نتائج البحث : يوجد 1

قائمة 1 - 1 من 1
فرز

مقالة
The Use Of Avastin (Becacizumab) For The Treatment Of Diabetic Macular Edema In Iraqi Patients
دراسة استخدام الافاستين (بيفاسيزوماب) لعلاج وذمة الشائبة الصفراء للشبكية السكرية عند المرضى العراقيين

المؤلف: Dr Salah Zuhair Al-Asadi د. صلاح زهير الأسدي
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Thi-Qar Medical Journal مجلة ذي قار الطبية ISSN: 19929218 السنة: 2011 المجلد: 5 الاصدار: 1 الصفحات: 76-83
الجامعة: Thi-Qar University جامعة ذي قار - جامعة ذي قار

Loading...
Loading...
الخلاصة

ABSTRACTPurpose: To evaluate the effect of intravitreal bevacizumab on visual acuity in patients with diabetic maculopathy, clinically significant macular edema (CSME).Methods: Thirty eyes of twenty-eight patients (mean age, 57.9±13.8 years) with CSME were included in this study. Complete ophthalmic examination, including determination of best corrected visual acuity (BCVA), stereoscopic biomicroscopy with +90D lens was done at baseline and at each follow-up visit. All patients were treated with a 0.1 mL intravitreal injection containing 2.5 mg of bevacizumab (Avastin).Results: All patients completed 3 months of follow-up with a mean follow-up period of 5.26±2.39 months. The mean BCVA at baseline was 0.73±0.36 logMAR, which significantly improved to 0.63±0.41 (p=0.02), 0.58±0.36 (p=0.003), and 0.61±0.40 logMAR (p=0.006) at 1 week, 1month, and 3 months. Final BCVA analysis demonstrated that 15 eyes (50%) remained stable and 12 (40%) improved ≥2 lines on BCVA. No ocular toxicity or significant side effects were observed.Conclusions: Intravitreal bevacizumab injection resulted in significant improvement in BCVA as early as 1 week after injection in patients with CSME, and this beneficial effect persisted for up to 3 months. However, the slight reduction in this improvement at 3 months suggests that repeated bevacizumab injections might be necessary. To evaluate the long-term safety and efficacy, further prospective randomized controlled clinical trials will be needed.

هدف الدراسة:تقييم فعالية استخدام مادة الأفاستين بالزرق داخل الجسم الزجاجي على حدة الابصار لعلاج مرضى وذمة الشائبة الصفراءللشبكية الطرق: شملت الدراسة ثلاثين عين لثمانية و عشرون مريضا (معدل العمر 57,9 ±13,8 سنة) يعانون من وذمة الشائبة الصفراء للشبكية السكرية تم الفحص العيني الكامل للمرضى ويشمل قياس حدة الأبصار و فحص الشبكية ثلاثي الأبعاد بالعدسة +90 في الفحص الأولي و زيارات المتابعة اللاحقة, تم علاج المرضى بحقن 0,1 مل تحتوي 2,5 ملغ من مادة الأفاستين داخل السائل الزجاجي تحت التخدير الموضعي بأستخدام قطرة ( بروباراكايين 0,5% ) النتائج: أكمل جميع المرضى فترة 3 اشهر من المتابعة مع معدل فترة متابعة 5,26± 2,39 شهر. معدل حدةالأبصار كان 0,73±0,36logMAR الذي تحسن بشكل جيد الى 0,63± 0,41 (p=0,02) , 0,58± 0,36 (p=0,003) و 0,61±0,40 (p=0,006) خلال الأسبوع الأول, الشهر الأول و الشهر الثالث.التحليل النهائي لحدة الأبصار أوضح أن 20 عينا (50%) بقيت حدة الأبصار ثابتة و تحسنت في 12 (40%) عبن لأكثر من خط على لوحة الفحص.لم يلاحظ مضاعفات جانبية او سمّية مهمة للعلاج اثناء الدراسة .الأستنتاجات: العلاج بحقن الأفاستين داخل السائل الزجاجي أدى الى تحسن حدة الأبصار مبكرا من الأسبوع الأول عند مرضى وذمة الشائبة الصفراء وهذا الأثر الأيجابي أستمر الى 3 أشهر من المتابعة, لكن الزوال البسيط لهذا التحسن بعد 3 أشهر قد يدلل على الحاجة الى أعادة العلاج مستقبلا والحاجة الى دراسات عشوائية سريرية لتقييم فعالية العلاج لدى المرضى العراقيين.

الكلمات المفتاحية

قائمة 1 - 1 من 1
فرز
تضييق نطاق البحث

نوع المصادر

مقالة (1)


اللغة

English (1)


السنة
من الى Submit

2011 (1)