نتائج البحث : يوجد 2

قائمة 1 - 2 من 2
فرز

مقالة
Effect Of Brca1 After Uv-B-Irradiation In Cell Cycle Progression Between Human Melanoma Cell Lines Determined By Flow Cytometer
تأثيرا لجين المسوؤل عن سرطان الثدي بعد التعرض لأشعة فوق البنفسجية(ب) في تعاقبِ دورةِ حياة الخليةِ لخلاياِ الورم ألقتامي لاانسان قدرت بطريقة الفلوسايتومتري.

المؤلفون: Dr. Ahmed A.Naser Al-Amiry د. احمد عبدالكاظم ناصر --- Dr. Moayed Naji Majeed د. مؤيد ناجي مجيد --- Dr. Francesco S. Costanzo د. فرانجيسكو كوستانسو
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Thi-Qar Medical Journal مجلة ذي قار الطبية ISSN: 19929218 السنة: 2011 المجلد: 5 الاصدار: 1 الصفحات: 1-11
الجامعة: Thi-Qar University جامعة ذي قار - جامعة ذي قار

Loading...
Loading...
الخلاصة

The aim of the current study was to evaluated the effect of BRCA1(breast cancer 1 early-0nsent) after UV-B-irradiation in a panel of human malignant melanoma cells using flow cytometry method. Different human melanoma cell lines (SK-MEL28,SK-MEL93, ,SK-MeL93/shBRCA1 and SK-Mel93/shplKO.1) were cultured for triplicaten experiments. Cells were exposed to UV-B (10mJ/cm2)for different point time(1/2,1,3,6,9,12,and 24h). Cells at 0hr were a non-irradiation control. The cell cycle was evaluated by flow cytometry. SK-MEL28 cell line seemed to be synchronized at the G1/S boundary phase until 12h after UVB-irradiation. a decrease in the fraction of S cells and a reciprocal increase of cells in Sub-G1 phase was observed , from 12 to 24h.While, the SK-MEL93 a rapid increase (about 35%) of cells in Sub-G1 phase was observed already 6h after UVB irradiation. Moreover, we found that the SKMel93/shBRCA1 cells seemed an increase (about 15%) of cells in Sub-G1 phase already 12h after UVB irradiation compared with cells infected with the empty lentiviral vector (SK-Mel93/shplKO.1). we conclude that an important role played by BRCA1 providing new insights into the molecular mechanisms underlying UV-induced melanomagenesis

تهدف الدراسة الحالية الى تقيم تأثير الجين المسوؤل عن سرطان الثدي بعد التعرض لأشعة فوق البنفسجية(ب)في تعاقب دورة انقسام الخلية لسلالات خلوية للورم القتامي للإنسان(ميلانو ما) بواسطة استخدام طريقة الفلوسايتومتري. السلالات الخلوية المختلفة للورم ألقتامي للإنسان ( SK-MEL93;SK-MEL93/shBRCA SK-ML28; ) زرعت لتكرار التجربة ثلاث مرات. عرضت الخلايا للأشعة فوق البنفسجية(ب)(10ملي جول/سم2 ولازمان مختلفة (1/2, 1, 3, 6, 9, 12, 24 ساعة) واعتبار الخلايا في الزمن صفر كخلايا سيطرة غير معرضة للإشعاع. دورة الحياة لخلايا الورم ألقتامي للإنسان كانت قد قدرت بجهاز الفلوسايتومتري وبعدما تم استخلاص البروتين الكلي لها. السلالة الخلوية ( SK-MEL28) ظهر انها تزامنت بالطور الخلوي (G1/S) حتى 12 ساعة بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية. قلت الخلايا في الطور (S) وازدادت بالتبادل مع الطور (ٍSub-G1) في الوقت 12و24ساعة من التعرض.بينما السلالة الخلوية ( SKL-MEL93 )ازدادت بسرعة (حوالي 35%) في الطور (Sub-G1)في الوقت 6 ساعة من التعرض. كذلك الخلايا المطفرة بحذف ألجين المسؤول عن سرطان الثدي ( SK-MEL193/shBRCA1) لوحظ أنها تزداد حوالي 15%في الطور(Sub-G1) بعد 12 ساعة من التعرض مقارنة بالخلايا السيطرة(SK-MEL93/shPIKO.1). نحن نستنتج إن الدور المهم الذي يلعبه ألجين المسؤول عن سرطان الثدي((BRCA1 يضيف روئية جديدة للآليات الجزيئية التي تسبب توليد الورم ألقتامي للإنسان بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية.

الكلمات المفتاحية


مقالة
Detection Of Hemoglobinopathies In Hypochromic, Microcytic And Sickeled Cell Blood Films By Hemoglobin Electrophoresis
كشف اعتلالات الهيموغلوبين في الاشخاص حاملي كريات الدم الحمرالمنجلية والصغيرة الشاحبة بواسطة الترحيل الكهربائي للهيموغلوبين

المؤلفون: dr. Moayed Naji Majeed د. مؤيد ناجي مجيد --- dr. Talib Hassan Ali د. طالب حسن علي --- dr. Ahmed A. Naser Alamiry د. أحمد عبدالكاظم ناصر
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Thi-Qar Medical Journal مجلة ذي قار الطبية ISSN: 19929218 السنة: 2011 المجلد: 5 الاصدار: 1 الصفحات: 139-148
الجامعة: Thi-Qar University جامعة ذي قار - جامعة ذي قار

Loading...
Loading...
الخلاصة

ABSTRACT background: The hemoglobin molecule (Hb) is protein carries a negative charge that render it attracts to anode pole causing separate it and moving toward the positive pole of electric current, affected by the movement of this type of charge (negative or positive) and strength as well as the molecular weight of hemoglobin type. Until these days, there are more than 300 known genetic mutation may occur in hemoglobin molecule. Some of them with clear clinical implications that threat health, especially for heterozygous states.Objective: To detect some of hemoglobinopathies such as β- thalassemia and sickle cell anemia cases by hemoglobin electrophoresis technique in population sample identified from Nassiriyah governorate in Iraq. Methods: Eighty samples of blood were drawn from subjects who suspected to have hemoglobinopathies and examined by Hb electrophoresis technique in College of medicine – Thiqar University. The diagnosis of hemoglobinopathies was made on the basis of hemoglobin electrophoresis, sickling tests, and family studies. Persons, who have low level of hemoglobin concentrations, accompanied with elevation of abnormal hemoglobin percentage, were involved in this study. Fifty eight cases of hemoglobinopathies were diagnosed, 30 of 80 (37.5%) as β- thalassemia, and 28 of 80(35%) as sickle cell disease carriers.Results: Iraqi β-thalassemia and sickle cell anemia carriers were identified in hematology sections in Nasseriah governorate hospitals. Recent hemoglobin protein study revealed the presence of different common defected hemoglobin types associated with these disorders, distributed as the following: 15 subjects (18.7 %) were (HbAS) and 8 (10%) were (HbFS( sickle cell minor carriers, 7(8.8%) were (HbS) sickle cell disease, while thalassemic major were: 9 (11.3%) with (HbF) , and 12 (15%) with (HbAF) type. Thalassemia minor hemoglobin (HbA2) type represents 7 (8.8%). However, there are also 22 subjects were have normal Hb electrophoresis.Conclusion: The investigations described below manifested a rapid and simple method which allows quantitative analysis of the proportions of the various hemoglobins forms present.Hemoglobin gel electrophoresis is a simple and convenient technique for the study of the hereditary hemoglobimiopathies in alkaline pH (4.8 to 6.8). We suggest extending its usage to the detection of other hemoglobin disorders.

الملخصالخلفية :جزيئة الهيموغلوبين (خضاب الدم) بروتين يحمل شحنة كهربائية سالبة وذلك يجعلها تتفاعل مع التيار الكهربائــــــي وتتحرك نحو القطب الموجب عند مرور التيار الكهربائي. تتأثر حركتها هذه بنوع الشحنة (سالبة أو موجبة) وقوتها وكــــذلك بالوزن الجزيئي لنوع الهيموغلوبين.هناك أكثر من 300 طفرة وراثية معروفة حتى اليوم قد تحدث لجزيئة الهيموغلوبين بعضها ذات تداعيات سريرية واضــــحة تهدد الصحة خاصة في حالات تماثل الزيجة.الاهداف: تشخيص بعض من امراض هيموغلوبين الدم مثل البيتا ثالاسيميا وفقر الدم المنجلي عن طريق استخـــــــدام تقنية الترحيل الكهربائي للهيموغلوبين لعينه من مجتمع مدينة الناصرية في العراق. الطرق: ثمانون عينة من الدم سحبت من افراد يشك بمعاناتهم من فقر الدم من مدينة الناصرية فحصوا بالتقنية المذكورة في كلية الطب – جامعة ذي قار ,58 من العينات شخصت على انها اعتلالات لهيموغلوبين الدم كان منها 30 عينه (37.5%) على انها بيتا ثالاسيميا و28 عينه (35%) كانت لحالات فقر الدم المنجلي. جرى تشخيص اعتلال هيموغلوبين الدم على اساس الترحيل الكهربائي للهيموغلوبين وفحص التمنجل بالاضافة الى استعراض التاريخ الاسري للمـــرضى. تــــــم ادراج الاشــــــخاص ممن لهم مســــــتويات منخفضـــــــــة فقط في البحــــــــث .النتائج: حاملو فقر الدم المنجلي والبيتا ثالاسيميا كانوا من مراجعي وحدات فحوص الدم في مستشفيات مدينه الناصرية. دراسة بروتين الهيموغلوبين الحالية للافراد ذوي مستويات الهيموغلوبين الواطئة كشفت عن وجود انواع هيموغلوبين معيبة مختلفة وشائعة ينتج عنها ظهور اشكال اعتلالات الهيموغلوبين موزعة كالاتي: 15 شخصا (18.7%) مرضى بفقر الدم المنجلي ويحملون نمط الهيموغلوبين (HbAS) و8 (10%) يحملون HbFS فقر الدم المنجلي الطفيف بينما 7 مرضى (8.8%) كانوا HbS مرضى فقر الدم المنجلي بينما مرضى الثالاسيميا الطفيفة thalassemia Major كانوا كالاتي : 9 (12.8%) يحملون النمط HbF و 12 (15%) يحملون HbAF و 7 (8.8%) من حجم العينه يحملون نمط الهيموغلوبين HbA2 المسبب لThalassemia minor .الاستنتاجات: الطريقة التي اعتمدت في التحري عن اعتلالات الدم في هذا البحث هي طريقة بسيطة تسمح بالتقدير الكمي والنسب الدقيقة لاشكال بروتين الهيموغلوبين الموجودة .فالترحيل الكهربائي للهيموغلوبين الشاذ في الهلام هو طريقة سهلة ونوعية لدراسة امراض الهيموغلوبين الموروثة في الوسط القاعدي في الاس الهيدروجيني(8.4- 8.6). نقترح تعميم استخدام التقنية المذكورة لتشمل لتحديد اعتلالات الدم الاخرى.

الكلمات المفتاحية

قائمة 1 - 2 من 2
فرز
تضييق نطاق البحث

نوع المصادر

مقالة (2)


اللغة

English (2)


السنة
من الى Submit

2011 (2)