research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Chédiak-Higashi Syndrome: Case Report of Three Patients in an Iraqi Family in Tikrit City
متلازمة تشيدياق-هيغاشي، تقرير حالة لثلاثة مرضى من عائلة عراقية في مدينة تكريت

Author: Ahmed H. Al-anee احمد العاني
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2008 Volume: 13 Issue: 2 Pages: 12-14
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Chediak-Higashi syndrome is a rare, inherited, multisystem disorder affecting the immune system, pigmentation, and neurologic functions, and characterized by recurrent infections, giant cytoplasmic granules, and oculocutaneous albinism. Here a case report of three patients in an Iraqi family treated in pediatric ward in Tikrit teaching hospital, Tikrit city. Three patients had oculocutaneous albinism, recurrent infections and giant cytoplasmic granules in the leukocytes. They are members of a poor consanguineous parents. They have different presentation regarding the onset, the clinical signs, and the subsequent coarse of the illness. Tow patients died of infectious complications during the accelerated phase and the other girl is still in the resting phase. Therapy included ascorbic acid and antibiotics. Chemotherapy was used for the accelerated phase in two patients. Early diagnosis and therapy of CHS is needed. Bone marrow transplantation should be indicated before the accelerated phase of the disease has developed.

متلازمة تشيدياق- هيغاشي هي اعتلال نادر، متوارث، يصيب أجهزة جسمية متعددة، الجهاز المناعي، الاصطباغ، الوظائف العصبية، ويتميز بالالتهابات المتكررة، حُبَيبات السائل الخلوي العملاقة، برص الجلد والعينين. وهذا تقرير حالة لثلاثة مرضى من عائلة عراقية. عولجوا في مستشفى تكريت التعليمي في مدينة تكريت.المرضى الثلاثة كان لديهم التهابات متكررة، حُبَيبات السائل الخلوي العملاقة في كريات الدم البيضاء، برص الجلد والعينين. وهم من عائلة فقيرة من أبوين قريبين. كانت عندهم اختلافات في تجليات المرض والعلامات السريرية والمساق اللاحق للمرض. توفي اثنان منهم بسبب المضاعفات الانتانية خلال المرحلة المعجلة والبنت الأخرى لازالت في المرحلة الساكنة. تَضمّنَ العلاجُ حامضَ أسكوربيك ومضادات حيوية. العلاج الكيمياوي إستعملَ للمرحلةِ المُعَجَّلةِ في مريضين. وهناك حاجة للتشخيص والعلاج المبكّر. زرع نُخاعِ العظم يَجِبُ أَنْ يُشارَ إليه قبل تطوّرْ المرض إلى المرحلةِ المُعَجَّلةِ .


Article
Chemotherapy and other treatment modalitities in children with Neuroblastoma
العقاقير المضادة للسرطان مع طرق علاجية اخرى عند الاطفال المصابين بسرطان العقد العصبية

Authors: Ahmed H. AL-ANEE احمد العاني --- Salma Al- Haddad سلمى الحداد
Journal: Tikret Journal of Pharmaceutical Sciences مجلة تكريت للعلوم الصيدلانية ISSN: 18172716 Year: 2008 Volume: 4 Issue: 1 Pages: 44-56
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Neuroblastoma is the second most common solid tumor in the study reviewed first decade of life. A retrospective (39) children treated for N.B. at Al-Mansour Teaching n"rprrrir"r children from Jan. lst 2001 to Dec' 3lst 2006, the clinical data were analyzed. Thirty ninJpaiiJnir'*.r. included (23) males (59%) and (16) females (41%), the median-age at diagnosis was (4g) months .The abdomen was the site of initiaf tumor in3l(79.4%) of patients, hypertensiIn is found in 6 out of eleven cases (54.5%) and hepatomegaly is found in 53.8% of cases. Anemia was recorded in 26(6g.4%) ofpatients.Stage IV was the predominant clinico-pathologicat stage .The median survivar *u. i3.s *oni1,, (range I month - 45 months)' There was significant association between the stage of the disease and event free survival. There was no statistically significant association between the agi at diagnosis and the outcome because abour l5 cases (38%) of the patients lvere lost to follow-r,p .rnJrti,ay recommends the use of the new method for early diagnosis and treatment of the disease like ihe ur. of ui'tologo,,, uon. *orrorv transplant and the usc of antibodies directed against the tumor cells.

Keywords

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (1)


Year
From To Submit

2008 (2)