research centers


Search results: Found 13

Listing 1 - 10 of 13 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Prevalence of anemia among children with persistent diarrhea with a trial of zinc therapy
انتشار فقر الدم بين الأطفال الذين يعانون من الاسهال المستمر مع محاكمة لعلاج الزنك

Author: Ahmed H. Alanee
Journal: The Medical Journal of Tikrit مجلة تكريت الطبية ISSN: 16831813 Year: 2008 Volume: 1 Issue: 141 Pages: 127-129
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Across sectional study done at the Tikrit Teaching Hospital among children aged between 6 months and 5 years of age during the period from the 1st of July 2005 to the last of May 2006 aimed to study the prevalence of anemia among patients with persistent diarrhea. A total of 100 cases were eligible for inclusion in the study sample compared with 100 children with the same age group attending the out patient clinic of the same hospital for another reasons with no history of persistent diarrhea as a control sample which was selected randomly. The study shows that the prevalence of anemia among patients with persistent diarrhea was 69% compared with the control sample (49%). The most common age group affected with anemia was the second half of the first year of life 35 cases (85.3%), in comparison to 17 cases (60.7%) in the control group. Most of the cases (67%) came from the rural areas, so as the anemic cases (73.1%). Most of the study cases were on the bottle feeding (31%). Patients whose mothers are illiterate constitute a high proportion of the study cases (49%) and (77.5%) for anemia cases. The prevalence of malnutrition was significantly higher in children with persistent diarrhea (55%), (89.1%) of them were anemic, in comparison to the control group (19%), 68% of them were anemic. Fifty patients were treated with oral zinc supplements. It is clearly shown that the group of pateints with oral zinc supplements has decreased in the duration of diarrhea, number of stools per day and the duration of the hospital stay as compared with the no zinc supplement. The study recommends that the vicious circle of persistent diarrhea and malnutrition should be considered and managed and should consider that oral zinc supplement is an important line of treatment in such patients

عبر دراسة مقطعية أجريت في مستشفى تكريت التعليمي بين الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر و 5 سنوات من العمر خلال الفترة من 1 يوليو 2005 الى الاخير من مايو 2006 التي تهدف لدراسة انتشار فقر الدم بين المرضى الذين يعانون من الاسهال المستمر. وكان ما مجموعه 100 حالة مؤهلة للإدراج في عينة الدراسة مقارنة مع 100 طفل مع نفس الفئة العمرية الذين حضروا عيادة المريض من المستشفى نفسه لأسباب أخرى وليس لهم تاريخ من الاسهال المستمر كعينة مراقبة التي تم اختيارها عشوائيا. وتشير الدراسة إلى أن معدل انتشار فقر الدم بين المرضى الذين يعانون من الاسهال المستمر وكان 69٪ مقارنة مع العينة الضابطة (49٪). وكانت الفئة العمرية الأكثر شيوعا المتضررة يعانون من فقر الدم في النصف الثاني من السنة الأولى من حياة 35 حالة (85.3٪)، مقارنة ب 17 حالة (60.7٪) في السيطرة على المجموعة. معظم الحالات (67٪) جاءوا من المناطق الريفية، وذلك في حالات فقر الدم (73.1٪). وكانت معظم الحالات دراسة عن زجاجة الرضاعة (31٪). المرضى الذين يعانون من الأمهات أميات تشكل نسبة عالية من حالات الدراسة (49٪) و (77.5٪) لحالات فقر الدم. وكان انتشار سوء التغذية أعلى بكثير في الأطفال الذين يعانون من الاسهال المستمر (55٪)، (89.1٪) منهم يعانون من فقر الدم، في مقارنة مع مجموعة التحكم (19٪)، 68٪ منهم يعانون من فقر الدم. تم علاج المرضى الذين يعانون من خمسين مكملات الزنك عن طريق الفم. ويظهر بوضوح أن مجموعة من pateints مع مكملات الزنك عن طريق الفم قد انخفض في عدد من مدة، الإسهال من البراز يوميا ومدة الإقامة في المستشفى مقارنة مع ملحق الزنك لا. توصي الدراسة التي ينبغي النظر فيها في حلقة مفرغة من استمرار الاسهال وسوء التغذية وإدارتها، وينبغي أن تنظر في الملحق عن طريق الفم الزنك خط مهم جدا من العلاج في مثل هؤلاء المرضى


Article
Evaluation of left ventricular thickness and function in malnourished child
تقييم سماكة البطين الأيسر ووظيفته في طفل يعانون من سوء التغذية

Author: Ahmed H. Alanee احمد هاشم العاني
Journal: The Medical Journal of Tikrit مجلة تكريت الطبية ISSN: 16831813 Year: 2010 Volume: 1 Issue: 161 Pages: 192-201
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Malnutrition is an important problem ion the third world. Cardiac complications is an important cause of mortality and morbidity among the children with poor nutrition. A case control study was done on 54 child aged 2-5 years with malnutrition attending Tikrit teaching hospital during the period from 1st of February 2007 to the 1st of February 2008 to evaluate the effect of malnutrition on the cardiothoracic ratio on plain CXR . Similar number of normal children were taken as a control with same age range during the period of the study. The total number of cases was 54 , males 37 (68.5%) and females were 17 cases (31.5%). According to the Welcome classification . most of the study cases were marasmic 22 cases (40.7%0) while the least were marasmic kwashiorkor category 8 cases (14.8%). according to the CTR in regard to the water law classification in regard to the total number of cases , most of the cases have CTR between 20-40% 27 case (50%). All the cases with mild malnutrition have normal CTR 8 cases (100%) , most of the cases with moderate malnutrition have CTR between 20-40% , 22 case (59.5%) while for the sever malnutrition , most of the cases have also CTR between 20-40% , 5 case (55.6%). according to the Welcome classification. Regarding the marasmus cases , 9 case (40.9%) have CTR between 20-40% and 8 cases (36.4%) were between 40-50%. Most of the kwashiorkor patients have CTR between 20-40 % , 8 cases (66.7%) which is similar to the marasmus kwashiorkor category 6 cases (75%0. most of the under weight patients have CTR between 40-50% , 7 cases (58.3%). In diasystole .there is significant decrease in the left ventricular wall thickness for septum 38(70.3%) and posterior wall 39(72.2%) as compared o the control cases (0%). In systole, there is significant decrease in the left ventricular thickness for septum 48(88.9%) and posterior wall 47(87%) as compared to the control cases (0%). Most of the malnutrition cases had increased heart rate 38(70.4%) as compared to the control cases 3(5.6%). There is significant decrease in the stroke volume in the malnutrition cases 44(81.5%) as compared to the control cases (0%). There is significant decrease in the cardiac output in the malnutrition cases 44 (81.5%) as compared to the control cases (0%). As well as there is significant decrease in the cardiac contractility in malnutrition cases 53 (98.1%) as compared to the control cases (0%).Regarding the fractional shortening and ejection fraction, there is significant decrease in the fractional shortening in the malnutrition cases 44 (81.5%) as compared to the control cases (0%) as well as there is significant decrease in the ejection fraction in malnutrition cases 44(81.5%) as compared to the control cases (0%). There was no significant difference regarding the left ventricular function or mass in patients with marasmus as compared to those with kwashiorkor or marasmic kwashiorkor. The study concludes that malnourished patients have smaller CTR compared with well nourished ones with significant decrease in the left ventricular thickness and function.

سوء التغذية هو أيون مشكلة هامة في العالم الثالث. مضاعفات القلب هو أحد أهم أسباب الوفيات والمراضة بين الأطفال الذين يعانون من سوء التغذية. وأجريت دراسة حالة السيطرة على 54 طفل تتراوح أعمارهم بين 2-5 سنوات يعانون من سوء التغذية الذين يحضرون تكريت المستشفى التعليمي خلال الفترة من 1 فبراير 2007 إلى 1 فبراير 2008 لتقييم تأثير سوء التغذية على نسبة القلب في CXR عادي. واتخذت عدد مماثل من الأطفال العادية كعنصر تحكم مع نفس الفئة العمرية خلال فترة الدراسة. من بين الذكور و 37 (68.5٪) والإناث مجموع عدد الحالات بلغت 54، 17 حالة (31.5٪). وفقا لتصنيف أهلا وسهلا. وكانت معظم حالات الدراسة سغلي 22 حالة (40.7٪ 0) في حين كانت أقل كواشيوركور سغلي فئة 8 حالات (14.8٪). وفقا للحد من الخطر في ما يتعلق بالمياه تصنيف القانون في ما يتعلق بلغ إجمالي عدد الحالات، معظم الحالات يكون الظهور بين 20-40 حالة 27٪ (50٪). جميع الحالات يعانون من سوء التغذية المعتدل يكون الظهور المعتاد 8 حالات (100٪)، معظم الحالات يعانون من سوء التغذية المعتدل لها الظهور بين 20-40٪، و 22 حالة (59.5٪) في حين لسوء التغذية سيفر، معظم الحالات أيضا الظهور بين 20-40٪، 5 حالة (55.6٪). وفقا لتصنيف أهلا وسهلا. وفيما يتعلق بالحالات السفل، و 9 حالات (40.9٪) لديهم الظهور بين 20-40٪ و 8 حالات (36.4٪) وكانت بين 40-50٪. معظم المرضى الذين يعانون نقص البروتين يكون الظهور بين 20-40٪، و 8 حالات (66.7٪) وهي نسبة مماثلة لفئة كواشيوركور السفل 6 حالات (75٪ 0. معظم المرضى تحت وزن لها الظهور بين 40-50٪، و 7 حالات (58.3٪)، وفي diasystole. هناك انخفاض ملحوظ في سماكة جدار البطين الأيسر عن الحاجز 38 (70.3٪)، والجدار الخلفي 39 (72.2٪) مقارنة يا الحالات سيطرة (0٪). في انقباض، هناك أمر مهم انخفاض في سماكة البطين الأيسر عن الحاجز 48 (88.9٪)، والجدار الخلفي 47 (87٪) بالمقارنة مع حالات سيطرة (0٪). معظم حالات سوء التغذية وزيادة معدل ضربات القلب 38 (70.4٪) بالمقارنة مع حالات مراقبة 3 (5.6٪)، وهناك انخفاض ملحوظ في حجم السكتة الدماغية في حالات سوء التغذية 44 (81.5٪) بالمقارنة مع حالات السيطرة (0٪)، وهناك انخفاض كبير في الانتاج في القلب في حالات سوء التغذية 44 ( 81.5٪) بالمقارنة مع حالات سيطرة (0٪). وكذلك كان هناك انخفاض ملحوظ في العضلة القلبية في حالات سوء التغذية 53 (98.1٪) بالمقارنة مع حالات سيطرة (0٪). وفيما يتعلق تقصير كسور وطرد جزء، هناك انخفاض كبير في تقصير كسور في حالات سوء التغذية 44 (81.5٪) بالمقارنة مع الحالات سيطرة (0٪)، وكذلك هناك انخفاض ملحوظ في نسبة حالات سوء التغذية في طرد 44 (81.5٪) مقارنة في حالات سيطرة (0٪)، ولم يكن هناك اختلاف كبير فيما يتعلق وظيفة البطين الأيسر أو كتلة في المرضى الذين يعانون من السفل بالمقارنة مع تلك التي كواشيوركور أو كواشيوركور سغلي. وتخلص الدراسة إلى أن المرضى الذين يعانون من سوء التغذية أصغر الظهور مقارنة مع تلك التي تتغذى بشكل جيد مع هام انخفاض في سماكة البطين الأيسر ووظيفته.


Article
Effect of hydrocortisone therapy on the outcome of neonatal sepsis
تأثير العلاج الهيدروكورتيزون على نتيجة الإنتان الوليدي

Authors: Sami Azeez احمد هاشم ، سامي عزيز --- Ahmed H. Alanee
Journal: The Medical Journal of Tikrit مجلة تكريت الطبية ISSN: 16831813 Year: 2011 Volume: 1 Issue: 171 Pages: 177-186
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Neonatal sepsis is a clinical syndrome characterized by many signs and symptoms which are non specific for diagnosis. Blood culture is standard measure but needs time to give it's results. Hydrocortisone therapy in neonatal sepsis is still controversial for many years as clarified by many studies. The aim of the study is to evaluate the role of hydrocortisone therapy in decreasing the death rate from neonatal sepsis. The number of studied cases were 46 neonates diagnosed as a cases of neonatal sepsis after positive blood culture. Each one was assessed clinically by prepared questionnaire including history and clinical assessment. Laboratory parameters includes WBC count, ESR, were done before hydrocortisone therapy for all included cases. The included cases were divided into two groups ,one group were given hydrocortisone and the other group were treated without hydrocortisone . Eight babies were died during the first week of the therapy and 38 cases were followed up after 1wk.by the same parameters that mentioned above. Very early neonatal sepsis was the commonest clinical type of sepsis 30(65,2%) with poor feeding is the common presentation 40(87%).Group B. streptococcus was the commonest bacteria isolated in 17 cases (37%).Before the hydrocortisone therapy ESR, and WBC count were high in 26(56,5%)and 28(60,9%) respectively. After 1 week of hydrocortisone therapy WBC count was high in 4 cases (22,2%) in the group 1(with hydrocortisone therapy) as compared with ESR (0%), while in patients with group 2(without hydrocortisone therapy)the high ESR and WBC count was found in 2(10%)and(0) respectively. The total case fatality rate was (17,4%),while (21,7%) in patients with hydrocortisone therapy and(13%)in patients without hydrocortisone therapy.
Conclusion: There is a significant effect of hydrocortisone therapy on the white cell count, but it was observed that there was no effect of hydrocortisone therapy in decreasing the death rate from neonatal sepsis

الإنتان الوليدي هو متلازمة سريرية تتميز العديد من علامات وأعراض والتي هي غير محددة لتشخيص المرض. ثقافة الدم هو قياس مستوى ولكن تحتاج الى وقت لتعطي نتائج قد حان. الهيدروكورتيزون في علاج الإنتان الوليدي لا تزال مثيرة للجدل لسنوات عديدة على نحو ما أوضحته العديد من الدراسات. والهدف من هذه الدراسة هو تقييم دور العلاج الهيدروكورتيزون في خفض معدل الوفيات الناجمة عن الإنتان الوليدي. وكان عدد الحالات التي تمت دراستها 46 حديثي الولادة تم تشخيصها باعتبارها حالات الإنتان الوليدي بعد ثقافة الدم إيجابية. وجرى تقييم كل واحد سريريا بواسطة استبيان أعدته بما في ذلك التاريخ والتقييم السريري. مختبر المعلمات يتضمن عدد كريات الدم البيضاء، ESR، تم القيام به قبل العلاج الهيدروكورتيزون لجميع الحالات المدرجة. وقد تم تقسيم الحالات الواردة إلى مجموعتين، نظرا لمجموعة واحدة الهيدروكورتيزون وعولجت المجموعة الأخرى دون الهيدروكورتيزون. وقد توفي ثمانية أطفال خلال الأسبوع الأول من العلاج، وتمت متابعة 38 حالة حتى بعد المعلمات 1wk.by نفسه الذي المذكورة أعلاه. وكان الإنتان الوليدي في وقت مبكر جدا المجموعة باء العقدية الأكثر شيوعا نوع السريرية للتسمم 30 (65،2٪) مع التغذية السيئة هو عرض شائع 40 (87٪)، وكان الأكثر شيوعا البكتيريا المعزولة في 17 حالة (37٪). وقبل وكانت الهيدروكورتيزون ESR العلاج، وعدد كريات الدم البيضاء مرتفعة في 26 (56،5٪) و 28 (60،9٪) على التوالي. بعد كان 1 أسبوع من العلاج الهيدروكورتيزون مكافحة حرائق آبار النفط في ارتفاع عدد 4 حالات (22،2٪) في المجموعة 1 (مع العلاج الهيدروكورتيزون) بالمقارنة مع ESR (0٪)، بينما في المرضى الذين يعانون من مجموعة 2 (من دون علاج هيدروكورتيزون) ارتفاع تم العثور على ESR وعدد كريات الدم البيضاء في 2 (10٪) و (0) على التوالي. كان معدل الإماتة الكلي في الحالات (17،4٪)، في حين أن (21،7٪) في علاج المرضى الذين يعانون من الهيدروكورتيزون و (13٪) في المرضى دون علاج الهيدروكورتيزون.
والخلاصة: ليس هناك تأثير كبير من العلاج الهيدروكورتيزون في عدد الخلايا البيضاء، ولكن لوحظ أنه لم يكن هناك أي تأثير للعلاج الهيدروكورتيزون في خفض معدل الوفيات الناجمة عن الإنتان الوليدي


Article
The Role of furosemide therapy in infant respiratory distress syndrome
دور العلاج فوروسيميد في الرضع متلازمة الضائقة التنفسية

Authors: Ali Alsamaraee احمد هاشم العاني ، علي السامرائي --- Ahmed H. Alanee
Journal: The Medical Journal of Tikrit مجلة تكريت الطبية ISSN: 16831813 Year: 2011 Volume: 1 Issue: 171 Pages: 177-186
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Neonatal sepsis is a clinical syndrome characterized by many signs and symptoms which are non specific for diagnosis. Blood culture is standard measure but needs time to give it's results. Hydrocortisone therapy in neonatal sepsis is still controversial for many years as clarified by many studies. The aim of the study is to evaluate the role of hydrocortisone therapy in decreasing the death rate from neonatal sepsis. The number of studied cases were 46 neonates diagnosed as a cases of neonatal sepsis after positive blood culture. Each one was assessed clinically by prepared questionnaire including history and clinical assessment. Laboratory parameters includes WBC count, ESR, were done before hydrocortisone therapy for all included cases. The included cases were divided into two groups ,one group were given hydrocortisone and the other group were treated without hydrocortisone . Eight babies were died during the first week of the therapy and 38 cases were followed up after 1wk.by the same parameters that mentioned above. Very early neonatal sepsis was the commonest clinical type of sepsis 30(65,2%) with poor feeding is the common presentation 40(87%).Group B. streptococcus was the commonest bacteria isolated in 17 cases (37%).Before the hydrocortisone therapy ESR, and WBC count were high in 26(56,5%)and 28(60,9%) respectively. After 1 week of hydrocortisone therapy WBC count was high in 4 cases (22,2%) in the group 1(with hydrocortisone therapy) as compared with ESR (0%), while in patients with group 2(without hydrocortisone therapy)the high ESR and WBC count was found in 2(10%)and(0) respectively. The total case fatality rate was (17,4%),while (21,7%) in patients with hydrocortisone therapy and(13%)in patients without hydrocortisone therapy.Conclusion: There is a significant effect of hydrocortisone therapy on the white cell count, but it was observed that there was no effect of hydrocortisone therapy in decreasing the death rate from neonatal sepsis. .

الإنتان الوليدي هو متلازمة سريرية تتميز العديد من علامات وأعراض والتي هي غير محددة لتشخيص المرض. ثقافة الدم هو قياس مستوى ولكن تحتاج الى وقت لتعطي نتائج قد حان. الهيدروكورتيزون في علاج الإنتان الوليدي لا تزال مثيرة للجدل لسنوات عديدة على نحو ما أوضحته العديد من الدراسات. والهدف من هذه الدراسة هو تقييم دور العلاج الهيدروكورتيزون في خفض معدل الوفيات الناجمة عن الإنتان الوليدي. وكان عدد الحالات التي تمت دراستها 46 حديثي الولادة تم تشخيصها باعتبارها حالات الإنتان الوليدي بعد ثقافة الدم إيجابية. وجرى تقييم كل واحد سريريا بواسطة استبيان أعدته بما في ذلك التاريخ والتقييم السريري. مختبر المعلمات يتضمن عدد كريات الدم البيضاء، ESR، تم القيام به قبل العلاج الهيدروكورتيزون لجميع الحالات المدرجة. وقد تم تقسيم الحالات الواردة إلى مجموعتين، نظرا لمجموعة واحدة الهيدروكورتيزون وعولجت المجموعة الأخرى دون الهيدروكورتيزون. وقد توفي ثمانية أطفال خلال الأسبوع الأول من العلاج، وتمت متابعة 38 حالة حتى بعد المعلمات 1wk.by نفسه الذي المذكورة أعلاه. وكان الإنتان الوليدي في وقت مبكر جدا المجموعة باء العقدية الأكثر شيوعا نوع السريرية للتسمم 30 (65،2٪) مع التغذية السيئة هو عرض شائع 40 (87٪)، وكان الأكثر شيوعا البكتيريا المعزولة في 17 حالة (37٪). وقبل وكانت الهيدروكورتيزون ESR العلاج، وعدد كريات الدم البيضاء مرتفعة في 26 (56،5٪) و 28 (60،9٪) على التوالي. بعد كان 1 أسبوع من العلاج الهيدروكورتيزون مكافحة حرائق آبار النفط في ارتفاع عدد 4 حالات (22،2٪) في المجموعة 1 (مع العلاج الهيدروكورتيزون) بالمقارنة مع ESR (0٪)، بينما في المرضى الذين يعانون من مجموعة 2 (من دون علاج هيدروكورتيزون) ارتفاع تم العثور على ESR وعدد كريات الدم البيضاء في 2 (10٪) و (0) على التوالي. كان معدل الإماتة الكلي في الحالات (17،4٪)، في حين أن (21،7٪) في علاج المرضى الذين يعانون من الهيدروكورتيزون و (13٪) في المرضى دون علاج الهيدروكورتيزون. الاستنتاج: هناك تأثير كبير من العلاج الهيدروكورتيزون على عدد الخلايا البيضاء، ولكن لوحظ أنه لم يكن هناك أي تأثير للعلاج الهيدروكورتيزون في خفض معدل الوفيات الناجمة عن الإنتان الوليدي.


Article
Role of Adrenaline and nor-adrenaline as a markers in end stage renal failure
دور الأدرينالين وولا الأدرينالين بوصفها علامات في نهاية مرحلة الفشل الكلوي

Author: Salam S Ahmed Ahmed H. Alanee Omar Thaer Omar Alanee
Journal: The Medical Journal of Tikrit مجلة تكريت الطبية ISSN: 16831813 Year: 2012 Volume: 18- 2 ج2 Issue: 182 Pages: 339-346
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Renal failure is described as a decrease in glomerular filtration rate. Biochemically, renal failure is typically detected by an elevated serum creatinine level. Epinephrine. Nor epinephrine, a catecholamine with multiple roles including as a hormone and a neurotransmitter. The present study is aimed to early change epinephrine and nor epinephrine levels as markers in end stage renal failure. This study represents a case control study conducted on 60 end stage renal failure patient of both sexes (74%) were male and (26% ) were female in age range from 1 to 30 years (mean 17.9), which carried out during the period from April 2012 to August 2012 in Tikrit Teaching Hospital in renal hemodialysis unit in Tikrit city. Blood samples were obtain from all patients before dialysis put directly into disposable tube with EDTA to get plasma to test epinephrine and nor epinephrine and anther (2ml) put directly into disposable plain tube for blood urea and serum creatine tests. All patients were send for epinephrine and nore-epinephrine after dialysis. The same investigations were done to the control group with nearly same environmental conditions. The total no. of case were 60 patients with similar number of control cases with same age range selected randomly. There was significantly increase in level of epinephrine in all patients. with normal values of epinephrine in all control group. There was statistical differences in Epinephrine level among cases and control group ,The mean + standard deviation of epinephrine level among cases were 49.367 ng /dl + 31.93 , and among control 167.78 ng/dl + 16.53 respectively which is a significant differences. There was a significant relationship in epinephrine level before and after dialysis(epinephrine level decrease significantly after dialysis). Mean +SD for patients before and after dialysis167+31.92 ,132+25.80 respectively. There was a significant relationship between createnine level and epinephrine level before dialysis. There was significantly increasing in level of nor epinephrine in all patients, with normal values of nor epinephrine in all control group (both gender male and female). The mean + standard deviation of nor epinephrine level among cases were 696.08 pg /dl + 33.42 , and among control 313.83 pg/dl + 149.62, which is a significant differences While there was a significant relationship between createnine level and nore-epinephrine level before dialysis. There was a significant relationship in nor epinephrine level before and after dialysis(nor epinephrine level decrease significantly after dialysis). Mean +SD for patients before and after dialysis 690+33.42, 646+38.56 respectively. It is concluded that there was a significant relationship in epinephrine and nor epinephrine level before and after dialysis and there was a significant relationship between epinephrine, nor epinephrine and creatinine before dialysis.

يوصف الفشل الكلوي وانخفاض في معدل الترشيح الكبيبي. كيميائيا، تم الكشف عن عادة الفشل الكلوي من مستوى الكرياتينين في الدم مرتفعة. ادرينالين. ولا ادرينالين، والكاتيكولامينات مع الأدوار المتعددة بما في ذلك هرمون العصبي وأ. وتهدف هذه الدراسة إلى ادرينالين التغيير المبكر ومستويات الادرينالين ولا كعلامات في مرحلة الفشل الكلوي النهائي. هذه الدراسة تمثل دراسة مراقبة الحالة التي أجريت على 60 مريض الفشل الكلوي نهاية المرحلة من كلا الجنسين (74٪) من الذكور و (26٪) من الإناث في الفئة العمرية 1-30 سنة (يعني 17.9)، التي نفذت خلال الفترة من أبريل 2012 إلى أغسطس 2012 في مستشفى تكريت التعليمي في وحدة غسيل الكلى في مدينة تكريت الكلوي. تم الحصول على عينات دم من جميع المرضى غسيل الكلى قبل وضع مباشرة في أنبوب القابل للتصرف مع EDTA للحصول على البلازما لاختبار ادرينالين ادرينالين ولا والعضو الذكري و(2ml) وضع أنبوب عادي مباشرة في المتاح لليوريا الدم والكرياتينين في مصل الدم الاختبارات. تم إرسال جميع المرضى للادرينالين ادرينالين وNORE-بعد غسيل الكلى. وقد أجريت التحقيقات نفس المجموعة الضابطة مع الظروف البيئية نفسها تقريبا. الحلقة رقم المجموع. القضية كانت 60 مريضا مع عدد مماثل من حالات السيطرة مع نفس الفئة العمرية تم اختيارها عشوائيا. كان هناك زيادة كبيرة في مستوى الادرينالين في جميع المرضى. مع القيم العادية للادرينالين في جميع المجموعة الضابطة. كان هناك فروق ذات دلالة إحصائية في مستوى الإيبينيفرين بين الحالات والمجموعة الضابطة، ومتوسط ​​+ الانحراف المعياري لمستوى الادرينالين بين الحالات كانت 49،367 نانوغرام / دل + 31.93، وبين السيطرة 167.78 نانوغرام / دل على التوالي + 16.53 وهو اختلافات كبيرة. هناك علاقة كبيرة في مستوى الادرينالين قبل وبعد غسيل الكلى (ادرينالين انخفاض مستوى ملحوظ بعد غسيل الكلى). يعني + SD للمرضى قبل وبعد dialysis167 +31.92، 132 +25.80 على التوالي. هناك علاقة ذات دلالة إحصائية بين مستوى ومستوى الادرينالين createnine قبل غسيل الكلى. كان هناك زيادة كبيرة في مستوى الادرينالين ولا في جميع المرضى، مع القيم العادية ولا ادرينالين في جميع المجموعة الضابطة (كلا الجنسين من الذكور والإناث). والانحراف المتوسط ​​+ مستوى الادرينالين ولا مستوى 696،08 بين الحالات جزء من الغرام / DL + 33.42، وبين السيطرة 313،83 جزء من الغرام / DL + 149.62، وهو فروق ذات دلالة إحصائية في حين كانت هناك علاقة ذات دلالة إحصائية بين مستوى createnine وNORE-ادرينالين مستوى ما قبل غسيل الكلى . هناك علاقة ذات دلالة إحصائية في مستوى الادرينالين ولا قبل وبعد غسيل الكلى (ولا ادرينالين انخفاض مستوى ملحوظ بعد غسيل الكلى). يعني + SD للمرضى قبل وبعد غسيل الكلى 690 +33.42، 646 +38.56 على التوالي. وخلص إلى أن هناك علاقة ذات دلالة إحصائية في مستوى الادرينالين والادرينالين ولا قبل وبعد غسيل الكلى وهناك علاقة ذات دلالة إحصائية بين ادرينالين، ولا ادرينالين والكرياتينين قبل غسيل الكلى.

Keywords


Article
Evaluation of creatine kinase activity in Cerebrospinal fluid of normalindividuals and patients with meningitis
تقييم نشاط الكرياتين في السائل الدماغي من normalindivid

Authors: Ashoor R. Sarhat انتصار رافت/ احمد هاشم العاني/عاشور رفعت --- Ahmed H. Alanee --- Entedhar Riffat Sarhat
Journal: The Medical Journal of Tikrit مجلة تكريت الطبية ISSN: 16831813 Year: 2006 Volume: 2 Issue: 122 Pages: 8-13
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

The present study is conducted to evaluate creatine kinas, glucose level, and protein concentration
activity, in CSF of patients with meningitis in comparison with their levels in healthy persons during
the period from the first of February to the last of Augest 2005. The aim of the study is to provide
further information about the relationship between meningitis and creatine kinase activity. In addition
glucose and protein CSF concentration had also been evaluated in both groups.
Twenty eight samples of CSF were collected; 10 samples represented the control group whose range
between (1-13) years and 18 samples were represented the patients with meningitis group whose
range between (1-10) years. Creatine kinase activity appeared significantly higher in patients with
meningitis in comparison with normal individuals. It is also found that CSF protein is higher and CSF
glucose is lower in infected than in the control group.

تتم هذه الدراسة لتقييم kinas الكرياتين، مستوى السكر، والبروتين نشاط تركيز /> وخلال الفترة من الأول من فبراير إلى مشاركة من اغسطس عام 2005. والهدف من هذه الدراسة هو توفير
مزيد من المعلومات حول العلاقة بين التهاب السحايا والكرياتين كيناز النشاط. وبالإضافة إلى ذلك
كما تم تركيز الجلوكوز والبروتين CSF تقييمها في كل من المجموعتين
وقد تم جمع عينات من ثمانية وعشرون CSF؛. 10 عينات ممثلة السيطرة على المجموعة التي تتراوح
وبين (1-13) سنة ومثلت 18 عينة للمرضى الذين يعانون من مرض التهاب السحايا الذي مجموعة
وتتراوح ما بين (1-10) سنوات. وبدا النشاط الكرياتين كيناز أعلى بكثير في المرضى الذين يعانون من التهاب السحايا />
الجلوكوز في أقل من إصابة في السيطرة على المجموعة.


Article
Evaluation of creatine kinase activity in Cerebrospinal fluid of normal individuals and patients with meningitis
تقييم نشاط الكرياتين في السائل الدماغي من الأشخاص الطبيعيين والمرضى الذين يعانون من مرض التهاب السحايا

Authors: Ashoor R. Sarhat ياسر اسماعيل ، احمد هاشم ، عاشور رفعت --- Ahmed H. Alanee --- Yaser AM. Al-Noaemi
Journal: The Medical Journal of Tikrit مجلة تكريت الطبية ISSN: 16831813 Year: 2007 Volume: 1 Issue: 131 Pages: 144-148
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Increased enzymes level in cerebrospinal fluid including creatine kinase have been reported to indicate tissue damage of the central nervous system. To evaluate creatine kinas, glucose level, and protein concentration activity, in CSF of patients with meningitis in comparison with their levels in healthy persons during the period from the 1st of January 2006 -1st of January 2007.
Twenty eight samples of CSF were collected; 10 samples represented the control group whose range between (1-13) years and 18 samples were represented the patients with meningitis group whose range between (1-10) years. Creatine kinase activity appeared significantly higher in patients with meningitis in comparison with normal individuals. It is also found that CSF protein is higher and CSF glucose is lower in infected than in the control group

وقد أبلغ عن زيادة مستوى الانزيمات في السائل المخي الشوكي بما في ذلك كيناز الكرياتين للإشارة إلى تلف الأنسجة من الجهاز العصبي المركزي. لتقييم kinas الكرياتين، مستوى السكر، والبروتين النشاط والتركيز، في السائل النخاعي من المرضى الذين يعانون من مرض التهاب السحايا في مقارنة مع مستوياتها في الأشخاص الأصحاء خلال الفترة من 1 يناير 2006، 1 يناير 2007.
وجمعت ثمانية وعشرون عينة من السائل النخاعي، و 10 عينات ممثلة السيطرة على المجموعة التي تتراوح ما بين (1-13) سنوات، ومثلت 18 عينة من المرضى الذين يعانون من التهاب السحايا مجموعة التي تتراوح ما بين (1-10) سنوات. وبدا النشاط الكرياتين كيناز أعلى بكثير في المرضى الذين يعانون من مرض التهاب السحايا في مقارنة مع الأشخاص الطبيعيين. كما أنها وجدت أن CSF البروتين العالي وCSF الجلوكوز هو أقل من ذلك في إصابة مما كانت عليه في السيطرة على المجموعة


Article
Otitis externa and the use of different antibiotics
استخدام مضادات حيوية مختلفة في علاج التهاب الاذن الخارجية

Loading...
Loading...
Abstract

A descriptive study , microbiological and pharmacological study was done on hildren
with otitis externa 10 years of age and less attending the pediatrics and the Ear Nose
and Throat department at the Tikrit Teaching hospitals during the period from 1st of
August to 2007 to the last of February 2008. The aim of this study is to evaluate the
response of bacteria causing otitis externa to the newly used antibiotics as compared
with other old drugs. The total number of cases were 27 cases, males were 21 (77.8%
) while the rest were females, 6 cases (22.2% ). Most of the study cases were between
the age of 5-10 years 22 cases (81.5%) .Most of the study cases were from the rural
areas 18 cases (66.7%) . Chronic otitis externa is the commonest form of disease in
the study cases 25 cases (92.6%) .Most of the study cases have nilateral OE 22 cases
(81.5%). Most ofthe cases have infection at the auricle in both male and females, 13
cases (48.1%) and 5 cases (18.5%) respectively. Most ofthe study cases have onset
of the disease during summer time , 21 cases (77. 8% ). Most of the study cases had
history of swimming 19 cases (70.4% ). All the study cases had history of auricular
pain 27 cases (100%), followed by feeling of itching in 16 cases (59.3% All the study
cases have tenderness of the external ears specially on moving the pinna 27 cases
(100%), followed by swelling of the pinna 16 cases (59.3% ).Staph aureus was the
commonest microorganism encountered 18 cases ( 66.7%) followed by pseudomonas
Aeruginosa 2 cases (7.4% ). No growth was found in 6 cases (22.2% ). Regarding
staph aureus, there is significant response to both erythromycin and to the
ciprofloxacin , 18 cases ( 1 00%) and 17 cases (94.4% ) respectively. Regarding the
pseudomonas , only the ciprofloxacin and norfloxacin shows response 2 cases for
each (100%).the study concludes that the use ofnew regime in the treatment of otitis

Keywords


Article
ULCERATIVE COLITIS IN YOUNG CHILDREN, A CASE REPORT
التهاب القولون التقرحي في الاطفال الصغار (تقرير حالة)

Authors: Abdul-Kareem M. Ali عبد الكريم محمد علي --- Ahmed H. Alanee احمد هاشم العاني
Journal: IRAQI JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES المجلة العراقية للعلوم الطبية ISSN: P16816579,E22244719 Year: 2008 Volume: 6 Issue: 2 Pages: 121-123
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Ulcerative Colitis is one type of the inflammatory bowel diseases that affect the rectum and the colon. The usual age of presentation is at adolescence and adulthood. It is rarely seen during infancy and in young children. Our case, Mohammed, was presented at the age of 18 months with persistent bloody diarrhea that did not respond to the usual antibiotic and anti-parasitic drugs. All the investigations that were done during the period of the illness (more than 9 months) were non conclusive. Then colonoscopy were done which revealed the picture of ulcerative colitis. The patient then was put on oral steroid and salazopyrine with dramatic improvement in the general condition and disappearance of bloody diarrhea. Now the patient is on salazopyrine orally with steroid only in exacerbations.

التهاب القولون التقرحي هو واحد من امراض الامعاء الالتهابية التي تؤثر على المستقيم والقولون يظهر المرض غالبا في سن المراهقة والبلوغ ، ومن النادر اني يظهر المرض عند الرضع وصغار الاطفال حالتنا المرضية (محمد) ظهرت علمات المرض عنده بعمر( 18 شهر) باسهال دموي مستمر لايستجيب للمضادات الحيوية الاعتيادية والادوية المخصصة ضد الطفيليات .كل التحاليل المختبرية التي اجريت خلال فترة المرض المستمرة لاكثر من تسعة شهورغير محددة اومشخصة لمرض معين . وبعد ذلك نواظير القولون اظهرت صورة التهاب القولون التقرحي . ثم وضع المريض على العلاج المخصص لهذا المرض (Oral steroid and salazopyrine) مع حدوث تحسن ملحوظ وكبير في الحالة العامة للمرض واختفاء الاسهال الدموي .وعند حدوث نوبات جديدة للمرض يعطى المريض العلاج ذاته المستعمل عند التشخيص الابتدائي .


Article
The use of scorad index in clinical assessment of atopic dermatitis in children
استخدام مؤشر scorad في التقييم السريري من الاكزيما في الأطفال

Loading...
Loading...
Abstract

Atopic dermatitis (AD) is a chronic inflammatory disease of the skin that occurs in persons of all ages but is more common in children. To determine the use of scorad index in clinical assessment of atopic dermatitis in childen, a descriptive study carried on pediatric patients visiting asthma and allergy center and department of dermatology in Tikrit Teaching Hospital from March 2007 to August 2007. At enrolment, they all underwent; full history, clinical examination, blood sampling; Total WBC count, eosinophil cells count (100), total serum IgE level (32) were determined. This study includes (100) patients with AD; 58 cases (58%) males and 42 cases (42%) females. Most of the patients get the AD in the first year of life, 62 cases (62%). The family history is positive in, 84 cases ( 84%). Most of the patients develop mild AD, 52 cases ( 52%). There was significant association between severity of AD according to scorad index (S.I) and type of infant feeding, the mean severity score (S.S) for the breast feeding (B.F) children were (21.48+4.96 ), while the mean S.S for the formula fed (F.F) children were (35.70+9.79). There was significant association between the age of onset of patients and type of infant feeding, the mean age of onset for the breast fed patients were (22+16.21 ), while the mean age of onset for the formula fed patients were (12.3+12.86). ). There was significant association between severity of AD and the family history, the mean S.S for the AD patients with strong positive family history was (37.3+ 11.84), while the mean S.S of AD patients with negative family history was (22.6 + 5.12). There was significant association between the hematological parameter of disease activity (total serum IgE, eosinophil count) and clinical activity(severity) of the disease measured by scorad index. Conclusion the study highly recommends the use of scorad index in clinical assessment of children with topic dermatitis.

الذي يحدث في الأشخاص من جميع الأعمار ولكنه أكثر شيوعا في الأطفال. لتحديد كيفية استخدام مؤشر scorad في التقييم السريري من الاكزيما في childen، دراسة وصفية التي تقوم على زيارة الأطفال المرضى بالربو والحساسية ومركز قسم الأمراض الجلدية في مستشفى تكريت التعليمي من مارس 2007 الى اغسطس 2007. عند التسجيل، خضعوا لجميع؛ التاريخ الكامل، الفحص السريري، وأخذ عينات الدم، ومجموع عدد كريات الدم البيضاء، تم تحديد عدد الخلايا الحمضات (100)، مجموع مستوى الجلوبيولين في الدم (32). وتشمل هذه الدراسة (100) المرضى الذين يعانون من م، 58 حالة (58٪) من الذكور و 42 حالة (42٪) من الإناث. معظم المرضى الحصول على ميلادي في السنة الأولى من العمر، 62 حالة (62٪). في تاريخ العائلة هو إيجابي في، 84 حالة (84٪). معظم المرضى تطوير م معتدل، 52 حالة (52٪). كان هناك ارتباط مهم بين شدة ميلادية وفقا لمؤشر scorad (SI) ونوع من تغذية الرضع، ودرجة خطورة يعني (اس اس) لالرضاعة الطبيعية (BF) هم من الأطفال (21.48 +4.96)، في حين أن متوسط ​​SS لصيغة وكان مجلس الاحتياطي الاتحادي (FF) الأطفال (35.70 +9.79). وكان متوسط ​​سن بداية لمرضى سرطان الثدي بنك الاحتياطي الفيدرالي كان هناك ارتباط مهم بين سن بداية من المرضى ونوع من تغذية الرضع، (22 +16.21)، في حين أن متوسط ​​عمر بداية للمرضى تغذيها صيغة كانت (12.3 +12.86 ). ). وكانت قوات الأمن الخاصة المتوسط ​​للمرضى م مع قوي تاريخ عائلي إيجابي كان هناك ارتباط مهم بين شدة ميلادي وتاريخ العائلة، (37.3 + 11.84)، في حين أن متوسط ​​SS من المرضى ميلادي مع تاريخ عائلي سلبي كان (22.6 + 5.12). كان هناك ارتباط مهم بين المعلمة الدم من نشاط المرض (مجموع مصل الجلوبيولين، يوزينية العد)، والنشاط السريرية (شدة) من مرض يقاس مؤشر scorad. ختاما توصي الدراسة العالية في استخدام مؤشر scorad في التقييم السريري من الأطفال الذين يعانون من التهاب الجلد الموضوع.

Listing 1 - 10 of 13 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (13)


Language

Arabic and English (5)

English (5)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2016 (1)

2012 (2)

2011 (3)

2010 (2)

2008 (3)

More...