research centers


Search results: Found 7

Listing 1 - 7 of 7
Sort by

Article
Effect of Additives on the Solubility and Dissolution of Piroxicam From Prepared Hard Gelatin Capsule
تأثير المواد المضافة على ذوبانية وتحرر دواء البيروكسيكام من الكبسولات الجيلاتينية الصلبة

Author: Eman B. H. Al-Khedairy ايمان بكر حازم الخضيري
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2012 Volume: 21 Issue: 1 Pages: 117-122
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Piroxicam is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) used in the treatment of musculo-skeletal and joint disorders. The problem with this drug is its poor solubility in water and hence poor bioavailability after oral administration. In order to improve its solubility and dissolution behavior, hydrophilic additives such as starch, lactose, superdisintegrants including crospovidone (C.P), cross carmellose sodium (CCS), and sodium starch glycolate (SSG) were physically dry mixed with the drug by simple trituration. The improvement in the solubility in 0.1 N HCl was obtained as the amount of starch or lactose increased in the physical mixture, while for superdisintegrants, they further improve the solubility when they are present in small amount and the best improvement was gained with SSG. To study the effect of these additives on the dissolution of the drug, piroxicam capsules were prepared by simple trituration of the drug with starch or lactose or combination of lactose: starch (2:1)by weight with or with out the presence of SSG. The dissolution profiles of these preparations were analyzed using similarity factor f2. Best results were obtained when the drug was triturated with starch and SSG or with acombinaton of lactose: starch (2:1) by weight with SSG . The dissolution profiles of these preparations were similar to that of the marketed Feldene ® Pfizer 20 mg capsules with f2 74.6 and 80.37 respectively.

البيروكسكام هو من مضادات الالتهابات الغير ستيرويدية التي تستخدم في علاج آلام المفاصل والآلام العضلية . المشكلة مع هذا الدواء هي انه قليل الذوبان بالماء وبالتالي يكون التوفر الحيوي له ضئيلا عند تناوله كشكل دوائي عن طريق الفم . لذلك ولتحسين ذوبانه وتحرره من الشكل الدوائي تم اضافة مواد محبة للماء مثل النشاء ، اللاكتوز ، مواد مفككة قوية مثل crospovidone (C.P) ، cross carmellose sodium (CCS) و sodium starch glycolate (SSG) والتي تم مزجها مع الدواء بشكل جاف وبطريقة السحن الفيزياوي البسيط. تم الحصول على تحسن في الذوبانية في الوسط الحامضي ( حامض الهيدروكلوريك ذو عيارية 0.1) عند مزج الدواء مع النشا او اللاكتوز مع زيادة اي منهم في المزيج، اما بالنسبة للمواد المفككة القوية فقد وجد انها تحسن الذوبانية عند وجودها بكمية قليلة وان اكثرتحسن تم الحصول عليه باستعمال SSG . لغرض دراسة تأثير هذه المواد المضافة على سرعة تحرر الدواء من الشكل الدوائي ، تم تحضير كبسولات عن طريق مزج الدواء بطريقة السحن البسيط مع النشا او اللاكتوز او مزيج من اللاكتوز والنشا بنسبة وزنية (1:2) بوجود او عدم وجود SSG . لقد تم تحليل نتائج تحررالدواء باستعمال معامل التشابه f2 .احسن النتائج تم الحصول عليها عند سحن الدواء مع النشا و SSG او عند سحنه مع مزيج اللاكتوز والنشا بنسبة وزنية (1:2) مع SSG حيث ان تحرر الدواء من هذه الكبسولات كان مشابه لتحرره من المنتج المسوق لكبسولات الفلدين 20 ملغم لشركة فايزرحيث ان معامل التشابه f2 كان 74.6 و 80.37 بالتعاقب.


Article
Formulation and in vitro Evaluationof In-situ Gelling Liquid Suppositories for Naproxen

Authors: Eman B.H. Al-Khedairy ايمان بكر حازم الخضيري --- Noor N. Al-Wiswasi
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2008 Volume: 17 Issue: 1 Pages: 31-38
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

In-situ gelation is a process of gel formation at the site of application, in which a drug product formulation that exists as a liquid has been transformed into a gel upon contact with body fluids. As a drug delivery agent, the in-situ gel has an advantage of providing sustained release of the drug agent. In-situ gelling liquid suppositories using poloxamer 188 (26-30% W/W) as a suppository base with 10% W/W naproxen were prepared, the gelation temperature of these preparations were measured and they were all above the physiological temperature. Additives such as polyvinylpyrrolidin "PVP" ,hydroxylpropylmethylcellulose "HPMC", sodium alginate and sodium chloride were used in concentration ranging from (0.25-1%W/W) to modulate the gelation temperature and gel strength .The best preparation was obtained through using a combination of poloxamer 188, sodium alginate, naproxen and distilled water (29,0.5,10and 60.5 % W/W respectively)with gelation temperature of 33.6؛C±0.2 and gel strength of 28±2 seconds. The release of drug from this preparation was sustained for about 12 hours and it was faster than conventional solid suppository (Proxen® 500) and oral tablets (Naproxen®500) using dialysis tubing method.

إن عملية التحول الذاتي للمستحضر الدوائي الى هلام في موضع الإستعمال تتضمن إعطاء المستحضر بشكل سائل والذي يتحول الى هلام عند تماسه مع سوائل الجسم ومن فوائد هذه العملية إنها تساعد على تحرر الدواء بشكل طويل الأمد. لذلك تم تحضير التحاميل السائلة الموضعية التحول الى هلام للنابروكسين باستعمال البولوكسامر ١٨٨(٢٦-٣٠% وزن/ وزن) كمادة أساسية لتحضير التحاميل مع ١٠% وزن/ وزن من النابروكسين وعند قياس درجة حرارة التحول الى هلام لهذه المستحضرات وجد انها فوق درجة حرارة الجسم الفزيولوجية. ولتغيير درجة حرارة وقوة التحول الى هلام لهذه التحاميل تم إستخدام مواد إضافية مثل بولي فنيل بايرولدون ، هيدروكسي بروبيل مثيل سليلوز، الجنيت الصوديوم وكلوريد الصوديوم بتراكيزتتراوح بين (٢٥,٠- ٠,١% وزن/وزن) .وإن أفضل مستحضر تم الحصول عليه من مزج البولوكسامر ١٨٨، الجنيت الصوديوم ، كلوريد الصوديوم و ماء مقطر (٢٩ ، ٥, ٠ , ١٠ ، ٥,٦٠ % وزن/ وزن بالتعاقب ) بدرجة حرارة تحول الى هلام ٦ ,٣٣ ± ٢,٠ ºم وبقوة ٢٨± ٢ ثانية. ولقد أظهرت الدراسة الخارجية للتحرر والتي اجريت بإستخدام قناة الميز الغشائي بأن تحرر الدواء من هذا المستحضر كان طويل الأمد بمدة ١٢ساعة تقريبا كما وإنه أسرع من التحاميل الصلبة التقليدية والحبوب الفموية.


Article
Preparation of modified release diltiazem HCl capsule by complexation with ion exchange resin

Authors: Eman B.H. Al-Khedairy ايمان --- Alaa A. Abdulrasso علاء --- Jenan M. AL-Mosawi جينان الموسوي
Journal: Iraqi Journal of Pharmacy المجلة العراقية للصيدلة ISSN: 16802594 / EISSN 22642522 Year: 2011 Volume: 11 Issue: 2 Pages: 17-26
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Diltiazem HCl is a calcium channel blocker drug used in the treatmentof angina pectoris and hypertension.Objective: To prepare a sustained release diltiazem HCl capsule by complexationwith polystyrene sulfonate strong cation exchange resin (dowex®50wx4) as acomplexing and retarding agent.Methods: The effect of stirring time and drug: resin ratio on diltiazem HCl loading ondowex®50wx4 was studied. Drug resin complexes were characterized by FourierTransform Infrared (FT-IR) spectroscopy. The release of drug from the complexeswas examined in pH 1.2 and pH 6.8 separately in comparison with pure drug and withcommercially available sustained release products Tildia® 120mg capsule and BITildiem® 120mg tabletsResults and conclusion: Most efficient loading was obtained using 1:2 and 1:2.5drug:resin ratio with stirring time of 60 and 30 minutes respectively. The resultantcomplexes only retard the release of diltiazem HCl when compared with pure drugwhile the sustained release product was obtained by coating the complex withcarnauba wax and the retardation increased as a function of wax concentration. 20%of wax coated complex gave the release profile approximately similar to the marketedsustained release product of diltiazem HCl, Bi-Tildiem® (Sanofi-France) 120 mgtablets.

الخلفية: الدلتيازيم كلورهيدرات هو دواء مثبط للكالسيوم , يستخدم في علاج الذبحة الصدرية وارتفاع ضغط الدم.الهدف : تحضير كبسولات مديدة المفعول لعقار الدلتيازيم كلورهيدرات كمعقد بواسطة تبادل الايونات الموجبة مع الراتنج القوي من نوع سلفونات البوليستيرين (Dowex® 50wx4) طرق العمل: دراسة تأثير مدة الدوران و نسبة كمية الدواء الى الراتنج على تحميل الدواء على الراتنج وقد تم تشخيص المعقد الناتج باستخدام التحليل الطيفي بواسطة الاشعة تحت الحمراء. كما تمت دراسة تحرر الدواء من المعقد في وسط ذو اس هيدروجيني ٢,١ ووسط ذو اس هيدروجيني ٨,٦ بشكل منفصل وبالمقارنة مع مسحوق الدواء النقي و المنتجات التجارية المديدة المفعول الموجودة في السوق وهي تلديا ١٢٠ملغم كبسول و حبوب باي- تيلدا ١٢٠ ملغم النتائج والاستنتاج: ان احسن تحميل للدواء على الراتنج كان باستخدام نسبة ١:٢ و١: ٥,٢ دواء: راتنج وبمدة دوران ٦٠ دقيقة و٣٠ دقيقة على التوالي وقد وجد بان المعقد الناتج أبطأ تحرر الدواء عندما تمت مقارنته مع مسحوق الدواء النقي بينما تم الحصول على ناتج مديد المفعول بواسطة تغليف المعقد بالشمع الكوبرينكي وان الاعاقة تزداد كدالة لتركيز الشمع. وقد وجد انه عند تغليف المعقد بنسبة ٢٠٪ من الشمع الكوبرينكي أعطى تحرر مقارب نوعا ما الى المنتج المسوق لحبوب باي- تيلدا ١٢٠ ملغم


Article
Formulation and In- Vitro Evaluation of Spherical Crystal Agglomerates of Ebastine by Quasi Emulsion Solvent Diffusion Method
صياغة وتقيم التكتلات البلوريه الكروية لدواء الايباستين

Loading...
Loading...
Abstract

Ebastine (EBS) is a poorly water-soluble antihistaminic drug; it belongs to the class II group according to the biopharmaceutical classification system (BCS). This work aims to enhance the solubility, dissolution rate and micrometric properties of EBS, by formulating it as spherical crystal agglomerates by Quasi Emulsion Solvent Diffusion (QESD) method. Spherical crystal agglomerates (SCAs) were prepared in the presence of dichloromethane (DCM), water and chloroform as a good solvent, poor solvent and bridging solvent respectively. Agglomeration of EBS involved the use of some hydrophilic polymers like polyethylene glycol 4000 (PEG 4000), polyvinyl pyrrolidine K30 (PVP K30), D-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate (TPGS) and β. cyclodextrin. (EBS) and its agglomerates (with and without polymers) were characterized for their drug content, percentage yield, solubility, in vitro drug release study and micromeritic property as well as by optical microscope, Scanning Electron Microscopy (SEM), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), Differential Scanning Calorimetry (DSC) and X-ray Diffraction (XRD). The results showed that there was a marked enhancement in the solubility with improvement in dissolution rate, physiochemical properties, and decrease in crystallinity and alteration in the crystal habit of the drug especially in the presence of polymers. The best results were obtained with formula prepared by the combination of PEG 4000 and β. cyclodextrin in the agglomeration process of (EBS).

دواء الايباستين هو عقار مضاد للهستامين ضعيف الذوبانية في الماء ، وهذا الدواء ينتمي إلى المجموعة الثانية من نظام تصنيف المستحضرات الصيدلانية الحيوي.كان الهدف من هذا العمل هو تحسين الذوبانية، ومعدل الذوبان والخواص الدقيقة للدواء، عن طريق صياغته بشكل تكتلات بلوريه كرويه باستخدام طريقة انتشار المذيبات من شبه مستحلب. تم تحضير التكتلات البلورية الكروية في وجود ثلاثة مذيبات وهي ثنائي كلورو ميثان ، ماء وكلوروفورم كمذيب جيد ، مذيب ضعيف ومذيب رابط على التوالي. تضمنت عملية التحضير استخدام بعض البوليمرات القابلة للذوبان في الماء مثل البولي ايثيلين جلايكول 4000، بولي فينيل بيروليدين كي 30، دي-الفا توكيفريل بولي ايثلين كلايكول 1000 سيكسنات وبيتا سيكلودكسترين. تم وصف العقار النقي (ايباستين) وتكتلاته مع وبدون بوليمرات لمحتواها من الدواء، وعائد الانتاج المئوي، والذوبان، وتحرر الدواء خارج الجسم، والخاصية الدقيقة وكذلك من خلال المجهر الضوئي، المسح المجهري الالكتروني، والدراسات الطيفية، المسح التفريقي للمسعرات وحيود الأشعة السينية. أظهرت نتائج هذا العمل تحسن ملحوظ في قابلية الذوبان مع تحسن كبير في قابلية تحرر الدواء والخصائص الفيزيائية والكيميائية مع انخفاض في التبلور والتغيير في اشكال بلورات الدواء. وخاصة في وجود البوليمرات وان أفضل النتائج تم الحصول عليها باستخدام الصيغة التي تم إعدادها عن طريق الجمع بين بولي اثلين كلايكول 4000 وبيتا سايكلوديكسترين في عملية التكتل لدواء الايباستين.


Article
Formulation and Evaluation of Silymarin as Microcrystals by In- Situ Micronization Technique
تصييغ وتقييم السليمارين كبلورات مايكروية بتقنية التصغير الآني

Loading...
Loading...
Abstract

Silymarin (SM) is a plant extract obtained from Silybum marianum( milk thistle). It is hepatoprotective drug class II type according to Biopharmaceutics Classification System. It is practically insoluble with low bioavailability.Micro/nanonization during crystallization, surface modification and crystal structure modification may improve the solubility and dissolution rate of poorly water-soluble drugs.The aim of this study was to enhance the water solubility and dissolution rate of SM by in-situ micronization using solvent change either by stirring or ultrasonic method. Polymers like gelatin, PVP-K30, HPMC15, pulullan were used to stabilize the prepared ultra-fine crystals. Effect of type and concentration of hydrophilic polymer, solvent: anti-solvent volume ratio and the effect of ultrasonic irradiation were studied. The prepared microcrystals were evaluated for their percent yield, water solubility, crystals structure by XRD, DSC, and SEM. Particle size and dissolution rate were also determined. Silymarin microcrystals prepared by ultrasonic method and stabilized by 0.1% w/v gelatin using 1:2 solvent: anti-solvent volume ratio showed the best results with percent yield 93.4±2.7% and particle size reduction from mean diameter of 1.5µm (untreated SM) to 0.43µm with uniform morphology and enhanced solubility for about four folds with improvement in dissolution.

السليمارين هو مستخلص نباتي مستحصل عليه من عشبة سليبيوم مارينيوم (شوك الحليب). هو دواء يقي من امراض الكبد من ضمن الصنف الثاني (نظام تصنيف المستحضرات الصيدلانية الحيوي) والذي لايذوب في الماء عمليا, ويملك توافر حيوي منخفض بسبب انخفاض ذوبانيته. التصغير الميكروي/ النانوي أثناء التبلور وتعديل سطح وبنية البلورة قد يحسن من ذوبانية ومعدل انحلال الأدوية ضعيفة الذوبان في الماء.الهدف من هذه الدراسة هو زيادة الإذابة ومعدل انحلال السليمارين من خلال تقنية التصغير الآني بإستخدام تغيير المذيب إما عن طريق التحريك أو طريقة الموجات فوق الصوتية. تم إستخدام المثبتات مثل الجلاتين, بولي فينيل بيروليدون- ك30، هيدروكسي بروبل ميثل سيليلوز-ي15،والبوليولان لتحقيق الإستقرار في البلورات المتناهية الصغر المحضرة. حيث تم دراسة تأثير نوع وتركيز البوليمر المائي، نسبة حجم المذيب:المذيب المعاكس، وتأثير الإشعاع بالموجات فوق الصوتية. وقد تم تقييم البلورات الدقيقة المحضرة من حيث نسبة الإنتاجية %، ذوبانيتها في الماء، وبنيتها البلورية بواسطة إختبار حيود الأشعة السينية، والمسح التفريقي للحرارة، والمسح المجهري الإلكتروني. كما تم إختبار حجم الجسيمات ومعدل انحلالها . ان بلورات السلمارين المكروية المحضرة بواسطة طريقة الموجات فوق الصوتية والمستقرة بواسطة الجيلاتين بنسبة 0,1 % (وزنحجم) بإستخدام نسبة 2:1 من المذيب للمذيب المعاكس أظهرت أفضل النتائج من حيث نسبة الانتاجية 93.4±2,7% وتخفيض حجم الجسيمات من متوسط قطر 1.5 مايكرون لمسحوق السلمارين الى 0.43 مايكرون مع شكل متجانس وزيادة في الذوبانية لحوالي اربعة أضعاف مع تحسن في معدل الانحلال.


Article
Solubility and Dissolution Enhancement of Atorvastatin Calcium using Solid Dispersion Adsorbate Technique
تحسين الذوبانية ومعدل الذوبان للاتروفاستاتين كالسيوم باستخدام تقنية

Authors: Samer K. Ali سامر خالد علي --- Eman B. H. Al-Khedairy ايمان بكر حازم الخضيري
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2019 Volume: 28 Issue: 2 Pages: 105-114
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Atorvastatin (ATR) is a poorly soluble anti-hyperlipidemic drug. The drug belongs to the class II group according to the biopharmaceutical classification system (BCS) with low bioavailability due to its low solubility. Solid dispersions adsorbate is an effective technique for enhancing the solubility and dissolution of poorly soluble drugs.The present study aims to enhance the solubility and dissolution rate of ATR using solid dispersion adsorbate technique in comparison with ordinary solid dispersion. polyethylene glycol 4000 (PEG 4000), polyethylene glycol 6000 (PEG 6000), Poloxamer188 and Poloxamer 407were used as hydrophilic carriers besides Aerosil 200, Aerosil 300 and magnesium aluminium silicate (MAS) as adsorbents. All solid dispersion adsorbate (SDA) formulas were prepared in ratios of 1:1:1 (drug: carrier: adsorbent) and evaluated for their water solubility, percentage yield, drug content, , dissolution, crystal lattice using X-ray powder diffraction (XRD) and Differential Scanning Calorimetry (DSC) studies and Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) for determination the drug-carrier- adsorbate interaction.The prepared (SDA) showed improvement of drug solubility in all prepared formula. The best result was obtained with formula SDA12 (ATR: Poloxamer407: MAS 1:1:1) that showed 8.07 and 5.38 fold increase in solubility compared to solubility of pure ATR and solid dispersion(SD4) (Atorvastatin: Poloxamer 407 1:1) respectively due to increased wettability and reduced crystallinity of the drug which leads to improving drug solubility and dissolution.

الاتروفستاتين هو دواء مضاد لارتفاع الدهون في الدم و قليل الذوبان ؛ و ينتمي إلى مجموعة الصنف الثاني طبقا لتصنيف المستحضرات الصيدلانية الحيوية و الذي يتميز بضعف التوافر الحيوي بسبب قلة ذوبانه. الصلب المنتشر الممتز هو طريقة فعالة لتعزيز قابلية ومعدل الذوبان للادوية قليلة الذوبان.الهدف من هذه الدراسة الحالية هو تحسين قابلية ومعدل الذوبان لدواء الاتروفستاتين باستخدام تقنية الصلب المنتشر الممتزومقارنته مع الصلب المنتشر العادي.حيث تم استخدام البولي إيثيلين كليكول 4000 , البولي إيثيلين كليكول 6000,بولكسمر188 وبولكسمر407 كناقلات محبة للماء والايروسيل 200 ,الايروسيل 300, سليكات المغنيسيوم والألومنيوم كمواد ممتزة .تم تحضير جميع صيغ الصلب المنتشر الممتز بنسب 1: 1: 1 ( دواء:ناقل :ممتز) وتم تقيمها حسب قابلية الذوبان في الماء ,والنسبة المئوية المستحصلة , ومحتوى الدواء, معدل الذوبان ، والهيكل البلوري باستخدام تقنية حيود الاشعة السينية ومسعر المسح التبايني و مطياف الاشعة تحت الحمراء لتحديد التفاعل الحاصل بين الناقل والممتز والدواء.ولقد اظهرت النتائج تحسن في قابلية الذوبان للدواء في جميع الصيغ المحضرة بتقنية الصلب المنتشر الممتز.وتم الحصول على افضل نتيجة بالصيغة SDA12 ( اتورفستاتين : بولكسمر 407: سليكات المغنيسيوم والألومنيوم 1:1:1) التي اظهرت زيادة بنسبة 8,07 و5,38 ضعف في الذوبانية مقارنة بذوبان الاتروفستاتين النقي والصلب المنتشر العادي على التوالي بسبب زيادة قابلية البلل وانخفاض الحالة البلورية للدواء مما يؤدي الى زيادة قابلية الذوبان ومعدل الذوبان في الدواء


Article
Formulation and Evaluation of Fast Dissolving Tablets of Taste-Masked Ondansetron Hydrochloride by Solid Dispersion
تصييغ وتقييم حبوب سريعة الذوبان مكسوة الطعم للاوندانسيترون هايدروكلورايد بواسطة المنتشر الصلب

Loading...
Loading...
Abstract

Ondansetron hydrochloride (ONH) is a very bitter, potent antiemetic drug used for the treatment and/or prophylaxis of chemotherapy or radiotherapy or postoperative induced emesis. The objective of this study is to formulate and evaluate of taste masked fast dissolving tablet (FDTs) of ONH to increase patient compliance. ONH taste masked granules were prepared by solid dispersion technique using Eudragit E100 polymer as an inert carrier. Solvent evaporation and fusion melting methods were used for such preparation.Completely taste masking with zero release of drug in phosphate buffer pH 6.8was obtained from granules prepared by solvent evaporation method using drug: polymer ratio of 1:2, from which four formulas pass pre-compression evaluation and compressed to FDTs and evaluated for their drug content, in-vitro disintegration time, in-vivo disintegration time, wetting time and in vitro drug release profile.F7 which is prepared from solid dispersion product equivalent to the required dose of ONH , Crosspovidone as superdisintegrant, Aspartame as sweetener ,Ross berry as flavor ,Polyvinylpyrolidone K30.3.as binder ,Avicil PH102 and , mannitol as diluents give best in- vitro, in-vivo disintegration time and best drug release profile.

هيدروكلورايد الاونداسيترون دواء مر جداً يستخدم ، للعلاج و/أو الوقاية من الغثيان والتقيؤ الناتج من العلاج الكيميائي أو العلاج الإشعاعي أو بعد العملية الجراحية. الهدف من هذه الدراسة هو صياغة وتقييم حبوب سريعة الذوبان مكسوة الطعم لزيادة امتثال المريض للدواء . تم تحضير حبيبات مكسوة الطعم لدواء هيدروكلورايد الاونداسيترون باستخدام تقنية المنتشر الصلب واستعمال بوليمر يودراجيت E100 لاخفاء الطعم المر للدواء حيث حضرت هذه الحبيبات اما بطريقة تببخر المذيب او بطريقة الصهر لليودراجيت E100 وقد تم الحصول على إخفاء كامل للطعم بعدم تحرر الدواء في وسط مشابه للعاب من حبيبات تم الحصول عليها بطريقة تبخر المذيب لبوليمر اليودراجيت E100 وبنسبة دواء: البوليمر 2:1 وقد تم استخدام هذه الجبيباب لاعداد سبعة صيغ للحبوب السريعة الذوبان والتي تم تقييمها من حيث كمية الدواء ، الوقت اللازم لترطيبها و الوقت لتتفككها داخل وخارج الجسم وقد استنتجت الدراسة ان الصيغة السابعة والتيي تتكون من حبيبات المنتشر الصلب مكافئة للجرعة المطلوبة ، كروسبوفيدون كعامل مفكك ، اسبارتام كمادة محلية ، نكهة الروزبري ، بولي فاينيل بوفيدون كمادة رابطة، افيسيل PH102 والمانتول كمواد مخففة هي الافضل من حيث سرعة تفككها وتحرر الدواء منها .

Listing 1 - 7 of 7
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (7)


Language

English (6)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2019 (2)

2018 (1)

2017 (1)

2012 (1)

2011 (1)

More...