research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
Physiological study for some blood parameters in children with major B-Thalassemia in Al- Najaf governorate / Iraq.
دراسة التغييرات في بعض معايير الدم الفسلجية لدى الأطفال المصابين بمرض البيتا- ثلاسيميا العظمى في محافظة النجف الأشرف /العـراق .

Author: Ashwaq Kadhem Abeid
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2014 Volume: 12 Issue: 3 Pages: 170-178
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

β-Thalassemia is more an inherted anemia publicity that common in the world and especially in Mediterranean region,and the most important cause of mortality in patients with β –thalassemia . The present study carried out on ( 75 ) children of males and females thier age from (1-12 ) years with B- thalassemia in Al- Najaf ,there were (60%)child of them infected with B- thalassemia major , who consult the thalassemia center for teaching Al- Zahra Hospital for birth and children in Najaf governorate, while ( 15 ) healthy child used as a control group.The results presnt study showed that a significant decrease ( p < 0.05 ) in number of red blood cells and the concentration of heamoglobin and packed cell volume ( PCV ) and the values of the mean corpuscular volume ( MCV ) and the number of blood platelets in the blood of infected children with β- thalassemia major compared with healthy children, while the results showed a significant increase ( P < 0.05 ) in the total number of white blood cells in children infected with the disease compared with the control group, as the current research distincted that the ratio of males infected with β- thalassemia higher than the ratio of females ( % 68. 33 , % 31.67 respectively ) , also children had blood group ( A ) were the most susceptible to the infection with β-thalassemia ( 38.33 % ) compared with the other blood groups , as the infected children who carry the factor rhesus positive ( Rh+ ) were ( % 65 ) higher than the patients with rhesus factor negative ( Rh- ) (35 %).

مرض الثلاسيميا - نوع بيتا من أكثر أمراض فقر الدم الوراثية الشائعة على مستوى العالم بشكل عام وفي منطقة البحر الابيض المتوسط بشكل خاص , و يعد سبب مهم في أرتفاع معدل الوفيات بين الاشخاص المصابين به ، هدفت الدراسة الحالية دراسة التغيرات في بعض معايير الدم الفسلجية لدى الأطفال المصابين بالبيتا – ثلاسيميا العظمى في محافظة النجف ,شملت الدراسة متابعة (75) طفلا من الذكور والأناث تراوحت اعمارهم (1-12) سنة ، كان بينهم (60) طفلا مصابا بمرض بيتا -الثلاسيميا الكبرى والذين يراجعون مركز الثلاسيميا التابع لمستشفى الزهراء التعليمي للولادة والاطفال في محافظة النجف ، بينما كان (15) طفلا أصحاء مثلوا مجموعة السيطرة . لقد أظهرت نتائج الدراسة الحالية وجود انخفاض معنوي (p<0.05) في اعداد كريات الدم الحمر وتركيز الهيموغلوبين (Hb) وحجم الخلايا المضغوط (p.c.v) و قيم معدل حجم الكرية(MCV ) وأعداد الصفائح الدموية في الاطفال المصابين بالمرض مقارنة مع مجموعة السيطرة ، بينما بينت النتائج ارتفاعا معنويا (p<0.05) في العدد الكلي لخلايا الدم البيض في الاطفال المرضى بالمقارنة مع الاطفال الاصحاء . كما تبين من خلال البحث الحالي ان نسبة الذكور المصابين بمرض بيتا- ثلاسيميا العظمى (68.33%) كانت أعلى من نسبة الاناث المصابات (31.67%) ، في حين كانت نسبة الاطفال المصابين بالمرض من فصيلة الدم A والتي بلغت (38.33%) هم الاكثر عرضة للاصابة بالمرض مقارنة مع المصابين من فصائل الدم الاخرى ، كما كانت نسبة الاطفال المرضى الحاملين لعامل الريسوس الموجب Rh+والتي بلغت (65%) اكثر من نسبة الاطفال المصابين الاخرين ذات العامل الريسوس السالب Rh-(35%) .

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Language

English (1)


Year
From To Submit

2014 (1)