research centers


Search results: Found 5

Listing 1 - 5 of 5
Sort by

Article
Purification and Charcterization of Pectinesterase from Potato

Author: Ayat Adnan Abbas
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2016 Volume: 19 Issue: 1 Pages: 134-139
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Pectin esterase was extracted from potato and determining its activity were investigated. Crude enzyme recorded specific activity 25.18 U / mg and increasing specific activity of the enzyme after dialysis concetraion recording 107.14 U/ mg, then the enzyme peak after using anion ion-exchange chromatography was recorded a specific activity reached 192.31 U /mg and fold of the purification 8.2 and yield 23.34%, either gel filtration was the fold of the purification 19.8times and with specific activity 476. 28 U / mg with the proceeds of 50. 68%. The optimum pH of the pure enzyme was 7.0 and optimum temperature was 50°C, while the stability of the pH of the pure enzyme was pH 8.0 and temperature stability at 60°C.

استخلص البكتين استريز من البطاطا وقدرت الفعالية وتركيز البروتين، حيث سجل الإنزيم الخام فعالية نوعية مقدارها 25.18 وحدة/ ملغم وسجلت زيادة في الفعالية النوعية بعد التركيز بالديلزة وصلت 107.14 وحدة/ ملغم. نقي الانزيم باستخدام التبادل الأيوني حيث سجلت فعالية نوعية 192.31 وحدة/ ملغ و كان عدد مرات التنقية 8.2 مع حصيلة 23.34٪. أما الترشيح الهلامي مصاحبة لعدد مرات تنقية فقد وصل 19.8 و فعالية نوعية 476 .28 وحدة/ ملغم مع حصيلة 50.68٪. سجل الرقم الهيدروجيني الامثل للانزيم النقي 7.0 و كانت درجة الحرارة المثلـى50 مº، في حين أن ثباتية الرقم الهيدروجيني للانزيم النقي pH 8.0 والثباتية في درجة الحرارة عند 60 مº


Article
Extraction, Purification and Characterization Of Peroxidase From cabbage (Brassica oleracea Var) .
استخلاص وتنقية وتوصيف انزيم البيروكسديز من اللهانة (Brassica oleracea Var)

Author: Ayat adnan Abbas ايات عدنان عباس
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 3B Pages: 2282-2291
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The activity of peroxidase (POD) in cabbage was evaluated using spectrophotometric method. The enzyme was extracted from the cabbage leaves with 0.1 M phosphate buffer solution pH 7. 0 . POD activity was determined using (O-dianisidine) as a substrate. The effects of the amounts of enzyme extract, substrate concentration, pH and temperature were investigated. The highest activity of POD was recored at 2 mg/ml. The highest activity of POD was optimized with 16 mM O-dianisidine, The optimum pH was 7.0 for POD , The optimum temperature was 30°C for POD. These optimum conditions were used to determined the enzyme activities in cabbage sample. Acetone fractionated peroxidase from crude extract of Brassica oleracea leaves (Cabbage) was purified on DEAE-Cellulose chromatographic columns. The specific activity of purified POD is 103.70 (U/mg) ,which is 5.37 times more than the crude extract with 28.72% recovery. Maximum pH, thermal activity and stability of this purified enzyme are also determined were 40°C .

أستخلص انزيم البيروكسديز من اوراق اللهانة , باضافة دارىء فوسفات الصوديوم بتركيز مولار 0.1 برقم هيدروجيني 7. 0 وتم تقدير الفعالية الانزيمية باستعمال المطياف الضوئي. قدرت الظروف المثلى لتفاعل الانزيم ، باستخدام تراكيز من الانزيم ، وتركيزالمادة الاساس (اورثوداي انسيدين) ، اضافة الى الرقم الهيدروجيني ودرجة الحرارة . سجلت اعلى فعالية لانزيم البيروكسديز عند تركيز 2 ملغم / مل , اما تركيز المادة الاساس اورثوداي انسيدين فقد سجلت اعلى فعالية عند تركيز16 ملي مولار وسجلت اعلى فعالية لانزيم البيروكسديز عند الرقم الهيدروجيني 7.0 ولوحظت اعلى فعالية لهذا الانزيم عند درجة الحرارة º 30م .نقي أنزيم البيروكسديز من مستخلص اوراق اللهانة باستخدام الترسيب بالاسيتون ومن ثم باستخدام تقنية التبادل الايوني وسجلت الفعالية النوعية 70 103. (وحدة / ملغم) مع عدد مرات التنقية 5.37 و حصيلة 28.72% , وكانت اعلى فعالية مسجلة للانزيم عند الرقم الهيدروجيني الامثل والثبات عند القيم 5.0 و 6.0 على التوالي. في حين اعلى فعالية مثلى وثبات عند درجة الحرارة المثلى والثبات عند 40 ºم .


Article
Production and Partial Purification Of Protease By Fusarium spp. By Solid State Fermentation.
إنتاج إنزيم البروتييز المنقى جزئيا من عفن Fusarium spp. بتخمرات المزارع الصلبة.

Author: Ayat Adnan Abbas Hussain آيات عدنان عباس حسين
Journal: iraq journal of market research and consumer protection المجلة العراقية لبحوث السوق وحماية المستهلك ISSN: ISSN/ 20713894/ EISSN/25236180 Year: 2011 Volume: 3 Issue: 5 Pages: 162-180
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

In this paper, A strain οf Fusarium spp., is grown on potato dextrose agar and on wheat bran Czapek Dox medium. It was found to produce neutral protease. Fructose, when added to the culture medium was found to give rise to the neutral protease produced in the presence of fructose and was also found to enhance the production of neutral protease. production was carried out by solid state fermentation The fungi were grown on czepek- Dox with wheat bran culture medium. The optimum conditions were determined as follows, dilution ratio 1:30, temperature 25° C, pH 7.0, incubation time 9 days, inoculums size 1 × 106 ( spore /ml), carbon source and nitrogen source were fructose ,ammonium nitrate respectively. The protease was isolated from the culture filtrates and was DEAE-(diethylaminoethyl) DEAE-cellose. The specific activity of pure enzyme was 30.211 u/mg, with No. of fold 8.945 and yield 0.188%, gradient buffer treatment,and characterization of pure enzyme optimum pH ,pH stability 6- 11 and 11 respectivly. Optimum temperature and stability temperature 40° C and 20° C and had a Vmax of 2 of protein and Km value of 1.5mg/ml towards casein and 3.9 km ,3 vmax of BSA.

استخدمت في هذا البحث عزلة Fusarium spp. المعزولة من التربة والمنماة على وسطpotato dextrose agar ومن ثم نميت على وسط نخالة الحنطة– جابك دوكس لغرض انتاج انزيم البروتييز المتعادل، وجد أن اضافة الفركتوز الى وسط النمو رفع من انتاجية انزيم البروتييز ووجد كمدعم لانتاج الانزيم ايضا. حصلت انتاجية الانزيم بتخمرات المزارع شبه الصلبة بعد تنمية العفن على وسط النخالة المرطب بوسط جابك– دوكس، قدرت الظروف المثلى لانتاج الانزيم كالاتي: كانت نسبة الترطيب 1:30، درجة الحرارة المثلى25 مْ، الرقم الهيدروجيني الامثل 7.0، مدة الحضن 9 أيام بحجم اللقاح 1× 106 خليهمل، والمصدر الكاربوني والنيتروجيني الامثل الفركتوز والامونيوم نايتريت على التوالي، أستخلص البروتييز من راشح المزرعة الفطرية وأجريت خطوات التنقية بالترسيب باملاح الامونيوم وكانت نسبة التشبع المثلى 60% ومن ثم تمت ديلزة الانزيم ضد دارئا, وأخيرا التنقية بعمود المبادل الايوني السالب (DEAE-cellose) وكانت الفعالية النوعية للانزيم المنقى((u/mg 30.211 وعدد مرات تنقية 8.945 وحصيلة 0.188%، اتصف الانزيم البروتييز المنقى بالفعالية المثلى والثبات على رقم هيدروجيني 6•0– 11 و11.0 على التوالي، درجة الحرارة المثلى للفعالية والثبات 40مْ 20مْ لمدة 20 دقيقة وقيم السرع القصوى 2 و 3.9 تجاه الكازئيين والبومين المصل البقري على التوالي وقيم الثوابت الحركية mg/ml 1.5 و 3 على التوالي تجاه الكازئيين والبومين المصل البقري.

Keywords


Article
PARTIAL PURIFICATION AND CYTOTOXIC ACTIVITY OF L-ASPARAGINASE ISOLATED FROM Escherichia coli
التنقية الجزئية والفعالية السمية الخلوية لانزيم الاسباراجينيز المعزول من بكتريا القولون

Authors: Omer Abid Kathum عمر عبد كاظم --- Majeed A. Sabbah مجيد ارشيد سباح --- Ayat Adnan Abbas ايات عدنان عباس
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2010 Volume: 51 Issue: 2 Pages: 290-294
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

L-Asparaginase (E.C.3.5.1.1) is an important natural product that possesses a broad spectrum of antitumor activity. In the present study, L-asparaginase partially purified from local isolate of Escherichia coli that were grown aerobically for four hours and anaerobically for 18hrs on M9 medium contain L-asparagine as sole nitrogen source. Extraction of the enzyme was done by sonication. Qualitative and quantitative assays for L-Asparaginase production were determined using colorimetric and nesslerization methods respectively. The purification steps involve dialysis of crude extract and DEAE-Cellulose Ion exchange chromatography. The enzyme was purified 3.39-folds and showed a final specific activity of 0.18 U/mg with a 41% yield. The crude extract and DEAE-Cellulose fractions showed slight growth inhibition against RD cell line (human rhambdomyo sarcoma).

انزيم الاسباراجينيز(E.C.3.5.1.1) المعزول من بكتريا القولون من الانزيمات المهمة التي لها فعالية كبيرة ضد الخلايا السرطانية. في هذه الدراسة تم تنقية الانزيم جزئيا من بكتريا القولون المعزولة محليا بعد تنميتها هوائيا لمدة اربعة ساعات ولاهوائيا لمدة 18 ساعة في وسط M9 الذي يحتوي على الاسباراجين كمصدر وحيد للنايتروجين. استخلص الانزيم من البكتريا بطريقة الامواج فوق الصوتية. تم استخدام الطريقة اللونية للقياس النوعي للانزيم وطريقة النسلرة للقياس الكمي. تم تنقية الانزيم بعمل ديلزة للمستخلص الانزيمي ثم استخدام المبادل الايوني الموجب DEAE. وتم الحصول على عدد مرات تنقية 33.9 بفعالية نوعية نهائيةU/mg 0.18 وحصيلة 41%. اظهرت نماذج المستخلص الانزيمي ومابعد التنقية بالعمود نسبة تثبيطية قليلة ضد الخط الخلوي (سرطان العضلات البشري) RD cell line.

Keywords


Article
Optimal Conditions For Production Acidic D-Xylanase By Aspergillus niger in Submerged Fermentation
الظروف المثلى لانتاج انزيم الزايليينيز الحامضي من عفن Aspergillus niger بتخمرات المزارع السائلة

Loading...
Loading...
Abstract

he Xylanase producing strain Aspergillus niger was isolated from soil on potato dextrose agar in the presence of xylan as its first substrate for primary isolation, and then grown under liquid medium fermentation in the presence of crude xylan (rice husk) to produce D-Xylanase. the optimum conditions were determined as follows: the Optimum pH for xylanase production was found pH 5.0, xylanase was induced by xylan (rice husk) 0.1% and the production was (61.221 U/ml) and nitrogen source Yeast extract recorded highest enzyme production( 89.71 U/ml), and repressed by carbon source xylose the highest enzyme production (88.69 U/ml). The optimum temperature was 40°с for xylanase production was (35.15 U/ml), the optimum period after 7 days of incubation was (52.33 U/ml) ,the optimum substrate concentration 0.1% was (45.95 U/ml), and the optimum inoculum size was 1 x 106 (spore /ml) recorded (57.19 U/ml ).

استخدمت عزلة Aspergillus niger المعزولة من التربة والمنماة على وسط potato dextrose agar والحاوي على الزايلان كمادة اوليه لانتاج انزيم الزايليينيز ، وعلى وسط التخمر السائل المضاف اليه الزايلان (قش الرز) كمادة اساس للعزل . وجد ان اضافة الزايلان الى وسط النمو رفع من انتاجية انزيم الزايليينيز ووجد ايضا كمدعم أولي لانتاج الانزيم . قدرت الظروف المثلى لانتاج الانزيم كالاتي: سجلت أمثل فعالية لانتاج الانزيم عند الرقم الهيدروجيني الامثل 5.0 (61.221 U/ml) ، كان أفضل مصدر نيتروجيني لانتاج الانزيم مستخلص خميرة سجل عنده اعلى فعالية (89.71 U/ml) ، سجلت اعلى فعالية للانزيم عند افضل مصدر كاربوني سكر الزيلوز (( 88.69 U/ml) درجة الحرارة المثلى 40 م سجلت عندها امثل فعالية كانت (35.15 U/ml) ، مدة الحضن 7.0 أيام وسجلت أمثل فعالية عندها U/ml) 52.33) ، وامثل تركيز مادة اساس 0.1 % سجلت عنده الفعالية(45.95 U/ml) ، وامثل حجم القاح كانX 106 1 سبور / مل كانت أمثل فعالية عنده (57.19 U/ml) .

Keywords

Listing 1 - 5 of 5
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (5)


Language

English (5)


Year
From To Submit

2016 (1)

2015 (1)

2011 (2)

2010 (1)