research centers


Search results: Found 22

Listing 1 - 10 of 22 << page
of 3
>>
Sort by

Article
Determination of Atenolol in Human Plasma by New HPLC Method with Fluorescence Detection for Pharmacokinetics Studies
تحديد أتينولول في بلازما الإنسان من الطريقة HPLC جديد مع كشف الإسفار للدراسات الدوائية

Author: Ahmed A. Hussein
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2014 Issue: 7 Pages: 238-261
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Purpose: A new, sensitive, specific and precise HPLC analysis method was developed for the determination of atenolol in human plasma in order to be utilized for pharmacokinetics study. Methods: The drug was extracted from plasma by liquid-liquid extraction technique using dichloromethane: 2-propanol (75:25). Bamethan sulfate was used as internal standard (IS). Samples were analyzed on ODS-3 C18 Intertsil column (150 x 4.6 mm, 5 µm), applying triethylamine (0.5%): methanol at a ratio of 90:10v/v with a final pH of 3.5 in isocratic mode as a mobile phase at a flow rate of 1.3 ml/min to attain adequate resolution. Using a Spectra autosampler, separations were performed at room temperature and monitored at an excitation wavelength of 228 nm and an emission wavelength of 298 nm after injection a 60μl sample into the HPLC system. Results: A peak area was obtained for atenolol and bamethan with 6.4 and 10.4min retention time, respectively. The lower limit of quantitation (LLOQ) was identifiable and reproducible at 10ng/ml with a precision of 1.754%. The intra-day and inter-day precision at 30, 400 and 700 ng /ml level was found to be 1.909%, 1.571% , 1.358% and 3.229, 1.471, 3.246 respectively, always lower than the accepted criteria limits (15%). The relative recovery% of atenolol at 30, 400, and 700ng/ml was found to be 100.733, 99.948, and 98.599 respectively. Conclusions: The analysis method was found to be sensitive, accurate, and precise for the quantification of atenolol in human plasma. It was applied successfully, for pharmacokinetics studies

وقد تم تطوير وحساسة، أسلوب التحليل HPLC محددة ودقيقة جديدة لتحديد أتينولول في البلازما البشرية من أجل استخدامها لالدوائية الدراسة: الغرض. الأساليب: تم استخراج المخدرات من البلازما بواسطة تقنية استخراج السائل السائل باستخدام ثنائي كلورو ميثان: 2 بروبانول (75:25). تم استخدام كبريتات Bamethan وفقا لمعايير داخلية (IS). وقد تم تحليل العينات على العمود المواد المستنفدة للأوزون 3 C18 Intertsil (150 × 4.6 مم، 5 ميكرون)، وتطبيق الترايثلامين (0.5٪): الميثانول بنسبة 90:10 ت / ت مع الرقم الهيدروجيني النهائي من 3.5 في وضع isocratic كمرحلة المحمول بمعدل تدفق 1.3 مل / دقيقة لتحقيق حل ملائم. باستخدام الاوتوماتيكى الأطياف، أجريت فصل في درجة حرارة الغرفة ورصدها في الطول الموجي من 228 نانومتر الإثارة والطول الموجي من 298 نانومتر الانبعاثات بعد حقن عينة 60μl في النظام HPLC.          النتائج: منطقة ذروة تم الحصول عليها لأتينولول وbamethan مع 6.4 و الاحتفاظ 10.4min الوقت، على التوالي. وكان الحد الأدنى من الكميات (LLOQ) تحديدها واستنساخه في 10ng/ml مع دقة من 1.754٪. الدقة داخل اليوم وبين يوم 30، تم العثور على 400 و 700 مستوى نانوغرام / مل ليكون 1.909٪، 1.571٪، 1.358٪ و 3.229، 1.471، 3.246 على التوالي، دائما أقل من معايير الحدود المقبولة (15٪) . تم العثور على الانتعاش النسبي٪ من أتينولول في 30، 400، و700ng/ml أن يكون 100،733، 99،948، 98،599 و على التوالي. الاستنتاجات: تم العثور على أسلوب التحليل أن تكون حساسة ودقيقة، ودقيقة لتقدير حجم أتينولول في البلازما البشرية. تم تطبيقه بنجاح، للدراسات الدوائية


Article
Using of Sintering and Microwave Techniques to Control the Release of Trifluoperazine HCl fromWax Matrix

Author: Ahmed, A. Hussein احمد حسين
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2010 Volume: 7 Issue: 1 Pages: 43-56
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

The very water soluble drug, trifluoperazine HCl was prepared assustained release carnauba wax matrix tablets using direct compression method.Different amounts of carnauba wax as matrix substance was used to show itseffect on drug release. Also sintering as new technique was used in order toretard the drug release from carnauba wax matrix tablets; the granules beforecompression or the tablets after compression were exposed to 90°C or 120°C for3 or 5 minutes. Microwave is another technique which was used to prolong thedrug release from carnauba wax matrix tablets. The granules before compressionor the tablets after compression were exposed to microwave irradiation at 600watt for 3 or 5 minutes.The results revealed that the release of drug decreased significantly(p<0.05) when the when the amount of carnauba wax was increased. On theother hand, sintering of granules or tablets, exhibited a significant (p< 0.05) drugrelease retardation when the temperature was increased from 90° C to 120° C.Furthermore, non significant differences (p> 0.05) in drug release was shown atdifferent time of sintering for 90°C or 120°C. The microwave irradiationdirectly on tablets had a significant (p< 0.05) retarding effect on drug release,particularly for tablet exposed to 5 minutes since the drug release prolongedfrom 3hr for unmicroaved tablet to 6 hr for microwaved one.

الخلاصةحضر دواء الترایفلوبیرازین هایدروكلوراید الشدید الذوبان في الماء على شكل اقراص مدیدةالتحرر محتویة على شمع الكارنوبه كصواغ بطریقة الكبس المباشر. استخدمت كمیات مختلفة من شمعوذلك لتثبیط (sintering) الكارنوبه لمعرفة تأثیرها على تحرر الدواء، كذلك تم استخدام تقنیة التلبیدتحرر الدواء من الاقراص المحتویة على شمع الكارنوبه كصواغ.الحبیبات قبل الكبس او الاقراص بعد الكبس قد عرضت الى درجة حرارة 90 أو 120 درجةمئویة لمدة 3 او 5 دقائق. كما تم استخدام المایكروویف كتقنیة للحصول على تحرر مدید للدواء منالاقراص الدوائیة التي فیها شمع الكارنوبه كصواغ حیث عرضت الحبیبات قبل الكبس او الاقراص بعدالكبس الى اشعاع المایكروویف عند مستوى 600 واط ولمدة 5 دقائق.عندما ازدادت كمیة شمع (P< أظهرت النتائج ان تحرر الدواء قل بصورة ملحوضة ( 0.05لتحررالدواء (P< الكارنوبه. من ناحیة اخرى, تلبید الحبیبات او الاق ا رص اظهر تثبیط ملحوظ ( 0.05عندما زیدت درجة الحراة من 90 الى 120 درجة مئویة. اضافة الى ذلك فأن تحرر الدواء لم یتاثر بمدةعند درجة الحرارة 90 او 120 درجة مئویة. كما أن التأثیر المباشر (P> التلبید بصورة ملحوظة ( 0.05على تحرر الدواء وخصوصا على (P< لاشعاع المایكروویف على الأقراص كان له تثبیط ملحوظ ( 0.05الاقراص التي عرضت لمدة 5 دقائق حیث ان التحرر ازداد من 3 ساعات للاقراص غیر المعرضةللمایكروویف إلى 6 ساعات للاقراص المعرضة للمایكروویف.

Keywords


Article
Patients' awareness about Cardiovascular Disease and the Causes of Coronary Artery Disease

Author: Ahmed A. Hussein Al Jumaily
Journal: nursing national Iraqi specility المجلة العراقية الوطنية للعلوم التمريضية ISSN: 18122388 Year: 2012 Volume: 25 Issue: 1 Pages: 79-88
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: This study aims to assess the awareness of patients suffering from cardiovascular diseases.Methodology: A descriptive design was applied in this study. A purposive sample consisted of (100) patients with cardiovascular disease in the Mosul's hospitals were interviewed to achieve study objectives. A questionnaire was used for data collection after tested for validity and reliability by pilot study.Results: The study results showed the mean of patients awareness are (1.78) cut point of (3) and the majority of patients84% were aged more than 50 years or above. Slightly increase proportion of male more than females. Most of them are married81%, retired, smokers, and a period of developing the disease are less than one year47%. Recommendations: the study recommended the need for targeted education regarding risk factors, especially those who are treated for hypertension and diabetes mellitus.

الهدف: تهدف هذه الدراسة لتقييم مدى وعي المرضى الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية.المنهجية: تم تطبيق تصميم وصفي في هذه الدراسة. وأجريت مقابلات مع عينة غرضية تتألف من (100) المرضى من الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية في مستشفيات الموصل لتحقيق أهداف الدراسة. تم استخدام استبيان لجمع البيانات بعد اختباره للصدق والثبات بدراسة التجريبية.النتائج: أظهرت نتائج الدراسة أن ان معدل وعي المرضى (1.78) من نقطة قطع (3) وان غالبية المرضى84 %كانت أعمارهم أكثر من 50 سنة ،الذكور أكثر قليلا من الإناث .نسبة الحالة الزواجية 81% للمتزوجين، كذلك المتقاعدون والمدخنون كانت نسبتهم أكثر من غيرهم،فترة ألإصابة بالمرض كانت اقل من سنة ،كذلك اظهرت الدراسة فروق ذات دلالة نوعية حول وعي المرضى الذين كانت مدة الإصابة لديهم اقل من سنة واحدة47%.التوصيات: أوصت الدراسة على ضرورة التعليم المستهدف بشأن عوامل الخطر، وخصوصا بين الأشخاص الذين يعالجون من عوامل الخطر المعروفة مثل مرض ارتفاع ضغط الدم ومرض السكري.


Article
Preparation and Characterization of Poly (D,L-Lactide-Co-Glycolide) Microspheres for Controlled Release of KSL Peptide

Author: Ahmed A. Hussein احمد عباس حسين
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2007 Volume: 16 Issue: 1 Pages: 26-33
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The purpose of this research was to prepare, characterize, and evaluate the new antimicrobial peptide KSL peptide encapsulated in poly(D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA)composite microspheres. KSL was loaded in poly(acryloyl hydroxyethyl) starch (acHES) micropar-ticles, and then the peptide-containing microparticles were encapsulated in the PLGA matrix by a solvent extraction /evaporation method. KSL-loaded PLGA microspheres were also prepared without the starch hydrogel microparticle microspheres for comparison study. KSL peptide microspheres were characterized for drug content, surface morphology, microspheres size determination, polymers stability , in vitro microspheres degradation and in vitro release. KSL peptide encapsulation efficiency resulted in about 98% for RG503 microspheres and AcHES- RG503 composite microspheres. Microspheres mean diameters were 11.12ىm and 28ىm for RG503 microspheres and AcHES- -RG503 composite microspheres respectively. Differential scanning calorimetry (DSC) analysis showed no structural changes in the polymers after KSL peptide loading. The morphological effects and polymers degradation were analyzed to obtain a better understanding of the mechanism of KSL peptide release from microspheres and composite microspheres. Microspheres incubated in 0.1M phosphate buffer saline, pH 7.4 at 37°C were hydrated and started to degrade as shown by gel permeation chromatography (GPC) analysis. The result indicated that the release of KSL peptide from microspheres was due to the bulk degradation. In vitro release profile showed that the microspheres type significantly affect the release of KSL peptide. In vitro KSL peptide release after 60 days incubation in 0.1M phosphate buffer saline, pH 7.4 at 37°C were 82.23% and 62.12% from 10% KSL peptide loaded AcHES-RG503 composite microspheres and 10%KSL peptide loaded RG503 microspheres respectively.

الغرض من هذا البحثِ هو تحضير وتشخيص وتقييم ببتيد ال KSL المضاد ألجرثومي الجديد في كرات مجهريه معوضه متكونة من متعدّدِ حامض اللبن وحامض الكلايكولك . حُمّلَ ببتايد ال KSL في متعدّدِ جبيبات (acryloyl hydroxyethyl) النشا ، وبعد ذلك غلفت هذه الحبيبات المحتوية على peptide ال KSL في مصفوفة متعدّدِ حامض اللبن وحامض الكلايكولك (PLGA) بطريقة استخلاص المذيب/ التبخير. حضرت كرات ال PLGA المجهرية المحملة ببتيد ال KSL خالية من حبيبات ال hydrogel النشوية لعمل دراسة مقارنة. تم تعريف محتوى الدواء للكرات المجهرية لببتيد ال KSL وكذلك ، الشكل الخارجي , الحجمِ، إستقرارية البوليمرات ,تجزئة الكرات المجهرية خارج الجسم والتحرر خارج الجسم. ان فعالية تحميلببتيد ال KSLكانت بحدود 98 % الى كرات 503RG المجهرية والى كرات AcHES-RG503 المجهرية المعوضه. لقد كان معدل قطر الكرات المجهرية كان 11.12مايكرون و 28 مايكرون للكرات المجهرية RG503 و الكرات المجهرية المعوضة AcHES-RG503 على التوالي . تحليل المسح التفريقي للسعرات (Differential Scanning Calorimetry) اظهر عدم وجود تغيير في تركيب البوليمرات بعد تحميل ببتيد ال KSL. التأثيرات على المظهر الخارجي وتجزئة البوليمرات قيمت للحُصُول على فَهْم أفضل لآليةِ تحرر peptide ال KSLمِنْ الكرات المجهرية والكرات المجهرية المعوضة. حضنتَ الكرات المجهرية في دارئ الفوسفات ذو الدالة الحامضية7.4 والتركيز المولاري 0.1 وبدرجة حرارة 37مئوية ادى الى ترطيبها وتجزئها كما ظهر جليا من خلال التحليل الكروماتوكرفي الهلامي التنافذي (Gel permeation Chromatography) . وقد أشارت النتائج على إن تحرر ببتايد ال KSL كان من خلال ميكانيكية التكسر الكتلي. إن التحرر خارج الجسم الحي اشار الى إن نوع الكرات المجهرية يؤثر بشكل كبير على تحرر ببتايد ال KSL . لقد كان تحرر ببتيد ال KSL بعد 60 يوما من الحضن في دارئ الفوسفات ذو الدالة الحامضية 7.4 وتركيزه المولاري 0.1 وبدرحة 37 درجة مئوية هو بنسبة 82.23% و62.12% من الكرات المجهرية المحملة ببتايد ال KSL بنسبة 10% التالية RG503 وAcHES-RG503على التوالي.


Article
Preparation and in vitro Evaluation of Ketoprofen Solid Dispersion System
تحضير وتقييم فعالية الكيتوبروفين الصلب في المختبر

Authors: Laith H. --- Ahmed A.Hussein --- Zainab thabit
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2010 Volume: 6 Issue: 4 Pages: 149-162
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

For poorly soluble drugs, such as ketoprofen, the rate of oral absorption is often controlled bythe dissolution rate in the G.I.T. Therefore the solubility and dissolution behavior of a drug iskey determinants of its oral bioavailability. Several formulations of liquisolid capsulescontaining two ratios of ketoprofen: Vehicles (1:1 and 1:2) were prepared. In this study theratio of microcrystalline cellulose (carrier) to silica (coating powder) was 20:1 for allformulations and then changed to 10:1. The dissolution behavior of ketoprofen from liquisolidcapsules and conventional capsule formulation was investigated at two different pHs (1.2 and6.8). The x-ray diffraction ( XRD )of solid dispersion of ketoprofen in ratio of 1:1 wascharacterized to ascertain if there were any physicochemical interactions between the drugand carrier that could affect dissolution.The results showed that liquisolid capsulesdemonstrated considerably higher dissolution rate than those of conventionally madecapsules. This could be attributed to increased wetting properties and surface of drugavailable for dissolution. XRD showed a change in crystal structure toward an amorphousform of ketoprofen.

قليل الذوبان مثل الكيتوبروفين ،يكون معدل الامتصاص الفموي ينظم بواسطة معدل الذوبان في المعدة والامعاء الدقيقة.لذلك يكون الذوبان وسلوك التذويب الى الدواء هو المفتاح الذي يحدد التوافر الحيوي الفموي.الدواءعدة صيغ منكبسولات الصلبة السائلة محتوية على نسبة من كيتوبروفين ،سواغ قد حضرت .في هذه الدراسة نسبةمايكروكرستلاين سليلوز (محمل) الى السيلكا (مسحوق مغلف ) كان بنسبة ١:٢٠ الى كل الصيغ ومن ثم غير الى١:١٠ .السلوك التذويبي للكيتوبروفين من كبسولة صلبة سائلة ومن الكبسولة الاعتيادية تم التحري عنه في اسسهيدروجينية مختلفة ( ١.٢ و ٦.٨ م) .الاشعة السينية المتشتتة الى الصلب المتبعثر للكيتوبروفين بنسبة ١:١ قد وضعتللتأكد اذا كان هناك تداخل فيزياوي كيمياوي بين الدواء والمحمل والذي قد يؤثر على التذويب.وقد أظهرت النتائج بأنمعدل التحرر من الكبسولات المحضرة بطريقة الصلب المتبعثر أعلى من تحرر الدواء من الكبسولات التقليدية بفرقمعنوي وذلك لزيادة خواص الترطيب لسطح الدواء المعرض للاذابة ،بالاضافة الى تحول الشكل البلوري المنتظمللدواء الى الشكل العشوائي كما ظهر في نتائج تشتت الاشعة السينية .


Article
Preparation and Evaluation of Liquid and Solid Self-Microemulsifying Drug Delivery System of Mebendazole
تحضير وتقييم نظام لايصال الدواء على شكل سائل وصلب ذاتي الاستحلاب الى المبيندازول

Author: Ahmed A. Hussein احمد عباس حسين
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2014 Volume: 23 Issue: 1 Pages: 89-100
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of present study was to develop solid and liquid self-microemulsifying drug delivery system of poorly water soluble drug mebendazole using Aerosil 200 as solid carrier. Microemulsions are clear, stable, isotropic liquid mixtures of oil, water and surfactant, frequently in combination with a co-surfactant having droplet size range usually in the range of 20-250 nm. Oleic acid, tween 80 and polypropylene glycol were selected as oil, surfactant and co-surfactant respectively and for preparation of stable SMEDDS, micro emulsion region was identified by constructing pseudo ternary phase diagram containing different proportion of surfactant: co-surfactant (1:1, 2:1 and 3:1), oil and water. In brief S/ CoS mix means surfactant to co-surfactant and oil were mixed at ratio of 1:9, 2:8, 3:7, 4:6, 5:5, 6:4, 7:3, 8:2 and 9:1 manner. To the resultant mixtures, water was added drop wise till the first sign of turbidity in order to identify the end point and after equilibrium; if the system became clear then the water addition was continued. Prepared optimised formula of microemulsion was evaluated for SEM, particle size analysis, polydispersity index, phase separation, viscosity determination, zeta potential, in- vitro dissolution study and in- vivo studies. The optimized microemulsion was converted into solid form by Spray Drying technique by using Aerosil 200 as solid carrier. Prepared SMEDDS was characterized for same parameters as that of microemulsion. Solid SMEDDS of mebendazole prepared using Aerosil 200 by spray drying technique showed good drug content uniformity. After reconstitution it formed microemulsion with micrometric range. In-vitro drug release and in-vivo plasma drug concentration of microemulsion and SMEDDS was much higher than that of marketed praparation. Hence lipid based drug delivery system may efficiently formulate microemulsion and it can be solidified easily by spray drying technique which enhances dissolution rate and thus concomitantly bioavailability. In conclusion ,self micro emulsifying drug delivery system has become promising tool to overcome shortcomings associated with conventional delivery.

الهدف من الدراسه المقدمة هو تطوير نظام صلب وسائل ذاتي الاستحلاب للعقار القليل الذوبانية المبيندازول بأستخدام الايروزيل كناقل. المستحلب المايكروي شفاف ومستقر ومزيج موحد من الزيت والماء والسيرفكتانت وغالبا مايستخدم مع كوسيرفكتانت له حجم قطره يتراوح من 20-250 نانوميتر. الاوليك اسد ,التوين 80 والبروبلين كلايكول يستخدمون كزيت وسيرفكتانت وكوسيرفكتانت بالتعاقب وتم تعيين المستحلب المايكروي باستخدام مخطط ثلاثي الحالة يحتوي نسب مختلفه من السيرفكتانت والكوسيرفكتانت.للمزيج الناتج يضاف الماء تدريجيا لحين اول منطقه من التعكر لكي تعيين نقطة النهاية بعد التوازن اذا اصبح النظام واضح يستمر بعد ذلك اضافة الماء. الصيغه الامثل المحضرة من المستحلب المايكروي قييم لمسح المجهر الالكتروني, حجم الجزيئه, مؤشر التشتت المتعدد , حالة الانفصال، وقيمة اللزوجة، زيتا المحتملة، في دراسة حل التجارب المختبرية والدراسات المجراة. المستحلب المايكروي الامثل تم تحويله الى صلب بواسطة بخاخ تقنية التجفيف باستخدام الايروسيل 200 كناقل صلب. المستحلب المايكروي الصلب يقييم لنفس العوامل للمستحلب المايكروي السائل. المستحلب المايكروي الصلب للمبيناديزول المحضر باستخدام ايروسيل 200 يظهر محتوى جيد للمحتوى.بعد اعادة الذوبانيه المسحلب المايكروي تكون بالمدى المايكروي. معدل تحرير العقار داخل وخارج الجسم للمستحلب المايكروي اعلى من المحضر تجاريا. بالتالي وجد ان نظام العقار المستند للدهون يمكن ان يكون مؤثر كمستحلب مايكروي ويمكن ان يتصلب بسهولة بواسطة تقنية تجفيف الرذاذ والذي يزيد من معدل تحرر العقار ولذلك تزداد التوافر البايولوجي. النظام الذاتي المستحلب للعقار اصبح كتقنيه واعده لتجاوز الانظمه التقليديه.


Article
Epidemiology Of Deaths From Injuries In Nineveh Governorate (2008_2012)
وبائيات الوفيات الناجمة عن الإصابات في محافظة نينوى (2008_2012)

Authors: Nasir M. Younis --- Mahmoud M.Ahmed --- Ahmed A.Hussein
Journal: kufa Journal for Nursing sciences مجلة الكوفة لعلوم التمريض ISSN: 22234055 Year: 2014 Volume: 4 Issue: 2 Pages: 232-237
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: The aim of this study is to determine the epidemiology of deaths from injuriesin Nineveh governorate. Methodology: A retrospective study is applied to determine the epidemiology of deaths from injuries in Nineveh governorate. The sample consists of (5707), (4180) male and (1527) female. The period of the study was (5 years), from (2008 to 2012). The sample aged between (1_ 65) years old or more. Data collected from Forensic Medicine Center, Primary health care sectors in Nineveh governorate, and Nineveh Health Department, by reviewing the available records. Descriptive and inferential statistical approaches are used for data analysis (Frequency, Percentage). Results: The results of the study show that the epidemiology of deaths from injuries in Nineveh governorate is in highest percentage from violence (49.517 %), demonstrating that male injuries are higher than that of female injuries (73,243%).Conclusion: This study concluded that the high rate of epidemiology of deaths from injuries in Nineveh governorate aged between (15-44 years of age) and the majority causes of injury deaths due to the violence.Recommendation: - The study recommends that the procedure of complete study of calculation mortality rate in Iraq, from injuries like (violence, explosion and bullet injury), requires the cooperation of Ministry of Health to facilities data collection for the researchers, which is important to enable them to fulfill their task in this field

الهدف :- تهدف الدراسة إلى تقيم وبائيات الوفيات الناجمة عن الإصابات في مدينة الموصل.المنهجية :- دراسة ذات أثر رجعي لتحديد وبائيات الوفيات الناجمة عن الإصابات في مدينة الموصل.وكان حجم العينة الكلي (5707) , (4180)ذكور و (1527)إناث. وكانت مدة الدراسة خلال 5 سنوات من (2008-2012) .وكان عمر عينة البحث من (1-65) سنة فأكثر. تم جمع البيانات من الطب العدلي و قسم الصحة العامة في محافظة نينوى ودائرة صحة نينوى من استعراض السجلات.النتائج :- أظهرت نتائج دراسة وبائيات الوفيات الناجمة عن الإصابات في مدينة الموصل أن أعلى نسب الوفيات هي بسبب العنف وشكلت حوالي (49.517%). ويظهر أن الذكور أعلى من الإناث تقريبا (% 73.243).الاستنتاجات :- استنتجت الدراسة بان اعلى نسبة وفيات بسب الإصابات في مدينة الموصل كانت للفئة العمرية ما بين(15-44 سنة), وان اغلب سبب الإصابات حدثت بسبب العنف.التوصيات :- توصي هذه الدراسة إلى إجراء دراسة كاملة للعراق لحساب نسبة الوفيات الناجمة عن الإصابات كأعمال العنف و التفجيرات والطلق الناري, ومطالبة وزارة الصحة بتسهيل مهمة الباحثين في جمع العينات.

Keywords

Epidemiology --- Death --- Injury --- Violence --- Explosion --- وبائية --- موت --- إصابة --- عنف --- انفجا


Article
Data Provenance Survey Based On It's Applications

Authors: Ahmed A. Hussein --- Esraa H. Alwan --- Majid J. Jawad
Journal: Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل ISSN: 19920652 23128135 Year: 2016 Volume: 24 Issue: 7 Pages: 1716-1735
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Data provenance is defined as the origin and process history of a derived data item, which is becoming increasingly important for scientific research work. Although provenance can be very valuable for applications, research on data provenance is on its beginning and there is still a series of work that needs to be done. In this paper, some categories, which are provenance granularity, data granularity, data status, provenance computing, semantics of provenance, provenance storage and applications, are proposed to classify and analyze present provenance techniques. In this work we introduce a provenance classification for different applications based on proposed categories, to help the researchers in this field to understand the existing problems and the current challenges and how to enable the current techniques for solving these challenges.

يمكن تعريف تتبع البيانات بأنه عبارة عن الاساس التاريخي والاصلي لعناصر البيانات المستخرجة، سيما وان تتبع البيانات اصبحت وبصورة متزايدة من العمليات المهمة بالنسبة للباحثين. بالرغم من ان عملية التتبع للبيانات مهمة جدا وذات قيمة عالية، لكن البحوث في هذا المجال ما زالت في مراحلها الابتدائية وتعتبر مشكلة جدية و تحتاج البحث عنها بصورة اكثر جدية. هنالك القليل من التصنيفات التي تم اقتراحها لغرض تصنيف وتحليل التقنيات الحالية لمشكلة تعقب البيانات، ومنها تفاصيل المصدر، تفاصيل البيانات، حالة البيانات، حوسبة البيانات، دلالات المصدر، تطبيقات وخزين البيانات. في بحثنا هذا سوف نعمل على تصنيف البحوث المقترحة الحالية اعتمادا على مختلف التطبيقات لمساعدة الباحثين في هذا المجال لفهم المشكلة الحالية وصعوباتها وكيفية تلك التقنيات تمكننا من حل تلك الصعوبات.


Article
Influence of Varying Temperature and Concentration on MHD Peristaltic Transport for Jeffrey Fluid with Variable Viscosity through Porous Channel

Authors: Dheia G. Salih Al-Khafajy --- Ahmed A .Hussein Al-Aridhee
Journal: Journal of Al-Qadisiyah for Computer Science and Mathematics مجلة القادسية لعلوم الحاسوب والرياضيات ISSN: 20740204 / 25213504 Year: 2019 Volume: 11 Issue: 3 Pages: Math Page 38-49
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

The present paper deals with the peristaltic motion of Jeffrey fluid with varying temperature and concentration through a porous medium in a coaxial uniform circular tube. The fluid is assumed to be non-Newtonian, namely Jeffrey fluid. The inner tube is uniform, while the outer flexible tube has a sinusoidal wave traveling down its wall. The analytical formulas of the velocity and temperature have been obtained in terms of the Bessel function of first and second kinds. The numerical formula of the axial velocity, temperature and concentration are obtained as functions of the physical parameters of the problem (Darcy number, magnetic parameter, thermal Grashof number, Reynolds number, Prandtl number, and Schmidt number) with other physical parameters are obtained. The Influence of physical parameters of the problem on this formula are discussed numerically and illustrated graphically through a set of figures.


Article
Preparation and Evaluation of Meloxicam Microsponges as Transdermal Delivery System

Authors: Roaa A. Nief رؤى عبد الحميد نايف --- Ahmed A. Hussein احمد عباس حسين
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2014 Volume: 23 Issue: 2 Pages: 62-74
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of present study was to develop gel formulation of microsponges of poorly soluble drug meloxicam (MLX) in order to enhance the release and dissolution of MLX which is the limitation for preparation in topical forms. Also skin delivery is an alternative administration for MLX that can minimize gastrointestinal (GI) side effects and improve patient compliance. The microsponges of MLX were prepared by quasi-emulsion solvent diffusion method. The effects of drug:polymer ratio, stirring time and Eudragit polymer type on the physical characteristics of microsponges were investigated and characterized for production yield, loading efficiency, particle size, surface morphology, and in vitro drug release from microsponges. The selected microsponge formula was incorporated into gel. The prepared microsponge gel was evaluated as visual inspection, pH, spreadability, viscosity, in addition to in vitro drug release. The results showed that the microsponge formula with Eudragit L100 polymer had optimum physical properties and enhanced the dissolution and release of MLX when compared with other formulas and pure drug. MLX microsponge carbopol gel produced a significant (p<0.05) improvement of the in vitro release than pure MLX gel. Hence quasi emulsion solvent diffusion method was a promising method to produce MLX microsponges with markedly enhanced dissolution rate.

الهدف من الدراسه المقدمة هو تطويرصياغة هلام من اسفنجيات مايكروية من دواء الميلوكسيكام قليل الذوبان لتعزيز ذوبانيه و تحريره باشكال موضعيه واستخدامه عن طريق الجلد كوسيلة بديلة للتقليل من اثاره الجانبية على الجهاز الهضمي فضلا عن زيادة امتثال المريض.حضرت الاسفنجيات بطريقة انتشار المذيبات من شبه مستحلب ثم اختبرت التأثيرات على الخصائص الفيزياويه للاسفنجيات مثل نسبة الدواء الى البوليمر, مدة الخلط و نوع البوليمر. كما تم تقيم الاسفجيات بالنسبه الى عائد الانتاج, كفاءة التحميل, حجم الجسيمات, شكل السطح, وتحرر الدواءخارج الجسم. بعدها اضيفت الاسفنجيات المختاره في الهلام وتم تقييم الهلام من حيث الفحص البصري, ودرجة الحموضة, الانتشار, اللزوجة, بالإضافة إلى تحرر الدواء من الهلام مختبريا. وأظهرت النتائج أن الصيغة المثلى للاسفنجيات هي التي تحتوي على ايودراجت ل 100 بوليمر زيادتها الخصائص الفيزيائية المثلى وتعزيز تحرير وإطلاق دواء الميلوكسيكام بالمقارنة مع الصيغ الأخرى والدواء النقي كذلك هلام الكاربوبول المحتوي على الاسفنجيات للميلوكسيكام اظهر زيادة في تحرر الدواء مختبريا مقارنة مع هلام الميلوكسيكام النقي. وبذلك اثبتت طريقة انتشار المذيبات من شبه مستحلب وسيلة واعدة لإنتاج الميلوكسيكام كأسفنجيات مايكروية مع تعزيز ملحوظ في معدل تحرر الدواء.

Listing 1 - 10 of 22 << page
of 3
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (22)


Language

English (21)


Year
From To Submit

2019 (3)

2018 (2)

2017 (2)

2016 (1)

2015 (2)

More...