research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Evaluation of CTLA-4 Gene polymorphism SNP 49 G/ A Association with Diabetes Mellitus Type 1 in Egyptian Population
تقيم ارتباط التباين الجيني للجين CTLA-4 +49 A/G مع مرض السكري من النوع الاول في المجتمع المصري

Authors: Ali Salim Al-shehmany علي الشحماني --- Ahmad A. El- Kafoury احمد الكافوري --- Medhat A. Haroun مدحت هارون --- Amira M. Embaby اميرة محمد
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 4A Pages: 1547-1552
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The (CTLA-4) encodes of the T cell receptor involved in the control of T cell proliferation and mediates T cell apoptosis. The contribution of CTLA-4 gene variants to type 1 diabetes has been analyzed in several ethnic groups. In this study, the association of CTLA-4 +49 A/G polymorphism with type 1 diabetes was investigated in Egyptian patients. Sixty type 1 diabetic patients (25 males and 35 females) and 60 healthy individuals (33 males and 27 females) subjects formed the studied populations. CTLA-4 A/G polymorphism at position 49 in exon 1 was identified using allele specific methods. Patient numbers with A/G, A/A and G/G genotypes were 45 (75.0 %), 6 (10.0 %) and 9 (15.0%) while in healthy controls, these were 48 (80.0%), 2 (3.3%) and 10 (16.7%), respectively. In conclusion, the results of this study showed that CTLA-4 +49 A/G polymorphism were not associated with susceptibility to type 1 diabetes in Egyptian population.

يشفرCTLA-4 لمستقبل خلايا T ويشارك في السيطره وتنظيم التكاثر للخلايا التائية, وايضا موت الخلايا التائية المبرمج. وقد تم تحليل مساهمةCTLA-4 لمرض السكري من النوع الاول في العديد من المجموعات العرقية. تم التحري في هذه الدراسة عن الارتباط بينCTLA-4 +49 A/G ومرض السكري من النوع الاول في المجتمع المصري. تم فحص 60 عينة من المصابين بداء السكري من النوع الاول ( 25 ذكور و35 اناث ) مقارنة بالمجموعه الضابطة المتكونة من 60 عينة (33 ذكور و 27 اناث). وقد تم تحديد التباين الجيني للجين CTLA-4 باستخدام طريقة allele specific. وكانت توزيع عدد المرضى بالنسبة للتركيب الوراثي A/G, A/A و G/G , 45 (75.0 %), 6 (10.0 %) و (15.0%)9 على التوالي ,بينما توزيع مجموعة الاصحاء بالنسبة للتركيب الوراثي كان كالاتي 48 (80.0%), 2 (3.3%) و 10 (16.7%)على التوالي. أظهرت نتائج هذه الدراسة أنCTLA-4 +49 A / G تعدد الأشكال لا ترتبط مع احتمالية الاصابة بمرض السكري من النوع الاول في المجتمع المصري.


Article
Association of Vitamin D Receptor Ggene Ppolymorphisms and Type 1 diabetes in Egyptian Population
ارتباط التباين الجيني لمستقبلات فيتامين دي مع مرض السكري النوع الاول في المجتمع المصري

Loading...
Loading...
Abstract

The human vitamin D receptor (VDR) gene is located on chromosome 12q12–q14, and four common nucleotide polymorphisms have been identified. Several studies have found a relationship between polymorphisms of the (VDR) gene and development of type 1 diabetes (T1DM). The association of VDR polymorphisms and susceptibility to T1DM in the Egyptian population were examined in 60 individuals with type 1 diabetes and compared with healthy 60 persons. Single nucleotide polymorphisms (SNP) genotyping was performed using PCR and BsmI and FokI, by using two techniques, allele specific PCR technique and restriction fragment length polymorphism – PCR (RFLP-PCR). Data were analyzed using the chi square. The result approved that the genotype TA in SNP FokI was risk factor among type 1 diabetes mellitus patients combination which conferred strongest susceptibility to T1DM (P=0.004) while the SNP BsmI did not showed any significance between cases as compared with control (P=0.493). The results of the current study indicated that VDR polymorphisms are associated with increased risk of T1DM in the Egyptian population. The difference in the association of the aforementioned SNPs variants with T1DM among different populations may be attributed to the presence of multiple susceptibility alleles.

يقع جين فيتامين دي المستقبل على الكروموسوم 12(q12–q14), وهنالك اربع مواقع شائعة للنيكلوتيده متغيره الشكل لها علاقة بمرض السكري من النوع الاول (T1DM) تم تسجيلها من خلال الدراسات السابقه. تم التحري عن الارتباط بين بين التباين الجيني لمستقبلات الفيتامين دي وارتباطه بمرض السكري من النوع الاول, وتم فحص عينة مكونة 60 شخص مصاب بمرض السكري من النوع الاول مقارنة مع 60 شخص كمجموعه سيطره في المجتمع المصري غير مصابين بمرض السكري. تم التحري عن التباين الجيني في المواقع BsmI and FokI باستخدام PCR-RFLP وallele specific . حللت البيانات احصائيا باستخدام اختبار مربع كاي. اظهرت النتائج ان التركيب الوراثي TA في النيكولتيده متغيره الشكل في مواقع القطع FokIتعد كعامل خطر للاصابة بمرض السكري من النوع الاول وفقا للدلالات الاحصائية (P=0.004) , بينما النيكولتيده المتغيره الشكل BsmI لم تظهر اي ارتباط على مستوى المرضى والمجموعه الضابطه مع مرض السكري من النوع الاول وفقا للدلالات الاحصائية (P=0.493). اثبتت هذه النتائج ان هنالك ارتباطا مع ارتفاع خطر الاصابة بمرض السكري من النوع الاول والتباين الجيني لمستقبلات فيتامين دي في المجتمع المصري, ويعزى هذا الاختلافات في النيكلوتيدات وجود اكثر من اليل للنيكلوتيده متغيره الشكل في المواقع السالفه الذكر على مستوى اختلاف المجتمعات.


Article
Association Between PTPN22 Gene Polymorphism and Type1 Diabetes in Egyptian Population
اثبات الارتباط بين التباين الجيني للجين PTPN 22ومرض السكري من النوع الاول في المجتمع المصري

Loading...
Loading...
Abstract

The protein tyrosine phosphatase, nonreceptor 22 gene (PTPN22) maps at human chromosome 1p13.3 which encodes an important negative regulator of T-cell activation, lymphoid-specific phosphatase (Lyp). The PTPN22 gene has been shown to associate with a risk for multiple autoimmune diseases, including type1 diabetes (T1DM). This study aimed to analyze the association of three PTPN22 polymorphisms in Egyptian population .The single nucleotide polymorphisms (SNP) at positions -1123 (rs#2488457), 1858 (rs#2476601), and +2740 (rs#1217412) were genotyped in 60 persons with T1DM, and 60 control persons, all three SNPs were genotyping using two technique, allele specific PCR technique and restriction fragment length polymorphism – PCR (RFLP-PCR). The 1858 C/T did not show any significance differences between patients and control groups. (MCP=1.0) whereas, respectively -1123 G/C and +2740 A/G were significantly associated with T1DM disease (P≤0.0001) and (P=0.012).These results suggest that the PTPN22 gene of SNPs polymorphisms were associated with type 1 diabetes in Egyptian population. The difference in the association of the aforementioned SNPs variants with T1DM among different populations may be attributed to the presence of multiple susceptibility alleles

يقع الجين المشفر الى انزيم بروتين تايروسين فوسفاتيز نون رسبتر 22 على الكروموسوم 13.3 p1 والمسؤول عن التنظيم السلبي لتشيط الخلايا التائية. أظهرت الدراسات ان الجين (PTPN22) له ارتباطات وثيقة مع خطر الاصابة ببعض امراض المناعه الذاتية,ومن ضمنها مرض السكري من النوع الاول. الهدف من هذه الدراسة هو تحليل الارتباط بين التباين الجيني للجين PTPN22 ومرض السكري من النوع الاول في عينة من المجتمع المصري. تم التحري عن النيكولوتيده الواحدة المتغيرة الشكل في الموقع -1123 (rs#2488457) 1858(rs#2476601), and +2740 (rs#1217412), في 60 شخص من المرضى المصابين بمرض السكري من النوع الاول و60 عينه من مجموعة السيطره, تم استخدام تقنيتيPCR-RFLP وallele specific PCR لفحص التباين في النيكولوتيده الأحادية المتغيرة الشكل. عند اجراء الفحص لم يظهر هنالك اي ارتباط بين النيكولوتيده الأحادية المتغيرة الشكل 1858 C/T بالنسبة للمجموعه الضابطة ومجموعه المرضى مع مرض السكري من النوع الاول في المجتمع المصري حسب الدلالات الاحصائية (MCP=1.0), بينما النيكولوتيده الأحادية المتغيرة الشكل لكلا -1123 G/C و +2740 A/G اثبتت انه هنالك اربتاط وثيق بينهم وبين مرض السكري من النوع الاول وفقا للدلالات الاحصائية (P≤0.0001) and (P=0.012) على التوالي. تقترح هذه النتائج المتعلقة بالجين (PTPN22) في النيكلوتيدات الاحادية المتغيره الشكل ان هنالك ارتابطا وثيقا بينها وبين مرض السكري من النوع الاول في المجتمع المصري. ويمكن ان تعزى هذه الاختلافات في النيكلوتيدات السالفه الذكر الى تغاير في صوره الجين (الاليل) للنيكلوتيده متغيره الشكل في المواقع السالفه الذكر في المجتمع المصري.

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2015 (2)

2014 (1)