research centers


Search results: Found 16

Listing 1 - 10 of 16 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Synthesis of Novel N-Substituted Dimethylmaleimidyl Esters and Their Applications as Plasticizers for Poly(Vinyl Chloride)
تحضير استرات N- معوض ثنائي مثيل مالي ايميديل جديدة وتطبيقها كملدنات لبولي (كلوريد الفاينيل)

Author: Ahlam Marouf Al-Azzawi احلام معروف العزاوي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2007 Volume: 4 Issue: 4 Pages: 628-634
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Three N-(hydroxylphenyl) dimethylmaleimides were directly prepared in good yields (81-86)% from the reaction of dimethylmaleic anhydride with amino phenols.The prepared imides were esterified to the corresponding benzoates, methacrylates and cinnamates via their reaction with different acid chlorides in the presence of triethylamine.The prepared esters were tested as plasticizers for PVC via preparing of thirty six samples of PVC with the prepared esters in certain weight ratio followed by recording their softening points.Comparison the results with the universal plasticizers for PVC (DOP) and (DBP) indicated that the prepared esters in general have high plasticizing efficiency.

تضمن البحث تحضير ثلاثة من مركبات N-(هيدروكسي فنيل) ثنائي مثيل مالي ايمايدات بمنتوج جيد (81-86)% وذلك من خلال تفاعل ثنائي مثيل انهيدريد الماليك مع مركبات امينو فينول.ادخلت الايمايدات المحضرة في تفاعل استرة لغرض تحويلها الى استرات البنزوات، الميث اكريلات والسينامات المقابلة وذلك من خلال تفاعلها مع كلوريدات حوامض مختلفة بوجود ثلاثي اثيل امين. تم اختبار قابلية الاسترات المحضرة على تلدين PVC وذلك من خلال اعداد ستة وثلاثون نموذج من PVC مع الاسترات المحضرة وفق نسب وزنية محددة ثم قياس درجات التلين لجميع هذه النماذج. اوضحت المقارنة بين النتائج المستحصلة مع النتائج في حالة استخدام الملدنات العالمية لبولي كلوريد الفاينيل وهما (DOP) و (DBP) على التوالي بان الاسترات المحضرة عموماً ذات كفاءة عالية في تلدين PVC.

Keywords


Article
Synthesis and Curing of Novel phenol-formaldehyde resins substituted with Citraconamic acids
تحضير ومعالجة راتنجات فينول- فورمالديهايد جديدة معوضة بحوامض الستراكون آميك

Author: Ahlam Marouf Al-Azzawi احلام معروف العزاوي
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2009 Volume: 14 Issue: 3 Pages: 106-115
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Four new phenolic resins containing pendent citraconamic acids in their repeating units were prepared via condensation of formaldehyde with N-(hydroxy phenyl) citraconamic acids in the presence of acid or base catalyst.The obtained resins were modified by two methods, the first one involved esterification and cyclization by using acetic anhydride and anhydrous sodium acetate, while the second involved free radical polymerization of vinylic bonds in the prepared resins producing cross linked thermally stable polymers.The prepared and cured resins have new properties in hope to serve new applications.

تضمن البحث تحضير أربعة راتنجات فينولية جديدة حاوية على مجاميع متدلية من حوامض الستراكون أميك في وحداتها المتكررة وذلك من تكاثف الفورمالديهايد مع حوامض N-(هيدروكسي فنيل) ستراكون أميك بوجود عامل مساعد حامضي أو قاعدي. بعد ذلك تم إجراء معالجة للراتنجات المحضرة بإتباع طريقتين تضمنت الأولى إدخال الراتنجات المحضرة في تفاعل أسترة وغلق حلقي باستخدام انهيدريد الخليك وخلات الصوديوم اللامائية بينما تضمنت الثانية إجراء بلمرة متسلسلة وفق الجذور الحرة للأواصر الفاينيلية الموجودة في هذه الراتنجات مما أسفر عن تكوين بوليمرات متشابكة مستقرة حراريا.امتازت الراتنجات المحضرة والراتنجات بعد المعالجة بمواصفات جديدة مما يتيح استخدامها في تطبيقات جديدة.

Keywords


Article
Synthesis of Novel N-Phenyl Maleimidyl and Citraconimidyl Esters and Their Applications as Plasticizers for Poly(Vinyl Chloride)

Authors: Mohamad Shamil Ali --- Ahlam Marouf Al-Azzawi احلام معروف العزاوي
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2007 Issue: 25 Pages: 158-170
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractSeveral N-(hydroxy phenyl)maleamic and citraconamic acids were prepared in high yields (90-94)% from the reaction of maleic and citraconic anhydride respectively with ortho, meta and p-aminophenols.Dehydration of the prepared amic acids by fusion technique gave the corresponding N-(hydroxy phenyl)maleimides and citraconimides in good yields (75-85)%.The prepared imides were esterified to the corresponding benzoate, methacrylate and cinnamate esters in good yields (72-92)%.Esterification was achieved by reaction of the prepared imides with benzoyl chloride, methacryloyl chloride and cinnamoyl chloride respectively in the presence of triethylamine. The prepared new esters were tested as plasticizers for poly(vinyl chloride) PVC.Seventy two samples were prepared by mixing and grinding PVC with the prepared esters in certain ratio and their softening points were recorded.The results showed that addition of the prepared esters to PVC caused a clear depression in softening point and this depression was due to the ability of the prepared esters to form secondary molecular forces with the polymeric chains which inturn reduced the interchain forces between the polymeric chains themselves and this reduced softening point.Comparison the results with dioctyl phthalate (DOP) and dibutyl phthalate (DBP) the universal plasticizers for PVC indicated that the prepared esters in general had better plasticizing efficiency than both DOP and DBP.

الخلاصةيهدف البحث الى تحضير استرات جديدة ودراسة امكانيتها على تلدين بولي (كلوريد الفاينيل) PVC ولغرض تحقيق هذا الهدف تطلب الامر انجاز عدة خطوات.حيث تضمنت الخطوة الاولى تحضير عدد من حوامض N-(هيدروكسي فنيل) مالي اميك وستراكون اميك بمحصلة تراوحت (90-94)% وذلك من تفاعل مركبات اورثو، ميتا وبارا امينوفينول مع انهيدريد الماليك والستراكونيك على التوالي.في الخطوة الثانية تم سحب الماء والغلق الحلقي لحوامض المالي اميك والستراكون اميك المحضرة باتباع تقنية الصهر وبذلك تم تحويلها الى مركبات N-(هيدروكسي فنيل) مالي ايمايدات وستراكون ايمايدات المقابلة بمحصلة تراوحت (75-85)%.اما في الخطوة الثالثة فقد تم تحويل المالي ايمايدات والستراكون ايمايدات المحضرة الى استرات بنزوات، ميث اكريلات وسينامات N-فنيل مالي ايمايديل وستراكون ايمايديل المقابلة بمنتوج قدرة (72-92)% وذلك من خلال معاملتها مع كلوريد البنزويل، كلوريد الميث اكريلويل وكلوريد السينامويل بوجود ثلاثي اثيل امين.تم اختبار قابلية الاسترات المحضرة على تلدين بولي (كلوريد الفاينيل) حيث تم تحضير اثنان وسبعون نموذج بمزج وطحن PVC مع الاسترات المحضرة وفق نسب وزنية محددة ثم تم تعيين درجات التلين لجميع هذه النماذج.لقد اظهرت النتائج بان اضافة الاسترات المحضرة الى PVC تحدث انخفاضاً واضحاً في درجة التلين للبوليمر ويزداد هذا الانخفاض مع زيادة تركيز الملدن (الاستر) في النموذج.ان هذا الانخفاض في درجات التلين ناتج عن فعالية الاسترات المحضرة وقابليتها على تكوين قوى جزيئية ثانوية بينها وبين السلاسل البوليمرية مما يضعف القوى البينية الموجودة اصلاً بين السلاسل البوليمرية نفسها وهذا بدوره يسبب انخفاضاً في درجات التلين. اما لغرض معرفة مدى كفاءة التلدين للاسترات المحضرة فقد تمت مقارنة النتائج المستحصلة مع النتائج في حالة استخدام اثنين من الملدنات المعروفة لبولي (كلوريد الفاينيل) وهما (DOP) و (DBP) حيث اظهرت نتائج المقارنة بين درجات التلين لنماذج PVC الملدنة بالاسترات المحضرة وتلك العائدة لنماذج PVC الملدنة بالملدنات المعروفة بان الاسترات المحضرة جميعها ذات كفاءة عالية في تلدين PVC.

Keywords


Article
Synthesis , characterization and biological activity study of N-substituted sulfonamido maleimides substituted with different heterocycles
تخليق،تشخيص ودراسة الفعالية البايولوجية لمركبات N – معوض سلفون اميدو مالي ايمايد معوضة بحلقات غير متجانسة مختلفة

Authors: Suroor Abdulrahman سرور عبد الرحمن مهدي --- Ahlam marouf Al-Azzawi احلام معروف العزاوي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2010 Volume: 7 Issue: عدد خاص بمؤتمر العلمي النسوي 1 Pages: 641-653
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Eighteen new cyclic imides (maleimides) conncted to benzothiazole moiety through sulfonamide group were synthesized via multistep synthesis.The first step involved preparation of two maleamic acids N-phenylmaleamic acid and N-benzylmaleamic acid via reaction of maleic anhydride with aniline or benzyl amine.Dehydration of the prepared amic acids by treatment with acetic anhydride and anhydrous sodium acetate in the second step afforded N-phenylmaleimide and N- benzyl maleimide which in turn were treated with chlorosulfonic acid in the third step to afford 4-(N-maleimidyl) phenyl sulfonyl chloride and 4-(N-maleimidyl) benzyl sulfonyl chloride respectively.In the Fourth step of this work each one of the two prepared maleimidyl sulfonyl chlorides was introduced in reaction with nine substituted-2-amino benzothiazole compounds producing nine N-(4-(N-substituted benzothiazole -2-yl) sulfonamido phenyl) maleimides and nine N-(4-(N-substituted benzothiazole-2-yl)snlfonamido benzyl) maleimides.More over another new six sulfonamide phenyl and benzyl maleimides substituted with other heterocycles (pyridine and phenazone )were prepared via reaction of 4-(N-maleimidyl) phenyl and benzyl sulfonyl chlorides with heterocyclic amines including (2-amino pyridine,4-amino-pyridine,4-aminophenazone). Microbiological activity of the prepared compounds against two typs of bacteria(staphylococcus aureus and klebsiella pneumonia) and (candida albicans) fungi were evaluated and the results showed that these compounds have good antibacterial and good antifungal activities.

تضمن البحث تحضير ثمانية عشر من الايمايدات الحلقية (المالي ايمايدات) الجديدة المرتبطة مع حلقات البنزوثايازول عبر مجموعة السلفون امايد وذلك من خلال اجراء عدة خطوات .تضمنت الخطوة الاولى تحضير اثنين من حوامض المالي آميك هما N- فنيل مالي آميك و N- بنزيل مالي آميك وذلك من خلال تفاعل انهيدريد الماليك مع الانيلين او امين البنزيل .اما في الخطوة الثانية فقد تم سحب الماء من حامضي الاميك المحضرين وذلك بمعاملتهما مع انهيدريد الماليك وخلات الصوديوم اللامائية وبذلك تم الحصول على N-فنيل مالي ايمايد وN - بنزيل مالي ايمايد واللذان تمت معاملتهما لاحقاً في الخطوة الثالثة مع حامض كلوريد السلفونيك وبذلك تم الحصول على المركبين 4 – (-N مالي ايميديل ) فنيل كلوريد السلفونيل و 4 -(N – مالي ايميديل) بنزيل كلوريد السلفونيل على التوالي .اما في الخطوة الرابعة فقد تم ادخال المركبين الناتجين من الخطوة الثالثة في تفاعل مع تسعة من مركبات 2-أمينوبنزوثايازول المعوضة وبذلك تم الحصول على تسعة من مركبات N–(4-(-Nمعوض بنزوثايازول -2- يل) سلفون اميدو فنيل) مالي ايمايد وتسعة من مركبات N–( 4-( - Nمعوض بنزوثايازول -2- يل) سلفون اميدو بنزيل) مالي ايمايد .اضافة الى ذلك فقد تضمن البحث تحضير ستة من مركبات سلفون اميدو فنيل وبنزيل مالي ايمايد معوضة بحلقات غير متجانسة اخرى هي حلقتي (البريدين والفينازون)وذلك من خلال تفاعل مالي ايميديل فنيل كلوريد السلفونيل ومالي ايميديل بنزيل كلوريد السلفونيل مع امينات حلقية غير متجانسة هي على التوالي (2- امينوبريدين, 4-امينوبريدين و 4- امينو فينازون). تمت دراسة الفعالية المايكروبايولوجية لبعض المركبات المحضرة ضد نوعين من البكتريا هما (ستافيلوكوكاس اوريس) و(كليبسلا نيومونيا) وضد احد انواع الفطريات وهو (كانديدا البكانس) وقد اظهرت المركبات قيد الدراسة فعالية بايولوجية جيدة ضد الاحياء المجهرية المدروسة.


Article
Synthesis, Characterization and Evaluation of Antibacterial Activity of Several New 1,8-naphthalimides Containing Benzothiazole Moiety
تحضير وتشخيص مع تقدير الفعالية المضادة للبكتريا لعدد من مركبات 1,8- نفثال ايمايد الجديدة المعوضة بمكونة البنزوثايازول

Loading...
Loading...
Abstract

A series of new 1,8-naphthalimides linked to benzothiazole moiety were synthesized by following two different strategies:The first one involved direct reaction of equimolar amounts of substituted-2-aminobenzothiazoles with 1,8-naphthalic anhydride in glacial acetic acid under reflux at high temperature for eight hours. The second strategy based on Gabrial synthesis including preparation of unsubstituted-1,8-naphthalimide via refluxing of naphthalic anhydride with ammonium hydroxide at high temperature for six hours then the resulted 1,8-naphthalimide was treated with alcoholic potassium hydroxide to afford naphthalimide potassium salt and this in turn was introduced in the reaction with 2-(2-chloroacetylamino)benzothiazoles (which were prepared via treatment of 2-aminobenzothazoles with chloroacetyl chloride) producing new series of N-(2-acetamido substituted benzothiazole-2-yl)-1,8-naphthalimides. Structures of the prepared compounds were confirmed by depending on FTIR, 1H-NMR and 13C NMR spectral data which were in agreement with the proposed ones. Finally antibacterial activity of some of the prepared new cyclic imides were evaluated against two types of bacteria and the results showed that the most of the tested imides posses good biological activity against these organisms.

تضمن البحث تحضير سلسلة من الايمايدات الحلقية الجديدة وهي 8,1-نفثال ايمايدات الحاوية في تركيبها على مكونة البنزوثايازول وذلك باتباع طرائق تحضير مختلفة. تضمنت الطريقة الاولى تحضير الايمايدات من خلال التفاعل المباشر بين كميات مولية متساوية من مركبات 2-امينوبنزوثايازول المعوضة بمجاميع مختلفة مع 8,1-انهيدريد النفثاليك في حامض الخليك الثلجي تحت ظروف التصعيد في درجة حرارة عالية لمدة ثمان ساعات.اما الطريقة الثانية التي اتبعت في تحضير الايمايدات الجديدة فقد تضمنت تحضير 8,1-نفثال ايمايد من خلال تصعيد انهيدريد النفثاليك مع هيدروكسيد الامونيوم في درجات حرارية عالية لمدة ست ساعات بعدها تم معاملة النفثال ايمايد المستحصل مع هيدروكسيد البوتاسيوم الكحولي مما اسفر عن تكوين ملح البوتاسيوم للنفثال ايمايد وهذا بدوره ادخل في تفاعل مع مركبات 2-(2-كلورو استيل امينو) بنزوثايازول والتي سبق تحضيرها من خلال تفاعل مركبات (معوض-2-امينوبنزوثايازول مع كلورو كلوريد الاستيل) مما اسفر عن تكوين سلسلة جديدة من مركبات N-(2-اسيت اميدو ومعوض بنزوثايازول –2-يل)-8,1-نفثال ايمايد.تم اثبات صحة تراكيب المركبات المحضرة من خلال الاعتماد على مطيافية الاشعة تحت الحمراء والرنين النووي المغناطيسي بنوعية HNMR1 و 13CNMR حيث جاءت نتائجها مطابقة للتراكيب المقترحة. اضافة الى ما تقدم فقد تضمن البحث ايضا دراسة الفعالية البايولوجية للايمايدات المحضرة ضد نوعين من البكتريا حيث اظهرت اغلب الايمايدات المحضرة فعاليه بايولوجية جيدة ضد انواع البكتريا قيد الدراسة.


Article
Synthesis , Characterization and antibacterial activity of Several New Schiff Bases Linked to Phthalimide Moiety
تحضير وتشخيص مع تقدير الفعالية المضادة للبكتريا لعدد من قواعد شيف الجديدة المرتبطة بمكونة الفثال ايمايد

Loading...
Loading...
Abstract

Some novel Schiff bases linked to phthalimide moiety have been synthesized via multistep synthesis. The first step involved reaction of phthalic anhydride with aniline producing N-phenyl phthalamic acid which was subsequently dehydrated to the corresponding N-phenyl phthalimide via treatment with acetic anhydride and anhydrous sodium acetate. The synthesized imide was treated with chlorosulfonic acid in the third step producing 4-(N-phthalimidyl)phenyl sulfonyl chloride which on amination with hydrazine hydrate in the fourth step afforded 4-(N-phthalimidyl)phenyl sulfonyl hydrazine and this in turn when introduced in condensation reaction with various aromatic aldehydes and ketones afforded the desirable new Schiff bases. Structures of the prepared compounds were elucidated on the basis of FTIR, 1HNMR and 13CNMR spectral data which agreed with the proposed structures. The synthesized compounds were screened for their antibacterial activity against two microorganisms Staphylococcus aureus and Escherichia Coli and they were found to exhibit good to moderate antibacterial activity.

تم في هذا البحث تحضر عدد من قواعد شيف الجديدة المرتبطة بمكونة الفثال ايمايد وذلك من خلال انجاز التحضير المتعدد الخطوات حيث تم في الخطوة الاولى اجراء تفاعل بين انهيدريد الفثاليك والانيلين للحصول على حامض N- فنيل اميك الذي سحب منه الماء في الخطوة الثانية من خلال معاملته مع انهيدريد الخليك وخلات الصوديوم اللامائية للحصول على N- فنيل فثال ايمايد. اما في الخطوة الثالثة فقد تم معاملة N- فنيل فثال ايمايد المحضر مع كلورو حامض السلفونيك للحصول على 4- (N- فثال ايميديل) فنيل كلوريد السلفونيك والذي بدوره ادخل في تفاعل مع الهيدرازين في الخطوة الرابعة لانتاج 4- (N- فثال ايميديل) فنيل سلفونيل هيدرازين والذي تم ادخاله في الخطوة الخامسة في تفاعل تكاثف مع الديهايدات وكيتونات مختلفة لانتاج قواعد شيف الجديدة.تم اثبات صحة تراكيب المركبات المحضرة من خلال الاعتماد على مطيافية الاشعة تحت الحمراء FTIR والرنين النووي المغناطيسي بنوعيه HNMR1 و13CNMR حيث كانت النتائج المستحصلة مطابقة للتراكيب المقترحة.كذلك تضمن البحث دراسة الفعالية البايولوجية لعدد من قواعد شيف المحضرة ضد انواع من البكتريا وقد اظهرت النتائج بان لقواعد شيف المحضرة فعالية جيدة ضد انواع البكتريا قيد الدراسة.


Article
Synthesis and Priliminary Evaluation of Antibacterial Activity of a Series of New Phthalimides and Succinimides Linked to Benzothiazole Moiety
تحضير وتقدير اولي للفعالية ضد البكتريا لسلسة من مركبات الفثال ايمايد والسكسن ايمايد الجديدة المرتبطة بمكونة البنزوثايازول

Loading...
Loading...
Abstract

A series of new phthalimides and succinimides linked to benzothiazole moiety were synthesized and followed by their antibacterial screenings. Synthesis of the new imides was performed via two steps, the first one involved preparation of a series of N-(substituted benzothiazole-2-yl) phthalamic and succinamic acids via reaction of phthalic anhydride or succinic anhydride with substituted-2-aminobenzothiazoles.In the secound step the prepared phthalamic and succinamic acids were dehydrated via treatment with acetic anhydride and anhydrous sodium acetate to afford a series of the desirable N-(substituted benzothiazole-2-yl)phthalimides and succinimides. Structures of the prepared compounds were confirmed by spectroscopic methods including FTIR, U.V., 1H-NMR, 13C-NMR spectroscopy and C.H.N analysis.The synthesized imides were screened for their antibacterial activity against two types of bacteria Staphylococcus aureus and Eschrichia coli. The new compounds were found to exhibit good to moderate antibacterial activity.

تم في هذا البحث تحضير سلسلة جديدة من مركبات الفثال ايمايد والسكسن ايمايد الحاوية في تركيبها على مكونة البنزوثايازول. تم تحضير المركبات الجديدة من خلال مرحلتين تم في الاولى تفاعل مركبات 2-امينوبنزوثايازول المعوضة مع كل من انهيدريد الفثاليك وانهيدريد السكسنيك مما اسفر عن تكوين سلسة من حوامض N-(معوض بنزوثايازول-2-يل) فثال آميك وحوامض N-(معوض بنزوثايازول-2-يل) سكسن آميك على التوالي. اما في الخطوة الثانية فقد تم سحب الماء من الحوامض المحضرة باستخدام انهيدريد الخليك وخلات الصوديوم اللامائية كعامل ساحب للماء مما اسفر عن تكوين الايمايدات المطلوبة وهي مركبات N-(معوض بنزوثايازول-2-يل)فثال ايمايد ومركبات N-(معوض بنزوثايازول-2-يل) سكسن ايمايد على التوالي.تم اثبات تراكيب المركبات المحضرة بالاعتماد على مطيافية الاشعة تحت الحمراء FTIR، الاشعة فوق البنفسجية U.V. والرنين النووي المفناطيسي H-NMR1 و13C-NMR بالاضافة الى تحليل العناصر (C.H.N).كذلك تمت دراسة الفعالية البايولوجية للايمايدات المحضرة ضد نوعين من البكتريا هما ستافيلوكوكاس اوريس واشريشيا كولي حيث اظهرت نتائج الدراسة بان اغلب الايمايدات المحضرة ذات فعالية بايولوجية جيدة ضد انواع البكتريا المذكورة.


Article
Synthesis and Antimicrobial Activity Study of Several New Tetrachlorophthalimides Substituted With Different Heterocycles

Loading...
Loading...
Abstract

A series of new tetrachlorophthalimides linked to different Heterocycles including (thiazole, benzothiazole, thiadiazole, pyridine, and quinoline) were synthesized and followed by their antibacterial and antifungal screening. The synthesis of the new imides was performed via two steps, the first one involved preparation of a series of N-substituted- tetrachlorophthalamic acids via reaction of tetrachlorophthalic anhydride with different heterocyclic primary amines. Dehydration of the prepared tetrachlorophthalamic acids by treatment with acetic anhydride and anhydrous sodium acetate in the second step afforded a series of the desired N-substituted- tetrachlorophalimides. Biological activities of the prepared imides were evaluated and the results showed that these compounds have good biological activity.

تم في هذا البحث تحضير سلسلة جديدة من مركبات رباعي كلوروفثال ايمايد المعوضة بحلقات غير متجانسة مختلفة هي على التوالي ( الثايازول ، البنزوثايازول ، الثايادايازول ، البريدين ، والكوينولين). تم تحضير الايمايدات الجديدة من خلال مرحلتين تم في الاولى تفاعل انهدريد رباعي كلورو فثاليك مع امينات اولية حلقية غير متجانسة مما اسفر عن تكوين سلسلة من حوامض N – معوض رباعي كلوروفثال اميك. اما في الخطوة الثانية فقد تم سحب الماء من حوامض الاميك المحضرة باستخدام حامض الخليك اللامائي وخلات الصوديوم اللامائية مما اسفر عن تكوين الايمايدات المطلوبة N - معوض رباعي كلورو فثال ايمايد. تمت دراسة الفعالية البايولوجية للايمايدات المحضرة واظهرت نتائج الدراسة بان اغلب الايمايدات المحضرة ذات فعالية بايولوجية جيدة ضد الانواع المرضية.


Article
Synthesis and Curing of New Phenolic Resins Containing Pendant TetrachloroPhthalimides
تحضير ومعالجة راتنجات فينولية جديدة تحتوي على رباعي كلوروفثال ايمايدات متدلية

Authors: Ahlam Marouf Al-Azzawi احلام معروف العزاوي --- HibaKhadim Yaseen هبة كاظم ياسين
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2016 Volume: 57 Issue: 2C Pages: 1345-1356
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Four new phenol-formaldehyde resins containing tetrachlorophthalimides in their repeating units were synthesized via condensation of formaldehyde with N-(hydroxy phenyl)tetrachlorophthalimides under conditions similar to those used in novolac preparation. In this work structural modifications were performed first via design and synthesis of new phenolic component represented by phenolic ring linked to thermally stable tetrachlorophthalimide moiety which condense with formaldehyde and second via introducing of phenolic hydroxyl groups present in the new synthesized resins by esterification reaction with acetyl chloride producing the corresponding acetoxy substituted resins. Both the prepared and the cured resins have new properties which may serve different applications.

تم في هذا البحث تحضير اربعة راتنجات فينولية جديدة معوضة بمجاميع متدلية من رباعي كلوروفثال ايمايد في وحداتها المتكررة وذلك من خلال تكاثف الفورمالديهايد مع مركبات N-(هيدروكسي فنيل)رباعي كلوروفثال ايمايدات تحت ظروف مماثلة لظروف تحضير النوفولاك. تم انجاز التحوير التركيبي في هذه التحاضير من خلال تحضير مكونة فينولية جديدة متمثلة بحلقة فينول مرتبطة بمكونة رباعي كلوروفثال ايمايد المستقرة حرارياً ثم ادخالها في تفاعل تكاثف مع الفورمالديهايد.اما التحوير التركيبي الثاني فقد تم انجازه من خلال معالجة الراتنجات الفينولية المحضرة وذلك بادخال مجاميع الهيدروكسي المعوضة اساساً في حلقاتها في تفاعل استرة مع كلوريد الاستيل مما اسفر عن تكوين راتنجات فينولية معوضة بمجاميع الاسيتوكسي. امتازت كل من الراتنجات المحضرة والراتنجات بعد المعالجة بمواصفات جديدة مما قد يسمح باستخدامها في تطبيقات مختلفة.


Article
Synthesis and Characterization of Several New Copolymers Based on Maleimides Bearing 1, 3, 4-Oxadiazole Moiety
تحضير وتشخيص عدد من البوليمرات المشتركة الجديدة اعتماداً على مالي ايمايدات حاملة لمكونة 4،3،1-اوكسادايازول

Authors: Ahlam Marouf Al-Azzawi احلام معروف العزاوي --- Hiba Khadim Yaseen هبة كاظم ياسين
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2016 Volume: 57 Issue: 4B Pages: 2604-2616
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A series of new copolyimides containing pendant 1,3,4-oxadiazole moiety were synthesized via multisteps. In the first step five N-(5-substituted-1,3,4-oxadiazole-2-yl)maleamic acids were prepared via reaction of maleic anhydride with 2-amino-5-substituted-1,3,4-oxadiazoles. The obtained amic acids were dehydrated in the second step affording the corresponding N-(5-substituted-1,3,4-oxadiazole-2-yl) maleimides. In the third step the newly synthesized maleimides were introduced successfully in free radical copolymerization reaction with four vinylic monomers including acrylo nitrile, methacrylonitrile, methyl acrylate and methyl meth acrylate respectively producing twelve new copolymers having different physical properties which may serve different applications. The new copolymers are of great importance since it contain two important components (maleimide and 1,3,4-oxadiazole) cycles in their repeating units which exhibit good thermal and chemical stability beside the presence of acrylo nitriles or acrylates components which exhibit better solubility and processing properties.

تضمن البحث تحضير عدد من البوليمرات المشتركة الجديدة للايمايدات الحلقية تحتوي على مجاميع متدلية من 4،3،1-اوكسادايازول وذلك من خلال انجاز عدة خطوات. تضمنت الخطوة الاولى تحضير خمسة من N-(5-معوض-4،3،1-اوكسادايازول-2-يل) حوامض المالي اميك: وذلك من تفاعل انهيدريد الماليك مع مركبات 2-امينو-5-معوض-4،3،1-اوكسادايازول. في الخطوة الثانية تم سحب الماء من حوامض المالي اميك المحضرة وبذلك تم الحصول على N-(5-معوض-4،3،1-اوكسادايازول-2-يل) مالي ايمايدات المقابلة. اما في الخطوة الثالثة فقد تم ادخال المالي ايمايدات المحضرة في تفاعل بلمرة مشتركة منجزة بالجذور الحرة مع عدد من المونوميرات الفاينيلية والتي تضمنت اكريلونايترايل، ميث اكريلونا يترايل، مثيل اكريلات ومثيل ميث اكريلات على التوالي مما اسفر عن تحضير اثنا عشر بوليمر مشترك جديد بمواصفات فيزيائية مختلفة مما يخدم تطبيقات مختلفة.تعتبر البوليمرات المشتركة المحضرة في هذا البحث غاية في الاهمية نظراً لاحتواء وحداتها المتكررة على مكونتين مهمتين هما حلقة المالي ايمايد وحلقة 4،3،1-اوكسادايازول والتي كل منهما تمنح البوليمر زيادة في الاستقرار الحراري والكيميائي فضلا عن وجود مكونة الاكريلونايترايل او الاكريلات في الوحدات المتكررة والتي تمنح قابلية ذوبان افضل وصفات تصنيعية افضل للبوليمرات المشتركة المحضرة.

Keywords

Maleamic acids --- Maleimides --- Copolymerization --- 1 --- 3 --- 4-oxadiazole

Listing 1 - 10 of 16 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (16)


Language

English (15)


Year
From To Submit

2017 (1)

2016 (2)

2015 (2)

2014 (2)

2013 (1)

More...