research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
PCR detection of Toxoplasma gondii B1 gene in women suffering from abortion
كشف تفاعل البوليمريز المتسلسل لجين B1 في داء المقوسات في النساء اللواتي يعانين من الإجهاض

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Primary infection of maternal with toxoplasmosis during gestation and this infection transmission to the fetus continue to be the cause complex disease in offspring. Objective: This study was conducted to test the utility of nested Polymerase Chain Reaction (nPCR) assay to detect recent infections with Toxoplasma in abortive women. Material and methods: Toxoplasma gondii DNA was detected by using B1 gene as a target for amplification which was highly specific for T. gondii and is well conserved among all of the tested strains. Blood from 60 abortive women and 25 apparently healthy pregnant women with no history of abortion (as control group) were taken in this current study.Results: The results revealed that nPCR was positive in 48(80%) subjects and negative in 12(20%), Chi-square- χ2 for patients and control was ( 13.82 , 15.75 ) respectively.Conclusion: It can be concluded that nPCR assay in blood has advantage in detection of recent and active toxoplasmosis.

العدوى الأولية للام في داء المقوسات خلال فترة الحمل وهذه العدوى تنتقل من الام الى الجنين وهو يعتبر مرض تناسلي معقد .اجريت هذه الدراسة للكشف عن فائدة اختبار تفاعل الكوثرة في تحديد داء المقوسات في النساء المجهضات . تم الكشف عن DNA طفيلي داء المقوسات Toxoplasma.gondii باستخدام جين B1 كهدف للتضخيم والذي كان متخصص جدا الى T.gondii وتم استعماله لجميع السلات المختبرة . اخذت عينات الدم من 60 امراة مجهضة و25 امراة ذات حمل سليم ليس لها تاريخ للاجهاض (كمجموعة سيطرة) في الدراسة الحالية . أظهرت النتائج ان تفاعل البوليميريز المتسلسل المتداخل كان موجب في 48 (80% ) وسالب في 12 (2% ) وكان تحليل Chi-square- χ2 للمرضى والاصحاء (13.82،15.75)على التوالي . يمكن الاستنتاج ان فحص تفاعل البوليميريز المتسلسل المتداخل في الدم له فائدة كبيرة في تشخيص داء المقوسات النشط والمتاخر.


Article
Gene Expression and Polymorphism of Interleukin-4 in a Sample of Iraqi Rheumatoid Arthritis Patients
التعبير الجيني وتعدد الاشكال الوراثي للبين ابيضاض-4 في عينة من مرضى التهاب المفاصل الرثوي العراقيين

Loading...
Loading...
Abstract

It was aimed to understand the interleukin-4 (IL-4) role in etio-pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA). Two approaches were adopted. In the first one, a quantitative expression of IL4 gene was assessed by reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR), and such findings were correlated with some demographic, clinical and laboratory parameters, which included gender, duration of disease, disease activity score (DAS-28), rheumatoid factors (RFs), C-reactive protein (CRP) and anti-cyclic citrullinated peptide (ACCP) antibodies. In the second approach, a single nucleotide polymorphism (SNP) of IL4 gene (rs2243250) was inspected by DNA sequencing using specific primers. Fifty-one Iraqi RA patients (22 males and 29 females) were enrolled in the study. They were under therapy, which was a single weekly subcutaneous dose of 25 mg of etanercept (Enbrel) for a period of 3-5 years. The results of gene expression (2-ΔΔCt) revealed an increased expression of IL4 mRNA (Mean ± SEM: 8.247 ± 2.442), especially female patients compared to male patients (11.545 ± 3.928 vs. 3.537 ± 1.530; p = 0.03). The expression was also subjected to variations that were related to clinical and laboratory findings. With respect to IL4 gene SNP, allele and genotype frequencies showed no significant differences between RA patients and controls. In addition, the SNP genotypes had no effect on IL4 gene expression. In conclusion, an up-regulation of IL4 gene expression was observed in RA patients, and it was more pronounced in female than male patients by approximately four folds, while no association between the IL4 SNP alleles or genotypes and RA was observed.

كان الهدف بيان دور البين ابيضاض-4 في امراضية التهاب المفاصل الرثوي. اعتمدت طريقتين؛ وتم في الأولى تحديد التعبير الكمي لجين البين ابيضاض-4 بطريقة الاستنساخ المعاكس الكمي-تفاعل انزيم البلمرة المتسلسل, ودرست العلاقة بين هذه النتائج وبعض المعايير الديموغرافية والسريرية والمخبرية والتي تضمنت الجنس ومدة المرض وعامل نشاط المرض والعامل الرثوي والبروتين التفاعلي-سي ومضاد ببتيد السترولينايد الدوري. اما في الطريقة الثانية، فقد تم التحري عن تعدد اشكال النيوكليوتيدة المفرد (SNP) لجين البين ابيضاض-4 (rs2243250) وذلك باستخدام تقنية تسلسل الحامض النووي وباستخدام بوادئ متخصصة. شملت الدراسة 51 مريض من مرضى التهاب المفاصل الرثوي العراقيين (22 ذكور و29 اناث)، والذين كانوا تحت العلاج بواقع حقنة أسبوعية تحت الجلد (25 ملغم) من الدواءEnbrel لفترة 3-5 سنوات. اظهرت نتائج التعبير الجيني 2-ΔΔCt)) زيادة ملحوظة في تعبيرة (المعدل ± الخطأ القياسي: 8.247 ± 2.442) خصوصا في المرضى الاناث مقارنة بالذكور (11.545 ± 3.928 مقابل 3.537 ± 1.530؛ الاحتمالية = 0.03). وخضع هذا التعبير لتغايرات لها علاقة بالمعايير السريرية والمخبرية. اما بخصوص تعدد اشكال النيوكليوتيدة المفردة لجين البين ابيضاض-4، فلم تظهر تكرارات الانماط الاليلية والجينية اختلافات ذات دلالة إحصائية بين مرض داء المفاصل الرثوي والسيطرة. وفضلا عن ذلك، فلم يكن هناك تأثير للانماط الجينية على التعبير الجيني لجين البين ابيضاض-4. وفي الاستنتاج فقد لوحظ زيادة في التنظيم لتعبير جين البين ابيضاض-4 في مرض التهاب المفاصل الرثوي، وكان ذلك اكثر وضوحا في المرضى الاناث مما هو عليه في المرضى الذكور بحوالي اربع مرات، في حين لم تلاحظ مصاحبة بين الانماط الاليلية والجينية لتعدد اشكال النيوكليوتيدة المفردة لجين البين ابيضاض-4 والتهاب المفاصل الرثوي.

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2019 (1)

2018 (1)