research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Assessment of Bottled Drinking Water Quality in Baghdad Local Market by Some Chemical and Biological Parameters

Authors: Sabah O. Hamad --- Noor Y. Salih --- Ahmed Kh. Kadhim
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2018 Volume: 00 Issue: 1 Pages: 72-77
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of this work is to study different parameters of bottled drinking water that affect the health of people of Baghdad city. To perform this target, seventeen bottled samples were collected from local markets which were different bottles size and trade markets. The samples were analyzed physical, chemical and biological factors that influence water quality of the bottled water. The physical and chemical tests of bottled water showed that the mean value of pH ranged from 6.96-8.5, Total Dissolved Solids (TDS) 8-166 ppm, Total Hardness (TH) 22-178 ppm, Calcium (Ca++) 0.0-35 ppm, Magnesium (Mg++) 0.0-30 ppm, Chloride (Cl) 0.0-27 ppm, sodium (Na+) 0.0-25 ppm, potassium (K+) 0.0-4.5 ppm, Electrical Conductivity (Ec) 16-332 µs/cm. All samples were within the permissible limits for Iraqi criteria and standards for bottled water. The biological parameters include: total plate count, total coliform, fecal coliform, E.coli and yeast& fungi. The failure percentages of samples were 23.5, 11.7, 11.7, 11.7 and 11.7% respectively.


Article
Synthesis and Characterization of Some New Nucleoside Analogues from Substituted Benzimidazole and Evaluation of Their Biological Activities
تحضير وتقدير لمماثلات نيكليوسيدات جديدة محضرة من بنزايميدازول المعوض وتقييم الفعالية البايولوجية

Authors: Thanaa M. Al-Mouamin ثناء مهدي المؤمن --- Ahmed Kh. Kadhim أحمد خضير كاظم
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 1C Pages: 633-644
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This research includes the synthesis of some new nucleoside analogues via 1,3- dipolar cycloadditon reaction starting with 1,3,4,6- Tetra- O-benzoyl –2 – azido-2- deoxy- β – D- fructofuranose (F3) which was prepared in three steps ,protection (benzoylation ) , bromination and azotation ((F1-F3) from D- fructose as sugar moiety while the base moiety , 2-substituted benzimidaole derivatives (A1-A5) were synthesized by condensation of O-phenylenediamine with different aromatic aldehyde .Nucleophilic substitution of propargyl bromide with benzimidaole derivatives (gave the N- substituted compounds (B1-B5) which were reacted with azido sugar through 1,3- dipolar cycloadditon reaction to give nucleoside analogues (C1-C5) . Debloking of these nucleoside using sodium methoxide in methanol afforded our target the free nucleoside analogues (D1-D5).All prepared compound were identified by FT-IR and some of them with 1H-NMR and 13C-NMR. The synthesized compounds (D1-D5) were screened for their in-vitro antibacterial and antifungal activity.

يتضمن البحث تحضير بعض مماثلات النيوكليوسيدات الجديدة بوساطة الاضافة 1,3- ثنائية القطب الحلقية بدءاً من سكر 1,3,4,6-رباعي –O- بنزويل -2- ازيدو -2- ديوكسي –β-D- فركتوفيورانوز (F3) والذي حضر بثلاث خطوات من D- فركتوز , حماية بالبنزويل والتعويض بالبروم ثم بالازايد (F1-F3) .يتضمن البحث تحضير بعض مماثلات النيوكليوسيدات الجديدة بوساطة الاضافة 1,3- ثنائية القطب الحلقية بدءاً من سكر 1,3,4,6-رباعي –O- بنزويل -2- ازيدو -2- ديوكسي –β-D- فركتوفيورانوز (F3) والذي حضر بثلاث خطوات من D- فركتوز , حماية بالبنزويل والتعويض بالبروم ثم بالازايد (F1-F3) .اما جزء القاعدة تم تحضيرها من تكاتف O-ثنائي فنيلين امين مع الديهايدات أروماتية مختلفة أعطى مشتقات البنزاميدازول المعوض في الموقع (2) (A1-A5) ان التعويض النيوكليوففيلي لبروميد البروبارجيل مع (A1-A5) أعطى مركبات معوضة على النايتروجين في الموقع 1 (B1-B5) والتي تم تكثيفها من خلال الاضافة 1,3- ثنائية القطب الحلقية مع سكر الازايد (F3) لتعطي مماثلات النيوكليوسيدات المحمية (C1-C5) والتي بعد تحللها القاعدي بايون الميثوكسيد اعطت النيوكليوسيدات الحرة (D1-D5) . تم تشخيص المركبات و النيكليوسيدات المحضرة بواسطة طيف الاشعة تحت الحمراء والبعض منها بطيف الرنين النووي المغناطيسي للبروتون 1H-NMR و نظير الكربون 1313C-NMR . كما تم دراسة الفعالية البايولوجية للمركبات (D1-D5) خارج الخلية لانواع من البكتريا ونوع من الفطر.


Article
Synthesis and Characterization of Some New Nucleoside Analogues from Substituted Benzimidazole via 1,3-Dipolar cycloaddition
تحضير وتشخيص بعض مماثلات النيكليوسيدات الجديدة من معوضات البنزيميدازول بواسطة تفاعلات 1,3- اضافة ثنائية القطب الحلقية

Authors: Ahmed Kh. Kadhim أحمد خضير كاظم --- Thanaa M. Al-Mouamin ثناء مهدي المؤمن
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 2ملحق ابحاث المؤتمر الوطني الثاني للكيمياء Pages: 298-306
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This paper includes the synthesis of some new nucleoside analogues starting with 2-substituted benzimidazole derivative (7-9), that synthesized by condensation of O-phenylenediamine with p-chloro benzaldehyde and two substituted benzoic acid , which on nucleophilic substitution with propargyl bromide gave a new N-substituted compounds (10-12). D-Fructose and D-galactose were chosen as a sugar moiety which were protected, brominated and azotated to give azido sugars (5) and (6), then they were subjected to 1,3-dipolar cycloaddition reaction with N-substuted compounds afforded bloked nucleoside analoges (13-16), which after hydrolysis gave our target the free nucleoside analogues (17-20).All prepared compounds were identified by FT-IR and some of them with 1H-NMR and 13C-NMR.

يحتوي هذا البحث تحضير بعض مماثلات نيكليوسيدات جديدة ابتداءا من مشتقات 2- البنزيميدازول المعوض (7-9) , المحضرة بواسطة تكاثف اورثو الفنيلين ثنائي الامين مع بارا كلورو بنزالديهايد و اثنين من معوضات حامض البنزويك . ويتم تفاعلها لاحقا بتعويض نيكليوفيل مع البروبارجيل برومايد لتعطي معوضات جديدة للبنزايمدازول المعوض (10-12) .أختير د- الفركتوز ود- كالاكتوز كجزيئة السكر تم حمايتها وثم هلجنتها بالبروم ومن ثم تفاعلها بالازايد لتعطي السكر المحمي المعوض بالازايد (5) و(6). وبوساطة تفاعل الاضافة الحلقية 1,3- ثنائي القطب لتتفاعل مع معوضات البنزايميدازول الجديدة (10-12) لتعطي نيكليوسيدات محمية (13-16) و التي يتم تحلليها فيما بعد لتعطي الهدف الرئيس مماثلات نيكليوسيدات حرة (17-20) .جميع المركبات المحضرة تم تحديدها بأستخدامFT-IR وبعضها بأستخدمها1H-NMR والاخرى بـ13C-NMR .

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2018 (1)

2016 (1)

2015 (1)