research centers


Search results: Found 5

Listing 1 - 5 of 5
Sort by

Article
Spectrophotometric Determination of Cinnarizine and Domperidone Maleate in Pharmaceutical Preparations by Ion Pair Complex Formation with Rose Bengal Dye
التقدير الطيفي المباشر للسيناريزين وماليت الدومبيريدون في المستحضرات الصيدلانية بتكوين معقد المزدوج الأيوني مع صبغة الروز بنكال

Authors: Elham S. Salih --- Abdussamed M. A. Saeed
Journal: JOURNAL OF EDUCATION AND SCIENCE مجلة التربية والعلم ISSN: 1812125X Year: 2019 Volume: 28 Issue: 3 Pages: 87-105
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method has been developed for the determination of cinnarizine (CIN) and domperidone maleate (DOM) in bulk and pharmaceutical formulations. The method is based on the formation of ion-pair complexes between the studied drugs and rose Bengal dye in buffer solution (pH5). The complexes give maximum absorbance at 571 nm. The method obeys Beer’s law in the range of 0.5-34 and 0.5-36 µg ml-1 with molar absorptivity of 2.55×104 and 2.42×104 l.mol-1.cm-1 for CIN and DOM respectively. The method has been successfully applied for the determination of studied drugs on pharmaceutical dosages with no interferences. The results have been compared with official method and standard procedure with a good agreement.


Article
Spectrophotometric Determination of Mesalazine, Carbamazepine and Diclofenac Sodium in Pharmaceutical Preparations by Using Nile Blue Dye

Authors: Elham S. Salih --- Abdussamed M. A. Saeed
Journal: JOURNAL OF EDUCATION AND SCIENCE مجلة التربية والعلم ISSN: 1812125X Year: 2019 Volume: 28 Issue: 4 Pages: 48-69
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and accurate spectrophotometric method has been suggested for the determination of Mesalazine (MES), carbamazepine (CAM) and diclofenac sodium (DFS) in pure and pharmaceutical dosages. The method is based on the oxidation of drugs in acidic medium with known excess of N-bromosuccinimide (in case of MES), or bromate-bromide mixture (in case of CAM and DCF) and subsequent determination of unreacted oxidant by decolorization of nile blue dye (NB) and measure the absorbance of unoxidized dye at 640 nm. Calibration curves of the dye in the presence of studied drugs were rectilinear over the ranges 0.1-2.2, 0.4-2.4 and 0.6-2.8 µg ml-1 with molar absorptivity of 6.21×104, 1.05×105 and 1.21×105 l.mol-1.cm-1 for MES, CAM and DCF respectively. The common excipients and additives didn’t interfere in their determination. The suggested method was successfully applied for determination of the studied drugs in their pharmaceutical forms resulted in a good agreement with standard British pharmacopeia method and standard addition procedure


Article
Indirect spetopotometric Assay of Paracetamol in Pharamaceutical Preparations Via Oxidative Coupling Reaction with 1-Naphthol and Metaperiodate

Authors: Intisar K.Mohamad --- Elham.s.Salih --- Thabit.Al-Ghabsha
Journal: JOURNAL OF EDUCATION AND SCIENCE مجلة التربية والعلم ISSN: 1812125X Year: 2005 Volume: 17 Issue: 5 Pages: 1-10
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Development of indirect Spectrophotometric method for the determination of paracetamol in pure form as well as dosage form is described. The method is based on the acid hydrolysis of paracetamol to p-aminophenol followed by oxidative coupling reaction with 1-naphthol in the presence of sodium metaperiodate in alkaline medium to form a blue indophenol dye which absorbs at 600nm. Beer's law is obeyed in the concentrations range of 1.2-24 j.ig/ml with a molar absorptivity of 9.65 x 103 1. mol'1. cm"1., accuracy (average recovery) is 100.91% and precision (RSD) is less than 2.5%. Common excipients used as additives in pharmaceuticals do not interfere in the proposed method. The method is successfully employed for the determination of paracetamol in

الخلاصةتم تطوير طريقة طيفية غير مباشرة لتقدير الباراسيتامول بهيئته النقية وفي مستحضراته الصيدلانية. اعتمدت الطريقة على اجراء تحلل مائي حامضي للباراسيتامول إلى بارا – امينوفينول يتبعها تفاعل الاقتران التأكسدي مع الكاشف 1- نفثول بوجود ميتابيريودات الصوديوم وفي وسط قاعدي لتكوين صبغة الاندوفينول الزرقاء يقاس امتصاصها عند 600 نانوميتر. لقد كان قانون بير يسري ضمن مدى التراكيز 24-1.2 مايكروغرام/مللتر بإمتصاصية مولارية 103x 9.65 لتر. مول-1 . سم-1 وبلغت دقة الطريقة (معدل نسبة الاسترجاع) %100.91 والتوافق (الانحراف القياسي النسبي9 اقل من %2.5. اظهرت النتائج عدم حدوث تداخل في الطريقة المطورة من قبل مواد السواغ بوصفها مضافات في المستحضرات الصيدلانية. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير الباراسيتامول في المستحضرات الصيدلانية، إذ كانت النتائج متفقة مع طريقتي دستور الادوية البريطاني و S.D.I القياسيتين وكذلك مع المحتوى الاصيل للمستحضرات الصيدلانية.

Keywords


Article
Indirect Spectrofluorometric Method for the Determination of Cefotaxime Sodium, Ciprofloxacin Hydrochloride and Famotidine in Pharmaceuticals Using Bromate-Bromide and Acriflavine Dye
طريقة فلورومترية غير مباشرة لتقدير السيفوتاكسيم صوديوم وهيدروكلوريد السيبروفلوكساسين والفاموتيدين باستخدام برومات-بروميد وصبغة الأكريفلافين

Authors: Abdussamed M. A. Saeed عبد الصمد محمد علي سعيد --- Elham S. Salih الهام سعد الله صالح
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2020 Volume: 17 Issue: 1 Pages: 66-77
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

An Indirect simple sensitive and applicable spectrofluorometric method has been developed for the determination of Cefotaxime Sodium (CEF), ciprofloxacin Hydrochloride (CIP) and Famotidine (FAM) using reaction system bromate-bromide and acriflavine (AF) as fluorescent dye. The method is based on the oxidation of drugs with known excess bromate-bromide mixture in acidic medium and subsequent determination of unreacted oxidant by quenching fluorescence of AF. Fluorescence intensity of residual AF was measured at 528 nm after excitation at 402 nm. The fluorescence-concentration plots were rectilinear over the ranges 0.1-3.0, 0.05-2.6 and 0.1-3.8 µg ml-1 with lower detection limits of 0.013, 0.018 and 0.021 µg ml-1 and quantitation limits of 0.044, 0.060 and 0.069 µg ml-1 for CEF, CIP and FAM respectively. The common excipients and additives didn’t interfere in their determination. The developed method was successfully applied for determination of the studied drugs in their dosage forms resulted in a good agreement with standard British pharmacopeia method and standard addition procedure.

تم تطوير طريقة فلورومترية غير مباشرة، بسيطة وحساسة وقابلة للتطبيق لتقدير المركبات الدوائية السيفوتاكسيم صوديوم، هيدروكلوريد السيبروفلوكساسين والفاموتيدين باستخدام نظام التفاعل برومات-بروميد وصبغة الأكريفلافين المتفلورة اعتمدت الطريقة على مبدأ أكسدة المركبات الدوائية في وسط حامضي بإضافة زيادة معلومة من برومات-بروميد ثم مفاعلة المتبقي من العامل المؤكسد مع كمية ثابتة من صبغة الأكريفلافين وقياس الاخماد في شدة تفلور الصبغة عند 528 نانوميتر بطول موجة إثارة 402 نانوميتر. ووجد أن شدة انبعاث الصبغة تزداد خطياً بزيادة تركيز المركبات الدوائية ضمن المدى 3.0-0.1 و2.6-0.05 و3.8-0.1 مايكروغرام/ مللتر، بحدود كشف 0.013 و0.018 و0.021 مايكروغرام/ مللتر، وتقدير كمي 0.044 و0.060 و0.069 مايكروغرام/ مللتر لكل من السيفوتاكسيم صوديوم، هيدروكلوريد السيبروفلوكساسين والفاموتيدين على التوالي، كما وجد أن الطريقة المقترحة لا تعاني من تداخلات مواد السواغ في التقدير. طبقت الطريقة بنجاح على المستحضرات الصيدلانية، وكانت الطريقة متفقة مع الطريقة القياسية المعتمدة في دستور الأدوية البريطاني وطريقة الإضافة القياسية.


Article
Spectrophotometric Determination of Some Phenolic Compounds Using N,N- diethyl –p-phenylenediamine (DE – PPD) and Benzoyl peroxide

Loading...
Loading...
Abstract

ABSTRACTA rapid and sensitive spectrophotometric method has been developed for the determination of some phenolic compounds (phenol, o-aminophenol and α-naphthol) and was applied for determination of amoxicillin drug. The method is based on oxidative coupling reaction of these compounds with N,N-diethyl-p-phenylenediamine in the presence of benzoyl peroxide as oxidizing agent. The formed blue indophenol dyes have maximum absorptions at 627, 612.5, 611.5 and 628.5 nm. for phenol, o-aminophenol, α-naphthol and amoxicillin respectively. The molar absorptivities are 1.72× 104, 1.92× 104, 1.65 × 104. l. mol1-. cm-1 for concentrations obeyed Beer,s law in the ranges 0.2 -4.0, 0.5 -11.0, 0.6 – 16.0 and 0.8 – 25.0 µg ml-1 for the above compounds respectively. The average recovery % was ranged between 98.99% 100.45 with relative standard deviation ≤ 1.04 for all the studied compounds. The method is applied

الخلاصةتم تطوير طريقة طيفية سريعة وحساسة لتقدير بعض المركبات الفينولية (الفينول وأورثو-امينو فينول والفانفثول) وتطبيقاتها على دواء الاموكسيسلين تعتمد على تفاعل الاقتران التأكسدي للمركبات اعلاه مع N, N – ثنائي أثيل– بارافينلين ثنائي امين بوجود بيروكسيد البنزويل كعامل مؤكسد حيث تكونت صبغة الاندوفينول الزرقاء الذائبة لها اعلى امتصاص عند الاطوال الموجية 627 و612.5 و611.5 628.5 نانوميتر لكل من الفينول وأرثو-أمينو فينول والفانفثول وأموكسيسلين على التوالي. وقد بلغت الامتصاصية المولارية 1.72 × 104 و 1.92 × 104 و 1.65×10 4 و 1.68 × 104 لتر مول-1 سم-1 لـتراكيز أتبعت قانون بير بحدود 0.2- 4.0 و 0.5- 11.0 و 0.6 – 16 و 0.8 – 25 مايكروغرام مللتر-1 للمركبات أعلاه على التوالي. تراوح معدل نسبة الاسترجاع بين 98.99% و100.45% في حين كان الانحراف النسبي ≤ 1.04 لجميع المركبات المدروسة. طبقت الطريقة بنجاح لتقدير الاموكسيسلين.Keyword: Spectrophotometry: phenolic compounds; N,N-diethyl -p- phenylene diamine.

Keywords

Listing 1 - 5 of 5
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (5)


Language

English (3)

Arabic (2)


Year
From To Submit

2020 (1)

2019 (2)

2013 (1)

2005 (1)