research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
Spectrophotometric Determination of Mexiletine Hydrochloride In Pharmaceutical Preparations, Urine and Serum Using Complexing Reagents.

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract In this work mexiletine hydrochloride (MH) [1-(2,6-(dimethylphenoxy)-2-aminopropane hyrochloride] has been determined spectrophotometrically, using methyl orange (MO) and xylenol orange (XO). The method involved the addition of 1.5ml 0.1% (MO) or 1.2ml 0.05% (XO) reagents to a certain amount of MH, standard or samples, containing between (5-20 μgml-1) MH. The mixture is shaken for (30 sec.) and diluted to about 23ml in case of MO and to 8ml in case of XO in volumetric flasks using distilled water. The pH was adjusted by adding 1ml phthalate buffer pH 2.8 to the MO mixture and finally completed to 25ml, or with NaOH and HCl to pH 5.5 in case of XO and completed to 10ml. The colored ion-pair formed between MH and the reagents were transferred into separating funnels and extracted using 5.5ml CH2Cl2 and were shaken for 30 – 60s. After separation, the organic or aqueous layers were used for constructing calibration curves for spectrophotometric measurements of MH at 429nm and 438nm in cases of MO and XO respectively. The blanks were carried out in exactly the same way throughout the whole procedure. Molar absorptivity(ε L.mol-1.cm-1), detection limit, limit of linearity(µg.ml-1) and r2 were: 4.2x103, 0.32, 4 and 0.9961 for (MH-MO) and 2.3x103, 1.35, 5 and 0.9961 for (MH-XO) respectively. The method was used with reasonable accuracy and precision of(1.6-3.6 E%) and (±1-3.6 S.D%) respectively, for the determination of (MH) in synthetic samples of real blood, urine and capsules.

الخلاصةفي هذا العمل تم التقدير الطيفي لـ ( Mexiletine Hydrochloride ) ( MH ) [1-methyl-2-(2,6-xylyloxy) ethylamine hydrochloride] باسنعمال الكواشف (المثيل البرتقالي (MO) و الزايلنول البرتقالي (XO)). الطريقة تتضمن اضافة 1.5ml من 0.1% MO او 1.2mlمن 0.05% XO لمقدار معين من MH ,القياس او النماذج , محتويا ما بين (5-20 µg.ml-1) يرج المزيج لمدة (30 s). ثم يخفف بالماء المقطر الى ما يقارب 23ml في حالة الـ MO و 8ml في حالة XO في قناني حجمية. يضبط الـ (pH) الى 2.8 باضافة الـ 1ml Phthalate Buffer الى مزيج الـ MO ثم يكمل الحجم الى 25ml, او بواسطة HCl و NaOH الى pH= 5.5 ثم التكملة الى 10ml لمزيج الـ XO. ينقل الـ (Ion-Pair) الملون المتكون بين الـ (MH) والكواشف الى قناني الفصل ويستخلص مستعملا 5.5ml CH2Cl2 مع الرج المستمر لمدة (30 -60 s) ثم يفصل الطبقة العضوية او المائية لرسم منحنيات المعايرة و القياسات الطيفية لـ MHفي الاطوال الموجية (429 nm) و (438 nm) في حالتي (MO) و (XO) على التوالي. محاليل البلانك تجري لها نفس العمليات تماما و بدون الـ MH . قيم الامتصاص الجزيئي (L.mol-1.cm-1 ε)، وحد الكشف وحد الاستقامة (µg.ml-1) و(r2)، كانت غلى التعاقب 4.2* 103, 0.35, 4 و 0.9961 في حالة الـ (MH-MO) و 2.3*104, 1.35, 5 و 0.9961 في حالة الـ MH-XO . لقد استخدمت الطريقتين بدقة مناسبة تراوحت بين (%E=1.6-3) و (%S.D=3-4) لتقدير الـ MH في نماذج محضرة و نماذج الدم والادرار الحقيقيين.

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Language

English (1)


Year
From To Submit

2010 (1)