلغت (10%)، في حين لم تسجل أي إصابة للطفرة (6174 del T)، ويتضح من نتائج الدراسة الحالية أن نسبة الإصابة بالطفرة (185 del AG) كانت الأعلى في سرطان الثدي الشائع والوراثي حيث بلغت (23.19%) بالمقارنة مع (5.8%) و(0%) للطفرتين (5382 ins C) و(6174 del T) على التوالي، ولم يلاحظ في مجموعة السيطرة إي إصابة بالطفرات الثلاثة المذكورة أنفاً أوضحت نتائج الدراسة الحالية إلى عدم وجود أي علاقة بين المعلمات الورمية وبين الإصابة بالطفرات، وقد أظهرت نتائج التحليل الإحصائي إلى وجود علاقة عالية المعنوية في معدل المعلمات الورمية بين مجموعتي سرطان الثدي الشائع والوراثي وبين مجموعة السيطرة .

Keywords


Article
The Role of Tumor Markers in Early Detection of Brest Cancer in kerbala Governance
دور المعلمات الورمية (Tumor markers) في الكشف المبكر عن سرطان الثدي في محافظة كربلاء

Authors: زينب نزار جواد --- زهير محمد علي جدوع --- مها الفتلاوي
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2014 Volume: 12 Issue: 2 Pages: 293-298
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

In many cases of cancer , the tumor markers play an important role in early detection of the diseases. Blood sample of (69) breast cancer patients were collected from early detection unit in AL- Hussein teaching hospital in Kerbala governorate, which compared with (30) apparently healthy women.The CA27.29 tumor marker was adopted for detection of breast cancer, the statistical analysis revealed there is highly significant correlation (P≤ 0.01( between the tumor marker and both types of breast cancer in comparison to the control group, the results also showed no significant effects (P≥ 0.05) for the(age, marital status, breast feeding, number of children, weight, parent relationship)

في العديد من الحالات السرطانية يلعب مصل المعلمات الورمية دوراً مهماً في الكشف المبكر عن الامراض ، وقد تم جمع عينات الدم من (69) مريضة مصابة بسرطان الثدي من وحده الكشف المبكر في مستشفى الحسين (ع) التعليمي في محافظة كربلاء حيث تمت مقارنتها مع (30) امرأة سليمة مظهريا , تم اعتماد اختبار المعلمات الورمية CA27.29 للكشف عن سرطان الثدي، إذ أظهرت نتائج التحليل الإحصائي إلى وجود علاقة عالية الدلالة (P≤ 0.01) بين المعلمات الورمية وبين نوعي سرطان الثدي الشائع والوراثي إذ كان معدل هذه المعلمات أعلى في حالة الإصابة بمرض سرطان الثدي بنوعية (الشائع والوراثي) من مجموعة المقارنة القياسية، في حين لم يظهر أي تأثير دال (P≥ 0.05) للمتغيرات (العمر – الحالة الزوجية – حالة الرضاعة – عدد الأطفال – الوزن– صلة القرابة بين الوالدين) وكذلك الطفرات المدروسة على معدل المعلمات الورمية. وقد أظهرت نتائج التحليل الإحصائي إلى وجود علاقة عالية المعنوية في معدل المعلمات الورمية بين مجموعتي سرطان الثدي الشائع والوراثي وبين مجموعة السيطرة .


Article
Haematological study of beta thalassemia in holy Kerbala Governorate
دراسة دموية لمرض فقر الدم البحري بيتا في محافظة كربلاء المقدسة

Authors: اسلام احمد عبد الصاحب المسعودي --- زهير محمد علي جدوع
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2015 Volume: 13 Issue: 1 Pages: 195-202
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

The importance of the present study was in the haematological and biochemical evaluation of haemoglobin in beta - thalassemia patients in holy Kerbala Governorate , A total of 36 blood samples were collected from beta - thalassemia major patients and 20 samples from beta - thalassemia intermedia patients from Al-Hussein medical city in Kerbala and compared with 20 samples from apparently healthy control group. The blood groups for all studied samples were determined , and the correlation between the blood groups and the phenotypic pattern of the disease was studied . The results revealed that there was significant statistical correlation between beta - thalassemia major and blood groups B&O; and between beta- thalassemia intermedia & blood group A. The complete blood picture for all samples were determined including (RBC count ,WBC count ,blood platelet count, hematocrit (HCT), Mean cell volume(MCV) , Mean cell hemoglobin(MCH) and Mean cell hemoglobin concentration (MCHC) . The results revealed significant statistical differences between patients groups and apparently healthy individuals for all studied parameters except WBC counts. The concentrations of Hb were determined,and the quantative and qualitative analyses of Hb using Hb electrophoresis were adopted to determine the Hb types (HbA, HbA2 and HbF) and their percentages,the results showed significant differences between studied groups for these three types of haemoglobin.In thalassemia major HbF (76.06% ± 25.70),HbA (23.55%±19.83) and HbA2 (3.90% ± 2.98) Whereas the results in thalassemia intermedia showed the percentage of HbF (7.16% ± 1.52), HbA(56.58% ± 17.9) and HbA2(7.45% ± 5.48)

تكمن اهمية الدراسة الحالية في تقييم النواحي الدموية المتمثلة بالتقدير الكمي والنوعي لخضاب الدم في مرضى فقر الدم البحري بيتا في محافظة كربلاء المقدسة. جمعت عينات الدم من (36) مريضاʺ مصاباʺ بالإصابة الكبرى و(20) مصاباʺ بالإصابة الوسطى لفقر الدم البحري بيتا من مركز فقر الدم البحري - مدينة الحسين (ع) الطبية في محافظة كربلاء المقدسة و(20) شخصاʺ من الاصحاء ظاهرياʺ , تم تحديد فصائل الدم للعينات المشمولة بالدراسة وتم دراسة العلاقة بين فصائل الدم والنمط المظهري للمرض ووجد ان هناك علاقة دالة احصائيا بين الاصابة الكبرى وفصائل الدم (B,O) وكذلك بين الاصابة الوسطى وفصيلة الدم (A). درس تحليل مكونات الدم الشامل (Complete blood picture) للعينات المدروسة حيث شمل التحليل (تعداد خلايا الدم الحمراء ,تعداد خلايا الدم البيض , تعداد الصفائح الدموية , Hb, HCT, MCV, MCH, MCHC) حيث اظهرت النتائج فروق احصائية معنوية بين مجاميع المرضى مقارنة بالأصحاء مظهريا لجميع المعايير المدروسة ماعدا تعداد خلايا الدم البيض. تم حساب تراكيز خضاب الدم(Hb) , التحليل الكمي والنوعي لخضاب الدم باستخدام الترحيل الكهربائي لخضاب الدم لتحديد انواعه (HbF,HbA2 , HbA ) والنسب المئوية لها وتم الكشف عن فروق معنوية بين المجاميع المدروسة في الانواع الثلاثة المذكورة أنفا لخضاب الدم وكانت :- في الاصابة الكبرى HbF (76.06% ± 25.70) وHbA (19.83% ± 23.55) و HbA2 (3.90% ± 2.98) بينما اظهرت النتائج في الاصابة الوسطى ان نسبة HbF (7.16% ± 1.52) وHbA ((56.58% ± 17.9 وHbA2 ((7.45% ± 5.48.

Keywords


Article
Association between the genotypes of gene polymorphisms and certain risk factors of transitional urinary bladder cancer
العلاقة بين الطرز الجينية لعدد من التعددات الشكلية الجينية وبعض عوامل الخطورة في سرطان المثانة البولية الانتقالي

Authors: زينب نزار جواد --- زهير محمد علي جدوع --- رياض رشيد الطعمة
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2017 Volume: 15 Issue: 3 Pages: 87-104
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Risk factors play an important role in the development of cancer, especially bladder cancer, as it some factors such as age , sex , housing ,smoking, family history of cancer ,grade disease ,other bladder diseases, were predispose for the increasing incidence and recurrence of bladder cancer. The blood sample were collected from AL-Hussein teaching hospital and AL- Safeer hospital in holy Karbala province that clinically diagnosed and apparently healthy individuals as a control group. DNA was extracted from blood samples, and the presence of polymorphism was detected in the studied genes using advance molecular techniques . The study showed the correlation between some genotypes of the studied genes and the risk factors.

تلعب عوامل الخطورة دورا مهما في احداث الاصابة بالسرطان وخصوصا سرطان المثانة ، اذ تساعد بعض العوامل مثل العمر، الجنس، السكن، التدخين ، التاريخ العائلي للإصابة بالسرطان ،امراض المثانة الاخرى ، درجة المرض في زيادة حدوث وتكرار سرطان المثانة ، جمعت عينات الدم من مركز الإمام الحسين (عليه السلام) للأورام السرطانية وأمراض الدم في مستشفى الحسين (عليه السلام) التعليمي ومستشفى السفير في محافظة كربلاء المقدسة بعد تشخيصهم سريريا بالإضافة الى مجموعة سيطرة. تم استخلاص إلـ DNA من عينات الدم وتم الكشف عن وجود التعدد الشكلي في جينات الدراسة، واظهرت الدراسة ظهور علاقة معنوية في بعض الطرز الجينية لجينات الدراسة مع عوامل الخطورة


Article
Assessment of Vitamin D Receptor Gene Expression In Type 2 Diabetic and HypertensivePatients
تقييم التعبير الجيني لجين مستقبلات فيتامين د لمرض داء السكري من النوع الثاني وارتفاع ضغط الدم

Author: Zuhair Mohammed Ali Jeddoaa زهير محمد علي جدوع
Journal: Albahir journal مجلة الباهر ISSN: 23125721 Year: 2017 Volume: 6 Issue: 11+12 Pages: 107-117
Publisher: AL-Abbas Holy Shrine العتبة العباسية المقدسة

Loading...
Loading...
Abstract

Vitamin D receptor (encoded by the VDR gene) is a transcription factor from thenuclear receptor subfamily. It has been reported that this gene has been participatedin the regulation of susceptibility to autoimmune and inflammatory conditions,and could play a role in the pathogenesis of blood pressure and type (2) diabetesmellitus, so this study was conducted toevaluate the effect of some demographicalparametersand to assess the gene expression levels of VDR gene in both type (2)diabetic and hypertensive patient groups in comparison with apparently healthycontrols.A total of (104) individuals were enrolled in this study ,forty of diabetesmellitus type 2 patients, forty of blood hypertension patients and twenty four ofapparently healthy individuals as a control group. The age, gender, living regionand family historywere studied.Real time – quantitative polymerase chain reaction(RT-qPCR) technique was adopted to assess the amplification levels of VDR gene.The results showed thatthere were significant associations between patientsgroups and gender and family history, respectively, and there was no significantassociation (p ≥ 0.05) for the living region in diabetic patients.However, a significantpositive association (p ≤ 0.05) exists between living region and Diabetic condition.RT-qPCR amplification results showed that the mean ± SD of threshold cycle(Ct) values of amplification cycles of diabetic, hypertension, and control groupswere 23.5±1.22, 24.67±1.30 and27.41±1.94 respectively. The statistical analysesof quantitative amplifications revealed that there was highly significant difference(p ≤ 0.01) between diabetic and control groups, and there were no statisticallydifferences (p ≥ 0.05) of hypertension patients in comparison with control group.The results also revealed significant difference (p ≤ 0.05) between diabetic andhypertensive groups.

الخلاصةعوامل الأستنساخ المهمة التي ترتبط وظيفتها ￯ احد ،VDR تعتبر مستقبلات فيتامين د والمشفر عنها من جينبتنظيم قدرة الجسم على مقاومة التعرض للأمراض المناعية والألتهابات ، ويمكن ان تلعب دورا مهما في امراضيةمرضي داء السكري من النوع الثاني و ارتفاع ضغط الدم . شملت الدراسة الحالية ( 104 ) شخص لغرض تحديدمنهم ( 40 ) مريض بداء السكري من النوع (DNA) مستويات التضخيم للحامض النووي منقوص الأوكسجينالثاني ، و( 40 ) مريض مصاب بأرتفاع ضغط الدم للمقارنة مع ( 24 ) شخص من الأصحاء مظهريا كمجموعةسيطرة. تمت دراسة توزيع العينات حسب العمر و الجنس و مكان السكن و تاريخ العائلة المرضي ، وتم استخدامفي العينات VDR تفاعل البلمرة المتسلسل الكمي ذو الزمن الحقيقي لغرض تعيين مستويات التضخيم لجين الالمدروسة .أظهرت النتائج وجود ترابط معنوي مهم احصائيا بين مجموعتي المرضى و مؤشرات الجنس و تاريخ العائلةلكل من داء السكري وارتفاع ضغط الدم على التوالي في حين لم تظهر النتائج اي ترابط معنوي مع مكان السكن فيمجموعة مرضى السكري بينما كان هناك ترابط معنوي في مجموعة مرضى ضغط الدم المرتفع . كما اظهرت النتائجلمجاميع مرضى السكري و ارتفاع ضغط الدم و مجموعة السيطرة VDR بأن قيم نقطة الشروع بتضخيم جين ال1.94 ) على التوالي ، اضهرت نتائج التحليل الأحصائي ± 1.30 ) و ( 27.41 ± 1.22 ) و ( 24.67 ± كانت ( 23.5وجود اختلافات عالية المعنوية لمستويات التضخيم الجيني بين مجموعتي مرضى السكري والسيطرة في حين لم تكنهناك فروقات معنوية بين مرضى ارتفاع ضغط الدم و محموعة السيطرة ، كما اظهرت النتائج ايضا وجود فروقاتاحصائية معنوية بين مجموعتي مرضى السكري و ارتفاع ضغط الدم


Article
Molecular characterization of Beta- thalassemia Mutations in Holy Karbala
الكشف الجزيئي عن الطفرات المسببة لفقر الدم البحري (بيتا) في كربلاء المقدسة

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractBeta- thalassemia is autosomal recessive disease that spread inhigh percentages around the world. the importance of the presentstudy was in evaluating the disease in holy Kerbala، Iraq using moleculartechniques.A total of 36 of blood samples were collected from beta- thalassemiamajor patients، 20 samples intermedia thalassemic patients fromthalassemia center- AL-Hussain medical city in holy Kerbalagovernorate، and 20 samples from apparently healthy individuals as acontrol group.The DNA molecules were extracted from all samples for molecularcharacterization of four β- thalassemia mutations are [IVS1-110(G>C)،CD8/9(+G)،-87(C>G)،CD41/42(-TCTT)] using PCR basedtechnique called Amplification Refractory Mutation System (ARMS).The results revealed that IVS1-110 is the common mutation70%) in the studied samples، the CD8/9(+G) mutation was ) 14diagnosed for first time in holy Kerbala 2(10%)، the -87(C>G) wasdiagnosed for the first time in Iraq in percentage 4(20%) and finally theCD 41/42 was not diagnosed in the studied samples.Geographical distribution of diagnosed mutations were studied thedistribution of mutations within Kerbala regions، the results showedthat the city center was more affected with diagnosed mutations.Finally، results also revealed that heterozygotes were the moregenotypic patterns 20(74.07%) of mutations in comparison withhomozygotes with were 5(18.52%)، and the compound cases were2(7.41%) of studied mutations.Key words: Thalassemia، ARMS-PCR، Mutations، IVS1-110(G>C)،CD8/9(+G)،-87(C>G)،CD41/42(-TCTT)، Kerbala.

الملخ


Article
Molecular and bioinformitic analysis of ITS1 region of three Eimeria species in Kerbala and Babylon provinces, Iraq
تحليل شجرة النشوء والتطور من ثلاثة أنواع الأيمرية في محافظات كربلاء، العراق

Authors: Dhamiaa Make Hamza ضمياء مكي حمزة --- Hadi Rasol Hasan Al-Massodi هادي رسول المسعودي --- Zuhair Muhammad Ali Jeddoa زهير محمد علي جدوع
Journal: Albahir journal مجلة الباهر ISSN: 23125721 Year: 2015 Volume: 1 Issue: 1,2 Pages: 13-26
Publisher: AL-Abbas Holy Shrine العتبة العباسية المقدسة

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Global production of chickens has trebled in the past two decades and they are now the most important source of dietary animal protein worldwidE.Chickens are subject to many infectious diseases that reduce their performance and productivity. Coccidiosis, caused by apicomplexan protozoa of the genus Eimeria, is one of the most important poultry diseases. Understanding the biology of Eimeria parasites underpins development of new drugs and vaccines needed to improve global food security. A Fifteen of DNA samples (five samples for each one of three species) of Eimeria has been sequenced and analyzed in which multiple sequence alignment online based analysis for the ITS1 (Internal Transcribed Spacer 1) region that previously amplified by polymerase chain reaction, A comparison between the sequences of bases of local isolates of Eimeria with global isolates that recorded in Gens Bank and the comparative molecular screening of the present study results revealed the Validity and accuracy of diagnosis of three Eimerian species. Phylogenetic tree analysis using the program (MEGA 6) were adopted to determine genetic tree of the species analysis to compare the three of local species with global strains of Eimeria and found the Homology sequence identity of Eimeria tenella local isolates in comparison with NCBI-Gen bank Eimeria tenella (JX853830). Using NCBI-BLAST the results showed 98% and 99%, while the Homology sequence identity of Eimeria necatrix of local isolates in comparison with NCBIGenbank Eimeria necatrix (JX853832.1) were 91% and 100 % and the Homology sequence identity of Eimeria maxima of local isolates to NCBI-Genbank Eimeria maxima (JX853828.1) was 98%.

ﺍﳋﻼﺻﺔ ﺍﻻﻧﺘﺎﺝ ﺍﻟﻌﺎﳌﻲ ﻟﻠﺪﻭﺍﺟﻦ ﻗﺪ ﺍﺯﺩﺍﺩ ﺑﻤﻘﺪﺍﺭ ﺛﻼﺛﺔ ﺍﺿﻌﺎﻑ ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻘﺪﻳﻦ ﺍﳌﺎﺿﻴﲔ, ﻭﻳﻌﺘﱪ ﺍﻻﻥ ﻣﻦ ﺍﳌﺼﺎﺩﺭ ﺍﻟﺮﺋﻴﺴﻴﺔ ﻻﻧﺘﺎﺝ ﺍﻟﱪﻭﺗﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻐﺬﺍﺋﻴﺔ ﺣﻴﻮﺍﻧﻴﺔ ﺍﳌﻨﺸﺎ ﻋﲆ ﺍﳌﺴﺘﻮ￯ ﺍﻟﻌﺎﳌﻲ. ﺗﺘﻌﺮﺽ ﺍﻟﺪﻭﺍﺟﻦ ﻟﻠﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻻﻣﺮﺍﺽ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺴﺒﺒﻬﺎ ﺍﻟﺬﻱ ﻳﺴﺒﺒﺔ ﻧﻮﻉ ﻣﻦ ﺍﻟﺒﺪﺍﺋﻴﺎﺕ Coccidiosisﺍﻻﺣﻴﺎﺀ ﺍﳌﺠﻬﺮﻳﺔ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺗﻘﻠﻞ ﻣﻦ ﻓﻌﺎﻟﻴﺘﺎﻫﺎ ﺍﳊﻴﻮﻳﺔ ﻭﺍﻻﻧﺘﺎﺟﻴﺔ، ﻣﺮﺽ ﻳﻌﺘﱪ ﻭﺍﺣﺪﺍ ﻣﻦ ﺍﻫﻢ ﺍﻻﻣﺮﺍﺽ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺼﻴﺐ ﺍﻟﺪﻭﺍﺟﻦ. ﺍﻥ ﻓﻬﻢ Eimeria ﺍﻟﻌﺎﺋﺪﺓ ﺍﱃ ﺟﻨﺲ apicomplexan protozoa ﻋﲆ ﺍﳌﺴﺘﻮ￯ ﺍﳊﻴﺎﰐ ﻳﻌﺰﺯ ﰲ ﺗﻄﻮﻳﺮ ﻋﻘﺎﺭﺍﺕ ﻭﻟﻘﺎﺣﺎﺕ ﺟﺪﻳﺪﺓ ﻭﺍﻟﺬﻱ ﺑﺪﻭﺭﻩ ﻳﺆﺩﻱ ﺍﱃ ﲢﺴﲔ Eimeriaﻃﻔﻴﻠﻴﺎﺕ ﺍﻝ ﺍﻻﻣﻦ ﺍﻟﻐﺬﺍﺋﻲ ﺍﻟﻌﺎﳌﻲ. ﺗﻢ ﲢﺪﻳﺪ ﺗﺴﻠﺴﻞ Eimeria ﺑﻮﺍﻗﻊ ﲬﺲ ﻋﻴﻨﺎﺕ ﻟﻜﻞ ﻭﺍﺣﺪﺓ ﻣﻦ ﺍﻻﻧﻮﺍﻉ ﺍﻟﺜﻼﺙ ﻣﻦ DNAﲬﺴﻪ ﻋﴩ ﻋﻴﻨﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﺪﻧﺎ ﺍﻟﻘﻮﺍﻋﺪ ﺍﻟﻨﱰﻭﺟﻴﻨﻴﻪ ﺍﻋﺘﲈﺩﺍ ﻋﲆ ﺻﻒ ﺍﻟﺘﺴﻠﺴﻞ ﺍﻟﺘﺘﺎﺑﻌﺎﺕ ﺍﳌﺘﻌﺪﺩﺓ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻗﻮﺍﻋﺪ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﻋﱪ ﺍﻟﺸﺒﻜﺔ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ ﻭﺍﻟﺬﻱ ﺳﺒﻖ ﺍﻥ ﺗﻢ ﺗﻀﺨﻴﻤﺔ ﺑﻌﻤﻠﻴﺔ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻧﺰﻳﻢ ITS1 (Internal Transcribed Spacer 1)ﻟﻠﻤﻌﻠﻮﻣﺎﺕ ﻟﻠﺠﲔ ﺍﳌﺤﺪﺩ ﻣﻊ ﺍﻟﻌﺰﻻﺕ ﺍﻟﻌﺎﳌﻴﺔ Eimeriaﺍﻟﺒﻠﻤﺮﺓ ﺍﻟﺘﺴﻠﺴﲇ , ﺍﳌﻘﺎﺭﻧﺔ ﺑﲔ ﺗﺘﺎﺑﻌﺎﺕ ﺍﻟﻘﻮﺍﻋﺪ ﺍﻟﻨﱰﻭﺟﻴﻨﻴﺔ ﻟﻠﻌﺰﻻﺕ ﺍﳌﺤﻠﻴﺔ ﻟﻌﺰﻟﺔ ﺍﻝ ﻭﻣﻘﺎﺭﻧﺔ ﺍﻟﻐﺮﺑﻠﺔ ﺍﳉﺰﻳﺌﻴﺔ ﰲ ﺍﻟﺪﺭﺍﺳﺔ ﺍﳊﺎﻟﻴﺔ ﺍﻇﻬﺮﺕ ﺻﺤﺔ ﻭﺩﻗﺔ ﺍﻟﺘﺸﺨﻴﺺ ﻟﺜﻼﺛﺔ Gene bankﻭﺍﳌﻮﺛﻘﺔ ﰲ ﺑﻨﻚ ﺍﳉﻴﻨﺎﺕ (MEGA6) ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ ﺍﳊﺎﺳﻮﺏ ﺍﳌﻌﺮﻭﻑ ﺏ phylogenetic tree ﲢﻠﻴﻞ ﺍﻟﺸﺠﺮﺓ ﺍﻟﺘﻄﻮﺭﻳﺔ Eimeriaﺍﻧﻮﺍﻉ ﻣﻦ ﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻻﻧﻮﺍﻉ ﻟﻐﺮﺽ ﻣﻘﺎﺭﻧﺔ ﺍﻻﻧﻮﺍﻉ ﺍﳌﺤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺜﻼﺛﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺴﻼﻻﺕ Genetic treeﺗﻢ ﺍﻋﺘﲈﺩﻫﺎ ﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﺸﺠﺮﺓ ﺍﻟﻮﺭﺍﺛﻴﺔ ﻣﻘﺎﺭﻧﺔ ﻣﻊ ﺑﻨ ﻚ ﺍﳉﻴﻨﺎﺕ Eimeria tenella ﻭﺟﺪ ﺗﺸﺎﺑﺔ ﰲ ﺗﻄﺎﺑﻖ ﺍﻟﺘﺴﻠﺴﻼﺕ ﻟﻠﻌﺰﻻﺕ ﺍﳌﺤﻠﻴﺔ ﻟﻞ Eimeriaﺍﻟﻌﺎﳌﻴﺔ ﻟﻞ 98%، 99% ﺍﻇﻬﺮﺕ ﺍﻟﻨﺘﺎﺋﺞ NCBI-BLASTE ﻭﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻝ NCBI-Gene bank Eimeria tenella (JX853830) NCBI-Gene ﺑﺎﳌﻘﺎﺭﻧﺔ ﻣﻊ ﻋﺰﻟﺔ ﺑﻨﻚ ﺍﳉﻴﻨﺎﺕEimeria necatrixﺑﻴﻨﲈ ﺍﻟﺘﺸﺎﺑﺔ ﰲ ﺗﻄﺎﺑﻖ ﺍﻟﺘﺴﻠﺴﻼﺕ ﻟﻠﻌﺰﻟﺔ ﺍﳌﺤﻠﻴﺔ Eimeria ﻭﺍﻟﺘﺸﺎﺑﺔ ﰲ ﺗﻄﺎﺑﻖ ﺍﻟﺘﺴﻠﺴﻼﺕ ﻟﻠﻌﺰﻟﺔ ﺍﳌﺤﻠﻴﺔ 91%، 100%ﻛﺎﻧﺖ bank Eimeria necatrix (JX83832.1) .98% ﻛﺎﻧﺖ NCBI-Gene bank Eimeria maxima (JX853828.1) ﺍﱃ ﻋﺰﻟﺔ ﺑﻨﻚ ﺍﳉﻴﻨﺎﺕ maxim

Listing 1 - 7 of 7
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (7)


Language

Arabic and English (3)

Arabic (2)

English (2)


Year
From To Submit

2017 (2)

2015 (3)

2014 (1)

2012 (1)