research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
Synthesis of Prodrug Ciprofloxacin Procain Male amide Polymer
تحضير مقدمات دوائية لبولي سبروفلوكساسين بروكائين مالي امايد

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract In this research, two new drugs were bonded through amide attachment using Maleic acid as aspacer binder ,produced di prodrug such as Procain and Ciprofloxacin. SinceProcain has localanesthetic action.and Ciprofloxacin as antibacterial drug was reacted with Maleicanhydride and free Procain oil produced amide attachment, the N-ProcainMaleamic acid (1) was converted to its acyl chloride by using thionyl chloride (2) then reacted with ciprofloxacin to obtain amide bond as a new prodrug (3), then polymerized free radically to obtain prodrug polymer(4) which was studied by controlled drug release in different pH values at 37C˚ ,to improve their characteristic and to minimize the side effect of the drug to be broad spectrum activity as atherapeutic material.This mutual prodrug was used with another biological active drug instead of single action. The prepared prodrug polymer(4) was characterized by FTIR , 1H-NMR ,and UV spectroscopies ,the physical properties were determined was measured .The good results were obtained as sustained release of ciprofloxacin with broad spectrum antibioticbiological assay were conducted for prepared prodrug polymer using. The prepared prodrug showed high biological activity against E.coli, staphylococcus aureus and pseudomonas acuroginosoma.The prepared prodrug appear high biological activity, compared with standard Gentamycin.

الخلاصةالخلاصة في هذا البحث ربط نوعان من الأدوية من خلال المجموعة الامايدية باستعمال حامض الماليئك كرابط جسري بين الدوائين مثل البروكائين والسبروفلوكساسين كمضاد حيوي والذي تفاعل مع حامض الماليئك اللامائي ومع البروكائين كعامل مخدر موضعيحيث تم تفاعل حامض الماليئك اللامائي مع زيت البروكائين منتجا ارتباطا اميدي حيث تكون ن –بروكائين مالياميك اسد (1) والذي حول الىكلوريد الحامض باستعمال الثايونيلكلورايد(2). بعدها فوعل مع السبروفلوكساسين للحصول على اصره اميديه كمركب دوائي (3). بعدها تمت بلمرته بطريقه الجذور الحرة للحصول على بوليمر دوائي (4) والذي درست له طرق التحلل الدوائي المحكم بدوال حامضيه مختلفة بدرجه 37 م ,وذلك لتحسين صفاته ولتقليل الاثار الجانبية للدواء ليتمكن من العمل بطيف واسع من الفعالية كماده علاجيه .هذا المركب له فعالية بايولوجيه اضافيه بدلا عن التاثير الدوائي الاحادي .شخص البوليمر الدوائي المحضر (4) بواسطه مطياف الأشعة تحت الحمراء والأشعة الفوق البنفسجية ,وعينت الصفات الفيزيائية وقيست اللزوجة الجوهرية , وحصل على نتائج جيده لسرع التحرر الدوائي البطيء لتجنب التأثيرات الجانبية للسبروفلوكساسين كمضاد حيوي واسع الطيف .قيست الفعالية البايولوجيه للدواء المحمل للأنواع البكتيرية مثل الكائنات الحية الدقيقة مثل القولونية، المكورات العنقودية الذهبية. وظهر تفعالية بايلوجيه عالية بمقارنتها مع الجنتماسين القياسي .

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Language

English (1)


Year
From To Submit

2014 (1)