نتائج البحث : يوجد 1

قائمة 1 - 1 من 1
فرز

مقالة
Effect Of Brca1 After Uv-B-Irradiation In Cell Cycle Progression Between Human Melanoma Cell Lines Determined By Flow Cytometer
تأثيرا لجين المسوؤل عن سرطان الثدي بعد التعرض لأشعة فوق البنفسجية(ب) في تعاقبِ دورةِ حياة الخليةِ لخلاياِ الورم ألقتامي لاانسان قدرت بطريقة الفلوسايتومتري.

المؤلفون: Dr. Ahmed A.Naser Al-Amiry د. احمد عبدالكاظم ناصر --- Dr. Moayed Naji Majeed د. مؤيد ناجي مجيد --- Dr. Francesco S. Costanzo د. فرانجيسكو كوستانسو
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Thi-Qar Medical Journal مجلة ذي قار الطبية ISSN: 19929218 السنة: 2011 المجلد: 5 الاصدار: 1 الصفحات: 1-11
الجامعة: Thi-Qar University جامعة ذي قار - جامعة ذي قار

Loading...
Loading...
الخلاصة

The aim of the current study was to evaluated the effect of BRCA1(breast cancer 1 early-0nsent) after UV-B-irradiation in a panel of human malignant melanoma cells using flow cytometry method. Different human melanoma cell lines (SK-MEL28,SK-MEL93, ,SK-MeL93/shBRCA1 and SK-Mel93/shplKO.1) were cultured for triplicaten experiments. Cells were exposed to UV-B (10mJ/cm2)for different point time(1/2,1,3,6,9,12,and 24h). Cells at 0hr were a non-irradiation control. The cell cycle was evaluated by flow cytometry. SK-MEL28 cell line seemed to be synchronized at the G1/S boundary phase until 12h after UVB-irradiation. a decrease in the fraction of S cells and a reciprocal increase of cells in Sub-G1 phase was observed , from 12 to 24h.While, the SK-MEL93 a rapid increase (about 35%) of cells in Sub-G1 phase was observed already 6h after UVB irradiation. Moreover, we found that the SKMel93/shBRCA1 cells seemed an increase (about 15%) of cells in Sub-G1 phase already 12h after UVB irradiation compared with cells infected with the empty lentiviral vector (SK-Mel93/shplKO.1). we conclude that an important role played by BRCA1 providing new insights into the molecular mechanisms underlying UV-induced melanomagenesis

تهدف الدراسة الحالية الى تقيم تأثير الجين المسوؤل عن سرطان الثدي بعد التعرض لأشعة فوق البنفسجية(ب)في تعاقب دورة انقسام الخلية لسلالات خلوية للورم القتامي للإنسان(ميلانو ما) بواسطة استخدام طريقة الفلوسايتومتري. السلالات الخلوية المختلفة للورم ألقتامي للإنسان ( SK-MEL93;SK-MEL93/shBRCA SK-ML28; ) زرعت لتكرار التجربة ثلاث مرات. عرضت الخلايا للأشعة فوق البنفسجية(ب)(10ملي جول/سم2 ولازمان مختلفة (1/2, 1, 3, 6, 9, 12, 24 ساعة) واعتبار الخلايا في الزمن صفر كخلايا سيطرة غير معرضة للإشعاع. دورة الحياة لخلايا الورم ألقتامي للإنسان كانت قد قدرت بجهاز الفلوسايتومتري وبعدما تم استخلاص البروتين الكلي لها. السلالة الخلوية ( SK-MEL28) ظهر انها تزامنت بالطور الخلوي (G1/S) حتى 12 ساعة بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية. قلت الخلايا في الطور (S) وازدادت بالتبادل مع الطور (ٍSub-G1) في الوقت 12و24ساعة من التعرض.بينما السلالة الخلوية ( SKL-MEL93 )ازدادت بسرعة (حوالي 35%) في الطور (Sub-G1)في الوقت 6 ساعة من التعرض. كذلك الخلايا المطفرة بحذف ألجين المسؤول عن سرطان الثدي ( SK-MEL193/shBRCA1) لوحظ أنها تزداد حوالي 15%في الطور(Sub-G1) بعد 12 ساعة من التعرض مقارنة بالخلايا السيطرة(SK-MEL93/shPIKO.1). نحن نستنتج إن الدور المهم الذي يلعبه ألجين المسؤول عن سرطان الثدي((BRCA1 يضيف روئية جديدة للآليات الجزيئية التي تسبب توليد الورم ألقتامي للإنسان بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية.

الكلمات المفتاحية

قائمة 1 - 1 من 1
فرز
تضييق نطاق البحث

نوع المصادر

مقالة (1)


اللغة

English (1)


السنة
من الى Submit

2011 (1)