research centers


Search results: Found 15

Listing 1 - 10 of 15 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Development of A New HPLC Method for Separation and Determination 25(OH)- Cholecalciferol (Vitamin D3).
تطویر طریقة جدیدة في كروماتوكرافیا السائل عالي الأداء لفصل وتقدیر (D 25- فیتامین ( 3 (OH)-Cholecalciferol

Author: Sarmad B. Dikran سرمد بهجت ديكران
Journal: Al-Qadisiyah Journal of pure science(quarterly) مجلة القادسية للعلوم الصرفة (فصلية). ISSN: 19972490 Year: 2016 Volume: 4 Issue: 21 Pages: 101-111
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Vitamin D3 was found interference with other fat soluble vitamins (especially vitamin A and E) that arecommonly present with vitamin D, in Serum & pharmaceutical preparation.In the present study, a rapid, simple and economical reversed phase-HPLC procedure has been fixedoptimization of condition and developed for the separation and determination of vitamin D3 in mixture standardof Vitamin D3and Vitamin A.Anew method were developed in HPLC ,based method with a UV detector by examining various conditionsincluding mobile phase, flow rate, volume inject and temperature, we have also proposed a very simple methodof isolation of these vitamins. The vitamins were separated isocratically on a Knauer C18 column (250×4.6mm,5μm particle size) with a mobile phase consisting of isocratic acetonitrile and methanol (75:25, v/v) operated at40ºC with retention times less than 10 min. and the detection limit of our developed HPLC method is 0.01μg/ml.The eluted vitamins were identified and monitored on a UV-Detector at 265 nm with optimum flow rate 1.5mL/min and 50μL Injection volume. The linearity of the method was excellent (r2 > 0.999), over the concentration rangeof 10-200ng/ml.Vitamin D3 was found interference with other fat soluble vitamins (especially vitamin A and E) that arecommonly present with vitamin D, in Serum & pharmaceutical preparation.In the present study, a rapid, simple and economical reversed phase-HPLC procedure has been fixedoptimization of condition and developed for the separation and determination of vitamin D3 in mixture standardof Vitamin D3and Vitamin A.Anew method were developed in HPLC ,based method with a UV detector by examining various conditionsincluding mobile phase, flow rate, volume inject and temperature, we have also proposed a very simple methodof isolation of these vitamins. The vitamins were separated isocratically on a Knauer C18 column (250×4.6mm,5μm particle size) with a mobile phase consisting of isocratic acetonitrile and methanol (75:25, v/v) operated at40ºC with retention times less than 10 min. and the detection limit of our developed HPLC method is 0.01μg/ml.The eluted vitamins were identified and monitored on a UV-Detector at 265 nm with optimum flow rate 1.5mL/min and 50μL Injection volume. The linearity of the method was excellent (r2 > 0.999), over the concentration rangeof 10-200ng/ml.Key Words: 25(OH) Cholecalciferol (Vitamin D3) , HPLC..

یتواجد فیتامین 3والمستحضرات الدوائیة . أذ تم في ھذه الدراسة الحالیة استخدام طریقة سریعة وبسیطة واقتصادیة وحساسة ھي كروموتوغرافیا السائل عاليفي مزیج یحوي محالیل قیاسیة لكل من D وتثبیت ظروف قیاسیة مثلى جدیدة لفصل وتقدیر فیتامین 3 reversal HPLC الاداء ذو الطور العكوس. D و 3 A فیتامین200-400 ) ، الطور المتحرك، سرعة ) nm وشملت الدراسة الظروف المثلى التي ثبت بھا الفصل ضمن مدى من الاطول الموجیة تراوحت مابینالجریان، حجم النموذج المحقون ودرجة الحرارة أذ تم فصل ھذه الفیتامینات بطریقة سھلة وبأستخدام عمود فصل ذو مواصفاتوطور متحرك مكون من مزیج الایثانول: Knauer/Germany والمجھز من شركة C18 column (250×4.6mm, 5μm particle size)0.01 . وتم تشخیص μg/mL 40 وبزمن تظھیر اقل من 10 دقائق وحد كشف عند ºC الاسیتونایترایل بنسبة حجمیة ( 25:75 )ودرجة حرارة265 و بمعدل سرعة جریان مثلى 1.5 nm عند طول موجي UV ومراقبة الفیتامینات المعزولة بأستخدام مكشاف الاشعة فوق البنفسجیة.50 μl و كان حجم النموذج المحقون mL/min


Article
Direct and Indirect Spectrophotometric Determination of Paracetamol in Pharmaceutical Preparations By Oxidative Coupling With p-Amino-2-hydroxy Sodium Benzoate
طريقة مباشرة وطريقة غير مباشرة لتعيين البراسيتامول في مستحضرات صيدلانية بالازدواج التأكسدي مع بارا-امينو-2-هيدروكسي بنزوات الصوديوم

Authors: خالـد فهـد عـلي --- سرمد بهجت ديكران --- اسماء هاشم شاكر
Journal: Ibn Al-Haitham Journal For Pure And Applied Science مجلة ابن الهيثم للعلوم الصرفة والتطبيقية ISSN: P16094042/ E25213407 Year: 2010 Volume: 23 Issue: 1 Pages: 277-291
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

New simple and sensitive spectrophotometric methods for the determination of paracetamol in aqueous medium were developed. The first method is based on coupling of paracetamol with p-amino-2-hydroxy sodium benzoate (AHB) in the presence of sodium periodate, as oxidizing agent, to form a brownish-orange compound which shows a &#955;max at 470 nm. The molar absorptivity (&#949;max) of the colored product was found to be (3371) l.mole-1.cm-1 and Sandel’s index 0.0449 &#956;g.cm-2. The method follows Beer’s law in the concentration range of 12.5-500.0 &#956;g of paracetamol in a final volume of 25 ml (0.5-20.0) &#956;g.ml-1 with relative standard deviation percent (R.S.D%) ranged between 0.26-4.71% and accuracy, expressed by recovery percent, 95-106% for five levels of parcetamol concentration.
The second method is based on indirect spectrophotometric procedure for the determination of paracetamol, after its hydrolysis in acidic medium and the reaction of hydrolyzed product (p-aminophenol) with p-amino-2-hydroxy sodium benzoate in the presence of sodium periodate in alkaline medium. A bluish-violet water soluble compound is formed with &#955;max =580nm and &#949;max =11884 l.mole-1.cm-1 and Sandel’s index 0.0127 &#956;g.cm-2. Beer’s law is applicable for concentration range of paracetamol 12.5-500.0 &#956;g per 25 ml volume of solution (0.5-20.0) &#956;g.ml-1 with (R.S.D %) ranged between 0.60-1.10 % and recovery percent 94.28-101.6% for three levels of parcetamol concentration. The proposed methods were successfully applied for the determination of paracetamol in pharmaceutical preparations by both direct and standard addition method and for three levels of concentration.

Keywords


Article
Optimization Quantitative Determination of Cimetidine in Pharmaceutical Preparations via Bromothymol Blue Using Central Composite Design
الظروف الفضلى للتقدير الكمي للسميتيدين في المستحضرات الصيدلانية مع البروموثايمول الأزرق باستخدام تصميم التراكم المركزي

Authors: سرمد بهجت ديكران --- علاء كريم محمد --- علي خليل محمود
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2012 Volume: 1 Issue: المؤتمر العلمي الاول للتربية للعلوم الصرفة Pages: 186-198
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Optimum conditions for ion-pair complex formation between cimetidine-bromothymol blue (BTB) are determined using central composite design (CCD) by investigating the effects of three experimental factors including pH, reagent concentration and shaking time. The optimum conditions were found to be pH=5.53, %BTB=0.05% and shaking time=5.71 minutes. The linearity dynamic range for cimetidine are (0.5-15) µg.mL-1 at 427.5 nm with detection limit of 0.222 µg.mL-1. The results show the absence of interferences from the excipients on the determination of the above drug. The proposed method has been successfully applied for the determination of cimetidine in pharmaceutical preparations.

تم تحديد الظروف الفضلى لتكوين معقد المزدوج الايوني بين السميتدين و البروموثايمول الازرق باستخدام طريقة تصميم التراكم المركزي (CCD) حيث تم دراسة تأثير ثلاثة عوامل هي الدالة الحامضية و تركيز الكاشف و زمن الرج. وكانت افضل الظروف التي تم الحصول عليها هي pH=5.53 و %BTB=0.05% و زمن الرج = 5.71 دقيقة. وبتطبيق هذه الظروف اظهر منحني المقايسة علاقات خطية لمدى من التراكيز ( 0.5 – 15) مايكروغرام / مل عند الطول الموجي 427.5 نانومتر وبحد كشف 0.222 مايكروغرام/ مل. لقد اظهرت النتاج التي تم الحصول عليها ان الطريقة المقترحة خالية من تأثير التداخلات المتوقعة من المكونات التي تتواجد عادة في المستحضرات الصيدلانية ، وقد أمكن تطبيق الطريقة بنجاح لتقدير السميتيدين في بعض تلك المستحضرات.


Article
The effectiveness of instructional design according to whole brain theory of Herman in the achievement of chemistry of the fifth scientific students
فاعلية تصميم تعليمي على وفق نظرية الدماغ الكلي لهيرمان في تحصيل مادة الكيمياء عند طالبات الخامس العلمي

Authors: بسمة محمد أحمد --- سرمد بهجت ديكران --- جميلة كاظم مجيد
Journal: Journal Of Educational and Psychological Researches مجلة البحوث التربوية والنفسية ISSN: 18192068 /pissn 26635879 Year: 2017 Volume: 14 Issue: 54 Pages: 476-494
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The research aimed to identify the effectiveness of instructional design according to whole brain theory of Herman in the achievement of chemistry at the fifth scientific students at a secondary school of the General Directorate for Educational in Diyala / Baladruz in Iraq. The research sample Consisted of (57 student, (29) students as experimental group studied according to instructional design strategies for whole brain theory of Herrmann and (28) a student as a control group studied by the usual way for two semesters, a prepared achievement test as article and objective type of multiple choice, the coefficient stability of alpha-Cronbach equation reached (0.86). The research Results showed the presence of a statistically significant difference between the experimental and control groups for the experimental group and the size of a large effect.

هدف البحث التعرف على فاعلية تصميم تعليمي على وفق نظرية الدماغ الكلي لهيرمان في تحصيل مادة الكيمياء عند طالبات الخامس العلمي في احدى المدارس الاعدادية التابعة للمديرية العامة لتربية ديالى / قضاء بلدروز في العراق. تألفت عينة البحث من (57) طالبة بواقع (29) طالبة للمجموعة التجريبية درست على وفق التصميم التعليمي بأستراتيجيات الدماغ الكلي و (28) طالبة للمجموعة الضابطة درست بالطريقة الاعتيادية لفصلين دراسيين، اُعد اختبار تحصيلي من نوع مقالي وموضوعي من نوع الاختيار من متعدد، بلغ معامل ثباته بأعتماد معادلة الفا-كرونباخ (0.86). اظهرت نتائج البحث وجود فرق دال احصائياً بين المجموعتين التجريبية والضابطة لصالح المجموعة التجريبية وبحجم اثر كبير.


Article
First- and Second-Order Derivative Spectrophotometryfor Individual and Simultaneous Determination of amoxicillin and cephalexin

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractA new spectrophotometric method for individual and simultaneous determination of amoxicillin and cephalexin depending on the first and second derivative mode techniques. The first and second derivative spectra of these compounds permitted individual and simultaneous determination of amoxicillin and cephalexin in concentration interval of (10 – 60μg.ml-1) by measuring the amplitude of peak-to-base line, zero cross at certain wavelengths and the area under peak at selected spectrum intervals. The methods showed reasonable precisionand accuracy and have been applied to determine amoxicillin and cephalexin in four different pharmaceutical preparations.

الخلاصةتم تطوير طريقة طيفية جديدة لتقدير الاموكسسلين و السفلكسين بشكل مفرد و وبشكل آنـي بالاعتماد على تقنيـــة المشتقة الأولى والمشتقة الثانية لأطياف هذه المركبات. لقد وجد ان المشتقة الأولى والمشـــتقة الثانية لأطياف هذه المركبــات تمكن من التقدير الاني لالاموكسسلين و السفلكسين بمدى تراكيز يتراوح بين ( 10 – 60 مكغم.مل-1) و ذلك بقياس ارتـفاع القمة-خط القاعدة و قيـــاس ارتفاع المنحنـــي في نقطة التقاطع الصفري عند اطوال موجـية محددة لكل مركب, وكذلك من خلال قياس المساحة تحت الحزمة لمجلات طيفية محددة. لقد كانت النتائج التي تم الحصول عليها من تحليل المركبات قيد الدراســـة متوافقـة ودقيقة بشـــكل مقبول, كما وأمكـــن تطبيقها لتقديـــــر الاموكسسلين و السفلكسين بشكل ناجح في اربعة مستحضرات صيدلانية.

Keywords


Article
Spectrophotometric Determination of Diclofenac sodium Using 2,4-dinitrophenylhydrazine in Pure Form and Pharmaceutical Preparations
التقدير الطيفي لديكلوفيناك الصوديوم بأستعمال 4،2-ثنائي نايترو فنيل هيدرازين بشكله النقي وبمستحضراته الصيدلانية

Authors: Sarmad B. Dikran سرمد بهجت ديكران --- Ruaa M. Mahmood رؤى مؤيد محمود
Journal: Ibn Al-Haitham Journal For Pure And Applied Science مجلة ابن الهيثم للعلوم الصرفة والتطبيقية ISSN: P16094042/ E25213407 Year: 2015 Volume: 28 Issue: 3 Pages: 129-141
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and sensitive spectrophotometric method is described for the determination of diclofenac sodium (DCL), in pure form and pharmaceutical formulations. The method is based on the oxidation of 2,4-dinitrophenylhydrazine (2,4-DNPH) and coupling of the oxidized product with DCL in alkaline medium to give intensively colored chromogen which exhibits maximum absorption (λmax) at 600 nm, and the concentration of DCL was determined spectrophotometrically. The optimum reaction conditions and other analytical parameters were evaluated. In addition to classical univariate optimization, modified simplex method (MSM) has been applied in optimization of the variables affecting the color producing reaction.Beer’s law is obeyed in the concentration range of 0.5-40 µg.mL-1 with molar absorptivity of 2.0994×104 L.mol-1.cm-1. The limit of detection was found to be 0.020 µg.mL-1 and the Sandellʼs sensitivity value was 0.0152 µg.cm-2. The proposed method was successfully applied to the determination of DCL in pharmaceutical preparations.

وصفت طريقة طيفية حساسة وبسيطة لتقدير عقار دايكلوفيناك صوديوم (DCL) بشكله النقي وبمستحضراته الصيدلانية. تعتمد هذه الطريقة على اكسدة 2,4 داي نايترو فنيل هيدرازين ومن ثم اقتران ناتج الاكسدة مع (DCL) في وسط قلوي لتكوين صبغة الأزو ذات اللون الاخضر التي تظهر أعظم امتصاص (λmax) عند 600 نانومتر ومن ثم تم تقدير تركيز الديكلوفيناك صوديوم طيفياً. وقد تم تعيين الظروف الفضلى التي تؤثرفي التفاعل والعوامل التحليلية الأخرى. فضلا عن الطريقة الكلاسيكية بنمط المتغير الواحد طبقت طريقة السمبلكس المحورة لتعيين الظروف الفضلى للمتغيرات التي تؤثر في التفاعل اللوني قيد الدراسة.تم تطبيق قانون بير على مدى من التراكيز يتراوح بين (0.5–40 µg.mL-1)وكانت قيمة معامل الامتصاص المولي مساوية لـ 2.0994×104 L.mol-1.cm-1 وكان حد الكشف يساوي µg.mL-1 0.020 ومعامل ساندل يساوي 0.0152 µg.cm-2. لقد أمكن تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح لتقديردايكلوفيناك صوديوم في المستحضرات الصيدلانية.


Article
A Highly Sensitive Kinetic-Spectrophotometric Method for the Assay of Carbamazepine in Pure and Commercial Tablet
طريقة طيفية حركية ذات حساسية عالية لتقدير عقار الكاربامازيبين بصورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية

Authors: Sarmad B. Dikran سرمد بهجت ديكران --- Faeza H. Zankanah وفائزة حازم حسن
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2017 Volume: 26 Issue: 1 Pages: 1-8
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The study aimed to recommend a new spectrophotometric-kinetic method for determination of carbamazepine (CABZ) in its pure form and pharmaceutical forms. The proposed procedure based on the coupling of CABZ with diazotized sulfanilic acid in basic medium to yield a colored azo dye. Factors affecting the reaction yield were studied and the conditions were optimized. The colored product was followed spectrophotometrically via monitoring its absorbance at 396 nm. Under the optimized conditions, two method (the initial rate and fixed time (10 minute)) were applied for constructing the calibration graphs. The graphs were linear in concentration ranges 2.0 to 18.0 µg.mL-1 for both methods. The proposed was applied successfully in the determination of CABZ in its commercial formulations.

الخلاصةيهدف البحث الى تطوير طريقة طيفية حركية لتقدير عقار كاربامازيبين بصورته النقية وفي مستحضراته الدوائية. تعتمد هذه الطريقة على ازدواج عقار الكاربامازيبين مع الكاشف حامض سلفانيلك المؤزوت في وسط قاعدي. حيث تم دراسة العوامل التي تؤثر على التفاعل وتثبيت الظروف المثلى، ويصاحب التفاعل الطيفي قياس معدل التغير في الامتصاصية عند طول الموجي 396 نانومتر، وعند الظروف المثلى تم دراسة حركية التفاعل وإيجاد منحني المعايرة من خلال طريقتي معدل السرعة والزمن الثابت عند 10 دقائق، وكانت حدود التراكيز بين 2.0-18.0 مكغم. مل-1. وقد تم تطبيق الطريقة بنجاح لتقدير عقار الكاربامازيبين في مستحضراته الدوائية.


Article
Separation and determination of some water-solublevitamins in pharmaceutical preparation by IP RP-HPLC
فصل وتعيين بعض الفيتامينات الذائبة بالماء في مستحضرات صيدلانية بكروماتوغرافية السائل ذات الاداء العالي (الطور المعكوس) - المزدوج الايوني

Loading...
Loading...
Abstract

A reversed phase(RP) HPLC with ion-pair reagent is used for simultaneous
determinations of water-soluble vitarnins (nicotineamide, nicotinic acid, lolic acid,
riboflavin (B2) and thiamin (B1)) in pharmaceutical preparations. The vitamins were
analyzed using ZORBAX Cs (25cm x 4.6mm i.d) analytical column, 6-8pm particle
size, by isocratic elution with a mobile phase consisted of 20%methanol, buffered
with 0.05M KH2PO4 (pH 3.5) , and 3x10-rM l-octanesulfonic acid as an ion-pair
reagent at a flow rate of (1.Oml/min.). The UV-Visible detection of the separated
vitamins was made at 254nm for all water-soluble vitamins. The precision and
accuracy of method were checked by calculating RSD% and relative error E%, which
where found to be reasonable A RSD% between (0.5-4.76) 0% and relative error
lhetween (0.05-4.93)%.The limit of detection range was lound to be (0.0244,
d'.0+:opglmt;.

Keywords


Article
Spectrophotometric Determination of Chlorpromazine – HCl Using Potassium Permanganate
التقدير الطيفي لعقار كلوروبرومازين-هيدروكلوريد باستعمال برمنكنات البوتاسيوم

Loading...
Loading...
Abstract

Twosimple, sensitive,accurate, and precise spectrophotometric methods have been developed for the determination of chlorpromazine – HCl in pure form and pharmaceutical formulation. The first method involved treatment of cited drug with a measured excess of permanganate in acid medium and the unreacted oxidant was measured at 525 nm. The second method involves the reaction of the drug with potassium permanganate in the presence of sodium hydroxide to produce a bluish – green colored manganite which is measurable at 610nm.All the experimental variables affecting thedevelopment of the manganite ions were investigatedand conditions were optimized. Working linearity ranges were 5-45 µg.mL-1and 1-20 µg.mL-1 by two methods respectively. The apparent molarabsorptivities are 4.015  103and 18.717 103L.mol-1.cm-1 respectively, with corresponding Sandell’s sensitivityvalues of0.0885and 0.01798µg.cm-2 respectively.The methods have successfully been applied to the determinationof drug in dosage forms.

اقترحت طريقتان طيفيتان سهلتان وحساستان ودقيقتان لتقدير الكلوروبرومازين-هيدروكلوريد بصورته النقية وفي بعض المستحضرات الصيدلانية. تضمنت الطريقة الأولى معاملة العقار مع محلول برمنكنات البوتاسيوم في وسط حامضي وقياس الامتصاص عند الطول الموجي525 نانوميتر. أماالطريقة الثانية فتضمنت مفاعلة العقار مع محلول برمنكنات البوتاسيوم في وسط قاعدي وقيس امتصاص لون أيونMnO4-الأخضر المزرق عند طول موجي قدره610 نانوميتر.درست المتغيرات للوصول إلى الظروف الفضلى للتفاعلين، وأظهرت النتائج التي تم الحصول عليها مطاوعة قانون بيير في مديات تراكيز تراوحت بين 5-45 و1.0 -20 مايكروغرام/مل لكلا الطريقتين على التوالي وكانت قيم معاملات الامتصاص المولية 4.015x103و18.717x103 لتر/مول.سم وقيم حساسية ساندل هي 0.0885و 0.01798مايكروغرام/سم 2 على التوالي.طبقت الطريقتان بنجاح لتقدير الكلوروبرومازين في اقراص دوائية وامبولات من مناشئ مختلفة.


Article
Uni and Multivariate Optimization for the Spectrophotometric Determination of Cimetidine Drug via Charge-Transfer Complex Formation
ايجاد الظروف الفضلى بدراسة المتغيرات الاحادية والمتعددة لتقدير دواء السميتيدين بتكوين معقد الازدواج الايوني

Loading...
Loading...
Abstract

Charge transfer complex formation method has been applied for the spectrophotometric determination of cimetidine, in bulk sample and dosage form. The method was accurate, simple, rapid, inexpensive and sensitive depending on the formed charge- transfer complex between cited drug and, 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-p- benzoquinone (DDQ) as a chromogenic reagent. The formed complex shows absorbance maxima at 587 nm against reagent blank. The calibration graph is linear in the ranges of (5.0 - 50.0) µg.mL-1 with detection limit of 0.268µg.mL-1. The results show the absence of interferences from the excipients on the determination of the drug. Therefore the proposed method has been successfully applied for the determination of cimetidine in pharmaceutical preparations

تم استعمال طريقة طيفية لتقدير السميتيدين في عينات نقية وفي المستحضرات الصيدلانية. كانت الطريقة دقيقة، بسيطة، سريعة، غير مكلفة وحساسة تعتمد بالاساس على تكوين معقد انتقال الشحنة بين العقار قيد الدراسة مع الكاشف2،3 ثنائي كلورو 5،6 بارا بنزوكيونون(DDQ) ككاشف لوني. اظهر المعقد المتكون اعظم امتصاص له عند الطول الموجي 587 نانومتراً مقابل محلول الخلب، فقد اظهر منحني المعايرة علاقة خطية ضمن المدى من التراكيز (5.0 – 50) مايكروغرام / مل وبحد كشف 0.268 مايكروغرام/ مل. أظهرت الدراسة أيضآ أن الطريقة المقترحة خالية من تأثير المتداخلات المتعارف على وجودها في المستحضرات الصيدلانية، فقد أمكن تطبيق الطريقة بنجاح لتقدير السميتيدين في بعض تلك المستحضرات

Listing 1 - 10 of 15 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (15)


Language

English (8)

Arabic and English (5)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2017 (4)

2016 (2)

2015 (3)

2014 (2)

2012 (1)

More...