research centers


Search results: Found 7

Listing 1 - 7 of 7
Sort by

Article
Chédiak-Higashi Syndrome: Case Report of Three Patients in an Iraqi Family in Tikrit City
متلازمة تشيدياق-هيغاشي، تقرير حالة لثلاثة مرضى من عائلة عراقية في مدينة تكريت

Author: Ahmed H. Al-anee احمد العاني
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2008 Volume: 13 Issue: 2 Pages: 12-14
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Chediak-Higashi syndrome is a rare, inherited, multisystem disorder affecting the immune system, pigmentation, and neurologic functions, and characterized by recurrent infections, giant cytoplasmic granules, and oculocutaneous albinism. Here a case report of three patients in an Iraqi family treated in pediatric ward in Tikrit teaching hospital, Tikrit city. Three patients had oculocutaneous albinism, recurrent infections and giant cytoplasmic granules in the leukocytes. They are members of a poor consanguineous parents. They have different presentation regarding the onset, the clinical signs, and the subsequent coarse of the illness. Tow patients died of infectious complications during the accelerated phase and the other girl is still in the resting phase. Therapy included ascorbic acid and antibiotics. Chemotherapy was used for the accelerated phase in two patients. Early diagnosis and therapy of CHS is needed. Bone marrow transplantation should be indicated before the accelerated phase of the disease has developed.

متلازمة تشيدياق- هيغاشي هي اعتلال نادر، متوارث، يصيب أجهزة جسمية متعددة، الجهاز المناعي، الاصطباغ، الوظائف العصبية، ويتميز بالالتهابات المتكررة، حُبَيبات السائل الخلوي العملاقة، برص الجلد والعينين. وهذا تقرير حالة لثلاثة مرضى من عائلة عراقية. عولجوا في مستشفى تكريت التعليمي في مدينة تكريت.المرضى الثلاثة كان لديهم التهابات متكررة، حُبَيبات السائل الخلوي العملاقة في كريات الدم البيضاء، برص الجلد والعينين. وهم من عائلة فقيرة من أبوين قريبين. كانت عندهم اختلافات في تجليات المرض والعلامات السريرية والمساق اللاحق للمرض. توفي اثنان منهم بسبب المضاعفات الانتانية خلال المرحلة المعجلة والبنت الأخرى لازالت في المرحلة الساكنة. تَضمّنَ العلاجُ حامضَ أسكوربيك ومضادات حيوية. العلاج الكيمياوي إستعملَ للمرحلةِ المُعَجَّلةِ في مريضين. وهناك حاجة للتشخيص والعلاج المبكّر. زرع نُخاعِ العظم يَجِبُ أَنْ يُشارَ إليه قبل تطوّرْ المرض إلى المرحلةِ المُعَجَّلةِ .


Article
Evaluation of Serum Sialic Acid and Protein Associated Sialic Acid In Premature Low Birth Weight Neonates
تقييم لمســتوى حامض السياليك الكلي و حامض السياليك البروتيني في مصل ألدم لدى الأطفال الخدج

Authors: Hazim H. Edan --- Salam S.Ahmed --- Ahmed H. Al-Anee
Journal: Al- Anbar Medical Journal مجلة الأنبار الطبية ISSN: PISSN: 27066207 / EISSN: 26643154 Year: 2011 Volume: 9 Issue: 1 Pages: 30-42
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: In a pioneer study conducted in Iraq, the serum levels of sialic acid and protein associated sialic acid were tested to evaluate their level in premature low birth weight (LBW) neonates The study was conducted in Tikrit Teaching Hospital during the period from the 1st of February 2006 till the 1st of July 2007.
Material & Methods: The study had been done on 300 neonates; they were divided into 4 groups, and these includes 100 apparently healthy normal birth weight mature neonates (NBW), 100 apparently healthy low birth weight premature neonates (LBW), 50 low birth weight premature neonates with birth asphyxia (LBW+BA), and 50 low birth weight premature neonates with respiratory distress syndrome (LBW+RDS).
The following biochemical parameters were measured in sera of the studied neonates and the control groups which included: total sialic acid (TSA) and protein associated sialic acid (PASA).
Results: Revealed that: there is a significant statistical difference between the NBW and the LBW neonates regarding the birth weight and the gestational age while there is no significant difference concerning the age of the newborns. Also there is a significant statistical difference between the LBW neonates and the LBW+BA and LBW+RDS neonates regarding the gestational age, age, and birth weight. The mean serum level of TSA is lower in the LBW in comparison with the NBW. It is also found that the mean value is significantly higher in LBW+BA and LBW+RDS in comparison with LBW and NBW neonates. It is also evident that the mean serum value in LBW+BA is significantly higher than that in LBW+RDS. Serum TSA levels are correlated strongly and positively with serum PASA levels in LBW neonates and LBW+BA and in LBW+RDS .
In conclusion; the mean serum sialic acid and protein associated sialic acid level was found to be significantly higher in LBW+BA and LBW+RDS in comparison with premature LBW and NBW neonates.

ألخلاصــــــــة: في أول دراسة في العراق ، تم قياس مستوى حامض السياليك الكلي ( TSA) ، حامض السياليك البروتيني ( PASA) لغرض تقييم دوره لدى الأطفال ألخدج في مستشفى تكريت التعليمي للفترة من الاول من شباط 2006 الى الاول من تموز 2007. لقد تم دراسة 300 طفل حديثي ألولادة وقد تم تقسيمهم الى 4 مجاميع وتضم ، 100 حديثي ألولادة يبدون أصحاء ذوي أوزان طبيعية ، 100 خديج يبدون أصحاء ذوي أوزان قليلة ، 50 خديج مصابين بالاختناق الولادي ذوي أوزان قليلة ، 50 خديج مصابين بمتلازمة عسر التنفس ذوي أوزان قليلة . وقد تم مقارنة النتائج المستخلصة بينهم . لقد تم قياس معايير حياتية في مصل الدم لحديثي ألولادة ومجاميع المقارنة ، وأن هذه المعايير تشمل حامض السياليك الكلي ( TSA) ، حامض السياليك البروتيني ( PASA) وقد أظهرت النتائج أن معدل مستويات حامض السياليك الكلي لدى حديثي ألولادة ذوي الأوزان القليلة ( 54 ر43 ملغم / ديسـي لتر ) كان أقل بصورة دالة عن ما هو عليه لدى حديثي الولادة ذوي ألأوزان ألطبيعية ( 46ر51 ملغم / ديسـي لتر ) . كما اظهرت الدراسة أن معدل مستويات حامض السياليك البروتيني في مصل الدم لدى حديثي ألولادة ذوي الاوزان القليلة ( 03 ر28 ملغم / ديسـي لتر ) أذ كان اقل بصورة دالة عما هو عليه لدى حديثي الولادة ذوي الاوزان الطبيعية ( 53 ر33 ملغم / ديسـي لتر ) . الاستنتاج : ان معدل مستويات حامض السياليك الكلي ( TSA) ، حامض السياليك البروتيني ( PASA) قد وجدت اقل بصورة دالة لدى المرضى ذوي الاوزان القليلة بالمقارنة مع ذوي الاوزان الطبيعية الاصحاء ظاهريا".

Keywords


Article
THE VALUE OF WAIST TO HIP CIRCUMFERENCE IN THE ASSESSMENT OF OBESITY IN CHILDREN BELOW 5 YEARS

Authors: Riyadh S. Erhaim --- Ahmed H. Al-Anee --- Modar A. Oqab
Journal: The Medical Journal of Tikrit University المجلة الطبية لجامعة تكريت ISSN: 18131638 Year: 2019 Volume: 25 Issue: 1 Pages: 184-196
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

ABSTRACT: Background Obese and obesity are terms commonly used in the clinic as well as street corner, often with a wide range of meaning. "Overweight" technically refers to an excess of body weight, whereas "obesity" refers to an excess of fat. The aim of study to assess the prevalence of overweight and obesity in children below five years old and identify some of their possible risk factors. Patients & Methods: The current study represents an observational, cross-section study using a multistage-stratified random sampling technique, which included three hundred children (girls and boys) who aged below 5 years, selected randomly in Primary Health Center and kindergarteners in Tikrit city. The study was conducted from the first of February 2016 to the first of October 2016. Body mass index and weight for age were measured and compared to standard tables using international cut-off points. The presence of obesity is assessed by measuring the circumference of the waist (WC) and comparing it to that of the hip (HC). The relation between the two measurements is referred to as the waist-to-hip ratio (W/H). The Results: Information on possible risk factors were collected by a prepared of questionnaire. The total number of cases was 300 child who aged below 5 years. The prevalence of obesity is 13% (39 cases). There was a significant association between obesity and age, residency (urban-rural), family history, social level and certain dietary practices. Modern dietary habits are an important influence in the development of childhood obesity that should be watched carefully and controlled

Keywords

Waist-to-hip ratio --- Children --- Tikrit --- Obesity


Article
Evaluation of serum malondialdehyde in relation to other clinical considerations in …42 premature neonates.
تقييم malondialdehyde المصل في ما يتعلق considerat سريرية أخرى

Authors: Hazim H. Edan احمد هاشم، سالم صبحي،حازم هاشم --- Salam Shihab --- Ahmed H. Al-Anee
Journal: The Medical Journal of Tikrit University المجلة الطبية لجامعة تكريت ISSN: 18131638 Year: 2009 Volume: 2 Issue: 152 Pages: 42-51
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

In a pioneer study conducted in Iraq, the serum levels of malondialdehyde were tested to evaluate their role in premature neonates. The study was conducted in Tikrit Teaching Hospital during the period from the 1st of February 2006 till the 1st of July 2007. The study had been done on 300 neonates; they were divided into 4 groups, and these includes 100 apparently healthy normal birth weight mature neonates (NBW), 100 apparently healthy low birth weight premature neonates (LBW), 50 low birth weight premature neonates with birth asphyxia (LBW+BA), and 50 low birth weight premature neonates with respiratory distress syndrome (LBW+RDS). The malondialdehyde (MDA) level was measured in sera of the studied neonates and the control groups. The results revealed that: there is a significant statistical difference between the NBW and the LBW neonates regarding the birth weight and the gestational age while there is no significant difference concerning the age of the newborns. Also there is a significant statistical difference between the LBW neonates and the LBW+BA and LBW+RDS neonates regarding the gestational age, age, and birth weight. It was revealed that the mean serum level of MDA is higher in LBW in comparison with the NBW, which is statistically significant at a P value of less than 0.001. The mean serum level of MDA in LBW+BA is significantly (P < 0.001) higher than the mean values in LBW and NBW neonates. As well as the LBW+RDS has a mean serum level of MDA, which is significantly (P < 0.001) higher than the mean level in LBW and NBW neonates. It is also evident that the mean serum level of MDA in LBW+BA is significantly (P < 0.01) higher than the mean value in LBW+RDS. The correlation between serum MDA levels and birth weight, have a strong positive correlation (r = +0.31, significant at the 0.01 level) in NBW neonates. There is a strong positive correlation (r = +0.32, significant at the 0.01 level) between serum MDA levels and the birth weight in LBW+BA. In conclusion; The mean serum MDA level in LBW was significantly higher than that in NBW neonates

في دراسة رائدة أجريت في العراق، تم اختبار مستويات المصل malondialdehyde لتقييم دورها في حديثي الولادة المبكرة. أجريت الدراسة في المستشفى التعليمي في تكريت خلال الفترة من 1 فبراير 2006 حتى 1 يوليو 2007. أنجز هذه الدراسة على 300 حديثي الولادة، وتم تقسيمها إلى 4 مجموعات، وهذه تشمل 100 اصحاء الوزن عند الولادة وليدا ناضجا العادي (NBW)، و 100 اصحاء الوزن عند الولادة حديثي الولادة المبكرة منخفضة (LBW)، 50 الوزن عند الولادة حديثي الولادة المبكرة منخفض مع الاختناق أثناء الولادة (LBW + BA)، و 50 الوزن عند الولادة حديثي الولادة المبكرة منخفض مع متلازمة الضائقة التنفسية (LBW + RDS). تم قياس (MDA) malondialdehyde مستوى في الأمصال من حديثي الولادة درس ومجموعات المراقبة. أظهرت النتائج أن: هناك فرق ذات دلالة إحصائية بين NBW ونقص الوزن عند الولادة حديثى الولادة بخصوص الوزن عند الولادة وعمر الحمل في حين لا يوجد اختلاف كبير حول عمر حديثي الولادة. أيضا هناك فرق ذات دلالة إحصائية بين حديثي الولادة ونقص الوزن عند الولادة + LBW البكالوريوس وLBW + RDS حديثى الولادة فيما يتعلق عمر الحمل، والعمر، والوزن عند الولادة. وقد تبين أن متوسط ​​مستوى المصل من نجمة داود الحمراء هي أعلى في LBW بالمقارنة مع NBW، والذي هو ذات دلالة إحصائية عند قيمة P أقل من 0.001. مستوى متوسط ​​من المصل نجمة داود الحمراء في LBW + درجة البكالوريوس هو معنويا (P <0.001) أعلى من متوسط ​​القيم في حديثي الولادة ونقص الوزن عند الولادة NBW. فضلا عن LBW + RDS لديه مستوى متوسط ​​من نجمة داود الحمراء في الدم، وهو معنويا (P <0.001) أعلى من المستوى المتوسط ​​في حديثي الولادة ونقص الوزن عند الولادة NBW. ومن الواضح أيضا أن متوسط ​​مستوى المصل من نجمة داود الحمراء في LBW + درجة البكالوريوس هو معنويا (P <0.01) أعلى من متوسط ​​قيمة في RDS + LBW. العلاقة بين المستويات نجمة داود الحمراء في الدم والوزن عند الولادة، لها ارتباط إيجابي قوي (ص = +0.31، هام على مستوى 0.01) في حديثي الولادة NBW. هناك علاقة إيجابية قوية (ص = +0.32، هام على مستوى 0.01) بين المستويات نجمة داود الحمراء في الدم والوزن عند الولادة في LBW + درجة البكالوريوس. في الختام، وكان متوسط ​​مستوى المصل نجمة داود الحمراء في LBW أعلى بكثير من تلك التي في حديثي الولادة NBW


Article
Chemotherapy and other treatment modalitities in children with Neuroblastoma
العقاقير المضادة للسرطان مع طرق علاجية اخرى عند الاطفال المصابين بسرطان العقد العصبية

Authors: Ahmed H. AL-ANEE احمد العاني --- Salma Al- Haddad سلمى الحداد
Journal: Tikret Journal of Pharmaceutical Sciences مجلة تكريت للعلوم الصيدلانية ISSN: 18172716 Year: 2008 Volume: 4 Issue: 1 Pages: 44-56
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Neuroblastoma is the second most common solid tumor in the study reviewed first decade of life. A retrospective (39) children treated for N.B. at Al-Mansour Teaching n"rprrrir"r children from Jan. lst 2001 to Dec' 3lst 2006, the clinical data were analyzed. Thirty ninJpaiiJnir'*.r. included (23) males (59%) and (16) females (41%), the median-age at diagnosis was (4g) months .The abdomen was the site of initiaf tumor in3l(79.4%) of patients, hypertensiIn is found in 6 out of eleven cases (54.5%) and hepatomegaly is found in 53.8% of cases. Anemia was recorded in 26(6g.4%) ofpatients.Stage IV was the predominant clinico-pathologicat stage .The median survivar *u. i3.s *oni1,, (range I month - 45 months)' There was significant association between the stage of the disease and event free survival. There was no statistically significant association between the agi at diagnosis and the outcome because abour l5 cases (38%) of the patients lvere lost to follow-r,p .rnJrti,ay recommends the use of the new method for early diagnosis and treatment of the disease like ihe ur. of ui'tologo,,, uon. *orrorv transplant and the usc of antibodies directed against the tumor cells.

Keywords


Article
Sepsis in Neonatology Unit of Kirkuk Pediatric Hospital
تسمم الدم الجرثومي في وحدة الخدج في مستشفى كركوك الاطفال

Author: Ziad M. Sadiq* Ahmed H. Al-Anee** زياد محمد صادق* احمد هاشم العاني**
Journal: kirkuk university journal for scientific studies مجلة جامعة كركوك - الدراسات العلمية ISSN: 19920849 / 26166801 Year: 2010 Volume: 5 Issue: 2 Pages: 1-7
Publisher: Kirkuk University جامعة كركوك

Loading...
Loading...
Abstract

This is a retrospective study reviewed all neonates who were proved to have sepsis by positive blood culture and admitted to the neonatal unit of Kirkuk pediatric hospital from June 1, 2005 to May 31, 2006. Data regarding gestational age, gender, causative microorganisms, drug sensitivity, time of presentation and outcome were collected and analyzed. The result of the study showed higher frequency of neonatal sepsis in premature neonates 12.41% in premature newborns VS. 4.41 % in fullterm neonates). No significant statistical differences were found in outcome between early and late neonatal sepsis. Also it was found that gender had no significant effect in the frequency of neonatal sepsis. Most common causative microorganism for both early and late neonatal sepsis found to be Klebsiella followed by E Coli. Mortality rate was (50.64 %) Most dead infants had early neonatal sepsis (34.18%), while only (16.46%) died from late neonatal sepsis.

هذه دراسية وبائية أجريت على جميع المرضى ممن لا تتجاوز أعمارهم ثلاثين يوما الذين ادخلوا ردهة الخدج في مستشفى الأطفال في كركوك للفترة ما بين الأول من حزيران 2005 إلى الحادي والثلاثين من أيار 2006 والذين ثبتت إصابتهم بتسمم الدم الجرثومي.تم اخذ المعلومات المتعلقة بالعمر الجنيني للطفل , الجنس, الجرثومة المسببة, وقت ظهور الأعراض السريرية, والنتيجة النهائية للمرض من وحدة الإحصاء ووحدة المختبر. وجمعت هذه المعلومات ونظمت في جداول إحصائية لغرض تحليل النتائجٍ.أظهرت نتائج الدراسة إن تسمم الدم الجرثومي يصيب الأطفال الخدج بنسبة اكبر من الأطفال ذوات الأعمار الجنينية الطبيعية, كما أظهرت الدراسة عدم وجود فارق في نسبة الإصابة بالمرض بين الجنسين , وعدم وجود فارق بين نسبة الإصابة بالمرض في الأسبوع الأول للعمر والإصابة بين الأسبوع الثاني إلى الرابع من العمر.تبين أن جرثومة الاشيريشيا كولاي, وجرثومة كلبسيالا كانا العامل المسبب للمرض في اغلب المصابين . كان معدل الوفيات بين المصابين (50.64%) اغلب الوفيات كانت بين المصابين بالمرض في الأسبوع الأول من العمر(34.18%) بينما بلغت الوفيات عند الأطفال المصابين بعد الأسبوع الأول (16.46%)


Article
The evaluation of children with iron deficiency anemia
تقييم الأطفال الذين يعانون من فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

Loading...
Loading...
Abstract

A cross sectional study is done on children aged 6mo-5year attained the outpatient clinic in Tikritteaching hospital and Beji general hospital during the period from the 1st of January to the last ofJune 2005. The total number of cases included were 200 cases from which 113 cases are anemic(prevalence 56.5%) and the total patients with iron deficiency anemia were 58 case (29%). Maleswere 23 cases while females were 35 cases. The majority of cases are in the age group 6mo-1year(41.1%)and most of the cases are from the rural areas (62.1%). Exclusive breast feeding is thecommonest way of feeding in the affected group (54.8%).Most of the affected children are belongto illiterate mothers (63.8%).History of PICA and pallor of skin and mucus membrane and arepresent in 75.9% and 84.5% respectively. Most of the affected cases have mild malnutrition(53.4%).Hepatosplenomegaly was present in 63% and change in behavior was present in 56.9% ofthe affected cases. The range of serum iron among our study cases was 5.10-6.9 micromol/L forinfants and 7.80-8.41 micromol/L for older children. Total iron binding capacity and the reticscount are increased in 84.5% , 39.7%of cases respectively. Most of our affected cases havehemoglobin in the range of 5.1-9.9 gm/dl. The study recommend for establishing new screeningprograms for early detection of iron deficiency anemia.

ويتم دراسة مقطعية على الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6mo-5year يبلغوا العيادة الخارجية في تكريت المستشفى التعليمي ومستشفى بيجي العام خلال الفترة من 1 يناير الى الاخير من يونيو 2005. وكان مجموع عدد الحالات شملت 200 حالة منها 113 حالة من فقر الدم (انتشار 56.5٪)، وكان مجموع المرضى الذين يعانون فقر الدم بسبب نقص الحديد مع 58 حالة (29٪). ذكور وكانت 23 حالة في حين كانت 35 حالة من الإناث. في معظم الحالات هي في الفئة العمرية 6mo-1year (41.1٪)، ومعظم الحالات هي من المناطق الريفية (62.1٪). الرضاعة الطبيعية الحصرية هو الأكثر شيوعا وسيلة لتغذية في المجموعة المتضررة (54.8٪). معظم الأطفال المتضررين هم ينتمون إلى التاريخ الأمهات (63.8٪). الأميين من بيكا وشحوب الجلد والغشاء المخاطي وتكون تقدم في 75.9٪ و 84.5٪ على التوالي. معظم الحالات المصابة لديها سوء التغذية المعتدل (53.4٪). ضخامة كبدية طحالية وكان موجودا في 63٪ وتغيير في السلوك كان موجودا في 56.9٪ من الحالات المصابة. وكانت مجموعة من حديد المصل بين الحالات دراستنا 5،10-6،9 ميكرومول / لتر بالنسبة لل الرضع و7،80-8،41 ميكرومول / لتر بالنسبة للأطفال الأكبر سنا. مجموع قدرة الحديد ملزمة وretics في وزاد الاعتماد في 84.5٪، 39.7٪ من الحالات على التوالي. معظم قضايانا المتضررة الهيموغلوبين في نطاق 5،1-9،9 جم / دل. دراسة توصي لوضع فحص جديد برامج للكشف المبكر عن فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

Listing 1 - 7 of 7
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (7)


Language

English (4)

Arabic and English (2)


Year
From To Submit

2019 (1)

2011 (1)

2010 (1)

2009 (1)

2008 (2)

More...