research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
أستخلاص وتنقية حامض اللايبوتكوك جزئيا من بكتريا Enterococcus faecalis المعزولة محليا

Authors: لينة عبد الكريم --- مي طالب فليح --- خمائل لطفي شاكر
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2012 Volume: 15 Issue: 2 Pages: 10-16
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Fourty seven Enterococcus faecalis isolates were obtained from 300 samples (100 Stool sample, 100 Urine sample, 100 Skin infection sample) at percentages of 28, 15 and 4% respectively. Lipotechoic acid (LTA) was extracted from the isolate Enterococcus faecalis U12.. Extraction was carried out using hot phenol and LTA was partially purified by gel filtration chromatography using Sepharose CL- 4B (1.4×65 cm). The peak of LTA was occupied the fractions from 16-27, the concentration of phosphate was 45.4 μmol ⁄g and the protein percentage was 1.2% of the lyophilized LTA. The sensitizing activity of extracted LTA was 62.5 μg ⁄ml and 15.6 μg ⁄ml for partially purified LTA, with no sensitizing activity for dLTA.

جمعت 47 عزلة لبكتيريا Enterococcus faecalis من أصل 300 عينة (100 خروج و100 أدرار و 100 أصابات جلدية) و بنسبة %28 للخروج و %15 للادرار و%4 لاصابات الجلد. أستخلص حامض اللايبوتكوك (LTA) من العزلــة E. faecalis U 12 لكونها العزلة الاكثر مقاومة و ضراوة ما بين عزلات الادرار، أذ تم الاستخلاص بطريقة الفينول الساخن و نقي جزئيا بطريقة كروماتوكرافيا الترشيح الهلامي بوساطة هلامSepharose CL-4B (65×1.6) سنتمتر، أمتدت قمة الــ LTA من الجزء (27-16)، أذ بلغ تركيز الفوسفات 45.4 مايكرومول/ غرام و نسبة البروتين %1.2 من الـ LTA المجفد. تم الحصول على فعالية تحسسية قدرها 62.5 مايكروغرام/ مليلتر لمستخلص الـ LTA و فعالية تحسسية قدرها 15.6 مايكروغرام/مليلتر للـ LTA المنقى جزئياً، في حين لم يتم الحصول على أي فعالية تحسسية لكريات الدم الحمر بوساطة الـ dLTA.


Article
دور حامض اللايبوتكوك المنقى جزئيا من بكتريا E.faecalis المعزولة محليا في الالتصاق

Authors: لينة عبد الكريم --- مي طالب فليح --- خمائل لطفي شاكر
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2012 Volume: 15 Issue: 1 Pages: 40-44
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

The isolate E.faecalis U12 was tested for adhesion to Uroepithelial cells, the bacteria adhere in average of 81.25 (bacterial cell/ epithelial cell) .When the role of partial purified LTA was tested The adherence was inhibited by using 400 μg ⁄ml LTA and 500 μg ⁄ml LTA in a percentage of 8.5% and 10% respectively, these results refered to the secondary role of LTA in the adherence of E.faecalis. While it could not inhibit the adherence in 500 μg ⁄ ml dLTA, this refered to the role of lipid part of LTA in the adherence.

اختبرت قابلية العزلة E.faecalis U12 في الالتصاق في الخلايا الطلائية البولية، فتبين ان البكتيريا تلتصق بمعدل81.25 خلية بكتيرية/ خلية طلائية، وعند اختبار دور الـلايبوتكوك المنقى جزئيا في الالتصاق لوحظ انه يثبط الالتصاق عند تركيز 400 مايكروغرام/ مليلتر بنسبة % 8.5 و عند تركيز 500 مايكروغرام/ مليلتر بنسبة%10، مما يشير الى ان الـLTA لا يلعب دوراً رئيسياً في التصاق بكتريا E.faecalis و في حالة الخلايا المعاملة مسبقاً بتركيز 500 مايكروغرام/ مليلتر من dLTA لم يتم الحصول على اي فعل تثبيطي للالتصاق، مما يشير الى دور الجزء الشحمي للـ LTA في عملية الالتصاق.الكلمات المفتاحية: الاللتصاق، حامض اللايبوتكوك، طلائية، العزلة U12.

Keywords


Article
استخلاص و تنقية بروتين سي الفعال و دراسة تأثير المعادن و درجة الحرارة و الرقم الهيدروجيني على عملية ارتباطه باضداده المحمولة على حبيبات اللاتكس

Authors: حسن مجيد رشيد --- أليس كريكور ملكونيان --- لينة عبد الكريم
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2012 Volume: 15 Issue: 3 Pages: 32-41
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Nine liters of pleural fluid or Pleural effusion samples were collected from patients suffer from different clinical cases. C-reactive protein was extractcted from the pleural fluid using lecithin and chloroform gave high purity product.The purification of C-reactive protein was carried out by using ion exchange chromatography (DEAE – Sephadex A – 50) and gel filtration (Sephacryl S – 300). The percentage of the recovered C-reactive protein was 35% of the total amount of C-reactive protein characterized with high purity. The purity was confirmed by polyacryl amide gel electrophoresis (PAGE) which revealed one band.The effect of the ions (Mn, Co, Na) used on C-reactive protein showed that the manganese ion activate the reaction between the C-reactive protein and the antibodies bounded on latex. At the contrary, the cobalt ion produced a negative results on the same reaction, whereas the sodium ion showed no effect.The activity of C-reactive protein was within a pH range of 4.5-8 and a temperature ranged of 0-45 ºc.

جمعت 25 عينة من سائل الجنب (Pleural effusion) من حالات سريرية مختلفة و بحجم كلي مقداره 9 لتر، لغرض استخلاص بروتين سي الفعال. استخدمت طريقة للاستخلاص معتمدة على اللسيثين و الكلوروفورم التي أعطت منتوج بنقاوة عالية. تمت تنقية العينة المستخلصة باستعمال عمود المبادل الأيوني DEAE-Sephadex A-50 ومن ثم عمود الترشيح بهلام Sephacryl S-300، إذ كانت نسبة بروتين سي الفعال المسترجعة 35% و بنقاوة عالية، حيث ظهر على شكل حزمه واحده واضحة عند ترحيله كهربائيا" على وسط PAGE. أظهر أيون المنغنيز تأثيرا" ايجابيا" في ارتباط بروتين سي الفعال مع الأضداد المرتبطة باللاتكس، أما الكوبلت فكان له تأثير سلبي، و لم يلاحظ للصوديوم أي تأثير في الفعالية ألارتباطيه لبروتين سي الفعال. تراوحت فعالية بروتين سي الفعال ضمن الأرقام الهيدروجينية 4.5-8 وضمن مدى حراري تراوح من 0 الى 45ºم.

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

Arabic (3)


Year
From To Submit

2012 (3)