research centers


Search results: Found 10

Listing 1 - 10 of 10
Sort by

Article
Pharmacological modulation of dendritic cell function by anti-inflammatory dexamethasone but not by GSH depletion

Author: Bassim I Mohammad
Journal: Mustansiriya Medical Journal مجلة المستنصرية الطبية ISSN: 20701128 22274081 Year: 2016 Volume: 15 Issue: 2 Pages: 60-68
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

The principal function of dendritic cells (DCs) is to acquire antigens from the environment and present them to naïve T-cells to initiate an immune response. DCs also provide potent co-stimulatory signals to T-cells through expression of co-stimulatory receptors such as CD40 and CD86. Anti-inflammatory and other drugs that deplete intracellular glutathione (GSH) can affect the immune response. However, it is unclear whether these drugs can modulate DC function. In this study, we evaluated the effects of the anti-inflammatory drug dexamethasone and the GSH lowering compound as buthionine sulfoximine (BSO) on DC function. Mouse bone marrow derived dendritic cells (BMDCs) were generated and treated with dexamethasone or BSO. Expression of the co-stimulatory molecules MHCII, CD86 and CD40 was quantified by flow cytometry. Endocytic and phagocytic capacity of DCs was measured by dextran uptake and necrotic cell phagocytosis respectively. We found that dexamethasone reduces the expression of co-stimulatory molecules both in immature and mature DCs. Dexamethasone had a marginal increase in the endocytic capacity of iDCs but caused a decrease in phagocytic function. Reducing GSH levels did not affect co-stimulatory molecules expression, endocytic and phagocytic capacity of iDCs. We conclude that anti-inflammatory corticosteroids could modulate the immune response by down regulating DC co-stimulatory molecule and by inhibition of phagocytosis. Further work is needed to examine the ability of dexamethasone treated DCs to stimulate T-cell activation. These findings have


Article
Cardioprotective effect of tetrahydroisoquinoline following I/R through down-regulation of ICAM-1 signaling pathway

Author: Bassim I Mohammad
Journal: Muthanna Medical Journal مجلة المثنى الطبية ISSN: 2226146x Year: 2016 Volume: 3 Issue: 2 Pages: 122-132
Publisher: Al-Muthanna University جامعة المثنى

Loading...
Loading...
Abstract

Myocardial injury caused by ischemia followed by reperfusion mediates a complex series of inflammatory response that reduces the benefit of medical interventions, such as percutaneous coronary intervention, and coronary bypass surgery. The objective of this study was to investigate the potential cardioprotective effect of tetrahydroisoquinoline against myocardial I/R, and the mechanistic pathway of this effect. A total of 32 adult (4 – 6 months) male Albino-Webster mice were randomly divided into 4 equal groups: (1) sham-control group, (2) ischemia and reperfusion (I/R) operated group, (3) vehicle-treated group, and (4) tetrahydroisoquinoline (TIQ)-treated group receiving TIQ 10 mg/kg once daily shortly before I/R. ELISA technique was performed to measure myocardial and plasma levels of cytokines (IL-1β, IL-6, and TNF-α), chemokine (MCP-1), and cTn-I. In addition, the activity of ICAM-1 was analyzed by Western blot. Further, the ischemia changes and myocytes injury were examined by histopathological assessment using hematoxylin and eosin (H&E) stain. The results demonstrated that treatment with TIQ markedly improved left ventricular function (LVF) in mice, and reduced plasma level of cTn-I as marker of cardiac injury. Moreover, the effects of TIQ was associated with attenuations in both chemokine and cytokines expression following I/R, that accompanied by down-regulation of activation of ICAM-1 pathway. In conclusions, this study revealed that treatment with TIQ was able to improve LV function after I/R. This improvement was associated with reductions of inflammatory response and activity of ICAM-1, as mechanistic link of its action.


Article
Evaluation of the Effects of TAK‑242 and GIT‑27 on Methotrexate‑Induced Liver Injury

Authors: Bassim I. Mohammad --- Bassim S. Ahmed --- Alaa Fadhel Hassan
Journal: Mustansiriya Medical Journal مجلة المستنصرية الطبية ISSN: 20701128 22274081 Year: 2018 Volume: 17 Issue: 2 Pages: 85-92
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Methotrexate (MTX)‑induced liver injury is a common problem that is described as increased level of hepatic biomarkers thatis seen in 14%–25% of patients with inflammatory bowel disease and 49% of patients with rheumatoid arthritis or as idiosyncratic inducedliver injury that is seen in 1% of patients with inflammatory bowel disease, or as fibrosis and cirrhosis in 17% of rheumatoid arthritis patients and 25% of psoriatic patients. This profile may rarely progress to acute liver failure. Aim: The aim is to study the effect of TAK‑242 and GIT‑27 on MTX‑induced liver injury. Materials and Methods: Thirty‑five Albino‑Wistar rats were divided into five groups: the first group was maintained on distilled water, the second group was administered intraperitoneal (I.P.) dimethyl sulfoxide followed by oral MTX, the third group was administered oral MTX, the fourth group was administered I.P. TAK‑242 followed by oral MTX, and the fifth group wasadministered I.P. GIT‑27 followed by oral MTX. Results: The significant increase in markers of hepatic function, inflammatory and oxidativestress markers, as well as severe liver histopathologic change “steatosis” induced by methotrexate were alleviated in the animals pretreated with the drugs TAK-242 and GIT-27. With significant improvement in serum level of alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, alkaline phosphatase, bilirubin, interleukin-6, tumor necrosis factor-α, malondialdehyde and reduced glutathione; beside an improved histopathologic profile of moderate steatosis. Conclusion: This study suggests that both TAK‑242 and GIT‑27 protect against liver injury induced by MTX depending on their antagonism of the inflammatory Toll‑like receptors 4 and 2/6.


Article
The Effects Of Metformin And Pioglitazone Versus Their Low Dose Combination On Progression Of Atherosclerosis

Authors: Bassim I. Mohammad باسم ارحيم محمد --- Haidar M. Jawad حيدر مهدي جواد
Journal: Al-Qadisiyah Medical Journal مجلة القادسية الطبية ISSN: 18170153 Year: 2009 Volume: 5 Issue: 8 Pages: 108-120
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Results: Metformin and pioglitazone resulted in significant decrease (p<0.01) in AI. Further they caused significant (p<0.01) reduction in serum MDA, hsCRP and plasma fibrinogen.Serum GSH level was significantly (p<0.05) elevated by metformin. Combination treatment decreased AI, serum MDA, plasma fibrinogen and hsCRP, increased GSH and possessed more favorable histological findings better than either drug alone. Conclusion: low doses combination of Met+Pio has more favorable atheroprotective effect than either drug alone possibly due to the combined anti-inflammatory and antioxidant effects. Background: Atherosclerotic diseases remain the leading cause of death in men and women world wide. In addition to lipid lowering, reduction of atherosclerotic disease will require further pharmacological approaches capable of modifying the disease. Materials and methods: 35 rabbits were used in this study. Atherosclerosis was carried out by feeding the rabbits an atherogenic diet (AD). The rabbits were randomly assigned into five groups, 7 rabbits each. Group 1 (normal control) received standard chow diet. In addition to AD, the rabbits in group 2 (atherogenic control), group 3 (Met), group 4 (Pio) and group 5 (Met+Pio) received no treatment, metformin, pioglitazone and combination of low doses of metformin and pioglitazone respectively for 10 weeks. At the end of 10th week, all rabbits were sacrificed; serum lipids, MDA, GSH, hsCRP, plasma fibrinogen and aortic histological examination were determined.

أجريت هذه الدراسة لتقييم تأثير عقاري المتفورمين والبايوكليتازون على تصلب الشرايين.وأن خمسة وثلاثونٍ ذكرا من الأرانب البيض (نيوزيلند) استخدمت في هذه الدراسة. هذه الحيوانات قسمت بشكل عشوائي إلى خمسة مجاميع . المجموعة الاولى أعطيت غداء طبيعي قياسي طوال التجربة لمدة 10 أسابيع، واعتبرت مجموعة سيطرة (الغذاء الطبيعي). أن تصلب الشرايين في باقي ألمجاميع تم بواسطة أعطائها غداء عالي الدهون. إعطيت الحيوانات في المجموعة الثانية غداء عالي الدهون فقط واعتبرت بمثابة مجموعة سيطرة (عالي الدهون). بالإضافة إلى الغذاء عالي الدهون ، كل من المجموعات الثلاث الأخرى أعطيت واحدا من العقاقير التالية: متفورمين (المجموعة الثالثه) أو بايوكليتازون (المجموعة الرابعة) أو متفورمين و بايوكليتازون (المجموعة الخامسة) . قتلت الرانب في النهاية وتم قياس صورة الدهن ، مؤشرات التخثر ، و مؤشرات الاكسدة, الفحص النسيجي للأبهر الرأسي . وتم التوصل إلى النتائج التالية. مجموعة متفورمين و بايوكليتازون تسببت في انخفاض كبير في مؤشر التصلب و التخثر ، و الاكسدة عن باقي المجاميع


Article
Effect of ferulic acid on Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury In Male Mice.

Authors: Bassim I. Mohammad AL-Sheibani --- Najah Raiesh Hadi --- Najwan Abdulameer Atia --- Fadhil Ghaly. Yousif
Journal: Kufa Journal For Veterinary Medical Sciences مجلة الكوفة للعلوم الطبية البيطرية ISSN: 20779798 Year: 2014 Volume: 5 Issue: 2 Pages: 282-294
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Myocardial ischemia–reperfusion represents a clinically relevant problem associated with thrombolysis, angioplasty and coronary bypass surgery. Injury of myocardium due to ischemia–reperfusion includes cardiac contractile dysfunction, arrhythmias as well as irreversible myocytes damage. A total of 24 Swiss albino adult male mice were randomized into 4 equal groups. Group (1) sham group; Group (2) control group; Group (3) control vehicle (DMSO) group; Group (4) Ferulic acid treated group. Results of this study showed that levels of myocardial IL-6, were increased (p<0.001) in the control group. Histologically, all mice in control group showed significant cardiac injury (p<0.001). Ferulic acid significantly counteract the increase in myocardium level of IL-6 (P < 0.001). Histological analysis revealed that ferulic acid markedly reduced (P < 0.001) the severity of cardiac injury in the mice underwent LAD ligation procedure.


Article
Antiatherosclerotic potential of aspirin: Antioxidant and anti-inflammatory approaches

Authors: Najah R Hadi نجاح رايش هادي --- Hussam H Sahib حسام حسن صاحب --- Bassim I Mohammad باسم ارحيم محمد
Journal: Al-Qadisiyah Medical Journal مجلة القادسية الطبية ISSN: 18170153 Year: 2013 Volume: 9 Issue: 16 Pages: 11-21
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: this study was undertaken to evaluate the effect of aspirin on the progression of atherosclerosis. Materials and methods: A total of 28 local domestic rabbits were assigned to four groups: Group I (normal control), Group II (atherogenic control), Group III (vehicle control),Group IV (aspirin 10 mgkg daily). Blood samples were collected at the end of experiment (8 weeks) for measurement of serum triglycerides (TG), total cholesterol (TC), HDL-C, plasma high sensitive C-reactive protein (hsCRP), plasma malondialdehyde (MDA) and plasma reduced glutathione (GSH). Immunohistochemical analysis (VCAM-1, MCP-1, and TNF-α) and histopathologic assessment of aortic atherosclerotic changes were also performed.Results: Compared to NC, levels of lipid profile, atherogenic index, hsCRP, and MDA are increased while GSH were decreased in animals on atherogenic diet (p< 0.05). Immunohistochemical analysis showed that aortic expression of VCAM-1, MCP-1, and TNF-α were significantly increased in AC group compared to NC group (p<0.001). Histopathologic finding showed that animals on atherogenic diet have significant atherosclerotic lesion compared to NC group. Compared to AC group aspirin don’t have significant effect on lipid profile. Aspirin causes statistically significant reduction in hsCRP and MDA (p<0.05). Aspirin treatment causes significantly increase the level of GSH. Aspirin treatment significantly reduced aortic expression of VCAM-1, MCP-1, and TNF-α (p<0.05). Histopathologic examination of aortic arch showed that aspirin significantly reduced atherosclerotic lesion (p<0.05).Conclusions: It thus can conclude that aspirin reduces lipid peroxidation, systemic inflammation and aortic expression of inflammatory markers used in this study and hence reduce the progression of atherosclerosis.

أجريت هذه الدراسة لتقيم تأثير الاسبرين على تقدم تصلب الشرايين. تم استخدام 42 ذكر من الأرانب في هذه الدراسة.وقسمت هذه الحيوانات بشكل عشوائي إلى 6 مجموعات ( 7 أرانب في كل مجموعة)واعطيت الحيوانات في المجموعة الأولى غذاء طبيعي قياسي واعتبرت مجموعة سيطرة في حين الأرانب في المجموعات الثلاثة الباقية أعطيت غذاء عالي الدهون (2% كوليستيرول) و عولجت كالتالي لمدة 8 أسابيع. 1. مجموعة السيطرة (عالية الدهون) لم تعطى أي علاج 2. مجموعة المذيب (الايثانول) 10% 3 .مجموعة عقار الاسبرين أعطيت اسبرين 10 ملغم لكل كغم يوميا. في نهاية ألثمان أسابيع تم التضحية بكل الحيوانات وتم جمع عينات من الدم لقياس المؤشرات التالية: صورة الدهون, مؤشرات الأكسدة (المدي أي و الجي أس أج ( و مؤشر الالتهاب السي ا ربي عالي التحسس. كما أخذت عينة نسيجية من الشريان الابهر لمعرفة مدى درجة تصلب الشرايين حسب تصنيف الجمعية الأمريكية لأمراض القلب بالإضافة إلى ذلك جرى فحص مؤشرات الالتهاب في النسيج حيث تم فحص مدى ظهور كل من في كام -1, ام سي بي -1, تي ا ناف الفا في طبقات الشريان الابهر.مقارنة بمجموعة السيطرة عالية الدهون,لم يكن للاسبرين تأثير مميز على صورة الدهون في الدم مقارنة بمجموعة السيطرة عالية الدهون, بينما أظهرت التحاليل أن كل من الاسبرين يقللان بصورة واضحة مؤشر الالتهاب في الدم ( السي ا ربي عالي التحسس)كما أظهرت النتائج أن الاسبرين تقلل بصورة واضحة مؤشرات الأكسدة ( ألجي أر أس و والمدي أي), كما أظهرت الدراسة أن كل من الاسبرين والكلوبيدوكريل والخليط من الاسبرين والكلوبيدوكريل يقللان بصورة واضحة علامات الالتهاب في النسيج ( في كام -1, التي ا ناف ألفا, ا مسي بي _1).واخيرا اظهرت الدراسات ان الاسبرين يقلل بصورة واضحة من تقدم تصلب الشرايين .مماسبق يمكن ان نستنتج ان بغض النظر عن عدم تأثير الاسبرين على مستوى الدهون فانه يقلل من تقدم تصلب الشرايين بصورة واضحة.


Article
Effect of montelukast on progression of atherosclerosis

Authors: Ahmed M Sultan احمد محمود سلطان --- Najah R Hadi نجاح رايش هادي --- Bassim I. Mohammad باسم ارحيم محمد
Journal: Al-Qadisiyah Medical Journal مجلة القادسية الطبية ISSN: 18170153 Year: 2014 Volume: 10 Issue: 17 Pages: 125-133
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: this study was undertaken to evaluate the effect of montelukast on the progression of atherosclerosis. Materials and methods: A total of 28 local domestic rabbits were assigned into four groups: Group I (normal control), Group II (atherogenic control), Group III (vehicle control),Group IV (montelukast 1.5 mgkg daily). Blood samples were collected at the end of experiment (8 weeks) for measurement of serum triglycerides (TG), total cholesterol (TC), HDL-C, plasma high sensitive C-reactive protein (hsCRP), plasma malondialdehyde (MDA) and plasma reduced glutathione (GSH). Immunohistochemical analysis (VCAM-1, MCP-1, and TNF-α) and histopathologic assessment of aortic atherosclerotic changes were also performed.Results: Compared to NC, levels of lipid profile, atherogenic index, hsCRP, and MDA are increased while GSH were decreased in animals on atherogenic diet (p< 0.05). Immunohistochemical analysis showed that aortic expression of VCAM-1, MCP-1, and TNF-α were significantly increased in AC group compared to NC group (p<0.001). Histopathologic finding showed that animals on atherogenic diet have significant atherosclerotic lesion compared to NC group. Compared to AC group montelukast don’t have significant effect on lipid profile. Montelukast causes statistically significant reduction in hsCRP and MDA (p<0.05). Montelukast treatment causes significantly increase the level of GSH. Montelukast treatment significantly reduced aortic expression of VCAM-1, MCP-1, and TNF-α (p<0.005). Histopathologic examination of aortic arch showed that montelukast significantly reduced atherosclerotic lesion (p<0.005).Conclusions: It thus can conclude that montelukast reduces lipid peroxidation, systemic inflammation and aortic expression of inflammatory markers used in this study and hence reduce the progression of atherosclerosis.

أجريت هذه الدراسة لتقيم تأثير المونتيلوكاست على تقدم تصلب الشرايين. واستخدم 28 ذكر من الأرانب في هذه الدراسة. قسمت هذه الحيوانات بشكل عشوائي إلى 4 مجموعات ( 7 أرانب في كل مجموعة), أعطيت الحيوانات في المجموعة الأولى غذاء طبيعي قياسي واعتبرت مجموعة سيطرة في حين أعطيت الأرانب في المجموعات الثلاثة الباقية غذاء عالي الدهون (2% كوليستيرول) و عولجت كالتالي لمدة 8 أسابيع.1.مجموعة السيطرة (عالية الدهون) لم تعطى أي علاج.2.مجموعة المذيب (الايثانول) 10%.3.مجموعة عقار منتيلوكاست أعطيت بجرعة .51 ملغم لكل كغم يوميا.في نهاية ألثمان أسابيع تم التضحية بكل الحيوانات و جمعت عينات من الدم لقياس المؤشرات التالية: صورة الدهون, مؤشرات الأكسدة (الام دي أي و الجي أس أج ( و مؤشر الالتهاب السي اربي عالي التحسس. كما أخذت عينة نسيجية من الشريان الابهر لمعرفة مدى درجة تصلب الشرايين حسب تصنيف الجمعية الأمريكية لأمراض القلب بالإضافة إلى ذلك فحصت مؤشرات الالتهاب في النسيج حيث تم فحص مدى ظهور كل من (في كام -1, ام سي بي -1, و تي ان اف الفا في طبقات الشريان الابهر). مقارنة بمجموعة السيطرة عالية الدهون, لم يكن للمونتيلوكاست تأثير مميز على صورة الدهون في الدم بينما أظهرت التحاليل أن المونتيلوكاست يقلل بصورة واضحة مؤشر الالتهاب في الدم ( السي اربي عالي التحسس)كما أظهرت النتائج أن المونتيلوكاست يقلل بصورة واضحة مؤشرات الأكسدة (الام دي أي و ألجي أر أس), كما أظهرت الدراسة أن المونتيلوكاست يقلل بصورة واضحة علامات الالتهاب في النسيج ( في كام -1, التي ان اف ألفا, و ال ام سي بي -1). وأخيرا أظهرت الدراسة أن المونتيلوكاست يقلل بصورة واضحة من تقدم تصلب الشرايين. مما سبق يمكن أن نستنتج أن بغض النظر عن عدم تأثير المونتيلوكاست على مستوى الدهون فإنه يقلل تقدم تصلب الشرايين بصورة واضحة.


Article
The Relationship Between The Type 1 Diabetes And Celiac Disease: A Study Based On Anti Tissue Transglutaminase Antibodies And Anti-Glidine Antibodies Screening

Authors: HammadiA.AL-Hilali حمادي عبطان هادي --- Bassim I. Mohammad باسم ارحيم محمد --- Ali H. Khlebos علي حسين خليبص
Journal: Al-Qadisiyah Medical Journal مجلة القادسية الطبية ISSN: 18170153 Year: 2015 Volume: 11 Issue: 20 Pages: 197-204
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Background: The present investigation aims to study the prevalence rate and clinical characteristics of celiac disease(CD)among Iraqi children with type1 diabetes mellitus using a combination of the most sensitive and specific screening serologic tests anti-tissue transglutaminase antibodies IgA,IgG(tTG)and anti-gliaden antibodies IgA,IgG(AGA) and to determine the lower cut-off value of anti-tTG and anti-AGA level that best predicts celiac disease in patient with type1 diabetes. Materials: Two patient groups have investigated (each to NO =30) in this study one with celiac disease and the other with type1 diabetes mellitus compared to third group of apparently healthy control group of 20 individuals. patient with positive anti-tTG titer and AGA titer (>18 U/ml) and patient with equivocal of anti-tTG and AGA titers(12–18 U/ml) and negative titers (<18 U/ml ) Results: The median calculation of Anti-gliadin IgA (Uml) were ;1.6 ,6.15 and 27.4 among healthy group ,type1 diabetes mellitus, and celiac disease patient respectively. An interesting ROC values (AUC 0.949-1.000) for this auto-antibodies as a perfect test in this aspect. In the same context, the IgG ,class of this auto-antibody occurred in median concentration of 3.05, 5.7 , and 21.85 among the three groups ,respectively. It significantly differed among this group and as compared to each other's. For anti-tissue transglutamenase assays ,Both IgA and IgG were provided with significant differentiation tools when compared among the three studied groups both classes provided had high ROC (0.947- 1.000). Conclusion: From the result of this study, we concluded the overlapping auto-antibodies profile celiac disease and type1 diabetes mellitus

الخلفية : تهدف الدراسة الحالية إلى دراسة معدل انتشار والخصائص السريرية للمرض الجوف البطني بينالأطفال العراقيين يعانون من مرض السكري من النوع الأول باستخدام مزيج من الفحوص المصلية الأكثرحساسية ومحددة ومسح للأجسام المضادة للترانسكلوتامنيز IgA,IgG والأجسام المضادة للكليادين IgA,IgGوتحديد أدنى قيمة قطع المضادة الترانسكلوتامنيز ومستوى الاضداد الكليادين للأفضل تنبا لمرض الجوفالبطني في المرضى المصابين بداء السكري من النوع الأول المواد : حققت اثنين من مجموعات المرضى ) كل( 30 في هذه الدراسة واحدة مع مرض الجوف البطني واخرى مع داء السكري من النوع الاول مقارنة معالمجموعة الثالثة من المجموعة اصحاء من 20) (فردا المرضى مع إيجابية للأضداد الترانسكلوتامنيز واضدادالكليادين) مل > 18 U / (، والمرضى مع معتدل الأضداد الترانسكلوتامنيز واضداد الكليادين) مل 12-18 U / ،)والتخفيف السلبية)مل (<18 U / النتائج : وكانت حساب متوسط المضادة للغليادين IgA ( U ، مل(؛ 6.14 بين مجموعة صحية، ومرض السكري من النوع الاول ، ومرض الجوف البطني على التوالي: .. 1.66 و 2والقيم ROC مثيرة للاهتمام ) AUC 6،999 9،020 ( لهذا أضداد ذاتية كاختبار مثالي في هذا الجانب. في نفس -السياق ، فئة IgG 6، و 46.16 بين المجموعات .. ، من هذه الاجسام المضادة وقعت في تركيز متوسط 5.96الثلاث، على التوالي. فإنه يختلف اختلافا كبيرا بين هذه المجموعة وبالمقارنة مع كل الأخرى. الاضدادالترانسكلوتامنيز المقاس، وقدمت كل IgA و IgG مع أدوات تمايز كبير بالمقارنة بين المجموعات المدروسةالثلاثة كان كل من قدم من الصنوف له ROC - عالية ). 6،999 9،02 ( الاستنتاج: من نتائج هذه الدراسة،وخلصنا تداخل أضداد ذاتية لمرض الجوف البطني ومرض السكري من النوع الاول


Article
EFFECT OF SODIUM VALPROATE ON SELECTED REPRODUCTIVE HORMONES, LIPID PROFILES AND OVARIAN HISTOLOGY IN FEMALE RATS
تقييم تأثيرعقارالصوديوم فالبرويت على بعض الهورمونات التكاثرية

Loading...
Loading...
Abstract

ABSTRACTThis study was conducted to evaluate the effect of sodium valproate (VPA) on reproductive hormones (folliclestimulatinghormone (FSH), luteinizing hormone (LH) & total testosterone), lipid profiles, total cholesterol (TC),triglyceride (TG), high density lipoprotein (HDL), low density lipoprotein (LDL) & very low density lipoprotein(VLDL), ovarian weight & histology in non epileptic female rats. Twenty-four sexually mature female Sprague-Dawley rats were included in this study, divided randomly into 3 groups, each one included 8 rats. Blood sampleswere collected from one group (8 rats), then dissected before starting the treatment & experimental parameters weremeasured. The other 2 groups, group I received distilled water & considered as control group, group II received VPAfor 56 days. After treatment, blood samples were collected from animals then killed for measurement of previouslymentioned parameters. VPA caused significant reduction (P<0.05) in serum FSH & insignificant changes in serumLH & serum total testosterone. VPA treatment significantly reduced weights of ovaries (P<0.05) but insignificantlyaffect lipid profiles. Ovaries of VPA treated rats did not show features of polycystic ovaries & their histology appearedsimilar to normal tissue. Numbers of corpus leutum & numbers of follicular cysts did not change significantly in theseovaries. It was concluded that sodium valproate did not produce changes in reproductive hormones (except FSH),lipid profiles & ovarian histology which were characteristic of polycystic ovarian syndrome (PCOS) in non epilepticfemale rats.

*كلية الطب/جامعة الكوفة/العراق و **كلية الطب/جامعة الديوانية/العراق وضعت هذه الدراسة لتقييم تأثيرعقارالصوديوم فالبرويت على بعض الهورمونات التكاثرية ( هورمون تحفيز الجريبات المبيضية، الهورمون المحفز للجسم الأصفر، و هورمون الشحمون الخصوي) و مستوى الدهون في مصل الدم بالإضافة إلى وزن المبايض والتركيب النسيجي لها لدى إناث الجرذان غير المصابة بمرض الصرع. شملت هذه الدراسة أربعة وعشرون جرذا من الإناث الناضجة جنسيا (نوع (Sprague-Dawley قسمت عشوائيا إلى ثلاثة مجاميع ، كل مجموعة تحتوي ثمانية جرذان. سحبت عينات الدم من إحدى هذه المجاميع ( ثمانية جرذان) في بداية الدراسة وتم التضحية بهذه الحيوانات و تشريحها، و ذلك لإجراء القياسات التي تهدف اليها الدراسة. أما المجموعتان المتبقيتان فأن أحداها أعطيت ماء مقطر واعتبرت مجموعة سيطرة والمجموعة الأخرى أعطيت الصوديوم فالبرويت لمدة ستة و خمسون يوما. بعدها سحبت عينات الدم من هذه الحيوانات ثم تم قتلها و تشريحها قياس المتغيرات السابقة الذكر. وكانت النتائج كالآتي: سبب الصوديوم فالبرويت نقصان معنوي < 0.0في مستوى هورمون تحفيز الجريبات المبيضية وتغيرغير معنوي في مستوى الهورمون المحفز للجسم الأصفر وهورمون الشحمون الخصوي الكلي. احدث الصوديوم فالبرويت نقصان معنوي P<0.05 في اوزان المبايض واختلاف غير معنوي في مستوى الدهون في مصل الدم. إن صفات التكيس ألمبيضي لم تظهر في أي مبيض من مبايض الجرذان (التي اجريت عليها الدراسة) وكان نسيج هذه المبايض مشابه لنسيج المبيض الطبيعي. أظهرت مجموعة الصوديوم فالبرويت اختلاف غير معنوي في عدد الأجسام الصفر وعدد الاكياس الجريبية بالمقارنة مع مجموعة السيطرة. ظهر ذلك بالفحص النسيجي للمبايض. نستنتج من هذه الدراسة ان الصوديوم فالبرويت لم يحدث تغييرات في الهورمونات التكاثرية ومستوى الدهون والتركيب النسيجي للمبايض الخاصة بمرض التكيس ألمبيضي لدى إناث الجرذان المستعملة في الدراسة.المجلة الطبية لجامعة البصرة ص57-64

Keywords


Article
Rosuvastatin Add On Metformin In The Treatment Of Polycystic Ovarian Syndrome

Loading...
Loading...
Abstract

Background:-Polycystic ovary syndrome (PCOS) is common in women of reproductive age and it’s commonly associated with endocrinal and biochemical derangements. Moreover PCOS also associated with increase cardiovascular risks such as adverse lipid profile and endothelial dysfunction. Recently, statins have been shown to improve endocrine and metabolic aspects of PCOS.Aim of the study:-The aim of this study was to evaluate effects of rosuvastatin as adjuvant therapy in treatment of polycystic ovarian syndrome.Materials and methods:-The study was conducted at Al-Kadhemia Teaching Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology from February 2014 to December 2015. In this study 96 women with PCOS randomly divided equally to two study groups; Group (A) in which patients were allocated to receive metformin (500 mg three times a day) plus rosuvastatin (10 mg/day) and group (B) in which patients were allocated to receive metformin (500 mg three times a day)plus placebo for 12 weeks. Blood samples were obtained before and after treatment for determination of fasting blood sugar, follicle stimulating hormone, luteinizing hormone, Dehydroepiandrosterone sulfate, serum testosterone and total lipid profile.Results:-At the end of study period, 89 patients complete the study (45 patients in Group A vs 44 patients in Group B). There were a significant decreases observed in both groups with respect to body mass index, fasting blood glucose, testosterones and luteinizing hormone whereas dehydroepiandrosterone sulfate, total cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol and triglyceride declined significantly only in Group A.Conclusions:-Rosuvastatin as adjuvant therapy in patients with polycystic ovarian syndrome has many beneficial effects.

خلفية: تعتبر متلازمة المبيض المتعدد الكيسات من الحالات الشائعه لدى النساء في سن الإنجاب وانها ترتبط عادة مع اضطرابات في الغدد الصماء .وعلاوة على ذلك فان متلازمة تكيس المبايض ترتبط أيضا مع زيادة مخاطر القلب والأوعية الدموية كزياده الدهون الضاره و خلل وظائف الخلايا البطانية للاوعيه الدمويه. الهدف من هذه الدراسة: لتقييم آثار رسيوفاستاتين كعلاج مساعد في علاج متلازمة المبيض المتعدد الكيسات المواد وطرائق البحث: أجريت الدراسة في مستشفى الكاظمية التعليمي، قسم أمراض النساء والتوليد من فبراير 2014 وحتى ديسمبر عام 2015 حيث شملت هذه الدراسة 96 امرأة مع متلازمة تكيس المبايض قسمت عشوائيا بالتساوي على مجموعتي الدراسة. المجموعة (أ) والتي تم تخصيص المرضى فيها لتلقي الميتفورمين (500 ملغ ثلاث مرات يوميا)، بالإضافة إلى رسيوفاستاتين (10 ملغ / يوم) والمجموعة (ب) والتي تم تخصيص المرضى فيها لتلقي الميتفورمين (500 ملغ ثلاث مرات يوميا)، بالإضافة إلى عقار وهمي لمدة 12 أسبوعا. وقد تم الحصول على عينات من الدم قبل وبعد العلاج لتحديد نسبه الجلوكوز الصومي, هرمون منشط للحوصلة، هرمون منشط للجسم الأصفر ، ديهيدرو إيبي أندروستيرون ,التستوستيرون , ومجموع الدهون في الدم.النتائج: -في نهاية فترة الدراسة لوحظ ان 89 مريضا إكملوا الدراسة (45 مريضا في المجموعة الأولى مقابل 44 مريضا في المجموعة الثانية). بينت نتائج الدراسه ان هناك انخفاض كبير في كلا المجموعتين فيما يتعلق بمؤشر كتلة الجسم، والجلوكوز الصومي,هرمون منشط للجسم الأصفر و التسيتيرون في الدم في حين ان ديهيدرو إيبي أندروستيرون ، كوليسترول الدم، البروتين الدهني المنخفض الكثافه والدهون الثلاثية قد انخفضت احصائيا بشكل كبير فقط في المجموعة الاولى.الاستنتاجات: - يعتبر استخدام الرسيوفاستاتين كعلاج مساعد في المرضى الذين يعانون من متلازمة المبيض المتعدد الكيسات علاجا له العديد من الآثار المفيدة.

Listing 1 - 10 of 10
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (10)


Language

English (9)


Year
From To Submit

2018 (1)

2016 (2)

2015 (2)

2014 (2)

2013 (1)

More...