research centers


Search results: Found 8

Listing 1 - 8 of 8
Sort by

Article
Application of Seed Mucilage Extracted from Lallemantia royleana as a Suspending Agent

Authors: Firas A.Rahi --- Abdulmuttalib A.Naseer --- Alaa A.Abdulrasool علاء عبد الحسين عبد الرسول
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2011 Volume: 20 Issue: 1 Pages: 8-13
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The mucilage from the seeds of Lallemantia royleana family Labiatae was extracted and subjected to preformulation study for evaluation of its suitability for use as suspending agent. Furosemide suspensions were prepared using (1.5% w/v) of the extracted Lallemantia royleana mucilage, (1.5% w/v) chitosan and (0.35% w/v) xanthan gum. The mucilage was white in color and the average yield of dried mucilage obtained from L.royleana nutlets was 14 % w/w of the seeds used. It is sparingly soluble in water but swells in contact with it, giving a highly viscous solution. It is slightly acidic to neutral. It was found that the extracted natural mucilage of Lallemantia royleana exhibited a higher viscosity profile and it exhibited better mucoadhesive property in comparison to chitosan, Carbopol 934 and hydroxypropyl - methylcellulose. The result showed that the suspension of furosemide prepared with 1.5 % w/v of the extracted mucilage was found to be ideal and comparable with the other two preparations of xanthan gum 0.35% w/v and chitosan 1.5% w/v. The study revealed that the mucilage of Lallemantia royleana has good properties to be used as a suspending agent and the performance is comparable with that of chitosan and xanthan gum since it is of natural origin, non-toxic, and of good biocompatibility.

تستخدم الهلامات و الاصماغ النباتية الطبيعية بكثرة حديثا كسواغات في تصييغ الادوية. ان الغرض من هذه الدراسة هوودراسة الخواص الفيزيائية و الكيميائية لهذا Lallemantia royleana استخلاص هلامة صمغية من بنيدقات (بذور) نبات البالنكوالهلام. اظهرت النتائج ان الهلام المستخلص هو مادة بيضاء و استخلصت بكمية 14 % من الوزن الاصلي للبذور.كما ان تركيز محلولمن الهلام كان متعادلا الى قليل الحامضية. أشارت النتائج الى ان الهلام المستخلص ذو لزوجة عالية جدا و قابلية w/v % بتركيز 1حينما استخدموا بنفس carbopol والكاربوبول (HPMC ) Hydroxypropyl methylcellulose التصاق أعلى من الكيتوسان ووأخيرا تم تحضير معلق الفيوروزيمايد بوجود الهلامة و بينت النتائج ان المعلق المحضر باستخدام تركيز ( 1.5 .(w/v % التركيز ( 1من الهلامة المستخلصة كان مقبولا و له خواص ثباتية و تحرر مشابهة او تفوق معلقين محضرين باستخدام الكيتوسان (w/v %تبين الدراسة بالمجمل ان الهلام المستخلص من بذور نبتة .(w/v %0.35) xanthan gum و صمغ الزانثان (w/v %1.5 )البالنكو بالامكان ان يكون ملائما لتصييغ معلقات ذات خواص جيدة لتحرر الدواء كون هذا السواغ طبيعي , امن,متطابق, ذو خواصفيزيوكيميائية و صيدلانية جيدة .


Article
Effect of Some Storage Conditions upon the Survival ofSome Fungal Spores

Loading...
Loading...
Abstract

Folic acid and multivitamin tablets containing Aspergillus flavus Penicillia spp. and Cladosporia spores were prepared at a compression pressure of 148 MN/m2 and stored at 35°C under different relative humidifies (75,85, and 95)% within air tight containers, to study the effect of storage condition on them, as well as ,the estimation of the microbial level of the raw materials intended to be used in the two kinds of tablets . Result showed that some raw materials derived from natural origin were heavily contaminated with microorganism compared to that of synthetic origin ,the results also indicated the effect of relative humidity , types of fungal spore , and the hygroscopic nature of exicpient upon survival. Multivitamin tablets showed more survival than folic acid tablets and this is due to the presence of more nutrients. No aflatoxin was obtained from both multivitamin and folic tablets at 35°C temperature; this is due to the temperature which is not an optimum temperature for aflatoxin B1 production.

تم تحضير حبوب حامض الفوليك ومحبوب مجموعة من الفيتامينات تحت ضغط 148 ميكا نيوتن / م2 وتم خزنها في درجة حرارة 35°م ورطوبة نسبية مختلفة كما تم حساب التلوث الميكروبي للمواد الخام المستخدمة في تحضير نوعين من الحبوب ولقد بينت النتائج أن المواد الأولية (الخام ) ذات الأصل الحيواني او النباتية التي تدخل في الصناعة المستحضرات الصيدلانية أكثر ملوثة من المواد الأولية ذات الأصل الصناعي ماعدا التي تبين من البحث احتوائها على بكتريا مرضية .. وقد تبين من خلال البحث إن بعض الأنواع قد قاومت عملية الكبس ولذلك دعت الى دراسة ظروف بدت مختلفة وتأثيرها على هذه الفطريات وقد أظهرت النتائج ان الحبوب التي تحوي مجموع من الفيتامينات تظهر بنسبة اعلى من التلوث بسبب ما تحويه من مواد غذائية وان الفطر اسبارجلاس أظهر على نسبة للتلوث مقارنة ببقية الفطريات ولم يسجل اي نسبة للافلاتوكسين وهذا يعود إلى إن درجة 35°م غير ملائمة لإنتاج افلاتوكسين ب 1.


Article
Controlled Release Floating Matrix Tablet of Captopril

Loading...
Loading...
Abstract

The present study was done to prepare a gastroretentive floating tablet of captopril (CAP) which is an angiotensin converting enzyme inhibitor (ACE-inhibitor) used in the treatment of hypertension and heart failure. CAP is mainly absorbed from the proximal intestine and to a lesser extent from the stomach, also CAP stability decreases as the pH raised above 1.2 and this makes it a suitable candidate for floating dosage form.Effervescent floating tablets of CAP were prepared in order to prolong the gastric residence time and increase the bioavailability of the drug. The floating tablets of CAP were prepared by direct compression and wet granulation technique, using the polymer hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) as the primary retarding polymer together with carboxymethylcellulose(CMC) ,ethyl cellulose(EC) and pectin as a secondary release modifying polymers in different ratios of (1:1, 3:1 and 9:1). Different formulation parameters were studied such as type of diluents, amount of effervescent agent, methods of preparation and their effects on buoyancy and the in vitro drug release profile as well as their physical characteristics. The wet granulation method shows a good flow and compressibility characteristics and a better dose uniformity in comparison with direct compression technique. Pectin together with HPMC in the ratio of 1:1 was found to meet the requirement for a good matrix formation and floating characteristics and the drug release was sufficiently sustained for 12 h with floating time >24h and floating lag time of 2 min. Kinetic modeling of the release data for the selected formula showed that the mechanism of drug release pattern follows anomalous or non –fickian diffu.

الغرض من ھذه الدراسة تحضیر صیغة دوائیة طافیة ذات قابلیة بقاء في المعدة لدواء الكایتوبریل والمثبط لعمل الانزیمالمحول للانجیوتنسین ویستخدم الكابتوبریل لعلاج امراض ارتفاع ضغط الدم وعجز القلب. الكابتوبریل یمتص بشكل رئیسي منالامعاء الدقیقة وبقابلیة اقل من المعدة , تقل ثباتیة الدواء كلما ازدادت قاعدیة المحیط , مما یجعلھ مرشح مثالي للتقنیات الدوائیةالطافیة.الصیغ الدوائیة الطافییة لدواء الكابتوبریل المصنعة بالطریقة الفوارة قد حضرت وذلك لغرض زیادة فترة بقائھا في المعدة مناجل زیادة التوافریة الحیویة للدواء . التركیبة الدوائیة الطافیة المفردة لدواء الكابتوبریل صنعت باستخدام بولیمر الھایدروكسي مثیلوالكاربوكسي مثیل سلیلوز ( EC) كمعیق تحرر اولي مع أو بدون معیقات تحرر ثانویة مثل بولیمر الاثیل سلیلوز (HPMC) سلیلوزوبنسب مختلفة ( 1:1,1:3,1:9 ). كما شملت الدراسةمقارنة عدد من العوامل المؤثرة على (Pectin) والبكتین ( SCMC) الصودیومالتصییغ كطریقة التصییغ وكمیة العامل المولد لغاز ثاني اوكسید الكاربون والمضافات الاخرى وقد وجد ان الصیغة التي تستخدمبولیمر الھایدروكسي مثیل سلیلوز مع البكتین وبنسبة ( 1:1 ) تلاقي المتطلبات اللازمة لتشكیل قالب جید وخصائص طفو للجرعةالدوائیة. حیث كان معدل تحرر الدواء من الصیغة قد استمر لاكثر من 12 ساعة وبوقت للطفو دقیقتان ومعدل طفو لاكثر من 24ساعة.ولقد تم مطابقة بیانات التحرر الدوائي للصیغة المنتقاة ( 11 ) مع مختلف النماذج الحركیة لتحرر الدواء وقد لوحظ ان الیة تحرر.(Non-fickian) الدواء تتب

Keywords

Captopril --- floating --- matrix tablet --- pectin.


Article
Formulation and Clinical Evaluation of Orphenadrine citrate as a Plain Tablet

Loading...
Loading...
Abstract

Orphenadrine is an anticholinergic ,antimuscarinic , centrally acting skeletal muscle relaxant .It presents in the form of citrate and HCl salts which are used in treatment of the symptoms of mild Parkinson's disease and also it is used as adjuvant with other drugs in the therapy . Many trials were made to formulate Orphenadrine citrate as a plain tablet using wet granulation or direct compression technique in order to get a satisfactory formula through studying the effect of various factors such as binders , diluents and disintegrants types .
The best formula was obtained by using Poly Vinyl Pyrolidine (PVP) as a binder also the results indicated that starch and mannitol gave acceptable physical properties to the tablets when they were used as diluents . At the same time , the results showed that Avicel which was used as a disintegrant gave an acceptable disintegration and dissolution time in comparison with the reference tablet DISIPAL „¥. In addition , the selected formula was used to study the effect of method of incorporation of disintegrant on the physical properties of tablets .It was found that the intragranular incorporation resulted in a shorter disintegration and dissolution times .The stability of Orphenadrine citrate prepared tablets was also studied upon storage at 50„aC, 60„aC and 70„aC for four months .The drug was fairly stable and the expiration date for the prepared tablet was considered to be equal for 5 years .On the other hand , the results of clinical study on patients suffering from Parkinson's disease indicated that patients with tremor (regular rhythmic oscillation of extremities especially hand and finger ) and mild symptoms of Parkinson's disease showed a good response to the prepared tablets , but it had no effect on patients of dystonia ( fixed upward gaze , neck twisting ,clenching jaws ) and akinesia ( slow down of movement of voluntary muscle and difficulty of initiation of movement ). The overall results of this study indicate that the drug can be prepared as tablets , which fit the requirements of British Pharmacopoeia since the prepared tablets gave satisfactory results .

الأورفينادرين Orphenadrine) ) هو عقار مضاد لإفراز الكولين ويعمل كمسترخي مركزي للعضلات الهيكلية . يوجد على شكل أملاح السترات والهايدروكلورايد حيث يستخدمان في علاج الأعراض البسيطة لمرض باركنسون أو مساعد مع الأدوية الأخرى المستخدمة في العلاج . تم اجراء العديد من المحاولات للحصول على صبغة تركيبية مقبولة لسترات الاورفينادرين كأقراص سريعة التحرر باستعمال طريقة الحبيبيات الرطبة او الكبس المباشر من خلال دراسة تأثير العديد من العوامل مثل المواد الرابطة ، المواد المضافة و المواد المحطمة أو المفتتة . أن أفضل النتائج قد تم الحصول عليها باستخدام مادة البولي فانييل بايروليدين ( PVP) كمادة رابطة . كما أشارت النتائج إلى أن النشا والمانيتول يعطيان خصائص فيزيائية مقبولة للأقراص عند استخدامها كمواد مخففة .في نفس الوقت أظهرت النتائج بان السليلوز ألمجهري افيسيل ( Avicel) المستخدم كمادة مفتتة أعطى زمن تفتت وتحرر مقبول مقارنة بالمصدر ( حبوب ديسبال ) اضافة الى هذا التركيبية المختارة قد استخدمت لدراسة تأثير طريقة اضافة المادة المفتتة على الخواص الفيزياوية للأقراص . حيث وجد بان ادخال المادة المفتتة ضمن الحبيبات ادى الى زيادة في سرعة التفتت والذوبان . كذلك تم دراسة استقرارية الدواء عند خزن الحبوب في درجات حرارة مختلفة 50 م ، 60 م ، 70 م لمدة اربعة اشهر . حيث كان العقار مستقراً وان التاريخ الذي اعتمد لانتهاء مفعول الأقراص المحضرة هو خمس سنوات . من جهة اخرى ، اشارات نتائج الدراسة السريرية على المرضى الذين يعانون من مرض الباركسون بان المرضى الذين لديهم ارتعاش وبعض الاعراض البسيطة لمرض باركنسون اظهروا استجابة جيدة للتركيبة المختارة ولكن ليس لها تأثير على المرضى الذين بعانون من ضعف المقوية . أن نتائج هذه الدراسة تشير إلى إمكانية تحضير العقار على شكل حبوب كجرعة دوائية صلبة مطابقة لموصفات الدستور البريطاني طالما أن الحبوب المحضرة أعطت نتائج مقبولة .

Keywords


Article
Factors Affecting the Formulation of Carbamazepine Extended Release Tablet

Loading...
Loading...
Abstract

Carbamazepine is an anticonvulsant agent which acts on the central nervous system and used for the treatment of epilepsy. Carbamazepine was formulated as an oral extended release tablets using ethyl cellulose as retardant substance. Different types of tablets additives such as cellulose materials (sodium carboxymethyl cellulose and microcrystalline cellulose ), lactose, calcium phosphate and solubilizing agents ( sodium lauryl sulphate and polyethylene glycol 6000) were utilized to study their effect on the release profile of drug from ethyl cellulose matrices. It was found that sodium carboxymethyl cellulose increased the carbamazepine release and the same effect was obtained when the same amount of microcrystalline cellulose used. The result also showed that sodium lauryl sulphate greatly enhanced the release of the drug compared to polyethylene glycol 6000. Also incorporating lactose led to an increase in the release of the drug while utilization of calcium phosphate slowed down the release of the drug. The results of this study revealed that formula which composed of 4% ethyl cellulose, 5% sodium carboxymethyl cellulose, as well as 25.6% of lactose and 1% magnesium stearate is comply with United State Pharmacopea XXVIII and showed best release profile comparable to that of the brand product Tegretol CR¬¬¬¬®. The shelf life was 3.6 years for the selected formula.

كاربامازبين هو عامل مضاد للاختلاج يعمل على الجهاز العصبي المركزي ويستعمل لمعالجة الصرع. لقد تم تصييغ كاربامازبيين كحبوب فموية ممتدة التحرر باستخدام اثل سليلوز كمادة مثبطة للتحرر. تم استخدام انواع مختلفة من المواد المضافة للحبوب مثل المواد السليلوزية( كاربوكسي مثل سيليلوز الصوديوم والسليلوز مجهري التبلور ) ، لاكتوز ، فوسفات الكالسيوم ، والمواد المحفزة للذوبان( لوريل سلفات الصوديوم وبولي اثيلين كلايكول 6000 ) لتقييم تأثير هذه المواد على شكل تحرر الدواء من قوالب اثل سليلوز. لقد وجد ان الصوديوم كاربوكسي مثل سليلوز يزيد من تحرر الكاربامازبيين ونفس التأثير على التحرر قد وجد عند استخدام نفس الكمية من السليلوز مجحهري التبلور . اضهرت النتائج ايضا ان اللوريل سلفات الصوديوم حفز بشكل كبير تحرر الدواء مقارنة مع بولي اثلين كلايكول 6000 . لقد وجد ان اضافة اللاكتوز يؤدي الى زيادة اكبر من تحرر الدواء بينما استخدام فوسفات الكالسيوم قلل من تحرر الدواء. كشقت نتائج هذه الدراسة ان الصيغة المكونة من % 4 اثل سليلوز و %5 كاربوكسي مثل سليلوز الصوديوم، بالاضافة الى %2.5 لاكتوز و %1 ستيارات الصوديوم تتطابق مع دستور الأدوية الامريكي واعطت افضل شكل تحرر يمكن مقارنته مع المنتج القياسي تكريتول. ثابت التحلل للصيغة المنتجة هو 4.95 × -4 10 اسبوع-1 وعمر الرف 3.6 سنة.


Article
Phytochemical Investigation of Alkaloids in the Iraqi Echinops heterophyllus (Compositae)
دراسة كيميائية للقلويدات في نبات شوك الجمل العراقي

Loading...
Loading...
Abstract

Alkaloids are a group of naturally occurring chemical compounds that contain mostly basic nitrogen atoms . They are a large family of compounds synthesized by plants in addition to the bacteria, fungi, and animals, they often have pharmacological effects. The aim of this study is to isolate and identified alkaloids in a newly studied, wild Iraqi plant named Echinops heterophyllus. The medicinal importance of alkaloids, on one hand and the absence of any phytochemical investigation on heterophyllus species of echinops genus on the other hand , acquired this study its importance. Three alkaloids (named E1, E2 and E3) were isolated from seed plant part by two chromatographic methods: Preparative high Performance Liquid Chromatography (PHPLC) and preparative thin layer chromatography (PTLC), one of them identified as(1-Methyl-2,3-dihydro-4(1H)-quinolinone by different chemical analysis like: ultra violet spectrum analysis (UV spectrum), Fourier transforms infrared spectra (FT-IR) , elemental microanalysis (CHN) and Proton1H-NMR and carbon 13C-NMR analysis.

القلويدات هي مجموعة من المركبات التي تصنع من قبل الكثير من النباتات وتلعب دورا مهما في معالجة و تنظيم الكثير من الامراض .الهدف من هذه الدراسة هو الفصل و التعرف على القلويدات الموجودة في نبات عراقي بري واسع الانتشار اسمه Echinops لم يدرس سابقا .الاهمية الطبية للقلويدات و عدم وجود منشورات علمية تتناول المكونات الكيميائية لهذه النبتة اكسبت هذه الدراسة اهميتها .تم فصل ثلاث قلويدات من الاجزاء المختلفة من النبات و التعرف على التركيب الكيميائي لواحد منها بواسطة قياس(M.P, FT.IR, CHN, H1NMR and C13 NMR)


Article
Preparation and Characterization of Biodegradable Microspheres Containing Sertraline Hydrochloride

Loading...
Loading...
Abstract

Four batches of sertraline HCl microspheres were prepared using a poly (D-L-lactide-co-glycolide) (PLGA) polymer ( Mw. 9, 27, 30 and 83 KDa) as a delivery system. The microspheres were prepared by a dispersion/solvent extraction-evaporation method and characterized for drug loading by UV, particle size by laser diffractometry and surface morphology by scanning electron microscopy (SEM). The in vitro sertraline HCl release was studied. Spherical microspheres with a mean diameter of 21 to 26 µm loaded with 24.6 – 38.2% were produced. The in vitro drug release was shown to be depend on polymer molecular weight and also on the drug loading. Differential scanning calorimetry (DSC) was employed to investigate the physical state of sertraline HCl inside the microspheres and stability and polymer interaction study were performed in solution.

اربعة صيغ من الكرات المجهرية للسيرترالين هايدروكلورايد ((Sertraline HCl حضرت بأستخدام بوليمر متعدد احامض اللبن والكلايكولك(PLGA) ( الوزن الجزيئي 9 , 27 , 30 , 83 كيلو دالتون) كنظام لايصال الدواء. الكرات المجهرية حضرت بطريقة الانتشار/ استخلاص المذيب- تبخير , ووصفت من حيث : كمية التحميل للدواء بواسطة الاشعة فوق البنفسجية , حجم الكرات بواسطة جهاز مشتت الليزر(Laser diffractometry) , والشكل السطحي بواسطة المسح بالمجهر الالكتروني ((SEM . تم دراسة التحرر للسيرترالين هايدروكلورايد خارج الجسم. كرات مجهرية ذو معدل قطر 21-26 mµ محملة بنسبة 24.6-38.2% قد انتجت. التحرر خارج الجسم للدواء قد اظهر انه يعتمد على الوزن الجزيئي للبوليمر وكذلك على كمية تحميل الدواء. تحليل المسح التفريقي للسعرات(DSC) قد استخدم للتقصي عن الحالة القيزياوية للسيرترالين هايدروكلورايد داخل الكرات المجهرية , كذلك تم دراسة الاستقرارية وتفاعل البوليمر داخل المحلول.


Article
Investigation the Improvement of Teniposide Solubility by Incorporation into Acid Treated Carbon Nanotube and Dispersed by Hydrophilic Polymer
دراسة تحسين الذوبانية لعقار التنوبوسايد بأدراجه بأنابيب نانوية كربونية المعالجة حمضيا وتشتيته ببوليمر مائي

Loading...
Loading...
Abstract

Single walled Carbon nanotubes (SWCNT), as nano-needle structures, are good candidates as nanocarrier delivery systems that can carry drug to the site of action especially for chemotherapy. Teniposide is an anticancer drug, but it has a problem of low solubility. In this study, carbon nanotubes properties were improved by pre-functionalized of carbon nanotubes via carboxylation with strong acids and then functionalized through attaching to polymer and copolymer. Concurrently, a proper polymer-copolymer combination has been selected by the homogeneity and UV-Visible spectroscopy. The best formula (F19) is further studied utilizing Fourier transoform infra red, scanning electron microscopy, Transmittance electron microscopy, and the solubility of teniposide. The results showed that the best dispersibility obtained in the formula that used polyvinyl alcohol (PVA) as polymer and polyethylene oxide (PEO) as copolymer at a ratio of 1:1. The solubility of incorporated teniposide in the selected formula is increased by 11.5 fold. Accordingly, it can be concluded that the acid treated carbon nanotube and linked by polymer improve the pharmaceutical properties of the carrier and actively increase the potency of drug.

إن الأنابيب النانوية الكربونية أحادية الجدار ، والتي تتكون من هياكل إبرية نانوية ، مرشحه جيدة لأنظمة التوصيل النانوية التي يمكنها نقل العقار إلى موقع الفعالية الخاص بها. عقار التنوبوسايد هو دواء مضاد للسرطان ، لكنه يعاني من مشكلة قلة الذوبان. في هذه الدراسة ، تم تحسين خصائص الأنابيب النانوية الكربونية عن طريق إضافة مجموعة كربوكسيلية بالتفاعل مع الأحماض القوية ثم تم تفعيل الأنابيب الكربونية من خلال الإلحاق بالبوليمر و البوليمر المساعد. تركيبة بوليمر-بوليمر مساعد المناسبة تم اختيارها من خلال التجانس والتحليل الطيفي المرئي للأشعة فوق البنفسجية.لأفضل الصيغ تم إجراء دراسات إضافية باستخدام فحص امسح الضوئي السطحي والمسح الضوئي الخلالي والأشعة تحت الحمراء و ذوبانية التنوبوسايد.أظهرت النتائج أن أفضل تشتت تم الحصول عليه في الصيغة التي استخدمت بولي فنيل الكحول كبوليمر وبولي أثيلين أوكسيد كبوليمر مساعد بنسبة 1: 1. تمت زيادة قابلية الذوبان للتينيبوسيد في الصيغة المحددة بمقدار 11.5 أضعاف . وبناءً على ذلك ، يمكن الاستنتاج أن الأنابيب النانوية الكربونية المعالجة بالحمض والمرتبطة بالبوليمر تعمل على تحسين الخصائص الصيدلانية للناقل وتزيد من فاعلية الدواء.

Listing 1 - 8 of 8
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (8)


Language

English (8)


Year
From To Submit

2019 (1)

2014 (1)

2011 (2)

2010 (1)

2008 (2)

More...