research centers


Search results: Found 8

Listing 1 - 8 of 8
Sort by

Article
Clinical features and therapeutic outcome of 30 patients diagnosed with primary myelofibrosis at the national center of hematology
المظاهر السريرية والنتائج العلاجية لثلاثين مريضا مصاب بمرض تليف نقي العظم الاولي في المركز الوطني لأمراض الدم

Author: Alaa F. Alwan علاء فاضل
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 Year: 2014 Volume: 56 Issue: 4 Pages: 362-366
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Primary myelofibrosis is characterized by clonal expansion of hematopoietic stem cell with a non-reactive clonal proliferation of fibroblasts and bone marrow fibrosis, which occurs at an extramedullary hematopoiesis. The clinical features of Primary myelofibrosis include anemia, marked splenomegaly and constitutional symptoms. Ineffective erythropoiesis and extra-medullary hematopoiesis are the main causes of anemia and organomegaly, respectivelyObjectives : the aim of this study was to evaluate the clinical features, diagnostic tools and the treatment outcome of patients with primary myelofibrosis.Patients and methods: this is a prospective study conducted at the national center of hematology in Baghdad during the period between October 2009 and October 2013. It includes 30 adult patients diagnosed with primary myelofibrosis. Diagnosis was based primarily on bone marrow aspirate and biopsy. The patients were followed up and assessed monthly with complete blood picture and liver function test and renal function test with serum lactate dehydrogenase level. Results: thirty patients were included in this study. There were 16 male and 14 female, the median age was 58 year with range (26-75) years. The most frequent presentation was in the group older than 60 years. Twenty four (80 %) patients had symptoms at diagnosis. The most frequent presentation were the fatigue, left upper quadrant swelling, night sweats, weight loss and fever. The main clinical features were huge splenomegaly which is found in 29 (97%) of patients, while the main finding in blood count at presentation were anemia followed by leukocytosis with leukoerythroblastic blood picture in 22 (73 %) of cases. The level of LDH was high in about 23 (77 %). The bone marrow biopsy showed fibrosis stage 2 in 24 (80 %). Patients who died were in the highest risk groups. The median survival was approximately 28 months.Conclusion: Primary myelofibrosis is part of myeloproliferative neoplasia; it usually runs chronic course. Till now none of the therapeutic modalities approved for treatment of primary myelofibrosis proved to be superior to others, yet the 5 year survival of this disease considered good.Keywords: anemia, outcome, primary myelofibrosis

الخلفية: يتميز تليف نقي العظم الاولي عن طريق التوسع نسيلي من الخلايا الجذعية المكونة للدم مع انتشار النسيلي غير الفعال من الخلايا الليفية وتليف نخاع العظام، والذي يحدث في تكون الدم خارج النقي . المظاهر السريرية في تليف نقي العظم الاولي تشمل فقر الدم وتضخم الطحال الملحوظ والأعراض البنيوية. عدم فعالية كريات الحمر وتكون الدم خارج النخاع هي الأسباب الرئيسية لفقر الدم وضخامة الأعضاء.الأهداف: كان الهدف من هذه الدراسة لتقييم المظاهر السريرية وأدوات التشخيص ونتائج علاج المرضى الذين يعانون من تليف نقي العظم الاوليالمواد والأساليب: هذه دراسة استطلاعية أجريت في المركز الوطني لأمراض الدم في بغداد خلال الفترة ما بين أكتوبر 2009 وأكتوبر 2013. وتشمل 30 مريضا بالغا تم تشخيصهم بتليف النقي الاولي. واستند التشخيص في المقام الأول على نضح نخاع العظام والخزعة. تم متابعتها وتقييمها شهريا مع صورة الدم كاملة واختبار وظائف الكبد والكلى وظيفة الاختبار مع مستوى المصل نازعةالاكتات. النتائج: ثلاثون مريضا تم ادراجهم في هذه الدراسة. كان هناك 16 من الذكور و 14 من الإناث، كان متوسط العمر 58 سنة مع مجموعة (26-75) سنة. وكان العرض الأكثر شيوعا في الفئة الأكبر سنا من 60 عاما. وكان لدى أربعة وعشرين (80٪) من المرضى أعراض عند التشخيص. العرض الأكثر شيوعا كان التعب وتورم الجهة العلوية اليسرى من البطن، تعرق ليلي، وفقدان الوزن والحمى. كانت المظاهر السريرية الرئيسية تضخم الطحال الضخم الذي تم العثور عليه في 29 (97٪) من المرضى في حين أن النتيجة الرئيسية في تعداد الدم في العرض وفقر الدم تليها زيادة عدد الكريات البيضاء مع صورة الدم leukoerythroblastic في 22 (73٪) من الحالات. كان مستوى LDH عالية في حوالي 23 (77٪). أظهرت خزعة نخاع العظم التليف مرحلة 2 في 24 (80٪). كان المرضى الذين لقوا حتفهم في أعلى الفئات المعرضة للخطر. وكان متوسط البقاء على قيد الحياة حوالي 28 شهرا. الاستنتاج : تليف النقي الابتدائي هو جزء من اورام التكاثر النقيي. فإنه عادة ما يكون سيره مزمن. حتى الآن أيا من الطرائق العلاجية المعتمدة للعلاج تليف النقي الأساسي لم تثبت أن تكون متفوقة على الآخرى، ولكن بقاء 5 سنوات من هذا المرض يعتبر جيد. كلمات البحث: المظاهر السريرية النتيجة، تليف نقي العظم الاولي


Article
Idiopathic Autoimmune Thrombocytopenic Purpura (ITP) in adult; review of 50 cases admitted to Baghdad teaching hospital

Authors: Alaa F. Alwan --- Adil S. Al-Aqabi
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 Year: 2010 Volume: 52 Issue: 2 Pages: 169-173
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Idiopathic autoimmune thrombocytopenia purpura (ITP) is an isolated thrombocytopenia in a patient with no clinically apparent associated conditions or factors that can cause thrombocytopenia. The syndrome of ITP is caused by platelet-specific auto-antibodies that bind to autologous platelets. The diagnosis of ITP is usually a diagnosis of exclusion based on a demonstration of peripheral thrombocytopenia. Steroids are the conventional first-line therapy for adult ITP. Most patients demonstrate a response to steroids within 2 to 4 weeks, but a late response is possible.
Patients and Methods: A prospective study on 50 patients with diagnosis consistent with ITP, initially treated by steroid, patients who were non responders to steroids or relapsed following its withdrawal offered splenectomy
Results: Ten patients (20 %) had permanent satisfactory remission following steroid therapy, while other 40 patients (80 %) were either non responders (20 patients, 40 %) or relapsed (20 patients, 40%). Twenty patients (40%) underwent splenectomy, all of them initially responded, after 3-6 months, 17 patients of them (85%) were still in complete remission, while 3 patients (15%) were refractory ITP and required further treatment.
Conclusion: Steroid therapy is less effective in achieving satisfactory remission in adult patient with ITP; on the other hand, splenectomy had more sustained response after steroid failure.


Article
Assessment of Plasma FXII:C in pregnant women with severe preeclampsia

Authors: Alaa F.Alwan --- Alauldeen M. Zubair --- Shaymaa W. Salman
Journal: Mustansiriya Medical Journal مجلة المستنصرية الطبية ISSN: 20701128 22274081 Year: 2015 Volume: 14 Issue: 1 Pages: 79-84
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Background:Preeclampsia is a complication of pregnancy constituting a major cause of both maternal and fetal morbidity and mortality. Pregnancy is a hypercoagulable state with changes in procoagulant, anticoagulant, and fibrinolytic systems. In preeclampsia, there is a shift in the haemostatic balance towards a pro-thrombotic state, together with changes in endothelial function. It is a state of enhanced coagulation as evidenced by an increased amount of clotting factors in maternal circulation.Aim of the study:•To study the changes in FXII:C activity in pregnant women suffering from severe preeclampsia, and compared with healthy normotensive pregnant women.•To correlate its level with the severity of preeclampsia.Patients and Methods: Thirty five pregnant women in the third trimester of pregnancy with severe preeclampsia were collected from the Department of Obstetrics and Gynaecology in AL-Yarmouk Teaching Hospital from July to October 2010. Their age range is 18-41 years. The criteria for severe preeclampsia included sustained blood pressure of 160/110 mmHg or higher with persistent proteinuria of 2+ or greater on urine dipstick. A total of thirty five healthy pregnant women who were not in labour, their age and gestational age matched with the patients and normotensive throughout gestation were included as a control group. Blood samples were taken from both groups. Four ml of citrated plasma was isolated for PTT, and FXII:C assay [by parallel line bioassay of coagulation factors].Results: There was significant difference in mean PTT between patients with severe preeclampsia (27.17±4.11) and control group (31.40±4.53). (P value < 0.0001).There was significant difference in mean FXII:C between patients with severe preeclampsia (173.29±8.82) and control group (131.85±9.78). (P value < 0.0001).Conclusions: Factor XII:C was significantly increased in patients with severe preeclampsia than control group and show significant direct linear correlation with the severity of preeclampsia. Activated Partial Thromboplastin Time was significantly shorter in patients with severe preeclampsia than control group.

Keywords

factor XII --- preeclampsia


Article
Association of human herpesvirus 6 with lymphoid malignancies in Iraqi patients

Authors: Hadeel M. Fiadh --- Alaa F. Alwan --- Dawood S. Dawood
Journal: Iraq Joural of Hematology المجلة العراقية لامراض الدم ISSN: 20728069/25432702 Year: 2015 Volume: 4 Issue: 2 Pages: 18-29
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Human herpesvirus type 6 (HHV-6) is associated with roseola infantumduring childhood followed by life-long latency that periodically reactivated inimmunocompromised individuals. In spite of several studies to establish the pathogenicrole of HHV-6 in lymphoid malignancies, the issue is still controversial.Objectives: This study was arranged to explore the association of HHV-6 infection inlymphoid malignancies using different serological and molecular techniques and toquantify the plasma viral load.Patients and methods: This cross-sectional case control study was conducted inNational Center for Hematological Diseases (NCHD) at Al-Mustansiriyah Universityand Baghdad Teaching Hospital (BTH) in Baghdad-Iraq from September 2013 tillApril 2015. The patient group consists of 11 patients with Hodgkin lymphoma and39 Non-Hodgkin's lymphoma of both sexes. The age range was between 15-80 years.The diagnosis of lymphomas was based on hematological and histopathologicalcriteria. 59 apparently healthy individuals were enrolled as control group. They werechosen from unpaid blood donors. The age range was between 18-59 years. Humanprivacy was respected by taken participant's oral consensus. The seropositivity rate ofanti-HHV-6 IgG and IgM antibodies were detected by enzyme linked immunosorbentassay (ELISA) and indirect immunofluorescent test (IFAT). The molecular detectionand determination of plasma viral DNA load was achieved by quantitative polymerasechain reaction (qPCR). All data were statistically analyzed, and P values < 0.05 wereconsidered significant.Results: The anti-HHV-6 IgG positivity rate by IFAT was insignificantly higher in HL(81.8% vs 61.0% p=0.186) and NHL (64.1% vs 61.0%, p =0.758) compared to controlgroup. The anti-HHV-6 IgG positivity rate by ELISA was 81.8% in HL, 84.6% inNHL versus 72.9 % in controls which were insignificant in both groups (p=0.534 andp=0.173) respectively. The anti-HHV-6 IgM positivity rate by ELISA techniqueamong patients with HL was significantly higher compared to controls (27.2% vs 6.8%,p= 0.038), but not significant in NHL (17.9% vs 6.8%, p= 0.086). HHV-6 DNA wasdetected in (27.3%) patients with HL by PCR technique, but none of the controls orNHL patients was positive. The plasma viral DNA load of the patient with HL was1.4± 0.3 x105 copies/milliliter.Conclusion: Although a higher anti-HHV-6 antibodies positivity rate among patientswith HL and NHL, the pathogenic role of the virus in the development of thesemalignancies was difficult to be ascertain.


Article
Serum Lactate Dehydrogenase Level in Non-Hodgkin’s Lymphoma: Relationship to Certain Features at Time of Diagnosis
المصل المستوى هيدروجيناز اللاكتات في الغدد اللمفاوية غير هودجكين: العلاقة إلى بعض الميزات في وقت التشخيص

Authors: Alaa F. Alwan معتز F. الحديثي، علاء الحسيني --- Mutaz F. Alhadithi
Journal: The Medical Journal of Tikrit مجلة تكريت الطبية ISSN: 16831813 Year: 2007 Volume: 2 Issue: 132 Pages: 32-38
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Lactate dehydrogenase (LDH) has been suggested as a non-specific marker in many tumors including non-Hodgkin’s lymphoma (NHL).The aim of this study is to verify the relationship of serum LDH level to certain features at time of diagnosis of NHL. A prospective study was conducted at Medical city / Baghdad Teaching Hospital during the period of October 2005 till April 2007.The study included 82 patients with NHL and 80 healthy control subjects. For all patients routine investigations and other specific ones for staging purposes were done when possible. Serum LDH level was estimated in all patients and control subjects. High serum LDH level were significantly related to histological types(high and intermediate grade), advance stages of disease(III and IV), bulky disease, B-symptoms, splenomegaly, liver and bone marrow involvement, presence of mediastinal and/or hilar tumors, intra-abdominal lymphadenopathy and disease relapse. The serum LDH concentration, at time of diagnosis of NHL, is significantly related to histological type, advance stage of disease, bulky disease, B-symptoms, splenomegaly, liver and bone marrow involvement, presence of mediastinal and hilar tumors, intra-abdominal lymphadenopathy and disease relapse

وقد اقترح الديهيدروجينيز اللاكتات (LDH) كعلامة غير محددة في كثير من الأورام بما في ذلك سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكين (NHL). والهدف من هذه الدراسة هو التحقق من العلاقة بين مستوى LDH المصل إلى ميزات معينة في وقت التشخيص من نهل. وأجريت دراسة استطلاعية في مستشفى مدينة الطب تدريس / بغداد خلال الفترة من أكتوبر 2005 حتى أبريل 2007.The شملت الدراسة 82 مريضا مع NHL و 80 الأصحاء. لجميع التحقيقات الروتينية المرضى وتلك المحددة الأخرى لأغراض التدريج تم القيام به عندما يكون ذلك ممكنا. ويقدر مستوى LDH المصل في جميع المرضى والأشخاص الخاضعين للمراقبة. كانت مرتبطة بشكل كبير على مستوى عال LDH المصل إلى أنواع النسيجية (الدرجة العالية والمتوسطة)، مراحل متقدمة من المرض (الثالثة والرابعة)، وأمراض ضخمة، B-الأعراض، وتضخم الطحال والكبد والعظام نخاع تورط، وجود أورام المنصف و / أو نقيري ، داخل البطن واعتلال عقد لمفية انتكاس المرض. ويرتبط بشكل كبير من تركيز LDH المصل، في وقت التشخيص من نهل، إلى نوع النسيجية، مرحلة متقدمة من المرض، ومرض ضخمة، B-الأعراض، وتضخم الطحال والكبد والعظام نخاع تورط، وجود أورام المنصف ونقيري، داخل البطن اعتلال عقد لمفية ومرض الانتكاس


Article
Acute myeloid leukemia: clinical features and follow-up of 115 Iraqi patients admitted to Baghdad Teaching Hospital
سرطان الدم النخاعي الحاد: المظاهر السريرية والمتابعة من 115 المرضى العراقيين المقبولين في المستشفى التعليمي في بغداد

Authors: Omar S. Salman علاء الحسيني، زيدان جايد، عمر سلمان --- Zedan J. Zedan --- Alaa F. Alwan
Journal: The Medical Journal of Tikrit مجلة تكريت الطبية ISSN: 16831813 Year: 2009 Volume: 1 Issue: 151 Pages: 1-8
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Acute myelogenous leukemia (AML) is a clonal disorder of the bone marrow that is characterized by abnormal proliferation of immature myeloid cells. Patients may have pallor, fatigue, and shortness of breath secondary to anemia; bleeding, bruising, and ecchymosis secondary to thrombocytopenia / coagulation defects; and infections secondary to neutropenia. The treatment of newly diagnosed AML is divided into phases. Induction phase and post-remission chemotherapy. The aim of the study was to determine the clinical and hematological characteristics of patients with de novo AML and to determine the 3 years overall survival. This study was conducted at Baghdad Teaching Hospital/hematology unit from January 2006 till January 2008 inclusive. It included 115 patients with de novo AML. The diagnosis of AML was established in the Teaching Laboratories according to the cytomorphology and criteria of the French-American-British (FAB) classification system. There were 63 males and 52 females with median age of 35 years. Pallor was found in 95 patients (83%), and easy fatigability in 81 patients (70%), while bleeding tendency was present in 84 patients (73%). Splenomegaly was present in 26 patients (23%) and hepatomegaly was found in just 20 patients (17%), while lymphadenopathy at presentation was detected in only 9 patients (8%). The median haemoglobin level, WBC count, platelets and blasts percent were 9 gm/dL, 10 x 109 /L, 75 x 109 /L, and 35% respectively. One hundred eleven patients were given induction chemotherapy, 81 patients (70%) achieved CR, and there was no significant difference between those patients on Midac or 2+5 regimens. The median overall survival was 7 months

ابيضاض الدم النقوي الحاد (AML) هو اضطراب نسيلي من النخاع العظمي التي تتميز تكاثر غير طبيعي للخلايا الدم النخاعي غير ناضج. قد المرضى الذين لديهم شحوب، والتعب، وضيق في التنفس الثانوي إلى فقر الدم، والنزيف، والكدمات، وكدمة الثانوية لنقص الصفيحات / تجلط الدم العيوب، والالتهابات الثانوية لالعدلات. ينقسم علاج لمكافحة غسل الأموال تم تشخيصها حديثا إلى مراحل. مرحلة الاستقراء والعلاج الكيميائي بعد مغفرة. كان الهدف من هذه الدراسة لتحديد الخصائص السريرية والدم من المرضى الذين يعانون من جديد لمكافحة غسل الأموال وتحديد 3 سنوات البقاء على قيد الحياة بشكل عام. وقد أجريت هذه الدراسة في وحدة مستشفى بغداد / أمراض الدم التدريس خلال الفترة من يناير 2006 وحتى يناير 2008 ضمنا. وشملت 115 مريض مع دي نوفو لمكافحة غسل الأموال. وقد تم تأسيسها في تشخيص مكافحة غسل الأموال في مختبرات التدريس وفقا لالمورفولوجيا الخلوية ومعايير النظام الفرنسي الأمريكي البريطاني تصنيف (FAB). كان هناك 63 من الذكور والإناث 52 مع متوسط ​​عمر 35 عاما. تم العثور على شحوب في 95 مريضا (83٪)، وتعب من السهل في 81 مريضا (70٪)، بينما ميل النزيف كان حاضرا في 84 مريضا (73٪). وكان تضخم الطحال الحالي في 26 مريضا (23٪) وتضخم الكبد وعثر في فقط 20 مريضا (17٪)، في حين تم الكشف عن تضخم العقد اللمفية في عرض فقط في 9 مرضى (8٪). مستوى الهيموغلوبين وسيطة، WBC العد، وكانت الصفائح الدموية والتفجيرات في المئة 9 جم / دل، و 10 × 109 / لتر، و 75 × 109 / لتر، و 35٪ على التوالي. حققت 81 مريضا (70٪) وقدمت مئة 11 مريضا العلاج الكيميائي، والسجل التجاري، وليس هناك فرق كبير بين هؤلاء المرضى على Midac أو 2 نظم +5. وكان متوسط ​​البقاء الإجمالي 7 أشهر


Article
Acute myeloid leukemia: clinical features and follow-up of 115 Iraqi patients admitted to Baghdad Teaching Hospital
سرطان الدم الحاد النخاعي: المظاهر السريرية والمتابعة من 115 مريض عراقي

Author: Alaa F. Alwan*, Zedan J. Zedan, Omar S. Salman علاء الحسيني، زيدان جايد، عمر سلمان
Journal: The Medical Journal of Tikrit مجلة تكريت الطبية ISSN: 16831813 Year: 2005 Volume: 1 Issue: 111 Pages: 1-8
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Acute myelogenous leukemia (AML) is a clonal disorder of the bone marrow that ischaracterized by abnormal proliferation of immature myeloid cells. Patients may have pallor,fatigue, and shortness of breath secondary to anemia; bleeding, bruising, and ecchymosissecondary to thrombocytopenia / coagulation defects; and infections secondary to neutropenia. Thetreatment of newly diagnosed AML is divided into phases. Induction phase and post-remissionchemotherapy. The aim of the study was to determine the clinical and hematologicalcharacteristics of patients with de novo AML and to determine the 3 years overall survival. Thisstudy was conducted at Baghdad Teaching Hospital/hematology unit from January 2006 tillJanuary 2008 inclusive. It included 115 patients with de novo AML. The diagnosis of AML wasestablished in the Teaching Laboratories according to the cytomorphology and criteria of theFrench-American-British (FAB) classification system. There were 63 males and 52 females withmedian age of 35 years. Pallor was found in 95 patients (83%), and easy fatigability in 81 patients(70%), while bleeding tendency was present in 84 patients (73%). Splenomegaly was present in 26patients (23%) and hepatomegaly was found in just 20 patients (17%), while lymphadenopathy atpresentation was detected in only 9 patients (8%). The median haemoglobin level, WBC count,platelets and blasts percent were 9 gm/dL, 10 x 109 /L, 75 x 109 /L, and 35% respectively. Onehundred eleven patients were given induction chemotherapy, 81 patients (70%) achieved CR, andthere was no significant difference between those patients on Midac or 2+5 regimens. The medianoverall survival was 7 months

ابيضاض الدم النقوي الحاد (AML) هو اضطراب نسيلي من نخاع العظم الذي هو تتميز انتشار غير طبيعي للخلايا الدم النخاعي غير ناضج. قد المرضى الذين لديهم شحوب، والتعب، وضيق في التنفس الثانوي إلى فقر الدم، والنزيف، والكدمات، وكدمات ثانوية لنقص الصفيحات / تجلط الدم العيوب، والالتهابات الثانوية لالعدلات. و وينقسم علاج لمكافحة غسل الأموال تم تشخيصها حديثا إلى مراحل. مرحلة الاستقراء وآخر مغفرة، العلاج الكيميائي. كان الهدف من هذه الدراسة لتحديد السريرية والدموية خصائص المرضى الذين يعانون من جديد لمكافحة غسل الأموال وتحديد 3 سنوات البقاء على قيد الحياة بشكل عام. هذا وأجريت الدراسة في وحدة مستشفى بغداد / أمراض الدم التدريس خلال الفترة من يناير 2006 وحتى يناير 2008 ضمنا. وشملت 115 مريض مع دي نوفو لمكافحة غسل الأموال. وكان التشخيص ومكافحة غسل الأموال أنشئت في مختبرات التدريس وفقا لمعايير والمورفولوجيا الخلوية لل الفرنسي الأمريكي البريطاني نظام تصنيف (FAB). كان هناك 63 من الذكور والإناث 52 مع متوسط ​​العمر من 35 سنة. تم العثور على شحوب في 95 مريضا (83٪)، وتعب من السهل في 81 مريضا (70٪)، في حين كان ميل النزيف الحالي في 84 مريضا (73٪). وكان تضخم الطحال في 26 الحالي تم العثور على المرضى (23٪) وتضخم الكبد في فقط 20 مريضا (17٪)، بينما في العقد اللمفية تم الكشف عن عرض فقط في 9 مرضى (8٪). مستوى الهيموغلوبين وسيطة، WBC العد، وكانت الصفائح الدموية والتفجيرات في المئة 9 جم / دل، و 10 × 109 / لتر، و 75 × 109 / لتر، و 35٪ على التوالي. واحد وقدمت 100 11 مريضا العلاج الكيميائي، 81 مريضا (70٪) حققت CR، و لم يكن هناك فرق كبير بين هؤلاء المرضى على Midac أو نظم 2 +5. الوسيط وكان البقاء على قيد الحياة عموما 7 أشهر


Article
Evaluation of ELectrolytes in Adult Patients with Acute Leukemia before and after Chemotherapy
تقييم مستوى الشوارد في مصل دم المرضى البالغين المصابين بابيضاض الدم الحاد قبل وبعد العلاج الكيمياوى

Authors: Alaa.F.Alwan علاء فاضل علوان* --- Karima.F.Ali ,كريمة فاضل على --- Alea F. Salman* علية فرحان سلمان*
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2013 Volume: 10 Issue: 2 Pages: 362-367
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:Leukemia is a cancer of early blood forming cells. Most of them are cancers of white blood cells , however some leukemias start in other blood cell types.Electrolytes have modulatory effects on several biological mechanisms in the body namely as stabilizers,element of structures, essential element for hormonal function and also co-factors for a number of enzymes.In this study serum electrolytes levels were measured in patients with acute leukemia (AL) disorders before and after chemotherapy(anthracycline, doxorubicin, cytarabine ,prednisone, vincristine and doxorubicin) during one month and compared with that of control group. Blood samples were obtained from (43) patients (28 males and 15 females) aged (15-55)years;juset before and after chemotherapy. The control group contained samples from (40) healthy volunteers (26 males and 14 females) aged (15-55) years.Serum electrolytes levels(sodium Na+1,potassium K+1,calcium Ca+1,chloride Cl-1,magnesium Mg+2and phosphate PO4-3) were estimated using flame atomic absorbtion photometry. Serum levels of Na, K,Ca and Cl were significantly decreased in patients before chemotherapy in comparasion with that of control group. The mean concentration of serum phosphoruse and magnesium in acute leukemia patients was non significant compared with that of control group. In this study, determination of serum electrolytes in leukemic patients indicates an abnormal metabolic process in these patients

الخلاصة:ان ابيضاض الدم الحاد هو سرطان الخلايا المبكرة المكونة للددم االلدا الحداهت هدط سدرطانات الايدا الددمالبيضاء وهناك حاهت تحدث فط الايا الدم الأارىا اهلكتروليتات لها تأثيرها على عدد من الآليات الحياتية فدطالجسدم كأهميتهددا فدط عمليددة التنبيدرئ كعنافددر تريسددية فدط التركيددا ئ كعنافدر جوهريددة فدط عمدد الهرموندداتئوكعوام مساعدة لعدد من اهنزيماتا هذة الدتاسة تقيس بعض اهلكتروليتات فى المرضى المصدابين بابيضداضالددم الحدداد قبدد وبعددد العددلاى الكيميداوى ومقاتنتهددا مددط المجموعددة الضدداب ة لمددة شددهر واحددد ا شددملر الدتاسددةالحاليددة 32 ( مددريض تمددتم علددى 32 ذكددوت و 53 اندداث كانددر اعمدداتهم تتددراو بددين 33 53 ( سددنة شخصددر -افددابتهم بسدددرطان الدددم اضدددافة الددى 34 ( مدددن اهشدددخاا الأفددحاء 36 ذكدددوت و 53 اندداث كمجموعدددة ضدددب ااهلكتروليتدات المقاسدة هدى الصدوديوم يالبوتاسديوم يالكالسديومي الكلوتايديالفوسدفات يالمغنسديوم تدم قياسدها بجهدااهمتصاا الذتى اللهبىا وجد أن معدل تركيز الصوديوم والبوتاسيوم والكالسيوم والكلدوت فدط مصد الددم لددىالمرضى المصابون بأبيضاض الدم الحاد قب العدلاى ذو قيمدة معنويدة أقد مدن المجموعدة الضداب ة مدط ملاح دةاهتتفدا فددى مسددتوى التركيددز بعددد العدلاى وذو قيمددة معنويددة فددى معدددل تركيدز كدد مددن الصددوديوم والبوتاسدديوموالكالسيوماوجد أن معدل تركيز الفسفوت والمغنسيوم فدط مصد الددم لددى المرضدى المصدابون بأبيضداض الددمقب العلاى ذو قيمةمعنوية أعلى من المجموعة الضاب ة ا كمفر هذه الدتاسة عن وجود اض رابات واضحة فطالعمليات اهيضية الخافة بالمؤشرات موضو الدتاسة وتم التوف الى ان هذة التغيرات تحدث نتيجدة للافدابةبالمرض ا

Listing 1 - 8 of 8
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (8)


Language

English (4)

Arabic and English (3)


Year
From To Submit

2015 (2)

2014 (1)

2013 (1)

2010 (1)

2009 (1)

More...