research centers


Search results: Found 8

Listing 1 - 8 of 8
Sort by

Article
تحضير قطب انتقائي لأيون النيكل الثنائي بالاعتماد على المادة الفعالة Dibenzo-18-Crown-6 باستخدام بوليمر PVC

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractA Nickel (II) ion- selective electrode was prepared; depend on the active material DB18C6 as a sensor, deposed in poly vinyl chloride PVC polymer, and using (DBPH) as a plastizier substance, in membrane.The behavior and characteristics properties of this electrode have been studied.The calibration linear range was (1x10-1-1x10-8) mol/ L nickel with a correlation coefficient of (0.9976) relative standard error of 1.221 % and a relative standard deviation of 1.899 %.The linearity slop is equal to 29 mV/decade with a detection limit of5 x 10-8 mol/ L.The selectivity coefficient Ki,j of the electrode was calculated, in the presence of some interferences cations . It was found that the electrode response in the pH range of (2-8), with response time of (10- 48) sec. for different concentrations at 25Co, the electrode lifetime was found to be 24 days , the effect of using different plasticizer substances was alsostudied.

الخلاصةحضر قطب انتقائي لأيون النيكل (Ni) الثنائي بالاعتماد على المادة الفعالة DB18C6 في بوليمر بولي فينايل كلورايد (PVC) باستعمال المادة الملدنة (DBPH) (Di-n- butyl Phthalate) كمادة رابطة للغشاء ثم دراسة خواص القطب من خلال تعيين مدى التراكيز التي يستجيب لها القطب وحد التحسس, وجد إن القطب يستجيب لتراكيز أيون النيكل (Ni+2 (II)) بين (1x10-8 - 1x10-1) مول/ لتر وبمعامل تصحيح مقداره (0.9976) وبانحدار مقداره. (29 mV/decade) وبخطأ نسبي مئوي مقداره 1.221 % وانحراف قياسي نسبي RSD% 1.899% وحد تحسس مقداره 5 x 10-8 مول/ لتر.تم حساب معامل الانتقائية Ki,j بوجود أيونات موجبة مختلفة, كما وجد أن مدى الدالة الحامضية pH التي يعمل بها القطب تتراوح ما بين (2 - 8) وان زمن استجابة القطب كانت (46 - 10) ثانية لمختلف التراكيز عند درجة حرارة هي 25 درجة مئوية , وان العمر الزمني للقطب كان 24 يوم. كما ودرست تأثير استعمال مواد ملدنة مختلفة على استجابة القطب الانتقائي.

Keywords


Article
أستخلاص وفصل البلاديوم (II)الشبه كمي بواسطة بوليمر الأيثر التاجي "متعدد ثنائي بنزو-18-كراون-6"

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract: This study included the extraction and separation of palladium(II) from its aqueous solutions, by using swelled polymer crown ether (PDB18C6), and included the following: After studying the factors that affect the extraction process for palladium ion in order to find the ideal conditions, it was found that; the palladium ion (II) is extracted when (pH=7), and the extraction percentage reaches its highest value (E%=91). It was noticed that, the extraction of palladium ion was impossible from high concentration [0.5M-3.0M] of the acidic medium (HCl , H2SO4 , HNO3), but gave extraction percentage (E%=63-64) at the concentration [0.01M] of the same acid. The percentage extraction of palladium from the alkaline medium (KOH , NaOH) was very low at [1.0M-3.0M], and it became (E%=51-48) at the concentration [0.01M]. It was found from experiments that the best shaking time was (60) minutes. It was also found that when adding ethanol, the best extraction percentage for palladium II was (E%=92), when the volume of ethanol in the aqueous phase was (40%V/V) at a temperature The extraction of palladium from natural medium salts (KCl , NaCl) and medium salt (NH4Cl) has reached highest (E%-69), (E%=80), at the (1.5M) concentration of both NaCl and KCl, respectively, and (E%=80) at the (0.01M) concentration of NH4Cl. The selectivity of saturated solid crown ether polymer towards the extraction of palladium(II) ion, in the present of positive ions and presence negative ions , was also studied. The effect of temperature and thermodynamics functions on the process of extraction of palladium(II) ions was studied, and it appeared that the extraction enthalpy , has a positive value, which means that the extraction process is endothermic. The free energy for extraction showed a negative value while its entropy showed a positive value at all temperature degrees, which means that the reaction is instantaneous. The separation of copper from palladium ions was carried out on a chromatographic column filled with the substance (Polydibenzo-18crown-6), which was treated previously with (2.0M) KOH solution, and using the same solution as a mobile phase to elute Pd (II) first. The process was performed on eight batches, each batch contained (10ml) from the mobile phase, copper was recovered from the column, using (1.0M) HCl in five batches, each (10ml) flow-rate was 1ml/min.

الخلاصة: تضمنت هذه الدراسة استخلاص وفصل البلاديوم(II) بواسطة بوليمر الايثر التاجي المشبع بالماء PDB18C6 من محاليلها المائية وقد شملت الجوانب الآتية:بعد أن تم دراسة العوامل المؤثرة على عملية الاستخلاص لايون البلاديوم لإيجاد الظروف المثلى للاستخلاص وجد أن : يستخلص البلاديوم(II) عند ((pH=7، وتكون أفضل نسبة استخلاص له (E% = 91) عند هذه الدالة الحامضية..لوحظ عدم إمكانية استخلاص أيون البلاديوم(II) عند التراكيز العالية (0.5-3.0) مولاري إلا أنه يعطي نسبة استخلاص مقدارها (E%=63-64) عند التراكيز (0.01)مولاري لنفس الحوامض.كانت نسـبة اسـتخلاص البلاديوم(II) من الوسـط القاعـدي (KOH , NaOH) منخفضـة جـداً عند التراكيز (1.0-3.0) مولاري، لكنها تصبح (E%=51.48) باستعمال تركيز (0.01) مولاري مـن القاعدة. كذلك تم إيجاد أفضـل زمـن للتمـاس من خلال التجـارب هو (60 دقيقة) لمعقدات البلاديوم. أما عند إضافة الايثانول فإن أفضل نسبة استخلاص للبلاديوم(II) هي (E%=92) عندما يكون حجم الايثانول في الطور المائي (40V/V) عند درجة حرارة .أظهرت النتائج أن نسبة استخلاص البلاديوم(II) من الأوسـاط الملحية المتعادلـة (KCl , NaCl)والوسط الملحي (NH4Cl)، فإن أعلى نسبة استخلاص قيمتها (E%=69)، (E%=80) تكون عند التراكيز (1.5) مولاري بالنسبة لكلوريد الصوديوم وكلوريد البوتاسيوم على التوالي و (E%=80) عند التركيز (0.10)مولاري بالنسبة لكلوريد الامونيوم.درسـت انتقائيـة بوليمـر الايثـر التاجـي الصلب PDB18C6 المشبـع بالمـاء اتجاه استخلاص أيون البلاديوم(II) بوجود الأيونات الموجبة والسالبة .كما تم دراسة تأثير درجة الحرارة والدوال الثرموديناميكية على عملية استخلاص البلاديوم(II)، وتبين أن انثالبي الاستخلاص له قيمة موجبة في حالة استخلاص البلاديوم مما يعني أن عملية الاستخلاص ماصة للحرارة. وأظهرت الطاقة الحرة للاستخلاص قيمة سالبة وانتروبي الاستخلاص قيمة موجبة لأيون البلاديوم(II) في جميع درجات الحرارة دلالة على تلقائية التفاعل.كذلك تم فصل أيونات النحاس(II) والبلاديوم(II) على عمود كروماتوغرافي معبأ بمادة (PDB18C6) المعامل مسبقاً بمحلول (2.0) مولاري KOH، وباستعمال نفس المحلول كطور متحرك لاسترداد Pd(II) ولثمان دفعات، كل دفعة (10) مللتر من الطور المتحرك. ثم أمكن استرداد النحاس باستعمال (1.0) مولاري من حامض HCl ولخمس دفعات، كل دفعة (10) مللتر وبسرعة جريان (1) مللتر/دقيقة لكلا الأيونين.

Keywords


Article
أستخلاص وفصل البلاديوم (II)الشبه كمي بواسطة بوليمر الأيثر التاجي "متعدد ثنائي بنزو-18-كراون-6"

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractThis study included the extraction and separation of Copper(II) from its aqueous solutions, by using swelled crown ether (PDB18C6), and included the following: It was found that; the copper(II) is extracted when (pH=10), percentage extraction reached (E%=93.5).but Its extraction was impossible from the acidic media (HCl , H2SO4 , HNO3). The results also showed that the alkaline media was suitable for the extraction of copper(II), and the high percentage value for it’s equal to (E%=98) was obtained at [0.01M] from KOH. It was found from experiments that the best shaking time was (60) minutes. Adding ethanol to aqueous phase (40%V/V) at temperature gave the best extraction percentage for copper (II) (E%=64.2). Percentage extraction of copper(II) from the salt media (KCl, NaCl) were low in comparison with the alkaline media. The selectivity of saturated solid polymer towards the extraction of copper(II) ions, in the present of the positive ion and the negative ions , was also studied. The effect of temperature and thermodynamics functions on the process of extraction of copper(II) ions was studied, and it appeared that the extraction enthalpy ,has a negative value in the case of copper, which means that the extraction process is exothermic and the free energy for extraction showed negative value and the extraction entropy showed positive value at all temperatures. Which means that the reaction is instantaneous. The separation of copper from palladium ions was done on a chromatographic column filled with the substance (PDB18C6), which is treated previously with (2.0M) KOH solution, and by using the same solution as a mobile phase to elute Pd (II) first. The process was done on eight batchs, and in each batch (10ml) was used from the mobile phase, while in the case of other eluted back the copper from column, (1.0M) of HCl was used for five batchs, and in each batch (10ml) was used, and the speed of flow-rate for both ions was 1ml/min.

الخلاصةتضمنت هذه الدراسة استخلاص وفصل النحاس(II) بواسطة بوليمر الايثر التاجي المشبع بالماء PDB18C6 من محاليلها المائية وقد شملت الجوانب الآتية:بعد أن تمت دراسة العوامل المؤثرة على عملية استخلاص ايون النحاس لإيجاد الظروف المثلى للاستخلاص وجـد أن: يستخلص النحاس(II) عند (pH=10) إذ تصبح النسبة المئوية للاستخلاص في أعلى قيمة (E%=93.5). لوحـظ عـدم إمكانيـة استخـلاص النحـاس مـن الوسـط الحامضـي (HNO3 , H2SO4 , HCl) كما بينت النتائج أن الوسط القاعدي يعد من الأوساط الملائمة لاستخلاص النحاس(II) إذ تم الحصول على أعلى قيمة للنسبة المئوية للاستخلاص (E%=98) عند تركيـز (0.01)مولاري من محلول KOH. كذلك تم إيجاد أفضـل زمـن للتمـاس من خلال التجـارب هو (60 دقيقة) لمعقدات النحاس. أما عند إضافة الايثانول فإن أفضل نسبة استخلاص للنحاس(II) هي (E%=64.2) عندما يكون حجم الايثانول في الطور المائي (40%V/V) عند درجة حرارة .أظهرت النتائج أن نسبة استخلاص النحاس(II) من الوسط المتعادل (KCl , NaCl) تكون منخفضة مقارنة مع الوسـط القاعدي.درسـت انتقائيـة بوليمـر الايثـر التاجـي الصلب PDB18C6 المشبـع بالمـاء اتجاه استخلاص أيونات النحاس(II) بوجود الأيونات الموجبة والسالبة .كما تم دراسة تأثير درجة الحرارة والدوال الثرموديناميكية على عملية استخلاص النحاس(II) ، وتبين أن تغير انثالبي الاستخلاص له قيمة سالبة مما يعني أن عملية الاستخلاص باعثة للحرارة , وأظهر تغير الطاقة الحرة للاستخلاص قيمة سالبة وتغير انتروبي الاستخلاص قيمة موجبة لأيونات النحاس(II) في جميع درجات الحرارة دلالة على تلقائية التفاعل.كذلك تم فصل أيونات النحاس(II) والبلاديوم(II) على عمود كروماتوغرافي معبأ بمادة (PDB18C6) المعامل مسبقاً بمحلول (2.0) مولاري KOH، وباستعمال نفس المحلول كطور متحرك لاسترداد Pd(II) ولثمان دفعات، كل دفعة (10) مللتر من الطور المتحرك. ثم أمكن استرداد النحاس باستعمال (1.0) مولاري من حامض HCl ولخمس دفعات، كل دفعة (10) مللتر وبسرعة جريان (1) مللتر/دقيقة لكلا الأيونين.

Keywords


Article
Preparation of Poly (N-4-Antipyrinyl Amic Acids) and Studying Their Controlled Release Drug Polymers

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Two new monomers of N-4-antipyrinylmaleamic acid M1 and N-4-antipyrinyl citraconamic acid M2 were synthesized from reaction of 4-Aminoantipyrine with maleic anhydride or citraconic anhydride at room temperature with dioxane as a solvent. The prepared monomers M1 and M2 were polymerized free radically with AIBN as initiator to corresponding polyamic acids P1 and P2. Which were converted to their sodium salt polymers P3 and P4 to enhanced their solubilities in water. The physical and chemical properties were studied for monomers and polymers, also FT-IR ,1H-NMR and UV. Spectroscopy were characterized. The intrinsic viscosity was measured by Ostwald viscometer at 30 0C .The swelling %was measured and the controlled release rates of drug polymers were studied in different pH values at 37 0C.

الخلاصة حضر المونومران N-4-انتي بايرينيل حامض المالي اميك M1و N-4-انتي بايرينيل حامض الستراكونيك M2 . من تفاعل 4-امبنو انتي بايرين مع حامض الماليئك او الستراكونيك اللامائي وبدرجة حرارة الغرفة باستخدام الدايوكسان مذيبا. بلمر المونيمران المحضران M1 و M2 بالجذور الحرة باستخدام AIBN بادئا, الى البوليمرات المقابلة, ثم حولت الى املاح الصوديوم للبوليمرات المحضرة لتسهيل قابلية الاذابة بالماء . درست الصفات الفيزيائية للمونمرين المحضرين والبوليمرات المقابلة , شخصت بواسطة استخدام اطياف الاشعة تحت الحمراء والرنين النووي المغناطيسي والاشعة فوق البنفسجية وقيست اللزوجة الجوهرية باستخدام استوالد فسكوميتر بدرجة 30 مº. قيست درجة الانتفاخ للبوليمرات المحضرة ,وقيست سرع التحرر الدوائي بقيم حامضية مختلفة بدرجة 37 مº .


Article
Synthesis of [ N-Ampicilline Amic acids]as Drug Polymers

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract In this paper two monomers have been prepared such as [N-Ampicilline male amic acid M1, and N-Ampicilline citraconic amic acid M2] , from reaction of ampicillin with maleic anhydride or citraconic anhydride at room temperature using dioxane as a solvent. The two new prepared monomers M1andM2 were polymerized by free radical with Azobisisobutyronitrile (AIBN) to their corresponding poly amic acids P1 and P2. Which were converted to their sodium salt polymers P3 and P4 to enhanced their solubility in water. The physical and chemical properties were studied, the prepared monomers and polymers were characterized by FTIR and UV. spectroscopy, the intrinsic viscosity was measured Ostwald viscometer at 30 0C with DMF as a solvent, the swelling % was calculated and the drug release rate was studied. Experimental results showed that the hydrolysis of ampicilline in alkaline medium was higher than acidic medium. TG and DTA and DSC Analysis were studied for P1 and P2.

الخلاصة حضر في هذا البحث المونومرات N- امبيسيلين حامض المالي اميك M1و N- امبيسيلين حامض الستراكونيك M2 . من تفاعل الامبيسيلين مع حامض الماليئك او الستراكونيك اللامائي وبدرجة حرارة الغرفة باستخدام الدايوكسان مذيبا. بلمر المونيمران المحضران M1 و M2 بالجذور الحرة باستخدام ازوبيس ايسوبيتيرونايتريلAIBN بادئا, الى البوليمرات المقابلة P1 وP2 , ثم حولت الى املاح الصوديوم للبوليمرات المحضرة P3 و P4 لتسهيل قابلية الإذابة بالماء . درست الصفات الفيزيائية للمونمرين المحضرين والبوليمرات المقابلة , شخصت بواسطة استخدام أطياف الأشعة تحت الحمراء والأشعة فوق البنفسجية وقيست اللزوجة الجوهرية باستخدام استوالد فسكوميتر بدرجة 30 مº واستخدام DMFمذيبا,وقيست كذلك درجة الانتفاخ , وقيست سرع التحرر الدوائي للامبيسيلين وكانت في الوسط القاعدي أعلى من الوسط ألحامضي ,درست التحاليل DSC ,DTA ,TG للبوليمرين P1, P2 .

Keywords


Article
Synthesis and Characterization co-Polymer of Aspargine and Cephalexin

Loading...
Loading...
Abstract

Abstruct In this work a new peptide-base polymer were synthesized by polycondensation of cephalexinyl chloride and asparginyl chloride. This synthesized biopolymer is especially interesting because its primary structure allows the specific cleavage through amide group , can also be used for site specific release of drug as we expected. The physical properties of [C3] were measured. , FT-IR , 1H-NMR and UV. Spectroscopy used to characterized the polymer [C3]. S % was calculated in water, and controlled release was studied in different pH values at 370C.

الخلاصة حضر في هذا البحث البوليمر التكاثفي بين السيفالكسينيل كلورايد والاسبارجينيل كلورايد, كبوليمر احيائي ذي اهميه خاصة نتيجة حصول الانفلاق من خلال مجموعة الامايد , ونتيجة التحرر الدوائي بمواقع محددة كما توقعنا . درست الصفات الفيزيائية, وشخص البوليمر المحضر بواسطة مطياف الاشعة تحت الحمراء والاشعة فوق البنفسجية وطيف الرنين النووي المغناطيسي. حسبت نسبة الانتفاخ المئوية للبوليمر ودرست سرع التحرر بدوال حامضية مختلفة بدرجة حرارة 37م0 .

Keywords


Article
Synthesis of Histidine- Amoxillin Condensed Drug Polymer

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A novel drug polymer as a peptid-biopolymer was prepared from histidineacidchloride with amoxillinacidchloride, the condensed polymer was prepared with molar ratio 1:1, this biocompatible, biodegradable, reabsorb able condensed polymers with controlled lifetimes, which can be used as drug carrier polymer. The physical properties were measured and the intrinsic viscosity was measured using Ostwald viscometer, The controlled release rates were studied in different pH values at 37 0C . The condensed polymer was characterized by UV-vis. FTIR and 1H-NMR spectroscopy, This biomaterial polymer can be used as non-toxic substance. When it undergo hydrolytic degradation.

الخلاصة حضر البوليمر الدوائي من تكاثف الهستدين كلوريد الحامض مع الاموكسيلين كلوريد الحامض بنسبة مولية 1:1, ويكون ملائم للتحلل والامتصاص ومسيطر علية لمدة اطول باستخدام بوليمر حامل للدواء . قيست الخواص الفيزيائية وقيست اللزوجة الجوهرية باستخدام اوستولد فسكوميتر , ودرس سرعة التحررالدوائي بدوال حامضية مختلفة وبدرجة 37م . البوليمر المتكاثف شخص بمطياف الاشعة فوق البنفسجية والاشعة تحت الحمراء وطيف الرنين النووي المغناطيسي . البوليمر الدوائي المحضر اقل سمية عند تحللة .

Keywords


Article
Synthesis of N-(4-Chlorophenyl)-2-methoxy-4-methylbenzamide and Spectrofluorometric Study
تكوين - N- ( 4- كلوروفنيل ) -2- ميثوكسي -4- مثيل بنزمايد ودراسة طيف الفلوره له

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractN-(4-Chlorophenyl)-2-methoxy-4-methylbenzamide (3) is synthesized from reacting carboxylic acid (1) with 4-chloroaniline (2) by using N,N’-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) and 1-hydroxybezotriazole (HOBt) as coupling reagent. The product is confirmed by IR, 1H-NMR and elemental analysis . The conditions of fluorescence behaviours are studied such as solvent, pH, temperature, time, concentration effect and binding constant at λex340 nm and λem 380 nm. The best fluorescence intensity is obtained at pH = 5 and temperature 25 0C, while the fluorescence intensity remains stable with increasing of time. The LOD, LOQ, S.D and R.S.D% of compound 3 are found 0.2691 mg.L-1, 0.898 mg.L-1, 0.591 and 1.369 respectively.

الخلاصةتم تحضير N-(4- كلورو فنيل)-2- ميثوكسي- 4- مثيل بنزمايد (3) من خلال مفاعلة الحامض الكاربوكسيلي(1) مع 4- كلورو انيلين(2) بأستخدام داي سيكلو هكسايل داي امايد (DCC)وهيدروكسي بنزوترايازول HOBt)) كعوامل مساعده للارتباط مابين مجموعة الكاربوكسل والامين. المركب الناتج تم التأكد منه بتقنية IR, 1H-NMR وتحليل العناصر. كما درسة العديد من الظروف وتأثيرها على شدة الفلوره وهذه الظروف هي المذيب،الدالة الحامضية، درجة الحرارة، التركيز وثابت الارتباط بطول موجي للاثاره 340 نانومتر وطول موجي لللانبعاث 380 نانومتر. المركب الناتج يعطي أفضل شدة فلوره عنده PH=5 وبدرجة حرارة oC25 بينما لا تتغير شدة الفلوره عند زيادة الوقت. كما درسةLOD ،LOQ ،S.D ،R.S.D % ، للناتج وكانت تساوي (1.363, 0.591, 0.898, 0.269) mg/ L-1 على التوالي.

Listing 1 - 8 of 8
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (8)


Language

English (5)

Arabic (3)


Year
From To Submit

2014 (1)

2012 (2)

2011 (2)

2007 (1)

2006 (1)

More...