research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
Study of Genetic Aberrations of Sex Chromosome for Turner Syndrome in Peripheral
دراسة التغيرات الوراثية في الكروموسومات الجنسية لمتلازمة تيرنر في الدم المحيطي لمرضى عراقيين

Author: Amal M. Ali امال محمد علي
Journal: Iraqi Journal of Cancer and Medical Genetics المجلة العراقية للسرطان والوراثة الطبية ISSN: 20786123 Year: 2011 Volume: 4 Issue: 1 Pages: 83-88
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

In this study we do achromosomal analysis to 26 iraqi patients with confirmed Turner Syndrom , after subjected tomedical examination by their doctors. Turner Syndrom is achromosomal abnormalities in X chromosome .the age ofpateins are among (5-25) years old and divided into tow groups ,the first one is patients with age below 12 years old andthe second is patients with age above 12 years old.The goal of this study is to understand the major causes of increase the genetic disorders in Iraq .The results showedin group one founds normal genetic structure in all examined cells,but in group tow its found eight case from twenty onecase had Turner Syndrom ,due to the absence of one of the X chromosome ,under chromosomal profilic (45X0). And(Xp-,Xq-,iX) with variation in its frequency between patients . The conclusion was increase in chromosom changes dueto several factors such as pollutions.

chromosomal analysis وعلى مستوى الكروموسوم cytogenetic analysis تم في هذه الدراسة أجراء فحص شامل للتركيب الوراثي الخلويلستة وعشرون مريضة عراقية، للتأكد من أصابتهن بمتلازمة تيرنر ، وذلك بعد أجراء جميع الفحوصات اللازمة لهم من قبل الاطباء المتابعين لهذهفقد، ،X يحدث عادةً في الكروموسوم الجنسي chromosomal abnormalities الحالات، أذ ان هذه المتلازمة سببها الرئيسي أضطراب كروموسومي5(سنة وقسمت الى مجموعتين ضمت الأولى المرضى دون سن البلوغ )أقل من 12 سنة ( والثانية شملت المرضى - تراوحت اعمارالمريضات مابين ) 25في سن البلوغ .genetic diseases أن الهدف الأساسي من هذه الدراسة هو الوقوف على الأسباب الرئيسية التي تساهم في ظهوروتكرار الامراض الوراثيةالمختلفة في العراق والتي أخذت بالتزايد في الآونة الأخيرة ، وكذلك لمعرفة الأضطرابات الكروموسومية التي تحدث في هذه المتلازمة لدى المرضىالعراقيين ومدى أختلافها مع مامسجل عالميآ ، فقد أظهرت نتائج الفحص الكروموسومي في هذه الدراسة تفاوتآ مابين تلك المصابات فقد بينت46 ( لجميع الخلايا المفحوصة للمريضات في XX( المجموعة الأولى أنها تمتلك نتائج طبيعية جدآ بأمتلاكها التركيب الوراثي الطبيعي للأناث وهوهذه المجموعة، أما بالنسبة للمجموعة الثانية والتي ضمت المريضات البالغات فقد أثبتت أن 8 حالات من أصل 21 حالة مصابة بالمتلازمة وذلك من45 ( أو فقد في جزء من هذه X لدى بعض المريضات فأظهرت الهيئة الكروموسومية ) 0 X خلال الفقد الذي وجد في نسخة كاملة من كروموسوممع أختلاف تكرار هذا الخلل في كل أو بعض ،) Xp-،Xq-،iX( مثل X النسخة لدى مريضات أخريات فأظهرت لنا تغيرات مختلفة في كروموسومالخلايا ، توصلنا ومن خلال هذه النتائج والتي أثبتت تزايد الأضطرابات الكروموسومية كنتيجة لاخطاء حاصلة في أنقسام الخلايا والتي تحدث لعدةلدى المريضات العراقيات هي نفس التغيرات X أسباب مختلفة منها التلوث البيئي بمختلف المواد وغيرها ،الى ان التغيرات في كروموسوم الجنسالكروموسومية المثبتة عالميآ لكنها لم تسجل محليآ .


Article
Cytotoxic effect of Azurin Produced from Pseudomonas aeruginosa Ps21 on cancer cell lines (Hep-2 and AMN-3)
التأثير السمي للأزورين المنتج من بكترياpseudomonas aeruginosa PS 21 في الخطوط الخلوية السرطانية Hep-3 و 2 AMN-

Loading...
Loading...
Abstract

This stady was amied to detection the ability of azurin , produced from Pseudomonas aeruginosa Ps21, as inhibitortwo types of cancer cell lines, human laryux epidermoid carcinoma ( Hep – 2 ) and Mouse Mammary adenocarcinoma(AMN – 3 ) by using cytotoxicity assay.The Results showed the effect of partial purified of azurin depended on the concentration , type of cell and the exposuretime. The extract at high concentrations ( 125 , 250 ) μg/ml. were exhibited apotent inhibiory at all exposure timeagainst cancer cell lines. While The inhibitory activity was gradually reduced with decreasing of concentration ofazurin , the low concentrations were activated for the cells proliferation in comparison with the control (100 %).The viability of Hep – 2 cells was increased only during the first 24 hrfrom exposure while the AMN – 3 cells were proliferated at all exposture times (24 , 48 , 72) hr.


Article
Triple X syndrome and various abnormality of 3q in Iraqi women: a case report
متلازمة ثلاثي كروموسوم X مع تغيرات مختلفة في الذراع الطويل لكروموسوم 3 (3q) لدى امرأة عراقية : تقرير حالة

Loading...
Loading...
Abstract

Triple X syndrome 47XXX is a sex chromosome abnormality characterized by presence of an extra X chromosome. Most of the girls born with triple X chromosomes have no signs or symptoms at birth. The condition often remains undiagnosed until adulthood when the genetic defect is discovered on investigation for other reasons as in this case of a 52 year old lady who diagnosed with systemic lupus erythematosus (SLE). The chromosomal analysis for peripheral blood cells by using G- banding technique revealed trisomy X and various abnormality of 3q karyotype. Chromosomal analysis was also done for two daughters and one son of the patient that showed normal karyotype. In conclusion our findings provide additional support for the hypothesis that X-chromosome polysomy may confer increased susceptibility to SLE. The association of SLE with chromosomal abnormality of 3q found in our patient needs further studies to uncover the role of genes affected by this aberration in SLE.

متلازمة ثلاثي كروموسوم X (47XXX) هي شذوذ في الكروموسوم الجنسي تتميز بوجود كروموسوم X اضافي .معظم الفتيات المولودات بهذه المتلازمة ليس لديهم اعراض او علامات عند الولادة وغالبا ما تبقى غير مشخصة حتى سن البلوغ حينما يتم اكتشاف الخلل الوراثي عند اجراء فحوصات لاسباب اخرى كما في حالة السيدة ذات عمر 52 سنة التي شخصت بداء الذئب الاحمراري. تم اجراء التحليل الكروموسومي لخلايا الدم المحيطي باستخدام تقنية التحزيم بالكمزا . اظهر تحليل الهيئة الكروموسومية وجود ثلاث نسخ من كروموسوم X مع تغيرات مختلفة في الذراع الطويل لكروموسوم 3 (3q) . تم اجراء تحليل الكروموسومات لابنتان وابن واحد من ابناء السيدة واظهروا هيئة كروموسومية طبيعية . يستنتج ان النتائج التي توصلنا اليها تقدم المزيد من الدعم لفرضية ان تعدد كروموسوم X قد تزيد الاستعداد للاصابة بداء الذئب الاحمراري . ارتباط داء الذئب الاحمراري مع التغيرات في الذراع الطويل لكروموسوم 3 (3q) التي وجدت لدى المريضة يحتاج الى المزيد من الدراسات للكشف عن دور الجينات المعطوبة نتيجة لهذه التغيرات في داء الذئب الاحمراري .


Article
Down Syndrome Mosaism in Samples of Iraqi Patients
متلازمة داون الموزائيكية في مرضى عراقيين

Loading...
Loading...
Abstract

The Down syndrome (DS) is the well-known trisomy, which is caused by additional copy of chromosome 21.There are three types of DS. First, fully trisomy (47,XY,+21or 47,XX,+21). Second, translocation DS which result as translocation between chromosome 14 and 21(46,XY,trans (14:21) or (46,XX,trans (14:21)). And the third type the mosaic DS that two cell lines present in the individual. Mostly, studies indicate that frequency of each type 95%, 4% and 1% respectively. Our study aims to estimate the frequency of each of the three types of DS chromosomal abnormalities in Iraqi samples. Chromosomal analysis using G-band technique was performed for 200 Down syndrome cases and 168 of their parents (whenever there were mosaic DS cases their parents were submitted chromosomal analysis). Fifty-seven percentage of cases were fully Trisomy, forty-three percentage of them were mosaic DS, and no translocation pattern was recorded. The maternal ages were between 25-45 for the mosaic DS mothers. According to this study, the frequency of mosaic DS was varied. It seems more investigations need to be done for larger number of DS, and the impact of environmental changes in last decades need to be studied more to be sure of its role in increasing of the proportion of this type of Down syndrome.

متلازمة داون هي اكثر انواع متلازمات التثلث الكروموسومي Trisomy المعروفة, تنتج متلازمة داون من وجود نسخة اضافية من كروموسوم 21 . هناك ثلاثة انماط من متلازمة داون اعتمادا على نوع الهيئة الكروموسومية, الاول هيئة كرومسومية ذات 47 كروموسوما اي باضافة نسخة من كروموسوم 21 في جميع خلايا الجسم وتكون بالشكل التالي:47,XY,+21 للذكور, 47,XX,+21 للاناث. النمط الثاني ان تكون الهيئة الكروموسومية حاوية على نسخة اضافية من كروموسوم 21 منتقلة على كروموسوم 14 وبهذا تكون الهيئة 46,XY,+21trans ( 14,21) للذكور, و46,XX,+21 trans (14,21) للاناث. اما النمط الثالث فيكون بشكل يحوي فيه الجسم خطين من الخلايا او هيئتين كروموسوميتين في نفس الشخص 46,XY:47,XY,+21 او 46,XX:47,XX,+21 . ان تكراروجود هذه الانماط الثلاثة على مستوى العالم هو مايلي:التثلث الكروموسومي الكامل لجميع خلايا الجسم يمثل % 95 بينما يشكل النمط الثاني الذي تكون الهيئة الكروموسومية حاوية على النسخة الاضافية المنتقلة لكروموسوم 14 تشكل % 5. اما الهيئة الكرموسومية المبرقشة والتي تضم خطين خلايا 46,XY:47,XY,+21 فتمثل .%1تهدف الدراسة الحالية تسجيل مقدار تكرار هذه الانماط الثلاثة في العينة المدروسة وهي 200 حالة من متلازمة داون و168 من ذوي الاطفال الذين يحملون هيئة كروموسومية موزائيكية (من ثبت انه يحمل هيئة كروموسومية مبرقشة تم اجراء التحليل الكروموسومي لذويه). حيث جاءت النتائج ان نسبة سبعة وخمسون بالمئة من الحالات المدروسة كانت متلازمة داون كاملة التثلث الكروموسومي فيما كانت نسبة ثلاثة واربعون بالمئة من الحالات المدروسة تحمل هيئة كروموسومية موزائيكية (اي خطين من الخلايا). من خلال العمل تم تسجيل اعمار الامهات ذوات متلازمة داون الموزائيكية والتي تراوحت ما بين 45-25 عاما. وجاءت نسبة الذكور في متلازمة داون الموزائيكية %57 فيما كانت نسبة الاناث .%43 ولم تسجل اي حالة متلازمة داون الحاوية على الانتقالات مابين كروموسوم 14 وكروموسوم 21ضمن الدراسة. وبحسب نتائج هذه الدراسة هناك تغاير في نسب تكرار الانماط الثلاثة ولذا سيكون هناك حاجة لدراسات اكثر اتساعا لحالات متلازمة داون ومقارنتها مع التاثير البيئي الحاصل في العقود الماضية لتوثيق تاثير هذه التغيرات مع زيادة نسبة هذا النمط من المتلازمة.

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (2)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2015 (1)

2014 (1)

2011 (1)

2010 (1)