research centers


Search results: Found 6

Listing 1 - 6 of 6
Sort by

Article
Formulation, Stability and Bioequivalency Study of Prepared Salbutamol Sulphate Nebules

Authors: Alaa A. Abdul –Rasool علاء عبد الحسين عبد الرسول --- Bazigha K. Al –Temimy
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2005 Volume: 14 Issue: 1 Pages: 65-74
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Salbutamol sulphate nebules is considered as the most rapid effective route of administration for treatment of acute attacks of asthma .This study was carried out to formulate a stable formula of salbutamol nebules containing 0.1% (2.5mg / 2.5ml) of the active ingredient in a buffered solution . Stability study in different buffers at pH 3 showed that the longest shelf life was equal to 3.5 years for formula F .In addition the bioequivalency of this formula incomparison to ventolin® nebules was measured and it was equal to (± 5.2) %. Also it was found that there was no significant difference between the formula and ventolin® nebules regarding their pharmacokinetic parameters which include elimination rate constant, elimination t 0.5 and amount of the unchanged drug excreted in urine, 30 min. after administration (p<0.05) . This study may suggest that the prepared formula could be used successfully in the preparation of salbutamol sulphate nebules.

Keywords


Article
Preparation and evaluation a proniosomal gel for terbutaline sulfate as transdermal drug delivery system
تحضير وتقييم هلام البرونايوسوم لعقار كبريتات التربيوتالين كنظام اعطاء دواء تحت الادمة

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract: The rationale of the present study is to formulate and evaluate proniosomal formulations as transdermal carrier systems for terbutaline sulfate. Proniosomal formulations have been prepared from mixing of one or two types of surfactants (span 20, span 40 ,span 60 span 80 ,tween 20 , tween 40 , tween 60 and tween 80 ),cholesterol and soya bean lecithin . Different formulas of terbutaline sulfate proniosomal preparations were prepared by changing the surfactant type. The microscopic observations showed that proniosomal gel formulations immediately converted to niosomal dispersions upon hydration. Their morphological properties have been determined by optical microscopy and scanning electron microscopy. The vesicle system was evaluated in-vitro for vesicle size, polydispersity, encapsulation efficiency of drug and permeation of terbutaline sulfate through excised rabbit skin. Optical microscope and scanning electron microscope pictures showed spherical shaped for all niosomes formulations of terbutaline sulfate and the size range in micrometer were 8.82-0.294, while the encapsulation efficiencies were 88.06%-39.46%. In addition better permeation was obtained from proniosomal gel through rabbit skin.

الخلاصة: إن الغرض من هذه الدراسة المقدمة هي تحضير وتقييم صيغ البرونايوسوم كمنظومات ناقلة لعقار كبريتات التربيوتالين عبر الأدمة.تم تحضير صيغ البرونيوسوم من خلال خلط نوع أو نوعين من عوامل الفعالية السطحية( سبان 20, سبان 40, سبان 60,سبان 80, توين 20 , توين 40, توين 60, توين 80) مع الكولسترول و اليسيثين أو دهن الصويا.عدة صيغ مختلفة من إعدادات البرونايوسوم لعقار كبريتات التربيوتالين تم تحضيرها بتغير نوع العامل الفاعل السطحي. إن المشاهدات المجهرية أظهرت بان الصيغ الهلامية للبرونايوسوم تتحول إلى النيوسوم المشتت بعد ترطيبها كما إن الصفات التشكيلية تم تعيينها بواسطة المجهر البصري والالكتروني الدقيق.إن منظومة الحويصلة قد قيمت في المختبر من خلال حجم الحويصلة, مقياس التشتت, كفاءة التحميل للعقار و نفاذية كبريتات التربيوتالين خلال جلد المستأصل من الأرنب. صور المجهر البصري والالكتروني الدقيق أظهرت الشكل الكروي لكل صيغ النايوسوم ألمحضره (الحويصلات) لعقار كبريتات التربيوتالين وان مدى الحجم بالمايكروميتر هو من 0,294 إلى 8,82 ونسبة كفاءة التحميل هي من 39,46% إلى 88,06% بالإضافة إلى نفاذية جيدة خلال جلد الأرنب.

Keywords


Article
Effect of Different Diluent and Binder Types on the Preparation of Bisoprolol Fumarate as Tablet Dosage Form
تأثير مختلف أنواع الممددات و العوامل الرابطة على تحضير مضغوطات البيزوبرولول فيوماريت

Loading...
Loading...
Abstract

Hypertension is one of the main causes of heart disease; beta- blockers play a crucial role in the management of patients with essential hypertension. Bisoprolol is one of the widely used drugs for the treatment of hypertension. Bisoprolol tablets were prepared by two methods (direct and wet) using different proportion and types of diluents, different binder types and forms, then evaluated for, weight variation, hardness, friability, disintegration time and dissolution rate. The results were compared with a reference Bisoprolol tablet. Both methods of preparation wet and direct compression method gave good results, which are consistent with the requirements of British Pharmacopeia and United States Pharmacopeia. It was found that the type of diluent (mannitol and lactose), binder type (polyvinyl pyrrolidone and acacia) and the presence of starch as a disintegrant affect the hardness, disintegration and the dissolution rate of the tablet. While liquid binder (polyvinyl pyrrolidone solution) gave longer disintegration time (12 min) with higher hardness compared with the powdered binder (polyvinyl pyrrolidone powder) that gave (5 min). The results indicate that formula F1 which consists of [Mannitol (65mg)/ Avicel 102 (26 mg), starch and magnesium stearate] showed the best results as it has lower disintegration time (2.7 min), faster dissolution rate (100% release within 20 min) and prepared by a low cost method (direct method).

ارتفاع ضغط الدم هو احد اسباب امراض القلب.ادوية معوقات البيتا تلعب دور حاسم في علاج المرضى المصابين بارتفاع ضغط الدم الاساسي. يعتبرالبيزوبرولول واحدا" من اكثر الادوية الشائعة لعلاج ضغط الدم. الهدف من هذه الدراسة هو تحضير حبوب البيزوبرولول بطريقتين مختلفتين باستعمال انواع ونسب مختلفة من المخفف و اشكال مختلفة من اللواصق وتقييم التراكيب من حيث اختلاف الوزن, الصلابة, الهشاشة, وقت التفكك والذوبانية ومقارنة النتائج مع حبوب البيزوبرولول المتوفرة تجاريا".كلا طريقتي التحضير(الطريقة الرطبة و الكبس المباشر) اعطت نتائج جيدة و التي هي متوافقة مع متطلبات المصادر الرسمية.و قد وجد ان نوعية المخفف)المانيتول و اللاكتوز) واللاصق (البوليفنيل بايروليدون و الاكيشيا) كان لها تاثير على صلابة، وقت تفكك الحبة وبالتالي ذوبانيتها كذلك نوعية المفكك ( من حيث وجود النشا ام لا) كان لها تاثير على تفكك الحبة. الحبوب المحضرة بالمادة اللاصقة السائلة (البوليفنيل بايروليدون السائلة) اعطت وقت تفكك اطول(12 دقيقة) مع صلابة اعلى من الحبوب المحضرة بالروابط الجافة (البوليفنيل بايروليدون باودر) في (5 دقائق).النتائج اوضحت ان تركيبة رقم 1 و المؤلفة من (المانيتول والمايكروكريستلاين سليلوز والنشا والمغنيسيوم ستياريت) اعطت احسن النتائج حيث كان لها وقت قصير للتفكك(2.7 دقائق) وسرعة عالية في الذوبان(100% خلال 20 دقيقة) وكانت محضرة بالطريقة التي تعطي اقل التكاليف.


Article
Formulation of Rifampicin Suspension

Loading...
Loading...
Abstract

Rifampicin is the drug of choice in treatment of tuberculosis. Also, it is effective in treatment of various bacterial infections.This study was carried out to prepare a stable suspension for rifampicin through preparation of different formulas of rifampicin aqueous suspension either as ready to use or as granular powder to be reconstituted.The selected formula (A) was evaluated and compared with commercial brand of rifampicin (Rifactine®) as a reference through measuring their dissolution rates and other physical properties.The results indicated that the selected formula had better dissolution rate compared with the reference suspension and the rheogram showed that the selected formula was less viscous than the reference one.Also, it was found that the granular rifampicin was more stable than the ready to use suspension, since the expiration date of granular rifampicin was 2.6 years, while the expiration date of ready to use suspension was 1.8 years.

إن الريفامبيسين هو الدواء المفضل في علاج التدرن الرئوي والالتهابات البكتيرية المختلفة. تم إجراء هذه الدراسة لتحضير معلق ثابت للريفامبيسين من خلال تحضير صيغ تركيبية مختلفة لمعلق الريفامبيسين أما بشكل معلق جاهز للاستعمال أو كمسحوق جاهز للتعليق. أن الصيغة التركيبية المختارة (أ) اختيرت للتقييم والمقارنة مع المستحضر المرجع (الريفاكتين) من خلال قياس سرعة التحرر و الخواص الفيزيائية الأخرى. أوضحت النتائج أن الصيغة التركيبية المختارة أعطت افضل سرعة تحرر مقارنة مع المستحضر المرجع و تعيين التدفق أظهر أن الصيغة المختارة هي اقل لزوجة من المستحضر المرجع. وكذلك وجد أن معلق الريفامبيسين الحبيبي هو اكثر استقرارية من المعلق الجاهز للاستعمال ، حيث أن مدة انتهاء مفعول المعلق الحبيبي هي (٦,٢) سنة بينما مدة انتهاء مفعول المعلق الجاهز للاستعمال هي(٨,١) سنة.


Article
The Effect of some Variables on the Formulation of Captopril as Tablets

Loading...
Loading...
Abstract

Captopril is an angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI) used to treat hypertension, congestive heart failure, and myocardial infraction.The only dosage form available for captopril is the plain tablet in strength of 12.5,25,50 and 100mg tablet. This investigation is concerned with factors affecting the formulation of captopril as a plain tablet dosage form of 50mg. Many trials were made to prepare satisfactory tablets for the drug by using wet – granulation methods with various additives. It was found that poly vinyl pyrrolidone (P.V.P.) as binder gave the most satisfactory tablets. At the same time a shorter disintegrantion time and slower dissolution rate were obtained with the addition of starch intragranular. While the distintegration time and dissolution rate were faster for explotab when it was used intragranular in comparison with starch. A comparative study on the physical properties of the prepared tablets with Capoten® (Squibb), Miniten® (APM), and Capocard® (DAD) tablets, showed that the release of drug from the selected formula was similar to that obtained from Miniten® at 0.1N HCl and 37&#61616;C. The stability of the prepared tablet was also studied at 50&#61616;C, 60&#61616;C, and 70&#61616;C for 4 months and the calculated shelf – life was about 3.5years at 25&#61616;C.

الكابتوبريل هو مادة مانعة للانزيم المحول للانجيوتينسن (الموترات الوعائية). يستعمل في علاج ضغط الدم المرتفع ٬ وعجز القلبالمحتقن وإحتشاء العضلة القلبية.هذه الدراسة إهتمت بالعوامل المؤثرة على تصنيع الكابتوبريل بشكل اقراص سريعة التحرر. تم اجراء العديد من التجارب للحصولعلى صيغة مقبولة لهذا العقار بشكل اقراص بأستعمال طريقة الحبيبات الرطبة بأستخدام مواد مختلفة من الس  واغ. وقد وُجِدَ ان مادةكمادة رابطة تعطي الصيغة التركيبية الاكثر مقبولة من الاقراص. (P.V.P.) البولي فاينيل بايروليدونوفي نفس الوقت وجد انه في حالة استعمال نشاء الذرة ضمن الحبيبات فأن زمن التحطم (التفتت) كان اسرع من استعمالها خارجعند (Explotab) الحبيبات ولكن زمن الذوبان كان أبطأ من خارج الحبيبات. في الحالة الاخرى جلايكوليت الصوديوم النشوياستعماله ضمن الحبيبات فإن كل من زمن التحطم وزمن الذوبان يكونان اسرع من استعمالها خارج الحبيبات.كذلك تم اجراء دراسة مقارنة لدراسة الخواص الفيزيائية بين الحبوب المحضّرة وحبوب الكابوتين لشركة سكويب وحبوب المنيتينللشركة المتحدة وحبوب الكابوكارد لشركة دار الدواء الاردنية ووجد بأن سرعة تحرر الدواء من الصيغة المختارة قريبة نوعاً مامن سرعة تحرره من حبوب المنيتين في 0.1 عياري من حامض الهايدروكلوريك ودرجة حرارة 37 م. تمت دراس ة استقرارية ٬  الدواء في درجات حرارية مختلفة 50 م. م 70 ٬ م 60 لمدة 4 اشهر ووُجد ان تاريخ انتهاء مفعول الدواء الحالي 3.5 سنة

Keywords


Article
The Survival of Different Fungal Spores During Tabletting

Loading...
Loading...
Abstract

The survival of dried spores of A.flavus, Penicillia Spp., and Cladosporia Spp.inoculated into multivitamins and folic acid tablets were examined at different compression pressures.Survival of fungal spores decreased with increasing compression pressure. The level of survival at particular pressures was shown to depend on the size of the contaminating fungal spores.The lethal effect of tabletting was attributed to shearing forces upon the contaminating spores generated by interparticulate movement. This hypothesis was supported by the dependence of survival upon spore size.

لقد تم تصنيع نوعين من الأقراص الدوائية الصيدلانية وهي حامض الفولك ومجموعة الفيتامينات وتم إدخال ثلاثة انواع من٤۱۰ سبور/غرام وتم كبسها بطريقة الكبس المباشر تحت ضغوط , الفطريات وهي بنيسيليةاسبارجلسكلادوسبورية وبتركيزين ۲۱۰مختلفة وقد تبين إن زيادة الضغط تؤدي الى نقصان في عدد السبورات وان معدل البقاء تحت ضغط معين يعتمد على حجم البوغهذه الفرضيةِ كَانتْ .interparticulate نُسِبَ إلى قَصّ القواتِ على بويغاتِ التَلويث ولّدَ بحركة tabletting الملوث.التأثير القاتل لمدعومة من قبل إعتمادِ البقاءِ على حجمِ البويغةِ

Listing 1 - 6 of 6
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (6)


Language

English (6)


Year
From To Submit

2013 (1)

2010 (2)

2006 (1)

2005 (2)