research centers


Search results: Found 9

Listing 1 - 9 of 9
Sort by

Article
Construction of ion selecConstruction of ion selective membrane electrodes for the potentiometric determination of Atenolol in its pure form and pharmaceutical preparations.tive membrane electrodes for the potentiometric determination of Atenolol in its pure form and pharmaceutical
بناء أقطاب غشائية انتقائية لتقدير الأتينولول مجهادياً في شكله النقي وفي مستحضراته الصيدلانية

Author: Ali Ibraheem Khaleel
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2012 Volume: 17 Issue: 2 Pages: 120-126
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Two novel Atenolol (ATN) ion selective electrodes were constructed and used for the determination of ATN in its pure form and pharmaceutical formulation. The electrodes were based on the use of the ion association complexes of either phosphomolybdic acid (PMA) or Ammonium Reineckate (AR) as anions with Atenolol cation in a PVC matrix plasticizers with tri-butyl phosphate (TBP). The results of these electrodes showed stability (life time 45 and 48 days), near Nernstian response (slope 28.8 and 31.2 mV/decade ) low detection limit (3.06×10-6 and 2.80×10-6 M ) for ATN-PMA-TBP and ATN-AR-TBP electrodes respectively. For both electrodes the best concentration for internal filling solution was 1×10-4 M ATN and the linear range was 1×10-4- 1×10-1 M and found to be usable within the pH range 9.6 – 11.0 . This study also included the measurements of selectivity of these electrodes in the presence of common cations, anions and some drug excipients. The found to be less than 1. The electrodes were successfully applied for determination of ATN both in pure form and in tablet pharmaceutical preparation with recovery of not less than 97 %.

تم في هذا البحث تصنيع قطبين انتقائيين لتقدير الأتينولول في شكله النقي وفي مستحضراته الصيدلانية بالاعتماد على معقد الترابط الأيوني المتكون بين أنيونات أما حامض الفوسفوموليبدك (PMA) أو رنيكات الأمونيوم (AR) وكاتيونات الأتينولول باستخدام ثلاثي فوسفات البيوتيل (TBP) كملدن ومتعدد كلوريد الفينايل كركيزة لها. بينت النتائج ثباتية الأقطاب (العمر 45 و 48 يوم) واستجابة قريبة من القيمة النيرنستية (الميل 28.8 و 31.2 mV/decade) وحد كشف واطئ (3.06×10-6 و 2.80×10-6 مولاري) لكل من قطب ATN-PMA-TBP وATN-AR-TBP على التوالي . كذلك بينت النتائج ان التركيز الأفضل لمحلول الملئ الداخلي هو ATN 1×10-4 مولاري ومدى الخطية هو (1×10-4 - 1×10-1) مولاري ومدى الدالة الحامضية المناسب هو 9.6-11 ولكلا القطبين. وتضمنت الدراسة أيضاً قياس انتقائية هذه الأقطاب بوجود كاتيونات وأنيونات شائعة وبعض مسوغات الدواء ووجد ان قيمة لجميع الأصناف المدروسة هي أقل من 1. تم تطبيق القطبين المصنعين لتقدير الـ ATN بشكله النقي وكذلك في مستحضراته الصيدلانية وباسترجاعية لا تقل عن 97%.

Keywords


Article
Determination of Doxycycline hydrochloride Drug by Using of Manufactured Selective Membrane Electrodes
تقدير عقار هيدروكلوريد الدوكسي سايكلين باستخدام أقطاب انتقائية غشائية مصنعة

Author: Ali Ibraheem Khaleel* علي إبراهيم خليل
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2010 Volume: 15 Issue: 2 Pages: 269-275
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

An accurate, sensitve, selective and reproducible method for quantification of Doxycycline hyclate(doxy) in pharmaceutical preparation has been developed. This method is based on construction of selective liquid membrane electrodes using phosphomolybdic acid (PMA) as an active material and either tir-n-butylphosphate (TBP) or di-n-butylphthalate (DBPh) as a plasticizer and and PVC as matrix for all electrodes.The results showed that the linear concentration is 10-4 –10-1 M for both electrodes, correlation coefficient, slope, limit of detection, optimum pH range and the life time were (0.9681and0.9595), (32.2and36.1 mV/decade), ( 1.0 ×10-6 and 8.0 ×10-7 M ), (1.5 - 1.8 and 1.5) and (14 and 11 days) for DOXY-PM+TBP and DOXY-PM+DBPh electrodes respectively . This method was successfully applied for the determination of (DOXY) in DOXYSAM Capsules with percentage recovery of not less than 97 % .

يتضمن هذا البحث تقدير عقار هيدروكلوريد الدوكسي سايكلين (Doxycycline.HCl, DOXY) من خلال استخدام أقطاب غشائية انتقائية سائلة مصنعة إذ تم تحضير الأقطاب الانتقائية للعقار مع المادة الفعالة حامض الفوسفوموليبديك( Phosphomolybdic acid, PM ) وباسـتخــدام مواد ملدنة عضوية ثنائي بيوتيل فثالات(Di-n-butyl phthalate, DBPh) وثلاثي بيوتيل فوسفات(Tri-n-butyl phosphate, TBP) مــع متعـدد كلوريـد الفينيل (Polyvinyl chloride, PVC) ركيزةً لها. بينت النتـائج أن ميـل القطبDOXY-PM+TBP والقطب DOXY-PM+DBPhهو32.2 mV/decade و36.1 mV/decade وبمدى من الدالة الحامضية يتراوح بين 1.5-1.8 و1.5 للقطبين على التوالي , وأعطت هذه الأقطاب استجابة جيدة عند قياس التراكيز الواطئة للمادة الدوائية وكان مدى التراكيز للقطبين بين10-1 – 10-4 مولاري ، وحد الكشف×1.0 10-6 و 10-7 ×8.0مولاري وقد بلغ عمر القطبين 14 و11 يوما على التوالي.وتضمن هذا البحث أيضاً قياس انتقائية هذه الأقطاب بوجود مركبات وايونات أحادية وثنائية الشحنة حيث كانت قيم لجميع الايونات المدروسة هي اقل من 1 .وتم استخدام هذين القطبين بنجاح لتقدير العقار في مستحضر الدوكسي سام وبإسترجاعية لاتقل عن 97%.


Article
Spectrophotometric Determination of Salbutamol by Oxidative Coupling Reaction with N, N- Dimethyl para phenylene diamine dihydrochloride in the Presence of Potassium Ferricyanide in Basic Medium

Authors: Ali Ibraheem Khaleel --- Mohsin Hamza Bakir --- Aziz Salih Aziz
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2013 Issue: 5 Pages: 170-182
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

This research involves a simple, rapid and sensitive spectrophotometric method for the determination of Salbutamol . The method based on the oxidative coupling reaction of salbutamol with N, N- Dimethyl para phenylene diamine dihydrochloride( DMPPDAD) using Potassium Ferricyanide as oxidizing agent in alkaline medium to form a water soluble product , that is stable and has a maximum absorption at 643 nm. pH between 10.7 -11.7 . at temperature between 20-35 oC. Beer’s law is obeyed in a concentration range 5 to 25 µg / ml with a molar absorptivity of 5719.27 L.mol-1. cm-1, The product was stable for 40 minutes with relative error was 0 to - 0.36 % and a relative standard deviation of 0.78 to 1.96% ,DL= 0.29 µg / ml, RE=99.69% depending on the concentration of Salbutamol. The proposed method has been successfully applied to the determination of Salbutamol in inhaler solution

يتضمن البحث طريقة طيفية بسيطة وسريعة وحساسة لتقدير السالبيوتامول. تتضمن الطريقة تفاعل الاقتران التاكسدي للسالبيوتامول مع ن ، ن- ثنائي مثيل بارا فنيلين ثنائي أمين ثنائي هيدروكلوريد باستخدام سيانيد البوتاسيوم الحديديكي بوصفه عامل مؤكسد وفي وسط قاعدي وعند دالة حامضية تتراوح بين 11.7-10.7 الناتج المتكون يكون ذائب بالماء ومستقر ويعطي أعلى شدة امتصاص عند الطول الموجي 643 نانوميتر. كانت مطاوعة قانون بير في مدى التركيز 5-25 مايكروغرام / مل سالبيوتامول وقيمة الامتصاصية المولارية 5719.27 لتر.مول-1.سم-1 عند درجة حرارة تتراوح بين 20-35°م وكان الناتج مستقر لمدة 40 دقيقة . كان الخطأ النسبي بين 0 إلى 0.36- % وقيمة الانحراف القياسي النسبي بين 0.78 إلى .961% ، وبحد كشف 0.29 مايكروغرام / مل ، وباسترجاعية 99.69 % اعتماداً على التركيز للسالبيوتامول . الطريقة المقترحة تم تطبيقها بنجاح في تقدير السالبيوتامول في محلول الاستنشاق .


Article
Construction of ion selective membrane electrodes for the potentiometric determination of enalapril maleate in its pure form and pharmaceutical preparations.
بناء اقطاب غشائية انتقائية لتقدير الاينالابريل مجهاديا في شكله النقي وفي مستحضراته الصيدلانية

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractTwo novel enalapril maleate (ENM) ion selective electrodes were constructed and used for the determination of ENM in its pure form and pharmaceutical formulations. The electrodes were based on the use of the ion association complexes of either phosphotungstic acid (PTA) or phosphomolybdic acid (PMA) as anions with Enalapril cation in a PVC matrix plasticizers with di-butyl phthalate (DBP). The results of these electrodes showed stability (life time 33 and 51 days), near Nernstian response (slope 57.2 and 52.2 mV/decade ), low detection limit (1.3×10-7 and 4.2×10-7 M ) for DBP-ENM-PTA and DBP-ENM-PMA electrodes respectively. For both electrodes the best concentration for internal filling solution was 1×10-3 M ENM and the linear range was 1×10-5- 1×10-1 M. The electrodes were found to be usable within the pH range 2.2 – 3.8 and 2.5 – 3.0 for the above mentioned electrodes. This study also included the measurements of selectivity of these electrodes in the presence of common cations, anions and some drug excipients. The found to be less than 1. The electrodes were successfully applied for determination of ENM in pure form and in tablet pharmaceutical preparation with recovery of not less than 98 %.

الخلاصةتم في هذا البحث تصنيع قطبين انتقائيين لتقدير الأينالابريل في شكله النقي وفي مستحضراته الصيدلانية بالاعتماد على معقد الترابط الأيوني المتكون بين أنيونات أما حامض الفوسفوتنكستك (PTA) أو حامض الفوسفوموليبدك (PMA) وكاتيونات الأينالابريل باستخدام ثنائي بويتيل الفثالات (DBP) كملدن ومتعدد كلوريد الفينايل (PVC)ركيزة لها. بينت النتائج ثباتية الأقطاب (العمر 33 و 51 يوم) واستجابة قريبة من القيمة النيرنستية (الميل 57.2 و 52.2 mV/decade) وحد كشف واطئ (1.3×10-7 و 4.2×10-7 مولاري) لكل من قطب ENM-PTA- DBP و ENM-PMA-DBP على التوالي . كذلك بينت النتائج ان التركيز الأفضل لمحلول الملئ الداخلي هو 1×10-3 مولاري لمحلول ENM ومدى الخطية هو (1×10-5 - 1×10-1) مولاري ومدى الدالة الحامضية المناسب هو 2.2-3.8 و 2.5-3.0 ولكلا القطبين على التوالي. وتضمنت الدراسة أيضاً قياس انتقائية هذه الأقطاب بوجود كاتيونات وأنيونات شائعة وبعض مسوغات الدواء ووجد ان قيمة لجميع الأصناف المدروسة هي أقل من 1. تم تطبيق القطبين المصنعين لتقدير الـ ENM بشكله النقي وكذلك في مستحضراته الصيدلانية وباسترجاعية لا تقل عن 98%.


Article
Spectrophotometric Determination of Sulphadiazine Using 2,4 –dinitrophenylhydrazine as Coupling Reagent
التقدير الطيفي للسلفاديازين باستخدام كاشف الاقتران 4,2 تنائي نتروفنيل هيدرازين

Authors: Najlaa Abd AL Salam Ahmed نجلاء عبد السلام احمد --- Ali Ibraheem Khaleel علي ابراهيم خليل
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2018 Volume: 23 Issue: 8 Pages: 77-82
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A rapid, sensitive and selective spectrophotometric method was developed for determination of sulphadiazine in aqueous solution. The method is based on the oxidative coupling reaction with 2,4-dinitrophenylhydrazine (2,4-DNPH) in a basic medium in the presence of potassium periodate to produce an intense orange colour product, soluble in water, stable and absorbs at 486 nm. The linearity of Beer's law is in the range 3-15μg/ml of sulphadiazine. The molar absorptivity, Sandellʼs sensitivity index, and detection limit were 2.23x104liter.mol-1. cm-1, 0.0222 μg.cm-2 and 0.0307μg/ml respectively. The RSD value was 0.506 – 0.116 % depending on the concentration value. This method is applied successfully to the determination of sulphadiazine veterinary injection liquid solution (VAPCOTRIM) with average recovery of not less than 99.5%.

تَضَمَّنَ هذا البحث تطوير طريقة طيفية سريعة وحساسة وانتقائية لتقدير عقار السلفاديازين في الوسط المائي، ﺇذْ اعتمدت الطريقة على تفاعل الاقتران التأكسدي الذي يتم بأكسدة العقار باستخدام بريودات البوتاسيوم ﺇذْ يتكون ناتج برتقالي بأقتران العقارمع الكاشف 4,2 ثنائي نتروفنيل هيدرازين, له أعلى امتصاص عند الطول الموجي 486 نانومتر، وكانت حدود قانون بير في مدى التركيز3 – 15 مايكروغرام/ مل, وان قيم معامل الامتصاص المولاري والانحراف القياسي النسبي ودلالة ساندل وحد الكشف هي22.3 ×103 لتر.مول-1. سم-1 ,0.505 الى 0.116 %،0.0222 مايكروغرام.سم-2 و0.0307 مايكروغرام/ مل على التوالي، وتَمَّ تطبيق الطريقة وبنجاح في تقدير بعض المستحضرات الصيدلانية الحاوية على السلفاديازين بآسترجاعية لاتقل عن 99.5%.


Article
A comparative Study of the Determination of Diclofenac sodium in pharmaceutical Formulations by flow injection chemiluminescense and High performance liquid Chromatography

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract This study involves development of a new flow injection chemiluminescence(FI-CL),andhighperformanceliquid chromatography(HPLC) methods for the determination of Diclofenac sodium (D.S) in pharmaceutical tablets preparations.Chemilunescence method was based on inhibition of the (CL) of luminol-hydrogen peroxide system catalyzed by cobalt in alkaline medium producing a blue Luminescence. In the presence of (DS), cobalt (11) reacts immediately with this drug forming inactive complex preventing the catalytic effect of cobalt (11) Ion. In this case an inhibition of the (CL) occurs which is proportional to the amount of the drug added. The linearity of this method was in the range of (0.9858-8.904) μg ml-1 with a correlation coefficient of 0.9969, a relative standard deviation (RSD) 0.463 %, with detection limit of (0.410) μg ml-1. In HPLC method the drug was analyzed by Reverse phase HPLC (Rp-HPLC) method using a suspect ODSC18 (25 cm × 4.6 mm id )with (5 μm particle size) and isocratic elution with a mobile phase containing 16% acetonitrile in 0.02M sodium acetate buffer pH(5.5) at flow rate of 1m min-1 , 20 μl sample loop, temperature 30C0 and the uv-detector was set at λmax 220 nm. The Linearity was in the range of (10-60) μgl-1 with a correlation coefficient of 0.9945 and the RSD 0.64 %, with a detection limit 3.4 μg l-1The two methods have been applied successfully to the determination of (D.S) in tablets formulation with mean recovery (96.6- 98.48%).

الخلاصةتضمنت هذه الدراسة تقدير المركب الدوائي diclofenac sodium بطريقتين تحليليتين، ففي الطريقة الأولى استخدمت طريقة الحقن ألجرياني المقترن بالبريق الكيميائي بواسطة تثبيط البريق لمركب اللومينول مع بيروكسيد الهيدروجين بوجود ايون الكوبلت ((Co+2 المحفز. وكان مدى الخطية بين (9-1) مايكروغرام/مل ومعامل الارتباط ((r 0.9969 وحد كشف 0.42 مايكروغرام/مل أما قيمة الانحراف القياسي النسبي RSD فكان 0.23 %.أما في الطريقة الثانية فتم تطوير طريقة كروماتوغرافية جديدة لتقدير العقار ((D.S باستخدام الكروماتوغرافيا السائلة ذات الأداء العالي- الطورالعكوس Rp-HPLC باستخدام العمود ODSC18 ( 25 سم × 4.6 ملم) محشو بدقائق ذات أقطار 5 مايكروميتر بازاحه ايزوكراتية ((Isocratic elution وبطور متحرك مكون من مزيج يحتوي 16.0% أسيتونايترايل ومحلول منظم بتركيز 0.02 مولاري لضبط الدالة الحامضية عند pH=5.5 وبسرعة جريان (1) مل / دقيقة وحجم مادة محقنة 20 مايكروليتر وبدرجة حرارة 30مه وقياس الامتصاص عند 220 نانوميتر. وكانت الحدود الخطية للطريقة(10 – 60) مايكروغرام/مل. أما قيمة الانحراف القياسي النسبي وحد الكشف فكانا 0.72 % , 3.4 مايكروغرام/ مل على التوالي وطبقت الطريقتين على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على مادةDiclofenac sodium وبلغ الاسترداد 96.6-98.48%.

Keywords


Article
Qualitative and quantitative analysis of linear Alkyl Benzen compounds in Detergents by Gas-liquid Chromatography technique
التحليل النوعي والكمي لمركبات ألكيلات البنزين المستقيمة في تركيبة المنظفات بتقنية كروماتوغرافيا الغاز- سائل

Loading...
Loading...
Abstract

In this research an accurate, precise and sensitive method was developed for the determination of the Linear Alkyl Benzene (LAB) compounds (Decyl, undecyl, Dodecyl and Tridecyl) benzene using ( GC Varian 3300, GC-MS Varian 3800 with FID detector). Two packed columns (SE-30 and OV-101) and three capillary columns with different polarity of liquid stationary phases ( SPB-1, CB-sill13CB and VF-5ms) have been used. The optimum conditions for analysis of these compounds using the best capillary column (VF-5ms) were: column temperature 180C0, detector temperature 275C0, injector temperature 250C0 sample size 0.25 µl with flow rate of 2.5ml/min for Nitrogen as a carrier gas. GC-MS Varian 3800 was also used for identification of these compounds and was found that their elution sequence was (decyl, undecyl, Dodecyl and tridecyl) benzene respectively. The calibration curve and area normalization methods have been applied for quantitative determination. These two methods give an accuracy wherein the relative error was between (-0.072 to 0.904) while the precision (RSD%)was not more than ( 0.7 ) with recovery between 98.59-99.8%. The detection limits were (7.6 ×10-5, 3.3×10-4, 3.4×10-4 and 1.2×10-4) molar for (Decyl, undecyl, Dodecyl and tridecyl) benzene respectively. This method was applied on samples :1-Standard from (ARADET/Baiji/Iraq) contains all isomers for each compound, (relative error between -0.79 to 0.95). 2-Products in (ARADET), (relative error between -1.7 to 1.58).3-From Syrian united company for Petrochemical industry. The comparison of the results obtained from this method with the results of Spanish Pernz Company for the same sample has shown relative error in the range of ( -0.042 to 1.09). The storage of linear alkyl benzene at different temperatures have no effect on its composition.

يتضمن هذا البحث تطوير طريقة تحليل دقيقة ومضبوطة وحساسة للتقدير الكمي لمركبات اللاب (LAB) الداخلة في تركيبة المنظفات (ديسايل، أنديسايل،دوديسايل،تراي ديسايل) بنزين بتقنية كروماتوغرافيا الغاز-سائل بإستخدام جهاز GC Varian3300 المزود بكاشف شعلة التأين باللهب FID بإستخدام عمودين معبأين ( OV-101 و SE-30) مع أعمدة كروماتوغرافية شعرية مختلفة القطبية (CP-Sil 13CB و VF-5ms وSPB-1) . ومن خلال هذه الدراسة تم التوصل إلى أن العمود الشعري VF-5ms هو أفضل عمود لفصل مركبات اللاب وبظروف مثالية من درجة حرارة (العمود180م0 والكاشف 275م0 وغرفة الحقن 250م0 ) وحجم النموذج المحقون 0.25 مايكروليتر وبسرعة جريان لغاز النتروجين 2.5 مل/دقيقة. و تم تشخيص مركبات اللاب نوعياً بإستخدام جهاز GC-MS(Varian 3800) وكان تسلسل خروجها (ديسايل،أنديسايل،دوديسايل،تراي ديسايل) بنزين على التوالي.قدرت هذه المركبات كمياً بإستخدام طريقة منحني المعايرة وطريقة النسبة المئوية للمساحة تحت الحزمة Area%. وأعطت هاتين الطريقتين مدى الدقة لمركبات اللاب حيث كان مدى الخطأ النسبي يتراوح بين (-0.072 إلى +0.904%) بينما أعطى مدى التوافق من خلال حساب RSD% والتي لا تزيد عن (0.7) وبنسبة إسترجاع تتراوح بين 99.80-98.59%. كما تم حساب قيمة حد الكشف للمركبات (ديسايل، أنديسايل،دوديسايل وتراي ديسايل) بنزين وكانت 7.6 x 10-5 و 3.3 x 10-4 و 3.4 x 10-4 و 1.2 x 10-4 مولاري على التوالي.تم تطبيق الطريقة على نماذج قياسية من الشركة العربية لكيمياويات المنظفات (ARADET) الحاوية على جميع الآيزومرات وكان مدى الخطأ النسبي ما بين (-0.79 و 0.95) بينما كان الخطأ النسبي للنماذج المنتجة في هذه الشركة هو (-1.7 و 1.58) . كما طبقت هذه الطريقة على النماذج المنتجة من الشركة المتحدة لصناعة البتروكيماويات السورية. وعند مقارنة نتائج هذه الطريقة مع نتائج تحاليل شركة بتريز الإسبانية لنفس النموذج، أعطت النتائج دقة تتراوح بين (0.042 و1.09-). كما تم دراسة مدى تأثير درجة الحرارة على ظروف خزن المنتوج حيث تبين بأن الحرارة ليس لها أي تأثير على مكونات اللاب.

Keywords


Article
Comparative Study for determination of Metoclopramide Hydrochloride Drug by Selective Electrodes and Spectrophotometric methods.
دراسة مقارنة لتقدير عقار الميتوكلوبراميد هيدروكلوريد بطريقة الأقطاب الأنتقائية وبالطريقة الطيفية

Authors: Ali Ibraheem Khaleel علي إبراهيم خليل --- Suham T. Amine سهام توفيق أمين --- Sfoog Hamad Salih صفوك حمد صالح
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2013 Volume: 18 Issue: 1 Pages: 149-161
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

This study includes the determination of Metoclopramide Hydrochloride (METO) drug by Selective Electrodes and spectrophotometric methods.Selective Electrodes Method:These methods include construction of selective electrodes membrane based on complexation of drug with Phosphomolybdic acid (PM) as an active material and using Tributylphosphate (TBP) or Nitro benzene (NB)as a plasticizers , polyvinylchloride (PVC) was used as a matrix for these electrodes .The characters of each electrode were as follow :1.For electrode METO-PM using TBP as a plasticizer, the results were : 10-5 – 10-1, 18.2 mV/decade ,0.9938 , 1.97 x 10-7 M, and 2.5 – 3 at 25-30oC for linear range, slope , correlation coefficient , limit of detection, and optimum pH range and temperature respectively using internal filling solution of 10-3 M. The life time of the electrode was 26 days .2.For electrode METO-PM using NB as a plasticizer, the results were : 10-5 – 10-1, 18.9 mV/decade ,0.9975 , 1.83 x 10-7 M, and 2.7 – 3.2 at 25-30oC for linear range, slope , correlation coefficient , limit of detection, and optimum pH range and temperature respectively using internal filling solution of 10-3 M. The life time of the electrode was32 days .Spectrophotometric Method :The drug METO was determined by oxidative coupling reaction using 1 ml of 0.01M sodium periodate and 1.5 ml of the promethazine reagent (1000 μg.ml-1) , the absorption of the colored product is measured at 413 nm. .The molar absorptivity was 6873.42 L.mole-1.cm-1 and Sandel index 0.05154 μg.cm-2 . These methods were successfully applied for the determination of (METO) in Metoclopramide comprimes BP pharmaceutical preparations with recovery of not less than 97 % for the linear concentration range of 5 – 50 μg.ml-1.

تضمنت هذه الدراسة تقدير المركب الدوائي ميتوكلوبراميد هيدروكلوريد (Metoclopramide, METO) بطريقتين تحليليتين، ففي الطريقة الأولى أستخدمت طريقة الأقطاب الغشائية الانتقائية معتـمدا في تحضـيرها على المادة الفعالة حامض الفوسفـوموليبديك (Phosphomolybdic acid, PMA) والملــدنين(Tri-butylphosphate, TBP) وNitrobenzene, NB)) وبأستخدام مادة بولي فينايل كلوريد PVC كركـيزة لهذه الاقطاب. وكانـت مواصفات القطب حسب الأتي:1- حقق القطب METO-PMA مع المادة الملدنةTBP مدى استجابة خطية من1 10-1×1 -10-5 × مولاري وبانحدار مساوٍ إلى 18.2 mV/decade وبمعامل ارتباط 0.9938 وحد كشف× 1.97 10-7 مولاري عند درجة حرارية (35-25)°م ودالة حامضية من 2.5-3 لأفضل تركيـــز لمحلول الملئ وهو 10-3 مولاري وقد بلغ عمر القطب ستة وعشرين يوماً .2- حقق القطب METO - PMA مع المادة الملدنةNB مـدى استجـابة خطية مـن 110-5× -110-1× مولاري وبانحدار مساوٍ إلى 18.9mV/decade وبمعامـل ارتبـاط 0.9975 وحد كشف×1.83 10-7 مولاري عند درجة حرارية (30-25)°م ودالة حامضية من2.7- 3.2ولأفضل تركـيز لمحلول الملئ وهو 10-3 مولاري وقد بلغ عمر القطب اثنين وثلاثين يوماً . وتضمن هذا الجزء ايضآ قياس انتقائية هذه الأقطاب بوجود مركبات وايونات أحادية وثنائية وثلاثية الشحنة بأستخدام طريقة المحاليل الممزوجة حيث كانت قيم معامل الأنتقائية لجميع الأيونات أقل من واحد. تم تطبيق هذه الطريقة لتقدير هذا العقار في المستحضرات الصيدلانية وبأستردادية لاتقل عن 97 % .أما في الطريقة الثانية فتم استخدام تفاعل الاقتران التأكسدي , إذ تفاعل العقار مع محلول بيريودات الصوديوم والكاشف البروميثازين في وسط حامضي ليعطي معقداً أصفر- مخضر اللون له أعلى امتصاص عند الطول الموجي 413 نانومتر وكانت حدود قانون بير للتراكيز من 50 - 5 مايكروغرام .مل-1, وامتصاصية مولارية 6873.42 لتر.مول-1 .سم-1 , ودلالة ساندل 0.05154 مايكروغرام.سم-2 . وامكن تطبيق هذه الطرائق وبنجاح في تقدير الميتوكلوبراميد هيدروكلوريد في المستحضر الصيدلاني Metoclopramide Comprimes BP وباستردادية لاتقل عن 97 %.

Keywords


Article
Determination of pyridoxine HCl by oxidative coupling using N,N-di methyl paraphenylene diamine dihydrochloride (DMPPH) presence of potassium hexacynoferrate(III) in basic medium
تقدير هيدروكلوريدالبايريدوكسين بطريقة الاقتران التاكسدي مع الكاشف ن،ن- ثنائي مثيل- بارا فنيلين ثنائي أمين ثنائي هيدروكلوريد بوجود سيانيد البوتاسيوم الحديديكي في وسط قاعدي

Loading...
Loading...
Abstract

This research involves the development of spectrophotometric method for determination of pyridoxine hydrochloride by oxidative coupling reaction with N,N-dimethylparaphenylenediamine dihydrochloride (DMPPDAD ( in a basic medium (pH 11.6) in the presence of potassium ferricyanide to produce an intense green colour, soluble in water, stable product and absorbs at 650 nm. Beer's law was in the linear range 6-30 μg/ml of pyridoxine hydrochloride, the molar extinction coefficint, Sandellʼs sensitivity index and detection limit were 4.338 × 103 L. mol-1.cm-1 , 0.0474 μg.cm-2 and 0.756 μg/ml respectively. The RSD value was 0.63 - 1.41% depending on the concentration. This method was applied successfully to the determination of pyridoxine hydrochloride in pharmaceutical preparation samavite B6 tablet with recovery of not less than 99.5%.

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية لتقدير عقار هيدروكلوريد البايريدوكسين باستخدام تفاعل الاقتران التأكسدي مع الكاشف ن،ن- ثنائي مثيل- بارا فنيلين ثنائي أمين ثنائي هيدروكلوريد (N,N-DMPPH)في وسط قاعدي بوجود العامل المؤكسد سيانيد البوتاسيوم الحديديكي لتكوین ناتج اخضر اللون ذائب في الماء ویعطي أعلى امتصاص عند الطول الموجي 650 نانوميتر. كانت حدود قانون بير في مدى التراكيز 6-30 مايكروغرام/مل من البايريدوكسين. والامتصاصية المولارية 4.338 × 103 لتر.مول-1 .سم-1 ودلالة ساندل 0.0474 مايكروغرام /سم2. وتراوحت قيمة الانحراف القياسي النسبي 0.63- 1.41% ، وحد كشف 0.756 مايكروغرام/مل. تمّ تطبيق هذه الطريقة بنجاح لتقدير هيدروكلوريد البايريدوكسين في المستحضر الصيدلاني سامافيتB6 وباسترجاعية ليست اقل من 99.5 %.

Listing 1 - 9 of 9
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (9)


Language

English (6)

Arabic (3)


Year
From To Submit

2018 (1)

2016 (1)

2013 (2)

2012 (2)

2010 (2)

More...